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DOI: 10.1157/13107791
Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en Cataluña. Estudio molecular de la anemia falciforme asociada a alfatalasemia y déficit de G6PD
Neonatal screening of hemoglobinopathies and G6PD deficiency in Catalonia (Spain). Molecular study of sickle cell disease associated with alpha thalassemia and G6PD deficiency
María del Mar Mañú Pereiraa, Anna Cabotb, Ana Martínez Gonzáleza, Eulalia Sitjà Navarroa, Vicent Cararachc, Josep Sabriàd, Jordi Boixaderase, Roser Teixidorf, Albert Boschb, M Ángeles López Vílchezg, Itziar Martín Ibáñezg, Teresa Carriónh, Pere Plajah, Mario Sánchezi, José Luis Vives Corrons
a Unidad de Eritropatología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. Barcelona.
b Servicio de Hematología. Hospital de Mataró. Mataró. Barcelona.
c Servicio de Ginecología y Obstetricia. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. Barcelona.
d Servicio de Ginecología y Obstetricia. Hospital Josep Trueta. Girona.
e Servicio de Hematología. Hospital Joan XXIII. Tarragona.
f Servicio de Pediatría. Hospital Sant Jaume. Olot. Barcelona.
g Servicio de Pediatría. Hospital del Mar. Barcelona.
h Servicio de Hematología. Hospital de Palamós. Palamós. Girona.
i Servicio de Pediatría. Hospital Josep Trueta. Girona. España.
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Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en Cataluña. Estudio molecular de la anemia falciforme asociada a alfatalasemia y déficit de G6PD
María del Mar Mañú Pereira, Anna Cabot, Ana Martínez González, Eulalia Sitjà Navarro, Vicent Cararach, Josep Sabrià, Jordi Boixaderas, Roser Teixidor, Albert Bosch, M Ángeles López Vílchez, Itziar Martín Ibáñez, Teresa Carrión, Pere Plaja, Mario Sánchez, José Luis Vives Corrons
10.1157/13107791Med Clin. 2007;129:161-4