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Vol. 146. Núm. 2.
Páginas 92-93 (enero 2016)
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Carta al Editor
Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico de una nueva mutación tras cribado neonatal positivo de deficiencia de 21-hidroxilasa
Partial 3ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency: Diagnosis of a novel mutation after positive newborn screening for 21-hydroxylase deficiency
M. Pilar Bahíllo-Curieses, Lourdes Loidi Fernández de Trocóniz, Agustín del Cañizo López, María José Martínez-Sopena
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