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En la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se incluye un grupo tumoral denominado tumores glioneurales o neurogliales, que representa entre el 0,4-2% de todos los tumores del SNC, en los que se agrupan los tumores caracterizados por la presencia de células ganglionares y elementos gliales (astrocitarios u oligodendrogliales) y que se corresponden habitualmente con grados I y II de la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos tumores son característicos de la edad pediátrica y adultos jóvenes, tienen preferencia por el lóbulo temporal y cursan en un elevado número de casos con crisis epilépticas de larga evolución<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos la experiencia de nuestro servicio con 20 casos de gangliogliomas (GG) de hemisferios cerebrales tratados quirúrgicamente en un período de 14 años.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes y método</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizamos un estudio retrospectivo descriptivo sobre 20 pacientes afectos de ganglioglioma supratentorial, diagnosticados y tratados quirúrgicamente en nuestro servicio de Neurocirugía entre los años 1995-2008, correspondiendo 11 casos a pacientes adultos y 9 a pediátricos (menores de 16 años).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizamos, además de los datos epidemiológicos básicos, el síntoma de inicio, tiempo de evolución desde el comienzo de la sintomatología hasta el diagnóstico definitivo, los datos de exploración clínica más relevantes, las pruebas de diagnóstico neurofisiológico y neurorradiológicas practicadas, el tratamiento realizado y sus complicaciones, los resultados quirúrgicos y la evolución.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha podido realizar el seguimiento clínico y radiológico en todos los pacientes.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todas las piezas extirpadas fueron analizadas histológicamente mediante hematoxilina-eosina, empleando las tinciones inmunohistoquímicas específicas.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 20 tumores analizados constituyen el 1,8% de todos los procesos neoplásicos intervenidos en el servicio en el período de tiempo de 14 años.</p><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Edad y sexo</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La serie consta de 12 varones y 8 mujeres, con edades comprendidas entre 1 y 75 años (media 26,4) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Síntoma de inicio</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Exceptuando un paciente de 15 años cuyo diagnóstico fue incidental tras un accidente de circulación, la totalidad de los pacientes debutaron con crisis epilépticas que en 7 casos fueron motoras generalizadas, 7 parciales simples y 5 parciales complejas, con un tiempo de evolución desde el comienzo de los síntomas hasta el diagnóstico definitivo que osciló entre 1 mes y 29 años, siendo en la población infantil de 1-180 meses (media 25 meses) y de 1-29 años en los adultos (media: 10,3 años).</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico neurorradiológico</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó estudio con tomografía computarizada (TC) en los 20 pacientes presentándose el tumor como hipodenso en 16 casos, hiperdenso en 2 y heterogéneo en otro; el paciente número 20 presentaba un estudio que fue considerado normal. En 14 casos existía un realce entre ligero y moderado con el contraste y en 5 pacientes no se objetivaba captación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La resonancia magnética (RM), practicada en todos los pacientes, demostró en las secuencias T1 que 12 tumores se presentaban como hipointensos, 6 como hiperintensos, 1 isointenso y el restante de manera heterogénea. En las secuencias T2 todos los gangliogliomas se mostraban como hiperintensos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). En todos los casos existía realce con gadolinio entre moderado e intenso. Doce tumores eran quísticos y ocho sólidos.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Únicamente se realizó estudio angiográfico en un paciente de 2 años (caso número 19) con un voluminoso tumor de localización temporal izquierda observándose un desplazamiento de estructuras vasculares (cerebral media) y una tinción tumoral difusa.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Localización</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el lóbulo temporal se situaban 17 tumores (9 derechos/8 izquierdos) (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0015">figs. 3 y 4</a>) y los otros tres estaban situados en lóbulo occipital (2 casos) y el tercero de localización precentral.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico neurofisiológico</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se practicó estudio electroencefalográfico (EEG) en todos los pacientes, encontrándose diversas formas de alteración en todos los casos sintomáticos, el niño cuyo tumor fue un hallazgo incidental el EEG fue normal. En 6 pacientes se realizó estudio de video-EEG pudiendo evaluar las crisis en 4 casos.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos los pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente, empleando técnica microquirúrgica, se realizo exéresis macroscópicamente total en 17 casos y superior al 75% en los otros 3. En el paciente número 7 en el que realizó una extirpación incompleta se presentó recrecimiento a los 14 meses y tras una segunda cirugía, también incompleta, se realizó radioterapia.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Complicaciones</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Únicamente se presentaron dos complicaciones dignas de mención, el paciente con el ganglioglioma grado III presentó una dilatación ventricular que se solucionó con la implantación de una válvula ventrículo-peritoneal y un niño de 2 años, que a los 3 meses de la cirugía desarrolló un quiste a tensión sobre el lecho operatorio y que obligó a la implantación de una derivación cisto-peritoneal. Meses más tarde, desarrolló un cuadro de hipertensión intracraneal por trombosis del seno sagital inferior, siendo necesaria la implantación de una derivación lumbo-peritoneal retirándose previamente la anterior válvula.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Evolución</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tiempo medio de seguimiento fue de 8,5 años (rango 22 meses-14 años). La supervivencia libre de enfermedad a los 5 años para los pacientes con este seguimiento mínimo fue del 85% y la supervivencia global del 95%. De los 18 pacientes que debutaron con epilepsia y que seguían vivos después de 2 años, 5 casos (27,7%) no precisaron medicación anticomicial, siendo esta reducción más significativa en la población pediátrica 3 casos (33,3%) que en los adultos, 2 casos (18,8%).</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fueron reintervenidos 4 pacientes, en tres casos se trataba de recrecimiento de restos tumorales tras exéresis incompletas y el otro caso presentó una recidiva a los 54 meses de haber realizado una extirpación que fue considerada quirúrgica y radiográficamente como completa, en estos casos se trataba de 2 gangliogliomas grado II, un ganglioglioma grado III y otro con componente oligodendroglial. Sólo se presentó un episodio de mortalidad (caso número19) debido a la progresión del tumor.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Histología</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos las piezas extirpadas fueron estudiadas histológicamente realizándose estudios en hematoxilina-eosina y técnicas de inmuno histoquímica específicas. En 11 casos se trataba de un ganglioglioma típico grado I y en 6 casos grado II de la OMS, otro caso tenía un componente mixto oligodendroglial (grado II) y un tercero se trataba de un ganglioglioma anaplásico grado III de la OMS (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0025">figs. 5 y 6</a>). En los 4 casos sometidos a nueva intervención quirúrgica no se observó modificación en el tipo o grado de tumor.</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 4 casos de ganglioglioma grado II se realizó determinación de Ki 67 siendo débilmente positivo, no se practicó determinación de CD34 en ninguna de las muestras obtenidas.</p></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La revisión de la clasificación de la OMS agrupa a los gangliogliomas bajo el término de tumores neuronales y glioneurales mixtos en el que se incluyen también el gangliocitoma, el gangliocitoma displásico del cerebelo (enfermedad de Lhermitte-Duclos), astrocitoma/gangliocitoma desmoplásico infantil, tumor disembrioplásico neuroepitelial, neurocitoma central, liponeurocitoma cerebeloso, y paraganglioma del filum<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> y a los cuales recientemente se le han añadido una serie de tumores muy poco frecuentes como el tumor papilar glioneural, el tumor glioneural formador de rosetas del IV ventrículo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El término ganglioglioma fue introducido por Courville en 1930<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> para describir un tumor mixto, de muy escasa incidencia, en el que destacaban un componente astrocitario y otro de tipo neural. En la población general representan entre el 0,4-0,7 en el conjunto de todos los tumores cerebrales y hasta el 1% de los tumores medulares; sin embargo, en la edad pediátrica llegan a suponer el 5% de todos los tumores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayoría de las series se observa un ligero predominio de los varones sobre las mujeres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,6</span></a> y en nuestra casuística existe también un predominio de los varones en relación 1:1,4, sin embargo, en la subserie pediátrica todos los pacientes eran varones y en los adultos existe el doble de mujeres que de varones. Pueden presentarse a cualquier edad y existen casos publicados entre los 2 meses y 80 años, siendo en nuestra experiencia la edad media de 26,4 años en el momento del diagnóstico. No se conocen diferencias geográficas o raciales en cuanto a su incidencia.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra casuística, al igual que en la mayoría de las series, la forma de presentación más común fue con crisis epilépticas refractarias al tratamiento farmacológico y con un tiempo de evolución muy prolongado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, siendo los déficits neurológicos focales poco frecuentes. En los gangliogliomas de localización en fosa posterior, pueden observarse, al igual que en otros tumores de esta localización, afectación de pares craneales, signos de disfunción cerebelosa, cefalea, etc<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Se han descrito casos de gangliogliomas asociados a otras patologías, como la neurofibromatosis tipo I y II, síndrome de Down, de Turcot, síndrome de Peutz-Jeghers agenesia parcial del cuerpo calloso, polimicrogiria cerebelosa, etc<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6,8</span></a>.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque en la descripción inicial de Courville los GG se situaban como tumores predominantes del III ventrículo, topográficamente, pueden localizarse en cualquier punto del SNC, la gran mayoría se sitúan en el lóbulo temporal (17 casos en nuestra serie), pero no son raros en los lóbulos parietal y frontal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,9</span></a>. En nuestra experiencia no hemos tenido gangliogliomas fuera de los hemisferios cerebrales, se han descrito con menor frecuencia en el cerebelo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, tronco cerebral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>, hipófisis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>, pineal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>, tálamo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> e hipotálamo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>, ventrículos supratentoriales y cuarto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>, nervios óptico y trigémino<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, región suprasellar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>, globo ocular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> o en la médula espinal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. La localización infratentorial (tronco, cerebelo y ángulo ponto-cerebeloso) es rara con escasos casos descritos en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21,22</span></a>. Excepcionalmente pueden ser bilaterales o multicéntricos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Microscópicamente se caracterizan por la presencia de neuronas y células gliales maduras generalmente astrocitos pilocíticos o fibrilares y menos frecuentemente oligodendrocítos. La población neuronal está desordenada con variedades morfológicas en su tamaño y con frecuencia se pueden ver células piramidales ganglionares y/o células ganglionares bien diferenciadas. Las mitosis son poco frecuentes y se observan exclusivamente en el componente glial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. Pueden acompañarse de displasia cortical con desorganización cortical, displasias microscópicas glioneurales por alteraciones de la migración neuronal o presentar asociado un componente de xantoastrocitoma pleomórfico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Excepcionalmente se observan datos de malignidad como anaplasia, proliferación vascular y necrosis. Aunque en nuestra serie únicamente en 9 casos se indica el grado de la OMS encontrándose 6 grados II y 3 grados I, en la literatura existe hasta un 93% grado I, el 6% son grado II y únicamente el 1% son grados III y IV<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han descrito diversas variedades de gangliogliomas como melanóticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>, o microquístico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>, así como la asociación con otras neoplasias cerebrales como hemangioma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>, xantoastrocitoma pleomorfico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> o con la presencia de otros componentes neoplásicos como oligodendroglial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> como ocurría en nuestro paciente número 12 o presentar componente ependimoma tanacítico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las técnicas inmunohistoquímicas son fundamentales para identificar los dos componentes celulares, así la porción glial muestra positividad para la proteína S-100, proteína gliofibrilar ácida y vimentina, mientras que la población neuronal muestra positividad para la sinaptofisina, enolasa neuronal específica, cromatogranina A, calbindina y calcineurina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>, hasta el 80% de los GG muestran positividad para el CD34<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Algunos biomarcadores como la leptina y su receptor, que se encuentran sobre-expresadas en tumores gliales malignos, tiene una baja expresión en otros de baja agresividad como el ganglioglioma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>. En los últimos años se han editado algunos trabajos sobre genética molecular de los GG con la identificación de diversas mutaciones que afectan a los cromosomas, 9, 10<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,8</span></a>, y recientemente se ha publicado por primera vez, la presencia de una mutación en el gen NBN en un GG supratentorial extirpado a una niña de 13 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la tomografía computarizada el 40% son hipodensos, el 30% muestran un quiste hipodenso con un nódulo mural isodenso, el 15% son isodensos y el otro 15% son hiperdensos. Presentan calcificaciones entre un 20 y un 83%. En el 50% de los casos se realzan con contraste<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con resonancia magnética se presentan como masas bien delimitadas, manifestándose en T1 como isointensas (40-70%), hipointensas (20-40%) y en T2 hiperintensas (70-90%) o isointensas (20-30%). Se realzan de forma variable con la administración de gadolinio y habitualmente de forma heterogénea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24,34</span></a>. Suelen ejercer poco efecto de masa, se acompañan de escaso edema y excepcionalmente pueden observarse datos de sangrado antiguo. La presencia de edema vasogénico es característica de gangliogliomas de alto grado y en ocasiones pueden observarse áreas de displasia cortical.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general no es preciso realizar estudio angiográfico, ya que al tratarse de tumores poco vascularizados solo se observan desplazamientos vasculares.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial radiológico debe realizarse con otras lesiones quísticas intracraneales como los quistes dermoides y epidermoides<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>, hemagioblastomas quisticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>, y con lesiones tumorales como astrocitoma pilocítico o el ganglioglioma desmoplásico infantil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. En este último, es frecuente observar una lesión quística, generalmente de gran volumen, que puede contener tabiques en su interior y habitualmente en contacto con la duramadre, pudiendo observarse un realce dural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. En espectroscopia por RM muestran un aumento del pico de colina y del índice (Colina/N-acetil aspartato) Cho/NAA, así como una disminución de los índices (Colina/Creatina) Cho/Cr y NAA/Cr, en relación con el mismo área normal del hemisferio contralateral o con los gliomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente Kikuchi et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a> estudian con RM el coeficiente de difusión aparente en un grupo de 10 pacientes consecutivos con ganglioglioma supratentorial, y lo comparan con otro grupo de tumores astrocitarios de alto y bajo grado, observando que en los GG la media de coeficiente es de 1,45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,20 x 10<span class="elsevierStyleSup">−3</span> mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>/s que es significativamente mayor que el obtenido en astrocitomas de diferentes grados de malignidad. Además, al comparar el CDA con la celularidad de los gangliogliomas se observan que entre ambos existe una relación inversa. En los estudios de PET y SPECT los gangliogliomas de bajo grado muestran una actividad metabólica normal o reducida, mientras que en los de alto grado se observa hiperactividad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de lesiones cuyo tratamiento de primera opción, es la resección quirúrgica completa siempre que esta sea posible, en cuyo caso no sería necesario otros tratamientos complementarios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. El ganglioglioma de bajo grado es poco radiosensible por lo que la radioterapia solo debería emplearse en casos de recidivas no subsidiarias de nueva resección quirúrgica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41,42</span></a>, en aquellos casos en los que se observan astrocitos con de signos de agresividad, o cuando se produce una degeneración maligna. Sin embargo, dado que se trata de una estirpe tumoral de baja malignidad y considerando los efectos deletéreos que la radiación produce sobre la maduración del cerebro infantil, es difícil su justificación actual. Otros aspectos negativos derivados de la radiación serían la inducción de nuevos tumores cerebrales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a> o la posibilidad de degeneración maligna. Sin embargo, en la literatura existen casos que han sufrido degeneración maligna sin haber recibido radioterapia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,43</span></a>.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente Rades et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a> han realizado una revisión sobre los 402 casos de GG publicados en la literatura, tanto en casos aislados como series amplias. Encontraron que el 15% (60 casos) fueron etiquetados como malignos en función de tener un MIB-1 alto (> 10%) o la presencia de cambios anaplásicos en los tumores. En los 342 casos etiquetados de bajo grado, se realizó exclusivamente tratamiento quirúrgico en 268 pacientes (78,4%) y cirugía complementada con radioterapia en 74 tumores (14 resecciones completas y 60 parciales), es decir el 21,6% de los GG de bajo grado recibieron radioterapia; concluyen la revisión indicando que la resección completa no precisa complementarse con radioterapia y que en los casos de extirpación incompleta, la radioterapia postoperatoria mejora ostensiblemente el control local del tumor. Sin embargo, en esta revisión de Rades et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a> se incluyen gangliogliomas desmoplásicos tanto infantiles como de adultos que son una entidad clínica e histopatológica diferente, por lo que las afirmaciones vertidas deben de ser tomadas con cautela<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hay datos concluyentes sobre el beneficio de la quimioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El pronóstico es muy favorable cuando se realiza una resección completa con índices de recidiva a los 2 años del 3%. Los pacientes que presentan crisis epilépticas quedan libres de éstas en más del 75% de los casos, pudiéndose controlar mejor en el resto con medicación específica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,47,48</span></a>. En la revisión de Phi et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a> en la que se analizan 87 pacientes con glioma de bajo grado que debutaron con epilepsia, el control postquirúrgico de las crisis mejora con el paso del tiempo, obteniendo en el primer año un control del 79%, pasando al 86% en el segundo y del 92% en el quinto año. En los tumores de localización infratentorial debe tenerse especial cuidado con la posibilidad de provocar déficits neurológicos y en el caso de quedar restos tumorales su comportamiento es más benigno que el de otros tumores de la misma localización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. En los casos de recidiva es frecuente observar un incremento en el grado de malignidad a expensas del componente glial.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La reducción o supresión de los fármacos antiepilépticos en general está poco estudiado en la literatura, en nuestra experiencia 5 pacientes (27,7%) no precisaban medicación a los 2 años de la cirugía. En la serie de Zaatreh et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a> sobre 67 pacientes con epilepsia tumoral del lóbulo temporal, únicamente 17 pacientes (28% del total), de los 44 que quedaron libres de crisis llegaron a suspender totalmente la medicación. En la serie pediátrica de Iannelli et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a> el porcentaje de niños libres de medicación es únicamente del 16%. Sorpresivamente en la reciente publicación de Phi et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a> el porcentaje alcanza el 89% que los autores atribuyen a los diferentes métodos estadísticos empleados, a los diversos sistemas de control utilizados o las diferentes características de las series analizadas ya que el grado de suspensión de la medicación es más alto en los pacientes pediátricos que en los adultos, aunque esta afirmación no está avalada en otras referencias bibliográficas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>; otro factor a tener en cuenta cuando se analiza este hecho es en nuestra opinión, la heterogeneidad de las series publicadas con diferentes edades, localizaciones, tipos tumorales, etc.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se consideran factores de buen pronóstico y por lo tanto con menor tasa de recidiva los grados I, los localizados en el lóbulo temporal, los que debutan con epilepsia de larga evolución y cuando se realiza una extirpación completa evidenciada en resonancia magnética<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,52–54</span></a>. La edad del paciente en el momento de la cirugía no tiene valor pronostico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como factores de mal pronóstico, además del mayor grado histológico se debe incluir la presencia de atipia celular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10,53</span></a>, la localización en la línea media<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> y la resección incompleta aunque en la series de Lang et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a> y de Rumana et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a> no mencionan este hecho, pero hay que tener en cuenta que estos autores no mencionan los estudios de RM postoperatoria.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra serie no se realizó en ningún caso determinación del Ki-67 y de la p53 aunque estos parámetros pueden tener un importante valor pronóstico como demostraron Hirose et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a> al observar cifras significativamente más altas en los casos de recidiva en relación a los no recurrentes. La diseminación a través del líquido cefalorraquídeo es poco frecuente. En la serie de Hukim et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> sobre 96 gangliogliomas observan 4 casos y de estos únicamente 2 eran de hemisferios cerebrales, siendo los otros de tronco cerebral y médula espinal.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los gangliogliomas anaplásicos se comportan de una forma más agresiva tanto a nivel local como ocasionando siembras leptomeníngeas, aunque la existencia de esta diseminación para Hukin et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> no supone en principio un peor pronóstico comparado con otros tumores de malignidad superponible. En los gangliogliomas anaplásicos o recidivados la evidencia con técnicas inmunohistoquímicas de la proteína “antiapoptótica survivin”, que muestran más de un 5% de las células gliales, se considera como un factor de mal pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Podemos concluir, aunque nuestro estudio se encuentra limitado por el número de casos que no permite la realización de un estudio estadístico riguroso.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres169493" "titulo" => array:5 [ 0 => "Resumen" 1 => "Introducción" 2 => "Métodos" 3 => "Resultados" 4 => "Conclusiones" ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec157626" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres169492" "titulo" => array:5 [ 0 => "Abstract" 1 => "Introduction" 2 => "Methods" 3 => "Results" 4 => "Conclusions" ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec157627" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Pacientes y método" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:9 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Edad y sexo" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Síntoma de inicio" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Diagnóstico neurorradiológico" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Localización" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Diagnóstico neurofisiológico" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Tratamiento" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Complicaciones" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Evolución" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Histología" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2010-04-04" "fechaAceptado" => "2010-09-18" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec157626" "palabras" => array:4 [ 0 => "Epilepsia" 1 => "Ganglioglioma" 2 => "Tumor cerebral" 3 => "Tumor neuroglial" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec157627" "palabras" => array:4 [ 0 => "Brain tumour" 1 => "Epilepsy" 2 => "Ganglioglioma" 3 => "Neuroglial tumour" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Introducción</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El ganglioglioma es un tumor primario, de bajo grado, del sistema nervioso central constituido por una población celular mixta de elementos gliales y neuronales. Representan entre el 0,4 al 2% de todos los tumores intracraneales y afectan fundamentalmente a niños y adultos jóvenes.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Métodos</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Entre los años 1995 y 2008 hemos tratado en nuestro hospital 20 pacientes (12 adultos y 8 niños) con ganglioglioma intracraneal. Revisamos retrospectivamente el sexo, el síntoma de inicio y la edad, sintomatología y tiempo de evolución, exploración neurológica, localización del tumor, aspecto en la tomografía computarizada y resonancia magnética, el tratamiento quirúrgico y la evolución. Todos los pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente y la extensión de la resección fue evaluada de la hoja operatoria y del seguimiento neurorradiológico.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La media de edad de los pacientes fue de 26,4 años (rango 1-75) y el ratio mujer/varón fue de 1.5:1. Excepto en un caso, todos los pacientes debutaron con crisis epilépticas, con una duración media antes del diagnóstico de 7,4 años (rango 1-29). Diecisiete tumores estaban localizados en el lóbulo temporal (9 derechos y 8 izquierdos). Se realizó extirpación macroscópicamente completa en 17 pacientes y subtotal en los 3 restantes. Se presentaron 4 recidivas que fueron tratadas mediante reintervención, añadiéndose radioterapia en uno de los casos. El tiempo medio de seguimiento fue de 8,5 años (rango 22 meses-14 años), la supervivencia libre de enfermedad a los 5 años fue del 85% y la supervivencia global del 95%.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusiones</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las crisis epilépticas, que constituyen el síntoma más frecuente mejoran de forma significativa tras la extirpación quirúrgica. El tratamiento quirúrgico es la primera opción terapéutica en este tipo de tumores, y ante la presencia de resecciones subtotales o recidivas tumorales la mejor indicación de tratamiento es la reintervención. La radioterapia debe reservarse únicamente para las formas malignas.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Introduction</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A ganglioglioma is a type of primary central nervous system low grade tumour composed of mixed populations of glial and neuroepithelial elements. They accounts for 0.4 to 2% of all intracranial tumours and appear more commonly in children and young adults. Seizures, which are the most important symptom in these tumours, improve significantly after surgical excision.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Methods</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Between 1995 and 2008, 20 patients with (12 adults and 8 children) with intracranial ganglioglioma were treated at our hospital. Clinical information obtained by chart review included sex, age at onset of symptoms, clinical history, results of neurological examination, tumour location, CT and MRI appearance, surgical results and follow-up. All patients underwent tumour resection and the extent of surgery was determined from the surgical reports and postoperative imaging studies.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Results</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The median age of patients was 26.4 years (range, 1-75 years), and the female to male ratio was 1.5:1. Except in one case, all patients had seizures with a median duration before diagnosis of 7.4 years (range 1-29). Seventeen tumours were located in the temporal lobe (9 right and 8 left). Macroscopically complete excision was performed in 17 patients and subtotal in the remaining 3. There were 4 cases of recurrence treated by surgery and radiotherapy being added in one case. The mean follow up was 8.5 years (range 22 months-14 years) and disease free survival at 5 years was 85% and an overall survival of 95%.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusions</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The seizures, which are the most frequent symptoms, significantly improved after surgical removal. Surgery is the first choice of therapy in these tumours, and in the presence of subtotal resection or tumour recurrence the best indication for treatment is repeat surgery. Radiotherapy should be reserved only for malignant forms.</p>" ] ] "multimedia" => array:7 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 901 "Ancho" => 1464 "Tamanyo" => 139478 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">TAC sin y con contraste correspondiente a un GG quístico de localización parietal (caso 1).</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1777 "Ancho" => 1513 "Tamanyo" => 258218 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">RM correspondiente al mismo paciente. A) Secuencia T1 con contraste. B-D) Secuencias T2.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 2284 "Ancho" => 1316 "Tamanyo" => 378397 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A-B) TAC sin y con contraste correspondiente a un ganglioglioma temporal. C-D) RM secuencias T1 sin y con contraste. E-F: RM secuencias T2 (caso 17).</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1621 "Ancho" => 2050 "Tamanyo" => 397980 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">RM correspondiente a GG sólido de amígdala izquierda. Cortes axiales en secuencia T1 (A), T2 (B) y FLAIR (C), T1 sin y con contraste (D, E) y ecogradiente (caso 10).</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "fig0025" "etiqueta" => "Figura 5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr5.jpeg" "Alto" => 694 "Ancho" => 975 "Tamanyo" => 329636 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Histología correspondiente a un GG evidenciándose los componentes glial (cabeza de flecha) y neuronal (flecha) (HE 100x).</p>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "fig0030" "etiqueta" => "Figura 6" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr6.jpeg" "Alto" => 1394 "Ancho" => 975 "Tamanyo" => 499230 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tinciones inmunohistoquímicas. A) Positividad muy escasa para P53. B) Positividad para sinaptofisina en las células.</p>" ] ] 6 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0080" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">D: derecho; ENE: enolasa neuronal específica; H: hombre; I: izquierdo; M: mujer; PGFA: proteína gliofibrilar ácida.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Edad y sexo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Síntoma de presentación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Tiempo de evolución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Localización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Histología \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Resección quirúrgica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Seguimiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">35/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial simple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">29 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Parieto-occipital I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14 años. Asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">65/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial compleja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 año \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal I (hipocampo-amígdala) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13,5 años. Alguna crisis esporádica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">59/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónico-clónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">19 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 años. Asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">62/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial simple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Occipital D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 años. Asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">29/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial compleja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D (amigdala) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gangloglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12,5 años. Asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">21/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial compleja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D (amigdala) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II. Positividad: PGFA, enolasa, sinaptofisina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11 años. Crisis ocasionales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">18/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónico-clónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Témporo-occipital I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado III. Positividad: PGFA, enolasa, sinaptofsina, vimentina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Subtotal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recidiva 14 meses. Nueva cirugía con resección subtotal. Radioterapia (60 Gy). Asintomático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">21/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial compleja secundariamente generalizadas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9 años. Alguna crisis esporádica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">29/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial compleja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D (parahipocampo) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I. Positividad: PGFA, CD34, neurofilamentos, sinaptofisina, cromogranina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8,5 años. Asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">33/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónico-clónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">25 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal I (amígdala) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 años. Alguna crisis esporádica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">75/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial simple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">¿1 año? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 años. Asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma con componente oligodendroglial (grado II). Positividad: PGFA, Leu-7, ENE, sinaptofisina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Subtotal 1ª Total en 2ª \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recidiva a 63 meses. Reintervención. Seguimiento 10,5 años. Ligero retraso de escolarización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parciales simples \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D (amígdala) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II. Positividad: PGFA, S-100, sinaptofisina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recidiva a 54 meses. Seguimiento 9,5 años. Reintervención. Asintomático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial simple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal I (uncus) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II. Positividad: PGFA, vimentina, ENE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9 años. Asintomático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial simple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1,5 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II. Positividad: PGFA, S-100, Leu-7, neurofilamentos, enolasa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8,5 años. Asintomático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónico-clónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I. Positividad: PGFA, ENE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4,5 años. Asintomático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónico-clónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II. Positividad: PGFA, S-100, Leu-7, neurofilamentos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 años. Trombosis de seno sagital inferior. Válvula lumbo-peritoneal. Ligero retraso de escolarización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Incidental \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I. Positividad: PGFA, ENE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 años. Asintomático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2.5/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis tónico-clónica generalizada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 mes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temporal I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado II. Positividad: PGFA, ENE, cromogranina, sinaptofisna \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Subtotal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recidiva a los 16 meses. Reintervención. 22 meses. Éxitus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crisis parcial simple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Precentral D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ganglioglioma grado I. Positividad: PGFA, ENE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 años. Crisis aisladas en relación con ingesta de tóxicos (alcohol, drogas). Precisa medicación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab264672.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Datos clínicos y neurofisiológicos de la serie</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:59 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Neuronal tumors" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C.S. Koch von" 1 => "M.H. Schmidt" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:4 [ "titulo" => "Pediatric CNS tumors." 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2024 Octubre | 412 | 24 | 436 |
2024 Septiembre | 347 | 56 | 403 |
2024 Agosto | 255 | 43 | 298 |
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2022 Marzo | 222 | 27 | 249 |
2022 Febrero | 201 | 29 | 230 |
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2021 Noviembre | 257 | 46 | 303 |
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2021 Julio | 194 | 18 | 212 |
2021 Junio | 161 | 20 | 181 |
2021 Mayo | 321 | 27 | 348 |
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2021 Enero | 182 | 47 | 229 |
2020 Diciembre | 247 | 55 | 302 |
2020 Noviembre | 218 | 72 | 290 |
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2020 Septiembre | 186 | 38 | 224 |
2020 Agosto | 190 | 54 | 244 |
2020 Julio | 188 | 60 | 248 |
2020 Junio | 201 | 31 | 232 |
2020 Mayo | 165 | 38 | 203 |
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2020 Marzo | 244 | 55 | 299 |
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2019 Diciembre | 179 | 42 | 221 |
2019 Noviembre | 168 | 35 | 203 |
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2018 Noviembre | 98 | 48 | 146 |
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2018 Septiembre | 118 | 29 | 147 |
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2017 Noviembre | 73 | 30 | 103 |
2017 Octubre | 62 | 17 | 79 |
2017 Septiembre | 75 | 14 | 89 |
2017 Agosto | 65 | 5 | 70 |
2017 Julio | 54 | 11 | 65 |
2017 Junio | 91 | 27 | 118 |
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2017 Abril | 66 | 19 | 85 |
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2016 Mayo | 85 | 21 | 106 |
2016 Abril | 119 | 31 | 150 |
2016 Marzo | 98 | 27 | 125 |
2016 Febrero | 79 | 15 | 94 |
2016 Enero | 110 | 21 | 131 |
2015 Diciembre | 72 | 13 | 85 |
2015 Noviembre | 119 | 11 | 130 |
2015 Octubre | 121 | 10 | 131 |
2015 Septiembre | 109 | 18 | 127 |
2015 Agosto | 122 | 15 | 137 |
2015 Julio | 169 | 5 | 174 |
2015 Junio | 141 | 12 | 153 |
2015 Mayo | 247 | 14 | 261 |
2015 Abril | 169 | 16 | 185 |
2015 Marzo | 254 | 8 | 262 |
2015 Febrero | 80 | 7 | 87 |
2015 Enero | 87 | 7 | 94 |
2014 Diciembre | 192 | 10 | 202 |
2014 Noviembre | 180 | 5 | 185 |
2014 Octubre | 162 | 7 | 169 |
2014 Septiembre | 147 | 4 | 151 |
2014 Agosto | 117 | 10 | 127 |
2014 Julio | 350 | 6 | 356 |
2014 Junio | 168 | 3 | 171 |
2014 Mayo | 141 | 5 | 146 |
2014 Abril | 91 | 4 | 95 |
2014 Marzo | 84 | 4 | 88 |
2014 Febrero | 77 | 5 | 82 |
2014 Enero | 68 | 7 | 75 |
2013 Diciembre | 59 | 6 | 65 |
2013 Noviembre | 100 | 10 | 110 |
2013 Octubre | 95 | 11 | 106 |
2013 Septiembre | 57 | 25 | 82 |
2013 Agosto | 59 | 10 | 69 |
2013 Julio | 33 | 3 | 36 |
2011 Agosto | 961 | 0 | 961 |