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42.º Congreso Nacional Virtual SEMERGEN 2020 Atención a personas con patologías crónicas
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42.º Congreso Nacional Virtual SEMERGEN 2020
Virtual, 19 - 30 octubre 2020
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6. Atención a personas con patologías crónicas
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482/280 - PROGRAMA DOLOVERSIAS: DETECTANDO Y SOLUCIONANDO CONTROVERSIAS EN EL MANEJO DEL DOLOR CRÓNICO INTENSO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE LA ATENCIÓN PRIMARIA EN ESPAÑA

P. Ibor Vidal1, J. Sánchez Jiménez2, A. Mur Pérez3, J. Freire Pérez4, A. Alcántara Montero5 y E. Trillo Calvo6

1Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Guillem de Castro. Valencia. 2Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Daroca. Madrid. 3Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Peralta. Peralta. Navarra. 4Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de salud Acea de Ama. A Coruña. 5Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Manuel Encinas. Consultorio de Malpartida. Cáceres. 6Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Belchite. Belchite. Zaragoza.

Objetivos: Programa de actualización científica dirigido a médicos de atención primaria (MAP) para la mejoría del tratamiento de pacientes con dolor crónico intenso (escala visual analógica > 7), en base a la identificación de controversias en práctica clínica habitual.

Métodos: Estudio transversal descriptivo mediante un cuestionario online de práctica clínica (31 preguntas en 5 bloques: valoración diagnóstica, inicio tratamiento, seguimiento, derivación y poblaciones especiales), desarrollado por los autores y enviado a un panel de MAP con > 10 años de experiencia en dolor crónico intenso. A partir de los resultados se identificaron controversias (prácticas no homogéneas, no esperables o divergentes vs. las guías).

Resultados: Sesenta y dos MAP (edad media 50,1 ± 9 años, 58,2% hombres) respondieron al cuestionario. 1) Valoración diagnóstica: El 88,7% del panel reportó medir la funcionalidad y/o calidad de vida del paciente con dolor crónico intenso y el 58% identifica el tipo de dolor, aunque estudios previos muestran resultados diferentes. 2) Inicio tratamiento: No hubo una opinión mayoritaria sobre qué se considera una buena respuesta al tratamiento (reducción intensidad dolor ≥ 80%: 19,3%; ≥ 60%: 27,4%; ≥ 50%: 27,4%; ≥ 30%: 25,8%), ni sobre el factor en el que basar la estrategia terapéutica (mecanismo fisiopatológico: 33,87%; escalera analgésica: 29%, ascensor terapéutico: 29%). Un 54,8% reportó no iniciar habitualmente tratamiento con opioides potentes, lo que podría implicar cierto infratratamiento en el dolor crónico intenso. Se reportaron las siguientes prácticas en relación a las dosis iniciales de opioides potentes: dosis bajas de inicio retardado, 48,39%; dosis bajas de inicio rápido, 27,4%; preferencias del paciente, 12,9%; dosis en relación a la intensidad, 11,2%. 3) Seguimiento: A pesar de recomendarse su uso en las guías, menos del 50% del panel reportó realizar la rotación de opioides con tablas de equianalgesia. 4) Derivación: la unidad del dolor es la referencia para la derivación de pacientes con dolor crónico intenso (87,1%), aunque se reportaron limitaciones logísticas según la zona.

Conclusiones: Las controversias detectadas ponen de manifiesto la necesidad de formación en dolor crónico intenso. En próximas reuniones locales del programa se debatirán y resolverán dichas controversias con la evidencia disponible, creando una red de consultores en los centros de salud.

Palabras clave: Dolor crónico intenso. Práctica clínica. Atención primaria.

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