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Constituye una enfermedad de distribución mundial. En los países templados más del 90% de la población se infecta antes de los 15 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia anual del HZ en la población general es de3,4 casos/1.000 personas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>, variando según el grupo de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>; así comprobamos que la incidencia es de 2/1.000 personas/año entre aquellos que tienen menos de 50 años de edad, de 5-7 en el grupo de 50-79 años y de 11 en el de 80 o más años<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">2,5</span></a>. Entre los pacientes que ya han padecido HZ, el índice de recurrencia es de menos de 0,6%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Manifestaciones clínicas del herpes zóster</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inicialmente existe una fase prodrómica de 1-5 días de duración, donde aparecen síntomas inespecíficos acompañados de sensación de quemazón, picazón o hiperestesia localizados en un dermatoma, es la <span class="elsevierStyleUnderline">neuralgia preherpética</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7,8</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A continuación aparecen las manifestaciones cutáneas limitadas a un único dermatoma. Los más frecuentemente afectados son los de la región torácica (62%), lumbar (14%) y facial, esta última la más dolorosa. En raras ocasiones cruza la línea media<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La apariencia de las lesiones y la distribución dermatómica hacen que el diagnóstico generalmente sea sencillo.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen casos de evolución corta y benigna con dolor pero sin ningún tipo de manifestación cutánea (zóster sine herpete) de difícil diagnóstico y que requieren confirmación a través de pruebas de laboratorio como: la reacción de la cadena polimerasa para el ADN del virus varicela zóster en el líquido tomado de las vesículas, el cultivo de virus, que tiene baja sensibilidad, o la inmunofluorescencia directa para antígeno virus varicela zóster que ofrece una alternativa diagnóstica cuando no se dispone de reacción de la cadena polimerasa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">2,8,9</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleUnderline">neuralgia herpética aguda</span> es el dolor que acompaña a la erupción, manifestándose como parestesias, disestesias, alodinia o hiperestesia. Puede persistir hasta 30 días después del comienzo del rash cutáneo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. El dolor generalmente remite cuando curan las lesiones, pero en el 9-34% de los pacientes persiste y se hace crónico.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleUnderline">neuralgia herpética subaguda</span> es el dolor que persiste más allá de la curación del rash pero que se resuelve dentro de los 3 primeros meses desde el inicio del cuadro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Cuando hacemos una comparación entre estos pacientes y aquellos que sufrirán una neuralgia postherpética (NPH), vemos que los que sufren neuralgia herpética subaguda son significativamente más jóvenes y menos propensos a tener erupciones cutáneas severas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleUnderline">NPH</span> es la complicación más frecuente del HZ. Se define como el dolor que persiste por lo menos 90 días después de la infección aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. En los ensayos clínicos, para definirla como tal, se requiere que el dolor presente una intensidad mínima en las últimas 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h de<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40 (en ocasiones<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30) en una escala de Likert graduada de 0 (sin dolor) hasta 100 (peor dolor posible)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7,9,12</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Acontece en algo más del 30%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> de los pacientes de más de 80 años, siendo rara en los menores de 50<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. La NPH se puede resolver espontáneamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En los pacientes en los que la NPH ha persistido más de un año, un 50% tendrá dolor significativo, mientras que el otro 50% estará sin dolor o lo tendrá controlado con la medicación a los 2 años de seguimiento. El 2% de las personas con HZ presentan dolor de más de 5 años de duración<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cuadro clínico consiste en una radiculalgia unilateral localizada en el dermatoma afectado por la reactivación del virus. Es un síndrome doloroso crónico englobado en el grupo de dolor neuropático (DN). La sensación que produce suele ser descrita como quemante, y otras cualidades incluyen picazón intensa, hormigueo, disestesias, hiperalgesia, descargas paroxísticas y dolor lancinante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7,10</span></a>. La alodinia aparece en más del 90% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. También pueden experimentar déficits sensoriales como áreas de anestesia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Factores de riesgo mayores para la aparición de la NPH son la edad avanzada, el dolor intenso durante la fase de rash y el rash severo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8,10,14</span></a>. Otros factores de riesgo serían: estrés, exposición a inmunotoxinas, traumatismos, afectación de dermatomas adyacentes, historia de dolor durante la fase de pródromos, afectación oftálmica, incremento de anomalías neurológicas en el dermatoma afectado (pérdida de sensibilidad), factores psicosociales, infección por virus de la inmunodeficiencia, enfermedades neoplásicas, trasplante de órganos, uso de fármacos inmunosupresores y otras condiciones que causen decremento de la inmunidad celular; posiblemente el sexo femenino también pueda ser un factor de riesgo para el HZ dado que es más frecuente entre las mujeres que entre los varones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8,10,13–17</span></a>. La frecuencia parece estar aumentada también en las personas con enfermedades crónicas como enfermedades respiratorias y diabetes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con NPH presentan una calidad de vida, funcionalidad física y bienestar psicológico disminuidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Herpes zóster en el paciente inmunodeprimido</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia del HZ en estos pacientes aumenta de forma considerable. Las manifestaciones clínicas pueden llegar a ser muy variadas y atípicas. La diseminación mucocutánea o visceral puede estar aumentada con una tasa de mortalidad de hasta un 28%. En los adultos mayores el cuadro clínico tiende a ser más intenso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7,20</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Complicaciones médicas relacionadas con el herpes zóster</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque el HZ afecta fundamentalmente a piel y sistema nervioso, también puede afectar a otros órganos. Las complicaciones pueden ser agudas o crónicas, leves o severas, incluso mortales.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> se muestran algunas de las posibles complicaciones, siendo la NPH la más frecuente.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Tratamiento en el herpes zóster</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las primeras medidas a aconsejar al paciente están relacionadas con la vestimenta; le indicaremos que emplee ropas holgadas de fibras naturales para que el roce con la piel sea mínimo, lo instruiremos en relación con medidas higiénicas de la piel, el empleo de compresas frías y el tratamiento con antisépticos en caso de necesidad. Simultáneamente debemos de tratar el dolor; se prescribirá tratamiento antiviral cuando esté indicado y la evolución del cuadro sea inferior a las 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. Recomendaremos que retomen las actividades y vida normal tan pronto como sea posible. Si el dolor impide el movimiento articular, está indicada la fisioterapia y la movilización precoz. Durante el seguimiento reevaluaremos el dolor, los efectos adversos de los fármacos y la satisfacción con el tratamiento.</p><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Tratamiento antiviral</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Está recomendado en todos los pacientes inmunocomprometidos y en algunos inmunocompetentes que cumplen determinados criterios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se comprobó que el empleo de fármacos antivirales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>) dentro de las primeras 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h del inicio del cuadro disminuye el dolor, la duración, la severidad del cuadro y acelera la curación del HZ agudo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8,15,21–23</span></a>; también está constatado que acortan la duración de la NPH, pero que carecen de efecto sobre la incidencia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">16,23–25</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antivirales deben ser administrados dentro de las 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h posteriores al comienzo del rash, pero si continúan apareciendo nuevas lesiones, se están extendiendo o aparece alguna complicación del HZ el tratamiento pueden ser iniciados incluso transcurridos estos 3 días<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7,22</span></a>.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valaciclovir y el famciclovir son superiores al aciclovir en la reducción del dolor asociado al HZ<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7,26,27</span></a>. La comparación directa entre el valaciclovir y el famciclovir no mostró diferencias. La brivudina es superior al aciclovir en la prevención de la NPH, pero no se apreciaron diferencias en la duración una vez instaurada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Tratamiento analgésico del herpes zóster agudo</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los casos de <span class="elsevierStyleUnderline">dolor ligero-moderado</span> pueden ser útiles el paracetamol, el metamizol o un antiinflamatorio no esteroideo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> valorando el riesgo gastrointestinal y cardiovascular del paciente y la posibilidad de efectos adversos. Pueden administrarse en combinación con el tramadol si fuese necesario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Los antiinflamatorios no esteroideos tienen una eficacia analgésica superior al paracetamol. Se pueden emplear también los parches de lidocaína aplicados solo sobre piel intacta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El <span class="elsevierStyleUnderline">dolor moderado-severo</span> requiere opioides potentes (p. ej. tapentadol, oxicodona, morfina)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>). Dado que el dolor intenso durante la fase aguda es un factor de riesgo para el desarrollo posterior de NPH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> cabría esperar que un control óptimo del dolor se asociara con una incidencia menor de esta, pero es preciso confirmar esta hipótesis con estudios adecuados.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si el dolor no responde, añadiremos con prontitud tratamiento coadyuvante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>. Se aconsejan antidepresivos tricíclicos (ADT) y antiepilépticos; el empleo de estos en el episodio agudo reduce el dolor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>, no obstante, la necesidad de titulación de estos fármacos inclinaría su uso hacia los casos de persistencia del dolor moderado o severo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>.</p><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Glucocorticoides</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su empleo como fármacos añadidos al tratamiento antiviral en el HZ no complicado todavía permanece controvertido. Los pacientes experimentan una resolución de la erupción cutánea y del dolor agudo más temprana pero no se observaron diferencias en el alivio del dolor, en la incidencia, ni en la duración de la NPH<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">29,33–35</span></a>. No deben de ser administrados sin tratamiento antiviral debido a que podrían causar diseminación del herpes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de fármacos antivirales y corticosteroides debería ser considerada en los pacientes mayores si no presentan contraindicaciones para su uso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> pero con especial precaución por tener un riego aumentado para efectos adversos severos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Tratamiento farmacológico de la neuralgia postherpética</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se basa en el control de los síntomas ya que actualmente no disponemos de tratamiento modificador de la enfermedad.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante un dolor ligero o alodinia localizada, una opción terapéutica razonable sería el empleo de medicación tópica en monoterapia, pero ante dolor moderado o intenso, con bastante probabilidad, precisará tratamiento sistémico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>, generalmente un ADT, siempre que no exista contraindicación que impida su utilización. Como alternativa se puede emplear la duloxetina, antidepresivo dual, hasta una dosis máxima diaria (DMáx) de 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en una toma al día.</p><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Analgésicos tópicos</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos tópicos tienen la ventaja de poder ser aplicados directamente en el área dolorosa sin efectos sistémicos.</p><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Parches de lidocaína</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La lidocaína actúa bloqueando los canales de Na, decreciendo la actividad de los nociceptores afectados y previniendo el mantenimiento sostenido de la sensibilización central y periférica.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con relación a su eficacia y al lugar que debe ocupar en el tratamiento de la NPH, existe discrepancia entre los diferentes autores y guías; así, mientras que unos señalan que la lidocaína tópica es más efectiva que el placebo en el tratamiento de la NPH, apoyan su uso en forma de parches al 5% e incluso la sitúan como tratamiento de elección en la NPH con dolor localizado, otros no la recomiendan como tratamiento de primera línea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">13,37–44</span></a>. DMáx: 3 parches durante un máximo de 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Capsaicina tópica</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bloquea los nociceptores aferentes C por medio de la depleción de sustancia P.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La eficacia de la crema de capsaicina al 0,075% en el tratamiento de la NPH aplicada 4 veces al día, fue vista en 2 estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">45,46</span></a>. Quemazón o picazón fueron sus efectos secundarios más importantes; ambos disminuyen a la semana del inicio del tratamiento o con la aplicación previa de crema de lidocaína. Estudios más recientes observaron que la capsaicina en crema tendría una eficacia limitada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">47,48</span></a>. Otra aproximación es la capsaicina en parches en alta concentración (8%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>; esta presentación solo dispone de dispensación hospitalaria.</p></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Tratamiento sistémico</span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Antidepresivos</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ADT son uno de los principales fármacos para el tratamiento de la NPH, existiendo evidencia que apoya su efectividad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>. El número necesario para tratar para obtener un paciente el alivio del 50% del dolor es de 3; y el número necesario para dañar es de 16<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">50,51</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los más utilizados son: la amitriptilina, la nortriptilina y la desipramina. La elección está basada en el perfil de efectos secundarios de cada uno; los más frecuentes son boca seca, mareos, estreñimiento y sedación. La amitriptilina y la nortriptilina tienen una eficacia frente al dolor similar, siendo la nortriptilina mejor tolerada. Cuando existen problemas de sueño es frecuente recomendar la amitriptilina pero la nortriptilina produce una sedación similar a la de la amitriptilina con menos efectos anticolinérgicos, por lo que puede ser considerada como una alternativa. Además, la nortriptilina no bloquea el reflejo de los barorreceptores, por lo tanto, conlleva menor probabilidad de producir hipotensión ortostática, lo que la convierte en una buena elección en pacientes de edad avanzada. La desipramina es la que provoca menor número de efectos secundarios entre los ADT de primera generación y no se asocia con sedación por carecer de efecto antihistamínico. Igualmente, también, es efectiva en el tratamiento de la NPH.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dosis inicial de amitriptilina y nortriptilina es de 12,5 a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día con incrementos de 12,5 a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cada 3-5 días hasta la DMáx de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg. En los pacientes de 65 o años de edad no se recomiendan dosis mayores a 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg diarios, a causa de su mayor efecto anticolinérgico, efecto sedativo y riesgo potencial de caídas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a>. En estos pacientes es necesario comenzar con dosis bajas en el momento de ir a acostarse y precisan ser monitorizados en relación con los efectos secundarios e interacciones con otras medicaciones.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha visto un aumento del riesgo de muerte cardíaca súbita en pacientes que toman ADT en dosis superiores a 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si no hay respuesta o no hay un adecuado control del dolor se añaden los anticonvulsivantes, que son de utilidad sobre todo en la reducción del componente lancinante del DN<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Antiepilépticos</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antiepilépticos como la gabapentina o la pregabalina pueden reducir la intensidad del dolor de la NPH en un 50%.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La gabapentina es tan efectiva como la nortriptilina en la mejoría del dolor de la NPH. Dosis: 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en dosis única, titulando hasta una DMáx de 3.600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día, repartida en 3 dosis. Un ensayo de efectividad adecuado de gabapentina puede llevar hasta 2 meses o más<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Los efectos secundarios potencialmente serios son: hipertensión arterial, hipotensión, edema, confusión, infecciones. La pregabalina se comienza por la noche con dosis de 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg vo al momento de irse a la cama, aumentando 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg a la semana hasta alcanzar un máximo de 600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg repartidos en 2-3 tomas al día. Si el dolor no está controlado se debe continuar la titulación hasta alcanzar la dosis máxima, excepto que aparezcan efectos secundarios severos como alucinaciones, ataxia o espasmos mioclónicos intensos. Con ambos medicamentos los pacientes pueden experimentar sedación, mareos, visión borrosa, temblor, confusión, vértigo, somnolencia, dificultad de concentración y aumento de peso. Tanto la gabapentina como la pregabalina pueden incrementar el riesgo de pensamientos y conductas suicidas, por lo que es necesario controlar este aspecto.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No permanece claro si la gabapentina en formulación de liberación retardada tiene una relación riesgo-beneficio más baja que la formulación de liberación normal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>. DMáx: 3.600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg dividida en 2 dosis.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El número necesario para tratar con la pregabalina y la gabapentina es de 3-8 y el número necesario para dañar es de 7-32<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">50,51</span></a>. Un ensayo clínico con oxcarbacepina en pacientes con DN, que incluía a un pequeño número de pacientes con NPH, indicó que la respuesta al tratamiento variaba significativamente de acuerdo con el fenotipo de dolor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>; la relevancia de este hallazgo para esta y otras terapias en la NPH necesita ser determinada.</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Opioides</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si no alcanza una adecuada respuesta clínica con la combinación de estas 3 sustancias procederíamos a la introducción de un opioide, aunque la eficacia a largo plazo de opioides potentes o débiles es controvertida y la seguridad a largo plazo para esta condición tampoco fue establecida. Cuando se decide su uso deben de constituirse metas apropiadas, requiriendo monitorización y supervisión adecuadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">55,56</span></a>.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen estudios que indican que son efectivos en el tratamiento del DN y están recomendados en la NPH<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">4,39–41,44,48,50</span></a>, pero una revisión Cochrane más reciente concluyó que no hay evidencia convincente del beneficio de la oxicodona en el tratamiento de esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>. Algunas de las guías recomiendan considerar los opioides después de otras terapias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">4,39–41,44</span></a> debido a su perfil de efectos secundarios, así como a cuestiones sobre su seguridad a largo plazo, riesgo de hiperalgesia y potencial mal uso o abuso.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los casos de DN agudo intenso, intensas exacerbaciones episódicas de DN o ante la necesidad de alivio inmediato del dolor durante la titulación de una de las medicaciones de primera línea, los opioides pueden convertirse en fármacos de primera línea.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tramadol es un opioide débil que actúa como agonista opioide e inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Demostró ser efectivo en el DN, incluida la NPH<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">58,59</span></a>. DMáx: 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg repartida en 3 dosis o en 2 si la presentación es de liberación retardada.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Oxicodona: comparada con placebo reduce del dolor persistente, espontáneo, paroxístico y alodinia. Respecto a los ADT se demostró que no había diferencia significativa en la reducción del dolor y que los efectos secundarios eran más severos con los opioides<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>. DMáx: 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Metadona: ofrece más alivio que los ADT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>. Para su prescripción, dadas sus especiales características farmacológicas, es necesario tener experiencia en su uso.</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tapentadol: actúa a través de un doble mecanismo, por una parte actúa sobre los receptores opioides mu y por otra inhibe la recaptación de noradrenalina. Se mostró efectivo en el tratamiento de dolor de tipo mixto o neuropático<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">61–63</span></a>. DMáx: 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg repartidos en 2 dosis.</p></span></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Otros tratamientos</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antagonistas receptores NMDA: empleados en el DN debido al papel de los receptores NMDA en la sensibilización central; a pesar de ello en la NPH, tanto la ketamina, el dextrometorfano como la memantina no mostraron mejoría con relación al placebo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">39–41,48</span></a>.</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Metilprednisolona intatecal: efectiva para la NPH intratable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>.</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lidocaína intravenosa: reduce el área de alodinia.</p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Llegados a este punto creemos necesario señalar que, a pesar de que ha sido publicado algún estudio donde se mostraba que el tratamiento del DN por parte de médicos de familia no se sujetaba a las guías basadas en la evidencia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0630"><span class="elsevierStyleSup">51,64</span></a>, otros estudios realizados en el Reino Unido, han demostrado que los médicos de atención primaria sí realizan un tratamiento correcto, afirmando que los resultados fueron generalmente consistentes con las guías del Reino Unido para el tratamiento del DN<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0700"><span class="elsevierStyleSup">65,66</span></a>.</p></span></span></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Categorización de las recomendaciones del tratamiento del dolor neuropático</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En tanto que el tratamiento personalizado del DN deje de ser una aspiración para llegar a convertirse en una realidad, recogemos, a continuación, las recientes recomendaciones generales sobre el tratamiento farmacológico del DN en adultos (incluida la NPH) resultado de un amplio metaanálisis realizado por el Neuropathic Pain Special Interest Group de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) que, utilizando la clasificación de las recomendaciones GRADE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0710"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>, corrigen las dadas por el mismo grupo en el año 2007<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0630"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>. En el caso particular de la neuralgia del trigémino, los autores recomiendan dirigirse a guías específicas. También advierten que estas recomendaciones no son aplicables para el dolor agudo ni para las exacerbaciones agudas y que en algún tipo de DN de origen oncológico las recomendaciones con relación al uso de opioides pueden ser diferentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">68</span></a>.</p><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Tratamiento primera línea. Alto grado de recomendación</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antidepresivos: ADT (calidad de evidencia moderada), ISRSN (particularmente la duloxetina) (calidad de evidencia alta).</p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con la precaución recomendada para muchos ADT en altas dosis. Amitriptilina, imipramina, clomipramina no se recomiendan a dosis superiores a 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día en adultos de 65 o más años de edad. Se ha visto un aumento del riesgo de muerte cardíaca súbita en pacientes que toman ADT en dosis superiores a 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día. Los ADT tienen eficacia similar.</p><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antiepilépticos (calidad de evidencia alta): ligandos α<span class="elsevierStyleInf">2</span>-δ de los canales de Ca: pregabalina, gabapentina; gabapentina de liberación prolongada o enecarbil.</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Tratamiento segunda línea. Débil grado de recomendación</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parches de lidocaína (calidad de evidencia baja) (en las recomendaciones anteriores figuraba como de primera línea). Uso en DN periférico.</p><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parches de capsaicina al 8% (calidad de evidencia alta). Uso en DN periférico</p><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tramadol (calidad de evidencia moderada).</p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Tratamiento tercera línea. Débil grado de recomendación</span><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Opioides potentes (calidad de evidencia moderada) (antes de segunda línea).</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Toxina botulínica A subcutánea (calidad de evidencia moderada). Uso en DN periférico.</p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Medicamentos con recomendaciones no concluyentes</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Capsaicina en crema. Carbamacepina. Clonidina tópica. Lacosamida. Lamotrigina. Antagonistas NMDA, oxcarbacepina, antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina, tapentadol, topiramato, zonisamida. Tratamiento combinado (este aparece como un medio para aumentar la eficacia y reducir los efectos secundarios; en general los estudios dirigidos a valorar tal fin eran de pequeño tamaño; un estudio con amplio número de pacientes que comparaba altas dosis de pregabalina y duloxetina en monoterapia frente a la combinación de estos fármacos a bajas dosis no encontró diferencia significativa en eficacia ni efectos adversos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">68</span></a>. La combinación de pregabalina o gabapentina y duloxetina o ADT puede ser una alternativa al incremento de dosis en monoterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">68</span></a>.</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Recomendación débil contra su uso</span><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Canabinoides.</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ácido valproico.</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Fuerte recomendación contra su uso</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Levetiracetam.</p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mexiletina.</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nota: las dosis máximas están recogidas en diferentes apartados a lo largo de este artículo.</p></span></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Prevención del herpes zóster: vacuna frente al herpes zóster</span><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La única evidencia bien documentada para la prevención de la NPH es la prevención del HZ.</p><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la prevención del HZ hoy en día disponemos de 2 vacunas:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vacuna con virus vivos atenuados, disponible desde 2006.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vacuna HZ/suvacuna, de la que recientemente fueron publicados los resultados del estudio en fase 3<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a>; es una vacuna que contiene una glucoproteína del virus de la varicela zóster en un sistema adyuvante ASO1<span class="elsevierStyleInf">B</span>. Por su mayor contenido antigénico (más de 18.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ufp) tiene una potencia 14 veces superior a la infantil para la varicela.</p></li></ul></p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacuna contra la varicela zóster de virus vivos atenuados, disponible desde 2006, fue aprobada por la Agencia Europea del Medicamento para la prevención primaria del HZ y NPH en adultos de 60 o más años y posteriormente ampliada a los de 50 o más años de edad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">70,71</span></a> que no presenten contraindicaciones (incluso para aquellos con enfermedades crónicas o que ya padecieran HZ con anterioridad)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacuna frente al HZ es la primera vacuna que no se administra para prevenir la aparición de una infección sino para reducir la probabilidad de reactivación de una infección padecida anteriormente y que se mantuvo latente en el cuerpo humano. En España todos los adultos se pueden beneficiar de esta vacuna, ya que prácticamente el 100% de la población fue infectada por el virus antes de los 40 años de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0735"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>.</p><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Está demostrado que reduce la incidencia del HZ en un 51,3%, que en caso de sufrir HZ el dolor era más breve y menos intenso (61,1% menor) y que reduce la incidencia de la NPH en un 66,5%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>. El número necesario para tratar para prevenir un caso en 3 años es 58 para HZ y 364 para a NPH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0745"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a>.</p><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes pueden ser vacunados sin realizar test serológicos ni considerar los antecedentes sobre haber padecido varicela o HZ<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">70,73</span></a> ni enfermedades crónicas. La vacuna puede administrarse de forma concomitante con la vacuna de la gripe inactivada, pero debe evitar ser aplicada simultáneamente con la vacuna neumocócica 23-valente.</p><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se desconoce, todavía, el tiempo exacto de protección de esta vacuna, por lo cual tampoco sabemos si va a ser necesario administrar dosis de refuerzo adicionales. La vacuna con virus vivos atenuados reduce significativamente la carga de la enfermedad causada por el HZ durante 10 años tras la vacunación, pero reduce la incidencia del HZ significativamente solo durante 8 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0745"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a>.</p><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En caso de haber sufrido HZ recientemente, la vacuna se puede retrasar hasta 3 años.</p><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Está contraindicada en las mujeres embarazadas, en pacientes inmunocomprometidos, grupo que es más sensible a la infección por HZ: cáncer hematológico que no está en remisión o recibieron quimioterapia citostática en 3 meses, pacientes con tuberculosis activa no tratada, inmunodeficiencia de células T (por ejemplo, infección por virus de la inmunodeficiencia humana con un recuento de CD4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>200/por mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15% del total de linfocitos), los que están recibiendo altas dosis de tratamiento inmunosupresor (por ejemplo, ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de prednisona diaria durante más de 2 semanas). Los corticoides por vía tópica, nasal o intraarticular no contraindican la vacunación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0025">tabla 5</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lal et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a> publicaron en abril de 2015 los prometedores resultados de su estudio de 3 años de seguimiento con la vacuna HZ/suvacuna, llevada a cabo en un conjunto de 15.411 de personas (7.698 vacunados y 7.713 controles) en 18 países a lo largo de todo el mundo. Los participantes tenían todos 50 o más años de edad y no presentaban ningún tipo de inmunocompromiso. El estudio comprobó que esta vacuna ofrece un 97,2% de eficacia en la prevención del HZ. A diferencia de lo que sucede con la vacuna con virus atenuados, la eficacia no disminuye con la edad. La eficacia fue del 96,6% en el grupo de pacientes de 50-59 años, del 97,4% en el de 60-69 y del 97,9% en el de 70 o más años de edad (para la de virus vivos atenuados la eficacia era del 70, 64 y 67% respectivamente para cada grupo de edad). Ya vimos que la vacuna con virus atenuados está contraindicada en las personas con inmunidad celular deficiente; dado que esta vacuna solo contiene proteínas del virus y por lo tanto no se puede replicar, probablemente será segura para pacientes inmunocomprometidos, aunque no está claro si será capaz de producir una respuesta inmune suficiente para protegerlos. Actualmente hay en marcha varios estudios: uno que trata de dilucidar este aspecto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0750"><span class="elsevierStyleSup">75</span></a>, otro que compara las 2 vacunas entre sí (clinicaltrials.gov number, NCT02114333) y otro que trata de determinar si esta vacuna previene la NPH y otras complicaciones en las personas de 70 o más años de edad (clinicaltrials.gov number, NCT01165229).</p><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacuna se administra en 2 dosis. Está por determinar la duración del efecto. La duración de la efectividad determinará la necesidad de dosis de refuerzo. Respecto a los efectos adversos, se vio que son más frecuentes que en el grupo placebo, pero que los efectos adversos serios o el potencial de enfermedad inmunomediada era similar en los 2 grupos.</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Conclusiones</span><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento del dolor agudo por HZ continúa manteniéndose sin modificaciones desde hace varios años. En el año 2015 el Neuropathic Pain Special Interest Group de la IASP estableció unas nuevas recomendaciones para el tratamiento del DN no agudo en adultos que afectan, por lo tanto, al manejo de la NPH al ser ella misma un tipo de DN crónico. El tratamiento analgésico propuesto se dirige contra las consecuencias de la enfermedad, siendo la vacunación contra el virus la única forma de prevenirla; para ello hoy disponemos de 2 vacunas: la vacuna con virus vivos atenuados y la vacuna HZ/suvacuna.</p></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Conflicto de intereses</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener conflictos de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:12 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres851721" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec846342" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres851722" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec846341" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Manifestaciones clínicas del herpes zóster" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Herpes zóster en el paciente inmunodeprimido" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Complicaciones médicas relacionadas con el herpes zóster" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Tratamiento en el herpes zóster" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Tratamiento antiviral" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Tratamiento analgésico del herpes zóster agudo" "secciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Glucocorticoides" ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Tratamiento farmacológico de la neuralgia postherpética" "secciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Analgésicos tópicos" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Parches de lidocaína" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Capsaicina tópica" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Tratamiento sistémico" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Antidepresivos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Antiepilépticos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Opioides" ] ] ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Otros tratamientos" ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Categorización de las recomendaciones del tratamiento del dolor neuropático" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Tratamiento primera línea. 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La forma más efectiva para prevenir la neuralgia postherpética y sus consecuencias es la propia prevención del herpes. Desde hace varios años disponemos de una vacuna de virus vivos atenuados (cepa Oka virus varicela zóster) autorizada en adultos de 50 o más años de edad; esta vacuna ha demostrado su eficacia contra el herpes zóster y la neuralgia postherpética; sin embargo su eficacia decrece con la edad y está contraindicada en pacientes con algún tipo de inmunosupresión. Hoy en día existen vacunas recombinantes que son una alternativa y pueden administrarse a personas inmunocomprometidas.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Shingles is a painful rash that results from reactivation of latent varicella-zoster virus in the dorsal root ganglia or cranial nerves.</p><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">In this article an update is presented on the prevention and pharmacological treatment of the secondary pain from the virus infection. The most effective way to prevent post-herpetic neuralgia and its consequences is the prevention of herpes itself. A live attenuated vaccine (the Oka strain varicella zoster virus) has been available for several years, and is approved in adults aged 50 years old. Although this vaccine has shown to be effective against herpes zoster and post-herpetic neuralgia, its effectiveness decreases with age and is contraindicated in patients with some form of immunosuppression. Today the recombinant vaccines provide an alternative, and may be administered to immunocompromised persons.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:5 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Dermatológicas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Sobreinfección bacteriana<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Diseminación cutánea<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Sepsis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Neurológicas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Neuralgia postherpética<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Parálisis de nervios periféricos y craneales<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Encefalitis-meningitis<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Síndrome de Guillain-Barré: incluso semanas después de desaparecidas las vesículas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Neumológicas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Incluyendo neumonía atípica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Abdominales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estreñimiento, cuadros seudooclusivos, retención orina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Oculares</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Neuritis óptica, lesiones corneales<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Conjuntivitis, iridociclitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Cardíacas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Miocarditis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Endocrinometabólicas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Secreción inadecuada de ADH \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1437861.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Complicaciones médicas relacionadas con el herpes zóster</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Adaptada de Cohen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Edad igual o mayor de 50 años<br>Dolor moderado o severo<br>Rash severo<br>Afectación facial o ocular<br>Otras complicaciones del herpes zóster<br>Paciente inmunocomprometido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1437860.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Indicación para el tratamiento antiviral en pacientes con herpes zóster</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Adaptado de Cohen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Medicación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Efectos observados en ensayos controlados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Efectos secundarios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="4" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Pacientes no inmunocomprometidos</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Aciclovir \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg vo, 5 veces/día durante 7-10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Acorta el tiempo de aparición de vesículas nuevas, pérdida de vesículas, favorece formación de costra, cese de extensión viral, reduce la severidad del dolor agudo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Malestar general \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Famciclovir \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg vo, 3 veces/día durante 7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Id. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Náuseas, cefalea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Valaciclovir \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g vo, 3 veces/día durante 7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Id. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Náuseas, cefalea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Brivudina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg vo, una vez/día durante 7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Acorta el tiempo de aparición de vesículas nuevas, pérdida de vesículas, favorece formación de costra, reduce la severidad del dolor agudo. No precisa ajustes por enfermedad renal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Náuseas, cefalea, contraindicada en pacientes tratados con fluoracilo u otras fluoropirimidinas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="4" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Pacientes inmunocomprometidos que precisan hospitalización o pacientes con complicaciones neurológicas severas</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="4" align="left" valign="top">No considerado por estar fuera del objetivo de este artículo</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1437862.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamiento antiviral del herpes zóster</p>" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "tbl0020" "etiqueta" => "Tabla 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at4" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:3 [ "leyenda" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">ADT: antidepresivos tricíclicos; G-I: gastrointestinal; TA: tensión arterial.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Medicación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ajuste de dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis máxima \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Efecto adverso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Opioides</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Oxicodona \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, según necesidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Incrementar 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h cada 2 días según tolerancia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No especificada, pero no debería exceder 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día, excepto consulta con especialista del dolor \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Somnolencia, mareo, estreñimiento, náuseas, vómito \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tramadol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24-12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Incrementos de 50-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d en dosis divididas cada 2 días según tolerancia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Los mismos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Glucocorticoides</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Prednisona \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día durante 7 días, para disminuir a 30/d durante 7 días, después 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día durante 7días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ninguna \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Molestias G-I, náuseas, vómito, cambios de humor, edema, intolerancia a la glucosa, aumento de TA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Anticonvulsivantes</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gabapentina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al tiempo de ir a dormir o 100-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Incremento de 100-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg 3 veces al día cada 2 días según tolerancia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Somnolencia, mareo, ataxia, edema periférico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Pregabalina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al tiempo de ir a dormir o 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Incrementos de 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg 2 veces/día cada 3 días según tolerancia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Los mismos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">ADT</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Nortriptilina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en el momento de ir para la cama \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Incrementos de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día cada 2-3 días según tolerancia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Somnolencia, boca seca, visión borrosa, aumento de peso, retención urinaria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Terapia tópica</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Parches lidocaína (5%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un parche aplicado exclusivamente sobre piel intacta, durante 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ninguna \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un parche durante 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Irritación local, si absorción sistémica puede causar somnolencia, mareos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1437859.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">El empleo de corticoides es controvertido porque están asociados con frecuencia a efectos secundarios en personas mayores.</p> <p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">Adaptada de Cohen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Medicaciones empleadas comúnmente para el tratamiento del dolor agudo por herpes zóster</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl0025" "etiqueta" => "Tabla 5" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at5" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuentes: Lang et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>; Finnerup et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">68</span></a>; CDC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Consideración especial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Recomendaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Previa a la inmunosupresión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Recomendada. Administrarla 2-4 semanas antes de comenzar el tratamiento inmunosupresor \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Historia de herpes zóster \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Recomendada. Administrar tan pronto como el dolor y el rash se resuelvan \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Edad menor de 60 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Recomendada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Historia de vacuna contra varicela \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No etiquetada para esta indicación, sin embargo los adultos de 40 o más años de edad generalmente no recibieron esta vacuna \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Sida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contraindicada, incluyendo a pacientes con manifestaciones clínicas de VIH o recuento de células CD4 de 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> (0,20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span><span class="elsevierStyleMonospace">/</span>L) o menos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Anafilaxia a la gelatina o a la neomicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contraindicada. Dermatitis de contacto por neomicina no es una contraindicación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Enfermedad hematológica maligna \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contraindicada. Pueden vacunarse los pacientes con leucemia si están en remisión y no recibieron quimioterapia o radioterapia en 3 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Altas dosis de corticosteroides<br>(><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día durante 2 o más semanas) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contraindicada. Diferir la vacunación por un mes después de la discontinuación de los esteroides \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Embarazo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contraindicada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1437863.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Consideraciones especiales sobre la vacunación con virus vivos atenuados contra virus herpes zóster</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:75 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0380" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Herpes zoster and postherpetic neuralgia" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "R.W. Johnson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1586/erv.10.30" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Expert Rev Vaccines" "fecha" => "2010" "volumen" => "9" "numero" => "Suppl" "paginaInicial" => "21" "paginaFinal" => "26" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20192714" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0385" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Herpes zoster and Ppsherpetic neuralgia: Prevention and management" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "A.L. Munsey" 1 => "L.G. Matthew" 2 => "D.C. Slawson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Am Fam Phys" "fecha" => "2005" "volumen" => "72" "paginaInicial" => "1075" "paginaFinal" => "1080" ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0390" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The incidence of herpes zoster in a United States administrative database" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "R.P. Insinga" 1 => "R.F. Itzler" 2 => "J.M. Pellissier" 3 => "P. Saddier" 4 => "A.A. Nikas" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1525-1497.2005.0150.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Gen Intern Med." "fecha" => "2005" "volumen" => "20" "paginaInicial" => "748" "paginaFinal" => "753" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16050886" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0395" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Recommendations for the management of herpes zoster" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "R.H. Dworkin" 1 => "R.W. Johnson" 2 => "J. Breuer" 3 => "J.W. Gnann" 4 => "M.J. Levin" 5 => "M. Backonja" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1086/510206" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Clin Infect Dis." "fecha" => "2007" "volumen" => "44" "numero" => "Suppl 1" "paginaInicial" => "s1" "paginaFinal" => "s26" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17143845" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0400" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Epidemiology of shingles" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "C. Glynn" 1 => "G. Crockford" 2 => "D. Ganaghan" 3 => "P. Cardno" 4 => "D. Price" 5 => "J. Miller" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "J R Soc Med" "fecha" => "1990" "volumen" => "83" "paginaInicial" => "617" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1962821" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0405" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "comentario" => "Erratum, Mayo Clin Proc 2008; 83:255" "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A population-based stury of the incidence and complication retes of herpes zoster vefore zoster vaccine introduction" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "B.P. Yawn" 1 => "P. Saddier" 2 => "P.C. Wollan" 3 => "J.L. St Sauver" 4 => "M.J. Kurland" 5 => "L.S. Sy" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Mayo Clin Proc." 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 541 | 15 | 556 |
2024 Octubre | 12990 | 222 | 13212 |
2024 Septiembre | 16114 | 247 | 16361 |
2024 Agosto | 15128 | 278 | 15406 |
2024 Julio | 12754 | 241 | 12995 |
2024 Junio | 10337 | 197 | 10534 |
2024 Mayo | 11696 | 276 | 11972 |
2024 Abril | 11785 | 234 | 12019 |
2024 Marzo | 11114 | 220 | 11334 |
2024 Febrero | 10078 | 147 | 10225 |
2024 Enero | 10030 | 204 | 10234 |
2023 Diciembre | 8936 | 138 | 9074 |
2023 Noviembre | 9334 | 240 | 9574 |
2023 Octubre | 9329 | 211 | 9540 |
2023 Septiembre | 10112 | 160 | 10272 |
2023 Agosto | 9609 | 189 | 9798 |
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2023 Abril | 7990 | 155 | 8145 |
2023 Marzo | 8744 | 192 | 8936 |
2023 Febrero | 7342 | 170 | 7512 |
2023 Enero | 6029 | 147 | 6176 |
2022 Diciembre | 5740 | 195 | 5935 |
2022 Noviembre | 9091 | 226 | 9317 |
2022 Octubre | 7950 | 180 | 8130 |
2022 Septiembre | 7760 | 160 | 7920 |
2022 Agosto | 7760 | 151 | 7911 |
2022 Julio | 6820 | 188 | 7008 |
2022 Junio | 6056 | 250 | 6306 |
2022 Mayo | 6548 | 243 | 6791 |
2022 Abril | 6952 | 307 | 7259 |
2022 Marzo | 7551 | 185 | 7736 |
2022 Febrero | 7152 | 209 | 7361 |
2022 Enero | 7853 | 237 | 8090 |
2021 Diciembre | 6112 | 181 | 6293 |
2021 Noviembre | 6735 | 226 | 6961 |
2021 Octubre | 7793 | 224 | 8017 |
2021 Septiembre | 6265 | 197 | 6462 |
2021 Agosto | 6731 | 239 | 6970 |
2021 Julio | 6694 | 212 | 6906 |
2021 Junio | 5991 | 139 | 6130 |
2021 Mayo | 6911 | 216 | 7127 |
2021 Abril | 15699 | 256 | 15955 |
2021 Marzo | 8509 | 257 | 8766 |
2021 Febrero | 6662 | 175 | 6837 |
2021 Enero | 6868 | 184 | 7052 |
2020 Diciembre | 6421 | 213 | 6634 |
2020 Noviembre | 6041 | 216 | 6257 |
2020 Octubre | 4977 | 169 | 5146 |
2020 Septiembre | 6243 | 187 | 6430 |
2020 Agosto | 7897 | 215 | 8112 |
2020 Julio | 8027 | 264 | 8291 |
2020 Junio | 8495 | 249 | 8744 |
2020 Mayo | 9126 | 353 | 9479 |
2020 Abril | 8230 | 273 | 8503 |
2020 Marzo | 6729 | 221 | 6950 |
2020 Febrero | 5863 | 170 | 6033 |
2020 Enero | 6388 | 151 | 6539 |
2019 Diciembre | 3058 | 83 | 3141 |
2019 Noviembre | 3396 | 148 | 3544 |
2019 Octubre | 4367 | 159 | 4526 |
2019 Septiembre | 4316 | 142 | 4458 |
2019 Agosto | 3978 | 121 | 4099 |
2019 Julio | 3705 | 192 | 3897 |
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2019 Abril | 3184 | 219 | 3403 |
2019 Marzo | 2687 | 129 | 2816 |
2019 Febrero | 2281 | 124 | 2405 |
2019 Enero | 2314 | 125 | 2439 |
2018 Diciembre | 1341 | 134 | 1475 |
2018 Noviembre | 1228 | 245 | 1473 |
2018 Octubre | 1364 | 61 | 1425 |
2018 Septiembre | 1054 | 220 | 1274 |
2018 Agosto | 869 | 379 | 1248 |
2018 Julio | 778 | 169 | 947 |
2018 Junio | 651 | 99 | 750 |
2018 Mayo | 560 | 127 | 687 |
2018 Abril | 288 | 67 | 355 |
2018 Marzo | 87 | 40 | 127 |
2018 Febrero | 75 | 15 | 90 |
2018 Enero | 46 | 20 | 66 |
2017 Diciembre | 49 | 13 | 62 |
2017 Noviembre | 49 | 16 | 65 |
2017 Octubre | 6 | 0 | 6 |
2017 Septiembre | 3 | 0 | 3 |
2017 Agosto | 5 | 2 | 7 |
2017 Julio | 10 | 0 | 10 |
2017 Junio | 20 | 14 | 34 |
2017 Mayo | 6 | 13 | 19 |
2017 Abril | 9 | 15 | 24 |
2017 Marzo | 10 | 23 | 33 |
2017 Febrero | 2 | 6 | 8 |
2017 Enero | 1 | 14 | 15 |
2016 Diciembre | 1 | 7 | 8 |
2016 Noviembre | 0 | 13 | 13 |
2016 Octubre | 3 | 19 | 22 |
2016 Septiembre | 7 | 15 | 22 |
2016 Agosto | 2 | 17 | 19 |
2016 Julio | 1 | 6 | 7 |