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41.º Congreso Nacional SEMERGEN Respiratorio
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41.º Congreso Nacional SEMERGEN
Gijón, 15 - 18 octubre 2019
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52. Respiratorio
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424/986 - SÍNDROME CONFUSIONAL EN ANCIANO, NO SIEMPRE ES UNA INFECCIÓN DE ORINA

I. Ojeda Cuchillero1, A. Molero Arcos1, V. París Fuertes2 y S. Piza Arnau2

1Médico de Familia. CAP La Gavarra. Cornellà de Llobregat. Barcelona. 2Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. ABS La Gavarra. Cornellà de Llobregat. Barcelona.

Descripción del caso: Mujer de 86 años Antecedentes patológicos: diabetes mellitus 2, dislipemia, enfermedad de Alzheimer, trombosis venosa profunda (TVP), portadora del gen homocigoto del factor V de Leyden. Presentaba clínica de 1 mes de evolución de astenia, pérdida de fuerza, episodios presincopales y deterioro funcional. No fiebre, no síndrome miccional, no síntomas digestivos ni respiratorios. Consultó en ABS donde se orientó como Neumonía y se trató con antibiótico, realizó una segunda consulta en urgencias hospitalarias donde se orientó como secundaria a enfermedad de Alzheimer e interacciones farmacológicas (1 mes antes su neurólogo le había introducido memantina) y una tercera visita a urgencias donde se le detectó una infección del tracto urinario y un debut de arritmia cardiaca por fibrilación auricular (ACXFA) con CHADS-VASC 4 y se anticoagula con warfarina.

Exploración y pruebas complementarias: Temperatura: 36 oC, FC117 x’, TA 110/47 mmHg, SatO2: 96%. Auscultación respiratoria: crepitantes base derecha, no signos de TVP. Análisis: leucocitos: 17.730, proteína C reactiva (PCR): 80,13 mg/L (< 3) Rx tórax: normal. ECG: ritmo sinusal, eje QRS 30o, Q3T3 con dudoso S1 ECG: ACXFA a 135 ECG: ritmo sinusal, T negativas profundas V1-V6 y patrón S1Q3. Sedimento: patológico. Urocultivo: negativo. Hemocultivo: negativo. Ecocardiografía: ventrículo izquierdo no dilatado, sin hipertrofia, fracción de eyección conservada (71%), sin alteraciones segmentarias. HTA pulmonar moderada (PAPs estimada 53 mmHg). Gammagrafía pulmonar ventilación/perfusión: compatible con tromboembolismo pulmonar (TEP).

Orientación diagnóstica: Se realizaron diferentes diagnósticos en las sucesivas visitas a urgencias. En la visita con su médico de atención primaria para control evolutivo se integra la paciente. Destacan las alteraciones electrocardiográficas, con un ECG de base normal que evoluciona a un patrón S1Q3 y T profundas en toda la cara anterior que plantean la posibilidad de cardiopatía isquémica pero con una ecocardiografia sin alteraciones segmentarias y con hipertensión pulmonar. Dado el antecedente de TVP y portadora del gen homocigoto del factor V de Leyden se planteó la posibilidad de TEP y se solicitó gammagrafía pulmonar ventilación/perfusión que confirmó el diagnóstico de TEP.

Diagnóstico diferencial: Neumonía, interacción farmacológica, ITU, cardiopatía isquémica, TEP.

Comentario final: Este caso refleja la complejidad diagnóstica por la poca expresividad clínica del paciente anciano y el papel fundamental de la atención primaria en el seguimiento e integración.

Bibliografía

  1. Torbicki A. Enfermedad tromboembólica pulmonar. Manejo clínico de la enfermedad aguda y crónica. Rev Esp Cardiol. 2010;63:832-49.

Palabras clave: Anciano. Hipertensión pulmonar. Tromboembolismo pulmonar.

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