Artículo
Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado
Precio 19,34 €
Comprar ahora
array:24 [ "pii" => "S002577532100364X" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2021.05.021" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2022-02-25" "aid" => "5746" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2021" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2022;158:194" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2387020622000432" "issn" => "23870206" "doi" => "10.1016/j.medcle.2021.05.015" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2022-02-25" "aid" => "5746" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2022;158:194" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Letter to the Editor</span>" "titulo" => "Kabuki syndrome. A clinical approach" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "194" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Síndrome de Kabuki. Estudio de un caso" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Fidel Asensio Fierro, Rubén Cabanillas Farpón, Joaquín Bernardo-Cofiño" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Fidel" "apellidos" => "Asensio Fierro" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Rubén" "apellidos" => "Cabanillas Farpón" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Joaquín" "apellidos" => "Bernardo-Cofiño" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S002577532100364X" "doi" => "10.1016/j.medcli.2021.05.021" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S002577532100364X?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020622000432?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/23870206/0000015800000004/v1_202202170636/S2387020622000432/v1_202202170636/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0025775321003614" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2021.05.018" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2022-02-25" "aid" => "5743" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2022;158:195" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Resincronización en el shock cardiogénico de la miocardiopatía periparto" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "195" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Resynchronization in the cardiogenic shock of peripartum cardiomyopathy" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Inmaculada de Dios, Pedro Fernández, Teresa Rodríguez" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Inmaculada" "apellidos" => "de Dios" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Pedro" "apellidos" => "Fernández" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Teresa" "apellidos" => "Rodríguez" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020622000420" "doi" => "10.1016/j.medcle.2021.05.014" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020622000420?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775321003614?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000015800000004/v1_202202120538/S0025775321003614/v1_202202120538/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S002577532100316X" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2021.05.011" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2022-02-25" "aid" => "5713" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2022;158:193" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Sarcoma de Kaposi cutáneo en paciente con artritis reumatoide en tratamiento con baricitinib" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "193" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Cutaneous Kaposi's sarcoma in a patient with rheumatoid arthritis receiving baricitinib" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Isabel Martínez Pallás, Ignacio Cuadrado Orden, Juan Carlos Cobeta García" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Isabel" "apellidos" => "Martínez Pallás" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Ignacio" "apellidos" => "Cuadrado Orden" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Juan Carlos" "apellidos" => "Cobeta García" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020622000389" "doi" => "10.1016/j.medcle.2021.05.012" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020622000389?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S002577532100316X?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000015800000004/v1_202202120538/S002577532100316X/v1_202202120538/es/main.assets" ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Síndrome de Kabuki. Estudio de un caso" "tieneTextoCompleto" => true "saludo" => "<span class="elsevierStyleItalic">Sr. Editor:</span>" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "194" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Fidel Asensio Fierro, Rubén Cabanillas Farpón, Joaquín Bernardo-Cofiño" "autores" => array:3 [ 0 => array:3 [ "nombre" => "Fidel" "apellidos" => "Asensio Fierro" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Rubén" "apellidos" => "Cabanillas Farpón" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 2 => array:4 [ "nombre" => "Joaquín" "apellidos" => "Bernardo-Cofiño" "email" => array:1 [ 0 => "Joaquin.bercof@gmail.com" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Medicina Interna, Centro Médico de Asturias, Oviedo, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Área de Medicina de Precisión, Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA), Oviedo, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Kabuki syndrome. A clinical approach" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sistema inmune dispone las defensas humorales y celulares en forma de un <span class="elsevierStyleItalic">continuum</span> que se desempeña frente a agresiones externas e internas. Sus disfunciones —ora como enfermedad autoinmune, ora como inmunodeficiencia— no son excluyentes y en ocasiones se combinan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. En algunos casos comparten un trasfondo genético o epigenético<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, aunque es infrecuente que este sea tangible en la realidad clínica dada la dificultad de acceso a los estudios genéticos. La concatenación de procesos, junto con una adecuada identificación de estigmas físicos (fenotipado), resultan claves para apelar fundadamente a la medicina de precisión.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se presenta el caso de una mujer de 41<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años de edad con minusvalía reconocida por discapacidad mental grave, diagnosticada en marzo de 2007 de púrpura trombótica idiopática tras ingreso en otro centro por epistaxis y sangrado ginecológico masivos. Había recibido tratamiento esteroideo sin respuesta, precisando 4 ciclos de rituximab. Su abordaje diagnóstico inicial identificó una hipogammaglobulinemia secundaria a una inmunodeficiencia común variable, recibiendo por ello tratamiento periódico con inmunoglobulinas parenterales. Dos años antes de su valoración actual había debutado con diarrea y dolor abdominal, mostrando en valoraciones externas un patrón de colestasis y citólisis, y esplenomegalia leve. Su semiología mostraba paladar ojival, baja talla y múltiples lesiones melánicas en cuero cabelludo, dorso y región torácica.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una amplia batería de estudios bioquímicos, inmunológicos, microbiológicos y endoscópicos no resultó concluyente. Se practicaron biopsias gástricas sobre pólipos fúndicos, y de papila a nivel duodenal, igualmente sin hallazgos. El rastreo se amplió con anticuerpos antigliadina —muy positivos—, antitransglutaminasa —negativos— y estudio genético de celiaquía que mostró triple positividad. La dieta sin gluten mejoró la diarrea, permaneciendo su función hepática inalterada. Por ello se le había recomendado una biopsia de la que se encontraba pendiente, aspecto sobre el que solicitaba segunda opinión. Considerando su edad, otros antecedentes personales impactaron al clínico: luxación congénita de ambas caderas (múltiples intervenciones) desembocando en la implantación de prótesis de cadera izquierda; raquitismo diagnosticado a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años de edad, e hipoacusia bilateral tras múltiples otitis, que precisó timpanoplastia derecha.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La concatenación de estigmas físicos, retraso mental, enfermedades autoinmunes e inmunodeficiencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> orientó hacia la posibilidad de un cuadro sindrómico de base genética, siendo remitida para estudio en unidad específica. La realización de un exoma clínico identificó en línea germinal la variante genética probablemente patogénica c.12430C>T (p.Q4144*) en el gen <span class="elsevierStyleItalic">KMT2D</span> en heterocigosis. Esta variante se ha asociado con el síndrome de Kabuki (MIM#147920) con un modo de herencia autosómico dominante. Las variantes truncantes en este gen, como la detectada, comprometen la función metiltransferasa e interfieren con su actividad como regulador epigenético. La consecuencia de su disfunción es la interferencia con la expresión génica durante el desarrollo embrionario y la diferenciación celular, aspecto este particularmente relevante para el correcto funcionamiento del sistema inmune (maduración linfocitaria y eliminación de clones autorreactivos).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La base genética de este síndrome no se circunscribe únicamente a las alteraciones en el gen <span class="elsevierStyleItalic">KTM2D</span>, sino que también pueden verse implicados <span class="elsevierStyleItalic">KMT2A</span> o <span class="elsevierStyleItalic">KDM6A</span>, involucrados en la remodelación de la cromatina a través de la modificación de las marcas epigenéticas de las histonas. La repercusión fenotípica y las implicaciones clínicas resultan superponibles.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El caso problema expresa múltiples estigmas y cumple los criterios diagnósticos contemplados por un panel internacional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>: había presentado precozmente hipotonía y dificultades para la alimentación, mostraba las alteraciones fenotípicas características en el canto externo de los ojos, paladar ojival, alteraciones dermatoglíficas y retardo del crecimiento. El retraso mental es habitual, y como apunte, la epilepsia y las malformaciones cardiacas aquí descartadas no resultan infrecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Como parece la norma en los pacientes con inmunodeficiencias, las citopenias autoinmunes constituyen la manifestación autoinmune más frecuentemente asociada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La medicina de precisión clarifica el desempeño en las entidades infrecuentes que identifica. En el síndrome de Kabuki resultan característicos la pobre respuesta a esteroides y el compromiso biliar por atresia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> o degeneración quística, mientras que la hepatopatía autoinmune no está descrita. Su abordaje terapéutico inicial hubiera diferido, pudiendo omitirse además la biopsia hepática. Así pues, resulta rentable derribar los muros en torno a este emergente recurso diagnóstico y asomarse a una herramienta clínicamente muy eficaz a la hora de afrontar e incluso anticipar decisiones en casos clínicos de difícil manejo.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Responsabilidades éticas</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El manuscrito actual no conlleva la realización de investigación clínica en personas o animales.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Financiación</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores no han recibido financiación.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores no presentan conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Responsabilidades éticas" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Financiación" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary immunodeficiency and autoimmunity: A comprehensive review" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "L. Amaya-Uribe" 1 => "M. Rojas" 2 => "G. Azizi" 3 => "J.M. Anaya" 4 => "M.E. Gershwin" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jaut.2019.01.011" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Autoimmun." "fecha" => "2019" "volumen" => "99" "paginaInicial" => "52" "paginaFinal" => "72" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30795880" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Autoimmunity and primary immunodeficiency: Two sides of the same coin?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "R.E. Schmidt" 1 => "B. Grimbacher" 2 => "T. Witte" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1038/nrrheum.2017.198" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Nat Rev Rheumatol." "fecha" => "2018" "volumen" => "14" "paginaInicial" => "7" "paginaFinal" => "18" ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Kabuki syndrome: International consensus diagnostic criteria" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "M.P. Adam" 1 => "S. Banka" 2 => "H.T. Bjornsson" 3 => "O. Bodamer" 4 => "A.E. Chudley" 5 => "J. Harris" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1136/jmedgenet-2018-105625" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Med Genet." "fecha" => "2019" "volumen" => "56" "paginaInicial" => "89" "paginaFinal" => "95" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30514738" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Kabuki syndrome: Review of the clinical features, diagnosis and epigenetic mechanisms" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "Y.R. Wang" 1 => "N.X. Xu" 2 => "J. Wang" 3 => "X.M. Wang" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s12519-019-00309-4" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "World J Pediatr." "fecha" => "2019" "volumen" => "15" "paginaInicial" => "528" "paginaFinal" => "535" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31587141" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Hepatic fibrosis in Kabuki syndrome" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "V. Nobili" 1 => "M. Marcellini" 2 => "R. Devito" 3 => "R. Capolino" 4 => "L. Viola" 5 => "M.C. Digilio" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Am J Med Genet." "fecha" => "2004" "volumen" => "124 A" "paginaInicial" => "209" "paginaFinal" => "212" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000015800000004/v1_202202120538/S002577532100364X/v1_202202120538/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "66430" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas al Editor" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000015800000004/v1_202202120538/S002577532100364X/v1_202202120538/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S002577532100364X?idApp=UINPBA00004N" ]
Consulte los artículos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas científicas en el mismo momento de publicación
Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades
Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados
Medicina Clínica, fundada en 1943, es la única publicación semanal de contenido clínico que se edita en España y constituye el máximo exponente de la calidad y pujanza de la medicina española. Son características fundamentales de esta publicación el rigor científico y metodológico de sus artículos, la actualidad de los temas y, sobre todo, su sentido práctico, buscando siempre que la información sea de la mayor utilidad en la práctica clínica. Los contenidos de Medicina Clínica abarcan dos frentes: trabajos de investigación original rigurosamente seleccionados atendiendo a su calidad, originalidad e interés, y trabajos orientados a la formación continuada, encomendados por la revista a autores relevantes (Editoriales, Revisiones, Conferencias clínicas y clínico-patológicas, Diagnóstico y Tratamiento). En estos artículos se ponen al día aspectos de destacado interés clínico o conceptual en la medicina actual. Medicina Clínica es un vehículo de información científica de reconocida calidad, como demuestra su inclusión en los más prestigiosos y selectivos índices bibliográficos del mundo.
Current Contents/Clinical Medicine, Journal Citation Reports, SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, MEDES, PASCAL, SCOPUS, ScienceDirect
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
© Clarivate Analytics, Journal Citation Reports 2022
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver másMedicina Clínica sigue las recomendaciones para la preparación, presentación y publicación de trabajos académicos en revistas biomédicas
¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?
Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos