160/363 - Condroitín Sulfato e Hidrocloruro de glucosamina frente a Celecoxib para la artrosis de rodilla: Análisis post-hoc del ensayo clínico MOVES
aReumatólogo. University of Maryland School of Medicine. Baltimore. EEUU. bBióloga. Universidad de Montreal. Montreal. Canadá. cReumatólogo. Hospital del Mar. Barcelona. dReumatóloga. Instituto Poal de Reumatología. Barcelona. eReumatólogo. Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. A Coruña. fReumatólogo. University of Leeds. Leeds. Reino Unido. gFarmacéutico. Clinical R&D Area. Bioibérica S.A. Barcelona. hFarmacéutica. Clinical R&D Area. Bioibérica S.A. Barcelona. iFarmacólogo clínico. Clinical R&D Area. Bioibérica S.A. Barcelona. jReumatolólogo. Osteoarthritis Research Unit Montreal. Montreal. Canadá.
Objetivos: El MOVES fue un ensayo clínico multicéntrico, doble-ciego, de no inferioridad para comparar la eficacia y seguridad de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina (CS+HG) frente celecoxib en 606 pacientes afectos de artrosis de rodilla con dolor grave. Ambos tratamientos presentaron una reducción del 50% en WOMAC dolor a los 6 meses.
Metodología: El presente análisis se ha realizado para determinar si se presentan diferencias entre tratamientos en subgrupos de pacientes: según el grado radiológico de Kellgren-Lawrence (2 o 3) y según niveles de proteína C-reactiva (PCR) (≤ 3 vs > 3 mg/L).
Resultados: En paciente con grado Kellgren-Lawrence 3, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre CS+GH (n = 99) y CE (n = 96) en la reducción de WOMAC dolor en ninguna visita de seguimiento. Tampoco hubo diferencias estadísticamente significativas entre CS+GH (n = 85) y celecoxib (n = 81) en pacientes con PCR > 3 mg/L en ninguna visita de seguimiento. El consumo de medicación de rescate fue el mismo desde el inicio en ambos grupos de tratamiento para Kellgren-Lawrence 3 y PCR > 3 mg/L.
Conclusiones: CS+GH tiene una eficacia equivalente a CE en la reducción del dolor después de 1 mes en pacientes con artrosis de rodilla dolorosa y Kellgren-Lawrence grado 3 o con PCR > 3 mg/L. Se demuestra que no existen diferencias estadísticamente significativas entre un SYSADOA y COX-2 en pacientes con un grado Kellgren-Lawrence 3 de artrosis de rodilla o con PCR > 3 mg/L, desde el primer mes y a lo largo de todo el período de estudio en la subescala de dolor WOMAC.