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Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Premature androgenetic alopecia in adult male with nonclassic 21-OH deficiency. A novel nonsense CYP21A2 mutation (Y336X) in 2 affected siblings
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Este artículo está disponible en español
Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Carmen Bernal González, Carmen Fernández Salas, Silvia Martínez, Begoña Ezquieta Zubicaray
10.1016/S0025-7753(06)72688-4Med Clin. 2006;127:617-21