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Guía para el tratamiento preventivo del ictus isquémico y AIT (II). Recomendaciones según subtipo etiológico
Guidelines for the preventive treatment of ischaemic stroke and TIA (II). Recommendations according to aetiological sub-type
B. Fuentes
Autor para correspondencia
hplapazneuro@meditex.es

Autor para correspondencia.
, J. Gállego, A. Gil-Nuñez, A. Morales, F. Purroy, J. Roquer, T. Segura, J. Tejada, A. Lago, E. Díez-Tejedor, por el Comité ad hoc del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN: , M. Alonso de Leciñana, J. Álvarez-Sabin, J. Arenillas, S. Calleja, I. Casado, M. Castellanos, J. Castillo, A. Dávalos, F. Díaz-Otero..., J.A. Egido, J.C. López-Fernández, M. Freijo, A. García Pastor, F. Gilo, P. Irimia, J. Maestre, J. Masjuan, J. Martí-Fábregas, P. Martínez-Sánchez, E. Martínez-Vila, C. Molina, F. Nombela, M. Ribó, M. Rodríguez-Yañez, F. Rubio, J. Serena, P. Simal, J. VivancosVer más
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las enfermedades cerebrovasculares &#40;ECV&#41; constituyen la 1&#46;&#170; causa de muerte en mujeres y la 3&#46;&#170; en varones en Espa&#241;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> y representan el mayor motivo de incapacidad&#46; Las medidas de prevenci&#243;n que vamos a exponer aqu&#237; est&#225;n encaminadas tanto a prevenir un primer episodio de ictus isqu&#233;mico &#40;II&#41; como las recurrencias en aquellos pacientes que ya han sufrido alg&#250;n episodio&#46; Adem&#225;s tendremos que considerar tambi&#233;n medidas destinadas a reducir el riego vascular global en estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Dada la extensi&#243;n de este cap&#237;tulo se ha considerado conveniente publicarlo en dos partes&#46; En una primera parte se han revisado los factores de riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> y la oportunidad de su modificaci&#243;n para prevenir un II&#44; y en esta segunda parte detallaremos las diferentes opciones de tratamiento preventivo seg&#250;n el subtipo de ictus&#46; Las recomendaciones de cada apartado se han resumido en tablas para favorecer su exposici&#243;n&#46; Los niveles de evidencia y grados de recomendaci&#243;n se han basado en la clasificaci&#243;n del Centro de Medicina basada en la evidencia de la Universidad de Oxford<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; Para facilitar la lectura&#44; y de acuerdo a los criterios actuales&#44; se ha optado por incluir en la denominaci&#243;n de ictus isqu&#233;mico al AIT&#46; Por tanto&#44; todas las recomendaciones recogidas en esta gu&#237;a de pr&#225;ctica cl&#237;nica se refieren a la prevenci&#243;n de la isquemia cerebral focal en general&#44; sin distinciones entre infarto cerebral o AIT</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Ictus isqu&#233;mico asociado a arterioesclerosis de gran vaso y enfermedad de peque&#241;o vaso &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adem&#225;s de la modificaci&#243;n de los FR&#44; se recomienda el uso de antiagregantes plaquetarios y en pacientes seleccionados endarterectom&#237;a carot&#237;dea o angioplastia transluminal percut&#225;nea&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Antiagregantes plaquetarios&#58;</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">&#193;cido acetil salic&#237;lico &#40;AAS&#41;</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reduce el riesgo absoluto de ictus&#44; IAM o muerte vascular respecto a placebo en un 13-25&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">5-7</span></a>&#46; Es un antiagregante de primera elecci&#243;n y la dosis recomendada es de 100-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Clopidogrel</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con enfermedad ateroscler&#243;tica &#40;IAM&#44; ictus o enfermedad arterial perif&#233;rica&#41;&#44; es discretamente superior al AAS en la reducci&#243;n del riesgo de ictus&#44; IAM y muerte vascular &#40;reducci&#243;n del riesgo relativo del 8&#44;7&#37;&#41;&#44; con menos hemorragias digestivas y con id&#233;ntico riesgo de neutropenia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Suban&#225;lisis del estudio CAPRIE constataron que en pacientes con ictus previo&#44; clopidogrel no fue m&#225;s eficaz que AAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; aunque s&#237; lo fue en el subgrupo de pacientes con historia previa de aterosclerosis sintom&#225;tica &#40;II o IAM previos&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Estas observaciones deben considerarse con cautela ya que el estudio CAPRIE no fue dise&#241;ado para analizar subgrupos&#46; Clopidogrel a dosis de 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#44; se considera un f&#225;rmaco de primera elecci&#243;n&#44; especialmente en casos de intolerancia al AAS&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Triflusal</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su administraci&#243;n a dosis de 600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d ha demostrado eficacia similar al AAS con menores complicaciones hemorr&#225;gicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">12&#8211;14</span></a>&#44; consider&#225;ndose tambi&#233;n de primera elecci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dipiridamol</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque reduce las recurrencias de ictus en un 18&#37; en relaci&#243;n al placebo&#44; no se usa en monoterapia ya que no tiene efecto sobre la muerte de origen vascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Cilostazol</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio <span class="elsevierStyleItalic">Second Cilostazol Stroke Prevention Study</span> &#40;CSPS2&#41; en pacientes asi&#225;ticos con II mostr&#243; que cilostazol &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#41; no era inferior&#44; e incluso podr&#237;a ser superior al AAS &#40;81<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41; en prevenci&#243;n de recurrencias de ictus&#44; con menor frecuencia de complicaciones hemorr&#225;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Un reciente meta-an&#225;lisis Cochrane confirma la superioridad de cilostazol frente a AAS en la prevenci&#243;n de recurrencias en pacientes con II<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Otros antiagregantes en investigaci&#243;n&#58;</span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Sarpogrelato</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tiene una eficacia similar al AAS en la prevenci&#243;n secundaria de ictus con una menor tasa de complicaciones hemorr&#225;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">SCH 530348</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio TRA-TIMI50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha tenido que interrumpir prematuramente el seguimiento de los pacientes con ictus por un incremento en el riesgo de hemorragias&#44; y contin&#250;a en investigaci&#243;n en pacientes con cardiopat&#237;a isqu&#233;mica o enfermedad arterial perif&#233;rica&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Prasugrel</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presenta una reducci&#243;n significativa de episodios cardiovasculares comparados con clopidogrel en pacientes con riesgo moderado-alto de s&#237;ndrome coronario agudo tratados con intervenci&#243;n coronaria percut&#225;nea&#44; aunque con mayor n&#250;mero de complicaciones hemorr&#225;gicas mayores y con una mortalidad similar en ambos grupos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; No se recomienda su uso en pacientes con ictus o AIT reciente y no hay ensayos de prevenci&#243;n secundaria de ictus&#46;</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Ticagrelor</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con s&#237;ndrome coronario agudo reduce&#44; comparado con clopidogrel&#44; el n&#250;mero de IAM y de muerte vascular o de cualquier causa&#44; pero no el n&#250;mero de ictus&#46; No hay diferencias en el n&#250;mero global de complicaciones hemorr&#225;gicas mayores&#44; pero s&#237; en el porcentaje de hemorragias cerebrales fatales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; No hay estudios espec&#237;ficos de prevenci&#243;n secundaria en pacientes con ictus&#46;</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Asociaci&#243;n de antiagregantes&#58;</span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">AAS y dipiridamol</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios ESPS2 y ESPRIT fueron los primeros en se&#241;alar la superioridad de la combinaci&#243;n de AAS y dipiridamol &#40;AAS&#47;DPR&#41; en la prevenci&#243;n de episodios vasculares frente al AAS<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">21&#44;22</span></a>&#44; aunque la validez de estos resultados se cuestion&#243; por problemas metodol&#243;gicos&#46; Una revisi&#243;n sistem&#225;tica mostr&#243; que la combinaci&#243;n AAS&#47;DPR&#44; en comparaci&#243;n con AAS&#44; reduce el riesgo de un nuevo ictus no fatal en un 23&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la comparaci&#243;n frente a clopidogrel en el estudio PRoFESS mostr&#243; que la combinaci&#243;n AAS 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;DPR 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de liberaci&#243;n prolongada administrada dos veces al d&#237;a no es superior a clopidogrel 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d en la prevenci&#243;n de recurrencias de ictus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#44; ni en t&#233;rminos de recuperaci&#243;n funcional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> o de desarrollo de deterioro cognitivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">AAS y clopidogrel</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio MATCH compar&#243; la eficacia de la combinaci&#243;n de AAS 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d y clopidogrel 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a &#40;AAS&#47;CLP&#41; frente a clopidogrel en pacientes con antecedentes de ictus o AIT&#44; sin mostrar beneficio con la combinaci&#243;n y s&#237; un incremento significativo de riesgo hemorr&#225;gico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; El estudio CHARISMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> en pacientes con enfermedad vascular cl&#237;nicamente evidente o con m&#250;ltiples FR tampoco consigui&#243; mostrar mayor eficacia en reducci&#243;n de ictus con AAS&#47;CLP frente a AAS en monoterapia&#46; Est&#225; en marcha el estudio Secondary Prevention of Small Subcortical Strokes &#40;SPS3&#41;&#44; que entre otros objetivos trata de evaluar la eficacia de la asociaci&#243;n AAS&#47;CLP en la reducci&#243;n de recurrencias de ictus en pacientes con enfermedad de peque&#241;o vaso cerebral&#46;</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Otras</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han ensayado otras combinaciones de antiagregantes plaquetarios&#44; incluyendo AAS&#47;DPR&#47;CLP&#44; as&#237; como la combinaci&#243;n de AAS&#47;CLP con inhibidores de la Gp IIb&#47;IIIA&#44; pero en ninguno de estos casos existen datos suficientes como para realizar recomendaciones de prevenci&#243;n de ictus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Anticoagulantes orales&#58;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio SPIRIT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> compar&#243; la anticoagulaci&#243;n oral de alta intensidad &#40;INR&#44; 3&#44;0 a 4&#44;5&#41; con AAS &#40;30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41; y fue interrumpido prematuramente debido a un exceso de complicaciones hemorr&#225;gicas en el grupo de anticoagulaci&#243;n&#46; El estudio WARSS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> utiliz&#243; warfarina ajustada para un INR de 1&#44;4 a 2&#44;8 versus 325<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d de AAS&#44; sin demostrarse diferencias a 2 a&#241;os&#46; El estudio ESPRIT concluy&#243; que la anticoagulaci&#243;n oral de intensidad media &#40;INR 2-3&#41; no era m&#225;s efectiva que AAS en la prevenci&#243;n secundaria de II y que el posible efecto protector se contrarrestaba por el exceso de complicaciones hemorr&#225;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46; Una revisi&#243;n sistem&#225;tica mostr&#243; que los anticoagulantes &#40;INR hasta 2&#44;6&#41; no presentaban ventajas frente al tratamiento antiagregante ni en el riesgo de muerte de origen vascular ni para la mortalidad global&#46; Adem&#225;s&#44; el tratamiento anticoagulante intenso &#40;INR 3 a 4&#44;5&#41; se asoci&#243; a un aumento significativo de la mortalidad total y los episodios hemorr&#225;gicos graves<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos referentes a determinados casos particulares de ictus no cardioemb&#243;licos son&#58;</p><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Estenosis de arterias intracraneales</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio WASID en estenosis intracraneal sintom&#225;tica fue interrumpido prematuramente por mayores tasas de complicaciones hemorr&#225;gicas con warfarina y sin beneficio sobre 1&#46;300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a de AAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Estenosis de la arteria basilar</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un an&#225;lisis del estudio WASID sugiri&#243; que estos pacientes podr&#237;an beneficiarse del tratamiento anticoagulante&#44; aunque sin diferencias significativas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Ictus recurrentes a pesar de tratamiento antiagregante</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se ha encontrado beneficio con la anticoagulaci&#243;n oral en estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#46;</p></span></span></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Procedimientos de intervenci&#243;n vascular</span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Estenosis de arteria car&#243;tida extracraneal</span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Endarterectom&#237;a carot&#237;dea</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la estenosis carot&#237;dea sintom&#225;tica &#62;70&#37;&#44; la endarterectom&#237;a ofrece mayor beneficio que el tratamiento m&#233;dico&#46; En el NASCET el beneficio fue de un 17&#37; a los dos a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> y de 14&#37; a los tres a&#241;os en el ECST<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#46; En las estenosis moderadas &#40;50-69&#37;&#41; el beneficio de la endarterectom&#237;a carot&#237;dea es menor &#40;reducci&#243;n absoluta de riesgo 4&#44;5&#37; a los 5 a&#241;os&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a> y sin beneficio significativo en las estenosis &#60;50&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">38&#44;39</span></a>&#46; Por otra parte&#44; un meta-an&#225;lisis que incluye los estudios ECST y NASCET se&#241;al&#243; mayor beneficio de la endarterectom&#237;a en varones&#44; mayores de 75 a&#241;os y si se realiza en las dos primeras semanas tras el ictus o AIT&#44; perdiendo eficacia posteriormente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>&#46; Actualmente se considera indicada en los pacientes con estenosis carot&#237;dea 70-99&#37; sintom&#225;tica&#44; con expectativa de vida mayor de 5 a&#241;os y tasa de morbimortalidad quir&#250;rgica del centro inferior a 6&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">41&#8211;43</span></a>&#46; En los pacientes con estenosis carot&#237;dea 50-69&#37; sintom&#225;tica se podr&#237;a considerar la endarterectom&#237;a&#44; pero teniendo en cuenta variables que pueden condicionar la relaci&#243;n riesgo beneficio&#58; sexo femenino &#40;sin claro beneficio en los ensayos cl&#237;nicos&#41;&#59; la manifestaci&#243;n inicial como II hemisf&#233;rico &#40;mejores resultados que la isquemia retiniana&#41;&#59; o la presencia de una oclusi&#243;n carot&#237;dea contralateral que asocia un mayor riesgo perioperatorio aunque mantiene el beneficio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">42&#44;43</span></a>&#46; En los pacientes con estenosis carot&#237;dea &#60;50&#37; est&#225; indicado el tratamiento m&#233;dico sin endarterectom&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">41&#8211;43</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Angioplastia transluminal percut&#225;nea</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta t&#233;cnica ha tenido buenos resultados en pacientes con displasia fibromuscular&#44; lesiones por radioterapia o reestenosis postendarterectom&#237;a y se ha planteado como alternativa de tratamiento en la enfermedad estenosante arterioescler&#243;tica&#46; El estudio CAVATAS mostr&#243; resultados similares a la endarterectom&#237;a&#44; tanto en eficacia como en seguridad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46; Los avances t&#233;cnicos han introducido balones espec&#237;ficos de dilataci&#243;n&#44; stent y finalmente filtros de protecci&#243;n distal&#46; Utilizando angioplastia carot&#237;dea y stent&#44; el estudio SAPPHIRE mostr&#243; un beneficio superior a la endarterectom&#237;a en pacientes de alto riesgo quir&#250;rgico y con estenosis carot&#237;dea sintom&#225;tica o asintom&#225;tica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#46; La interrupci&#243;n prematura del estudio EVA-3S por un exceso de ictus o muerte a los 30 d&#237;as en el grupo de angioplastia carot&#237;dea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a> y el fracaso del estudio SPACE en demostrar la no inferioridad de esta t&#233;cnica frente a la endarterectom&#237;a carot&#237;dea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#44; cuestionaron la angioplastia carot&#237;dea como una alternativa segura&#46; Sin embargo&#44; el seguimiento a largo plazo &#40;2-4 a&#241;os&#41; ha mostrado una equivalencia en la reducci&#243;n de II ipsilaterales entre ambas t&#233;cnicas&#44; si bien se insiste en la necesidad de mejorar la seguridad a corto plazo de la angioplastia carot&#237;dea con stent<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">48&#44;49</span></a>&#46; Un meta-an&#225;lisis se&#241;ala que el tratamiento endovascular se asocia a un discreto incremento de ictus o muerte en los 30 d&#237;as tras el procedimiento&#44; sin diferencias significativas entre los dos grupos en las tasas de ictus incapacitante o muerte en los 30 d&#237;as&#46; Por otra parte&#44; el tratamiento quir&#250;rgico se asoci&#243; a un incremento significativo de paresia de nervio craneal y de IAM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>&#46; El estudio ICSS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a> mostr&#243; una diferencia de riesgo absoluto de ictus&#44; muerte o IAM a los 120 d&#237;as del 3&#44;3&#37; favorable a la endarterectom&#237;a&#46; El estudio CAVATAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a> mostr&#243; una mayor incidencia de ictus no perioperatorio en pacientes asignados al tratamiento endovascular &#40;21&#44;1&#37;&#41; frente a los sometidos a la endarteretom&#237;a &#40;15&#44;4&#37;&#41;&#46; Esta diferencia se observ&#243; m&#225;s all&#225; de los dos a&#241;os de la randomizaci&#243;n y podr&#237;a ser explicada por la mayor incidencia de reestenosis despu&#233;s de la angioplastia&#46; En el CAVATAS &#250;nicamente un peque&#241;o grupo de pacientes fueron tratados con stent &#40;22&#37;&#41;&#46; No se conoce la verdadera incidencia a largo plazo de reestenosis pos-stent&#46; En el estudio CREST en pacientes con estenosis carot&#237;dea de alto grado sintom&#225;tica &#40;53&#37;&#41; y asintom&#225;tica &#40;47&#37;&#41; no se observaron diferencias significativas respecto al objetivo primario del estudio&#44; pero durante el periodo periprocedimiento&#44; hubo un mayor riesgo de ictus no incapacitante con el stent y un mayor riesgo de IAM con la endarterectom&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>&#46; Un aspecto importante es que a largo plazo &#40;cuatro a&#241;os&#41;&#44; las tasas de ictus recurrente fueron muy bajas para ambas opciones terap&#233;uticas&#44; lo que podr&#237;a explicarse en parte por el alto porcentaje de pacientes asintom&#225;ticos incluidos&#46; Entre los factores asociados a un mayor riesgo de ictus o muerte periprocedimiento en la angioplastia carot&#237;dea con stent destacan el sexo masculino&#44; la edad &#62;70 a&#241;os&#44; ictus previo y el haber presentado un ictus frente a un AIT<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">48&#44;54</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de estenosis sintom&#225;tica de arteria car&#243;tida com&#250;n&#44; la revascularizaci&#243;n mediante angioplastia carot&#237;dea&#44; reconstrucci&#243;n arterial directa o bypass extra-anat&#243;mico se consideran opciones razonables&#44; aunque sin evidencias que permitan establecer recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Estenosis de arteria vertebral extracraneal o de la arteria subclavia</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las indicaciones de revascularizaci&#243;n en la estenosis de la arteria vertebral proximal son poco frecuentes ya que la arteria contralateral generalmente suple suficiente flujo a la arteria basilar&#46; En los casos con recurrencias a pesar del adecuado tratamiento m&#233;dico&#44; podr&#237;a considerarse el tratamiento quir&#250;rgico o endovascular&#44; aunque no hay evidencias suficientes para hacer una recomendaci&#243;n en relaci&#243;n con &#233;stas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">42&#44;55</span></a>&#46; Las opciones de cirug&#237;a incluyen la endarterectom&#237;a vertebral trans-subclavia&#44; trasposici&#243;n de la arteria vertebral a la arteria car&#243;tida com&#250;n ipsilateral&#44; y la reimplantaci&#243;n de la arteria vertebral con extensi&#243;n mediante injerto venoso a la arteria subclavia&#46; Con respecto al tratamiento endovascular&#44; el &#250;nico estudio aleatorizado en pacientes con estenosis de la arteria vertebral fue el CAVATAS que aleatoriz&#243; 16 pacientes a tratamiento endovascular con tratamiento m&#233;dico o tratamiento m&#233;dico solo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#46; En los casos de isquemia cerebral en territorio cerebral posterior por estenosis de la arteria subclavia&#44; podr&#237;a considerarse la realizaci&#243;n de un by-pass extra-anat&#243;mico car&#243;tido-subclavia en los casos de bajo riesgo quir&#250;rgico o la angioplastia percut&#225;nea con colocaci&#243;n de stent en los casos de alto riesgo de complicaciones quir&#250;rgicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Estenosis arterial intracraneal</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ensayo WASID demostr&#243; un riesgo anual de ictus del 11&#37; a pesar del mejor tratamiento m&#233;dico&#44; y del 19&#37; en el subgrupo con estenosis &#8805;70&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#46; Estos pacientes presentan un alto riesgo de recurrencia isqu&#233;mica en el territorio de la arteria estenosada observado igualmente en el territorio vertebrobasilar &#40;12&#37; tras 1 a&#241;o y 15&#37; tras 2 a&#241;os&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46; En 2005 la FDA aprob&#243; la utilizaci&#243;n del dispositivo wingspan&#44; eficaz en el 96&#44;7- 98&#44;8&#37; de los casos con una incidencia de complicaciones a los 30 d&#237;as del 6&#44;1-9&#44;6&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>&#46; En un registro Europeo el 25-30&#37; de los pacientes presentaron reestenosis&#44; la mayor&#237;a asintom&#225;ticas&#44; 4&#44;8&#37; ictus discapacitante y mortalidad del 2&#44;2&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>&#46; Muy recientemente ha sido interrumpido el estudio <span class="elsevierStyleItalic">Stenting vs&#46; Aggressive Medical Management for Preventing Recurrent Stroke in Intracranial Stenosis</span> &#40;SAMMPRIS&#41; que comparaba el tratamiento con angioplastia y stent wingspan asociado al tratamiento m&#233;dico &#40;modificaci&#243;n de factores de factores de riesgo y combinaci&#243;n AAS&#47;CLP&#41; frente a este &#250;ltimo en estenosis intracraneal sintom&#225;tica &#62;70&#37; con II dentro de los primeros 30 d&#237;as&#44; tras haber reclutado 451 pacientes frente a los 764 previstos&#44; al observar de forma significativa mejores resultados en el grupo de tratamiento m&#233;dico&#44; con menor tasa de ictus o muerte dentro de los 30 d&#237;as &#40;14&#37; en grupo wingspan vs 5&#44;8&#37; del grupo de solo tratamiento m&#233;dico&#41;&#46;</p></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Anastomosis arterial extra-intracraneal</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alrededor del 10&#37; de los pacientes con ictus no incapacitante presentan una oclusi&#243;n o estenosis de la arteria car&#243;tida interna o de la arteria cerebral media&#46; Sus efectos podr&#237;an ser reducidos mediante la anastomosis de la rama temporal superficial de la arteria car&#243;tida externa&#44; a un bypass extra-intracraneal&#44; aunque el &#250;nico ensayo cl&#237;nico realizado fue negativo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46; Con independencia de la eficacia de esta t&#233;cnica en pacientes seleccionados con aneurisma gigante de la arteria car&#243;tida interna y en la enfermedad de Moya-Moya en el sujeto joven&#44; en la actualidad no existe indicaci&#243;n para la anastomosis extra-intra en la prevenci&#243;n de ictus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>&#46; Los resultados del ensayo cl&#237;nico <span class="elsevierStyleItalic">Carotid Occlusion Surgery Study</span> presentados en la ISC 2011&#160;no han demostrado beneficio&#160;de la cirug&#237;a a los dos a&#241;os en la prevenci&#243;n de recurrencias de ictus&#160;debido a la baja tasa de recurrencias en el grupo no quir&#250;rgico&#46;</p></span></span><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Ictus isqu&#233;mico de etiolog&#237;a cardioemb&#243;lica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#41;</span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">FA no valvular</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento actual incluye dos estrategias&#58; la prevenci&#243;n de tromboembolia&#44; basada en el uso de antitromb&#243;ticos&#44; y el tratamiento de la propia FA considerando tanto el control de la frecuencia como del ritmo&#46; Adem&#225;s&#44; se est&#225;n desarrollando nuevas terapias no farmacol&#243;gicas para disminuir el riesgo de ictus en pacientes con FA no valvular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">62&#8211;64</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Anticoagulantes orales</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El <span class="elsevierStyleItalic">European Atrial Fibrillation Trial</span> &#40;EAFT&#41; en pacientes con ictus y FA no valvular mostr&#243; una reducci&#243;n de la tasa de recurrencia de II en un 66&#37; en el grupo warfarina frente al 15&#37; del grupo AAS &#40;300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>&#46; El n&#250;mero necesario para tratar &#40;NNT&#41; para evitar un ictus al a&#241;o es 14 para warfarina y 50 para AAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>&#46; Los antagonistas de la vitamina-K &#40;AVK&#41; aunque eficaces tienen importantes problemas en la pr&#225;ctica cl&#237;nica&#44; lo que lleva a que sean infrautilizados o con un rango terap&#233;utico inadecuado&#44; debido a un comienzo lento en la actuaci&#243;n y metabolizaci&#243;n&#44; al margen terap&#233;utico estrecho&#44; a la amplia variaci&#243;n de su metabolismo con numerosas interacciones con alimentos y f&#225;rmacos&#44; existencia de polimorfismos gen&#233;ticos que afectan al requerimiento de dosis&#44; la necesidad de monitorizar la coagulaci&#243;n de una manera regular y con frecuentes ajustes de dosis&#44; con el coste a&#241;adido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>&#46; As&#237;&#44; solo el 10-18&#37; de los pacientes tienen un rango de INR adecuado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">67&#44;68</span></a>&#46; El riesgo hemorr&#225;gico es otro grave problema de los AVK&#46; &#201;ste se puede minimizar tratando la HTA y monitorizando el INR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>&#46; Si se consigue un rango adecuado &#40;INR 2-3&#41;&#44; el riesgo de hemorragia cerebral es del 0&#44;5&#37; anual con un NNT de 200&#44; aceptable si se compara con el NNT de 14 para evitar un ictus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>&#46; Para valorar el riesgo&#47;beneficio de la anticoagulaci&#243;n oral&#44; se recomienda la escala de riesgo de hemorragia grave HASBLED&#44; consider&#225;ndose alto riesgo puntuaciones &#8805;3<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a>&#46; Por otra parte&#44; a pesar del riesgo hemorr&#225;gico&#44; los anticoagulantes orales muestran un claro beneficio en mayores de 85 a&#241;os con FA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>&#46;</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente existen nuevos f&#225;rmacos anticoagulantes &#40;inhibidores de la trombina y del factor X&#41; que tienen la ventaja de no requerir monitorizaci&#243;n de los niveles de INR&#46; Dabigatr&#225;n a dosis de 110<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h ha mostrado una eficacia similar a warfarina en la reducci&#243;n de ictus&#44; con menor frecuencia de hemorragias mayores y a dosis de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h es superior a warfarina en reducci&#243;n de ictus con tasas similares de hemorragias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>&#46; Es un f&#225;rmaco de f&#225;cil administraci&#243;n&#44; con dosis fijas y que no requiere monitorizaci&#243;n&#46; Un an&#225;lisis del subgrupo con II previo mostr&#243; unos resultados de eficacia para dabigatr&#225;n similares al estudio global con una tendencia a la superioridad frente a warfarina y con significativo menor riesgo de hemorragia intracraneal e ictus hemorr&#225;gico para las dos dosis de dabigatran<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>&#46; En un estudio de coste-efectividad en pacientes mayores de 65 a&#241;os y CHADS2 &#8805;2&#44; dabigatr&#225;n mostr&#243; ser una alternativa a warfarina en base a los precios de EE&#46;UU&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>&#46; Dabigatr&#225;n ha sido aprobado por la FDA y en Canad&#225;&#44; y est&#225; en tr&#225;mite en Europa&#46; Las gu&#237;as europeas y las de la AHA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">63&#44;74</span></a> equiparan dabigatr&#225;n a AVK en la prevenci&#243;n de ictus en pacientes con FA&#46; Las dosis de 110<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h estar&#237;an indicada en pacientes con menor riesgo cardioemb&#243;lico o con mayor riesgo hemorr&#225;gico &#40;edad muy avanzada&#44; HTA mal controlada&#44; hemorragia cerebral previa&#44; presencia en neuroimagen de leucoaraiosis o microhemorragias cerebrales&#44; o una puntaci&#243;n de la escala HASBLEB &#8805;3&#41;&#46; Las dosis de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h estar&#237;an indicadas en pacientes con mayor riesgo cardioemb&#243;lico o en pacientes con un rango del INR infraterape&#250;tico a pesar de los AVK&#44; o por otros problemas con los AVK&#46; En prevenci&#243;n secundaria de ictus cardioemb&#243;lico&#44; la dosis de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h ser&#237;a la apropiada en pacientes con HASBLEB &#60;3 o con recurrencias a pesar de tratamiento correcto con AVK y la dosis de 110<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h con HASBLEB &#8805; 3&#46; El estudio AVERROES<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">75</span></a> en pacientes con FA y contraindicaci&#243;n para los AVK mostr&#243; beneficio significativo de apixab&#225;n frente a AAS en la tasa anual ictus o embolia sist&#233;mica &#40;1&#44;6 vs 3&#44;6&#37;&#41; con una tasa de hemorragias similar&#46; El estudio ROCKET AF<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">76&#44;77</span></a> ha mostrado que rivaroxaban a dosis de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cada 24 horas&#160;no es&#160;inferior a warfarina en la prevenci&#243;n de ictus y embolias perif&#233;ricas sin incrementar el riesgo de hemorragias&#46; En el analisis de poblaci&#243;n en tratamiento mostraba diferencias significativa &#40;1&#44;71&#37; frente a 2&#44;16&#37;&#41; a favor de rivoroxaban&#46; Otros anticoagulantes en desarrollo son edoxab&#225;n y betrixab&#225;n&#46;</p></span><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Antiagregantes plaquetarios</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio EAFT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a> demostr&#243; la clara superioridad del tratamiento anticoagulante oral frente a AAS 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en prevenci&#243;n secundaria de ictus&#46; La combinaci&#243;n de dos antiagregantes plaquetarios AAS 75-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;CLP 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en pacientes con contraindicaciones para los AVK consigui&#243; una reducci&#243;n del riesgo de ictus del 28&#37; en comparaci&#243;n con AAS &#40;75-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41; en el estudio ACTIVE-A&#44; pero con un incremento significativo en el riesgo de complicaciones hemorr&#225;gicas mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">78</span></a>&#46; Por otra parte&#44; el estudio ACTIVE W demostr&#243; la superioridad de la anticoagulaci&#243;n oral frente a la combinaci&#243;n AAS 75-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;CLP 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en la reducci&#243;n de ictus&#44; embolia sist&#233;mica&#44; IAM y muerte vascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">79</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Combinaci&#243;n de anticoagulantes orales y antiagregantes plaquetarios</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los casos de embolia recurrente a pesar del correcto tratamiento anticoagulante se ha planteado de forma emp&#237;rica la asociaci&#243;n con AAS&#46; Sin embargo&#44; no se han demostrado diferencias en la reducci&#243;n de ictus o embolias sist&#233;micas con la combinaci&#243;n de warfarina y AAS frente a warfarina sola&#44; y s&#237; un incremento significativo de las complicaciones hemorr&#225;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">80</span></a>&#46; Por otra parte&#44; se ha observando una reducci&#243;n significativa del riesgo de muerte de origen vascular&#44; AIT&#44; ictus no fatal y embolia sist&#233;mica&#44; sin un incremento significativo de las complicaciones hemorr&#225;gicas con la combinaci&#243;n de triflusal 600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a y anticoagulaci&#243;n de intensidad moderada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">81</span></a>&#46; Un an&#225;lisis a largo plazo de un subgrupo de pacientes mostr&#243; la superioridad de la combinaci&#243;n de triflusal 600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a y anticoagulante oral frente al anticoagulante s&#243;lo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">82</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0165" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Antiarr&#237;tmicos</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un an&#225;lisis poshoc del estudio ATHENA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">83</span></a> en pacientes con FA persistente o parox&#237;stica se&#241;al&#243; que dronedarona redujo el riesgo de ictus en un 36&#37;&#44; independientemente del uso de tratamiento antitromb&#243;tico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">84</span></a>&#46; Tras control del ritmo en pacientes con alto riesgo cardioemb&#243;lico &#40;CHADS2 &#8805;2&#41; se debe mantener los anticoagulantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a>&#46; Tras la ablaci&#243;n la tasa de recurrencia de FA es 13&#37; a 2 a&#241;os&#44; 21&#44;8&#37; a 3 a&#241;os&#44; 35&#37; a 4 a&#241;os&#44; 46&#44;8&#37; a 5 a&#241;os y 54&#44;6&#37; a 6 a&#241;os&#44; incluso pacientes que no recurren en 1 a&#241;o no se pueden considerar curados pues en el seguimiento recurren un 40&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">86</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0170" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Otros tratamientos farmacol&#243;gicos&#58;</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La utilizaci&#243;n de estatinas puede prevenir la aparici&#243;n de FA y sus recurrencias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">87</span></a>&#46; Tambi&#233;n el bloqueo del sistema renina angiotensina con f&#225;rmacos IECA o ARA II muestra una reducci&#243;n del riesgo de FA de novo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">88</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0175" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Terapias no farmacol&#243;gicas</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayor&#237;a de los pacientes con FA no valvular los trombos se localizan en la orejuela por lo que un posible abordaje ser&#237;a la exclusi&#243;n de la misma en pacientes seleccionados con contraindicaci&#243;n absoluta para anticoagulantes orales&#46; En el estudio PROTECT AF&#44; el cierre percut&#225;neo de la orejuela no fue inferior a la warfarina en cuanto a prevenci&#243;n de ictus&#44; aunque present&#243; mayor tasa de complicaciones periprocedimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">89</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0180" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Otras fuentes de cardioembolia</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las evidencias en el riesgo y en las recomendaciones en la prevenci&#243;n de ictus por otras fuentes cardioemb&#243;licas no son tan claras como en la FA no valvular&#44; ni tampoco en ciertas situaciones especiales&#46;</p></span><span id="sec0185" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Infarto agudo de miocardio &#40;IAM&#41;</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El inicio precoz de heparina seguida de anticoagulantes orales ha mostrado una reducci&#243;n del 1-3&#37; en el riesgo de II y &#62;50&#37; en la presencia de trombos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46; Se recomiendan anticoagulantes orales en el IAM anterior con trombo detectado por imagen un m&#237;nimo de 3 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">90</span></a>&#46; Un meta-an&#225;lisis que compar&#243; el tratamiento anticoagulante oral asociado o no a AAS&#44; AAS o placebo&#44; mostr&#243; que la warfarina no redujo la mortalidad o reinfarto&#44; pero s&#237; el riesgo de ictus&#44; aunque con incremento de hemorragias mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">91</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0190" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Cardiomiopat&#237;a con insuficiencia cardiaca</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio <span class="elsevierStyleItalic">Warfarin and Antiplatelet Therapy in Chronic Heart Failure trial</span> &#40;WATCH&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">92</span></a> la warfarina se asoci&#243; de forma significativa a menos ictus &#40;0&#44;6&#37;&#41; que AAS &#40;162<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; o clopidogrel &#40;75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; &#40;2&#44;3&#37;&#41;&#46; Sin embargo&#44; el estudio no consigui&#243; suficiente poder estad&#237;stico para aclarar que tratamiento es mejor&#46; Se encuentra en desarrollo el estudio <span class="elsevierStyleItalic">Warfarin versus aspirin in Reduced Cardiac Ejection Fraction</span> &#40;WARCEF&#41;&#44; en pacientes con FEVI&#8804; 35&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">93</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0195" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Valvulopat&#237;a mitral reum&#225;tica</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda el tratamiento anticoagulante oral en pacientes con estenosis mitral que presenten FA&#44; o embolia previa aunque el ritmo sea sinusal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0200" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Prolapso de la v&#225;lvula mitral</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se dispone de ensayos cl&#237;nicos en pacientes con ictus y prolapso de la v&#225;lvula mitral&#46; En estos casos se aconseja insistir en el estudio etiol&#243;gico para descartar otras posibles causas&#44; y en caso negativo&#44; tratamiento con antiagregaci&#243;n plaquetaria&#44; seg&#250;n las indicaciones generales de prevenci&#243;n de recurrencias de ictus de origen indeterminado&#46; Se administrar&#225;n anticoagulantes orales cuando exista recidiva a pesar del tratamiento con AAS o evidencia de embolia sist&#233;mica previa o FA asociada&#46;</p></span><span id="sec0205" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pr&#243;tesis valvulares</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La indicaci&#243;n de tratamiento antitromb&#243;tico depende del tipo de pr&#243;tesis y de los FR asociados&#46; Se ha demostrado la superioridad de la warfarina frente a dos reg&#237;menes de antiagregantes plaquetarios &#40;AAS a dosis de 650<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d o de 990<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d &#43; dipiridamol 150-225<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d &#243; AAS 650<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d &#43; pentoxifilina 800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41; en la reducci&#243;n de complicaciones tromboemb&#243;licas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">95</span></a>&#46; En las pr&#243;tesis mec&#225;nicas est&#225; indicada la anticoagulaci&#243;n oral&#44; aunque pese a conseguir niveles de INR adecuados &#40;2&#44;5-3&#44;5&#41; existe un riesgo de tromboembolia del 1-2&#37; anual&#46; Las v&#225;lvulas en posici&#243;n mitral tienen mayor riesgo que las situadas en posici&#243;n a&#243;rtica&#46; As&#237;&#44; se recomienda un INR entre 2&#44;5 y 3&#44;5 para v&#225;lvulas prot&#233;sicas en posici&#243;n mitral y menor&#44; entre 2&#44;0 y 3&#44;0&#44; para las a&#243;rticas si son pr&#243;tesis bivalva o Medtronic Hall y si no coexisten los factores antes mencionados&#46; En las pr&#243;tesis biol&#243;gicas se recomienda la anticoagulaci&#243;n oral los 3 primeros meses tras la intervenci&#243;n&#44; ya que es el periodo con mayor probabilidad de embolias &#40;hasta que se produce la completa endotelializaci&#243;n de la v&#225;lvula&#41;&#46; Posteriormente se considerar&#225; la antiagregaci&#243;n con AAS a dosis bajas &#40;75-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41; a largo plazo&#44; siempre y cuando&#44; el paciente no tenga FR asociados como FA&#44; antecedente de tromboembolia&#44; disfunci&#243;n ventricular izquierda o estado de hipercoagulabilidad&#46; En estos casos se recomienda la anticoagulaci&#243;n oral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a>&#46; En pacientes con pr&#243;tesis valvular que presenten recurrencias de ictus a pesar del adecuado tratamiento anticoagulante&#44; la asociaci&#243;n de AAS a bajas dosis &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41; o dipiridamol al anticoagulante oral se asocia a una mayor reducci&#243;n del riesgo de embolias&#44; aunque con un incremento significativo del riesgo de hemorragias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0210" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">FOP y ASA</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el FOP aislado y no sintom&#225;tico no se considera indicado el tratamiento preventivo ya que el riesgo de ictus es similar al de la poblaci&#243;n general<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">90&#44;97</span></a>&#46; En pacientes con ictus que presenten FOP y en los que se sospeche un mecanismo de embolia parad&#243;jica por trombosis venosa profunda se debe administrar tratamiento anticoagulante al menos 3 meses&#46; En otros casos depender&#225; del riesgo de recurrencias estimado en funci&#243;n de la coexistencia del FOP con otras alteraciones que se asocian a un incremento del riesgo anual de recurrencias como un estado de hipercoagulabilidad o la coexistencia con un ASA&#44; aspecto m&#225;s debatido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">98&#8211;100</span></a>&#46; El subestudio PICSS del ensayo cl&#237;nico WARSS no observ&#243; diferencias en la tasa de recurrencias en los pacientes con ictus criptog&#233;nico y FOP en tratamiento con aspirina o con anticoagulantes orales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">101</span></a>&#46; A falta de resultados de ensayos cl&#237;nicos dise&#241;ados para el estudio de prevenci&#243;n de ictus en pacientes con FOP&#44; se considera adecuado el tratamiento antiagregante plaquetario en pacientes con ictus criptog&#233;nico y FOP aislado y el tratamiento anticoagulante oral en aquellos con FOP de alto riesgo o recurrencias de ictus a pesar de tratamiento&#46; Con respecto al cierre percut&#225;neo del FOP&#44; los resultados del estudio CLOSURE-I<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">102</span></a> muestran su no superioridad al tratamiento m&#233;dico en la prevenci&#243;n de ictus&#44; con mayor tasa de complicaciones&#46; Contin&#250;an en marcha los estudios RESPECT y REDUCE&#44; por tanto no se recomienda el cierre percut&#225;neo de FOP&#44; salvo en ensayos cl&#237;nicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">103</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0215" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Infarto de causa inhabitual &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>&#41;</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se van a considerar aqu&#237; &#250;nicamente las principales etiolog&#237;as en el II de causa inhabitual en nuestro medio&#44; como la disecci&#243;n arterial&#44; estados protromb&#243;ticos&#44; placas de ateroma en cayado a&#243;rtico&#44; y finalmente la trombosis de senos durales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia><span id="sec0220" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Disecci&#243;n arterial</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existen evidencias en el tratamiento de la disecci&#243;n carot&#237;dea o vertebral extracraneal y el an&#225;lisis de los estudios realizados con AAS o con anticoagulantes orales no demuestra diferencias significativas entre ellos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">104&#8211;106</span></a>&#46; Un estudio prospectivo observ&#243; mayor frecuencia de hemorragias mayores con el tratamiento antitromb&#243;tico &#40;antiagregante &#91;1&#37;&#93; o anticoagulante &#91;2&#37;&#93;&#41; que de II &#40;0&#44;3&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">104</span></a>&#46; Por tanto&#44; a similar eficacia parece razonable utilizar el f&#225;rmaco con menor riesgo hemorr&#225;gico&#44; es decir&#44; los antiagregantes plaquetarios&#46; Se considera adecuado mantener este tratamiento durante 3 a 6 meses&#44; aunque no hay estudios que lo avalen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46; Una revisi&#243;n sistem&#225;tica de casos de disecci&#243;n arterial carotidea o vertebral tratados con angioplastia y stent concluye que esta t&#233;cnica es segura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">107</span></a>&#44; aunque no se pueden establecer conclusiones sobre su eficacia&#44; ya que no hay estudios comparativos con tratamiento m&#233;dico&#46;</p></span><span id="sec0225" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Estados protromb&#243;ticos&#58;</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La trombosis venosa profunda es una indicaci&#243;n para terapia anticoagulante de corto o largo plazo&#44; dependiendo de las circunstancias cl&#237;nicas y hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">108</span></a>&#46; Aunque hay gu&#237;as para establecer recomendaciones generales en estados de hipercoagulabilidad adquiridos&#44; no existen evidencias espec&#237;ficas para la prevenci&#243;n secundaria del ictus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46; En el d&#233;ficit de prote&#237;na C&#44; S y antitrombina III se recomienda el tratamiento anticoagulante oral sobre todo en las situaciones de mayor riesgo&#44; as&#237; como en prevenci&#243;n secundaria&#46; En el caso de anticoagulante l&#250;pico en prevenci&#243;n secundaria se indica el tratamiento anticoagulante&#44; si bien no existen estudios adecuadamente dise&#241;ados que eval&#250;en su eficacia frente al tratamiento antiagregante&#46; El estudio APASS mostr&#243; que la presencia de anticuerpos antifosfol&#237;pidos no se asoci&#243; a un incremento del riesgo de ictus recurrente ni a una respuesta diferente al tratamiento con AAS 325<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a o warfarina con INR 1&#44;4-2&#44;8<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">109</span></a>&#46; Bas&#225;ndose en estos datos&#44; en pacientes con un primer ictus isqu&#233;mico y anticuerpos antifosfol&#237;pidos positivos el tratamiento preventivo a considerar podr&#237;a ser AAS o anticoagulaci&#243;n de baja intensidad&#46; En el caso del s&#237;ndrome antifosfol&#237;pido se aconseja la anticoagulaci&#243;n oral para mantener INR 2-3<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0230" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Placas de ateroma en cayado a&#243;rtico</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las placas de ateroma en el arco a&#243;rtico se asocian a mayor riesgo de recurrencias de ictus y de muerte&#44; especialmente si son &#8805;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm o complejas &#40;con ulceraci&#243;n o componentes m&#243;viles&#41;&#44; a pesar del tratamiento con AAS o anticoagulantes orales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">110&#44;111</span></a>&#46; En un estudio retrospectivo el uso de estatinas se asoci&#243; de forma independiente a menor recurrencia de ictus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">112</span></a>&#46; Se encuentra en desarrollo el Aortic Arch Related Cerebral Hazard Trial &#40;ARCH&#41;&#44; que compara warfarina frente a la combinaci&#243;n de AAS&#47;CLP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">113</span></a>&#46; Puede considerarse la anticoagulaci&#243;n oral o el tratamiento con AAS en pacientes con II con ateroma del arco a&#243;rtico de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm o m&#225;s para prevenir las recurrencias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">114</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0235" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Trombosis de venas cerebrales y senos durales</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para evitar retrombosis tras el tratamiento anticoagulante en la fase inicial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">115</span></a>&#44; se aconseja mantener tratamiento con anticoagulantes orales durante al menos 3 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">116</span></a>&#46; La decisi&#243;n de continuar o no el tratamiento a m&#225;s largo plazo depender&#225; de si se detecta un factor protromb&#243;tico&#46; Si &#233;ste es transitorio&#44; se podr&#225; suspender la anticoagulaci&#243;n a los 3 meses&#46; Si es de bajo riesgo como el d&#233;ficit de prote&#237;na C o S&#44; heterocigosis para el factor V Leiden o de la mutaci&#243;n G20210A de la protrombina&#44; se podr&#225; mantener durante 6 meses&#46; En cambio&#44; si es de alto riesgo como d&#233;ficit de antitrombina&#44; la homocigosis del factor V Leiden o la coexistencia de dos o m&#225;s condiciones protromb&#243;ticas&#44; se aconseja anticoagulaci&#243;n de forma indefinida&#44; al igual que en los casos de dos o m&#225;s episodios de trombosis venosa idiop&#225;tica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">117&#44;118</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0240" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Ictus isqu&#233;mico de etiolog&#237;a indeterminada</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el <span class="elsevierStyleUnderline">II criptog&#233;nico</span> se recomienda la antiagregaci&#243;n plaquetaria como primera medida terap&#233;utica&#46; Algunos autores aconsejan el tratamiento anticoagulante cuando se producen recurrencias a pesar de la antiagregaci&#243;n&#46; En el <span class="elsevierStyleUnderline">II de etiolog&#237;a indeterminada</span> por estudio incompleto se deber&#225; completar &#233;ste para poder iniciar el tratamiento m&#225;s adecuado&#44; y en el caso del <span class="elsevierStyleUnderline">II con varias etiolog&#237;as posibles</span>&#44; se aplicar&#225; el tratamiento seg&#250;n la etiolog&#237;a de mayor riesgo de recurrencia y&#44; si es posible&#44; actuar sobre todos ellos&#46;</p></span><span id="sec0245" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Hospital Universitario La Paz&#44; Madrid&#59; Jaime Gallego&#44; Hospital General de Navarra&#44; Pamplona&#59; Andr&#233;s Garc&#237;a Pastor&#44; Hospital Universitario Gregorio Mara&#241;&#243;n&#44; Madrid&#59; Antonio Gil-N&#250;&#241;ez&#44; Hospital Universitario Gregorio Mara&#241;&#243;n&#44; Madrid&#59; Francisco Gilo&#44; Hospital Universitario La Princesa&#44; Madrid&#59; Pablo Irimia&#44; Cl&#237;nica Universitaria de Navarra&#44; Pamplona&#59; Aida Lago&#44; Hospital Universitario La Fe&#44; Valencia&#59; Jos&#233; Maestre&#44; Hospital Universitario Virgen de las Nieves&#44; Granada&#59; Jaime Masjuan&#44; Hospital Universitario Ram&#243;n y Cajal&#44; Madrid&#59; Joan Mart&#237;-F&#225;bregas&#44; Hospital de la Santa Cruz y San Pablo&#44; Barcelona&#59; Patricia Mart&#237;nez-S&#225;nchez&#44; Hospital Universitario La Paz&#44; Madrid&#59; Eduardo Mart&#237;nez-Vila&#44; Cl&#237;nica Universitaria de Navarra&#44; Pamplona&#59; Carlos Molina&#44; Hospital Universitario Valle de Hebron&#44; Barcelona&#59; Ana Morales&#44; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca&#44; Murcia&#59; Florentino Nombela&#44; Hospital Universitario La Princesa&#44; Madrid&#59; Francisco Purroy&#44; Hospital Universitario Arnau de Vilanova&#44; L&#233;rida&#59; Marc Rib&#243;&#44; Hospital Universitario Valle de Hebron&#44; Barcelona&#59; Manuel Rodr&#237;guez-Ya&#241;ez&#44; Hospital Cl&#237;nico Universitario&#44; Santiago de Compostela&#59; Jaime Roquer&#44; Hospital del Mar&#44; Barcelona&#59; Francisco Rubio&#44; Hospital Universitario de Bellvitge&#44; Barcelona&#59; Tom&#225;s Segura&#44; Hospital Universitario de Albacete&#44; Albacete&#59; Joaqu&#237;n Serena&#44; Hospital Joseph Trueta&#44; Gerona&#59; Patricia Simal&#44; Hospital Cl&#237;nico Universitario San Carlos&#44; Madrid&#59; Javier Tejada&#44; Hospital Universitario de Le&#243;n&#44; Le&#243;n&#59; Jos&#233; Vivancos&#44; Hospital Universitario La Princesa&#44; Madrid&#46;</p> <p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A&#46;2&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Comisi&#243;n de Revisi&#243;n o Institucional</span></p> <p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Jos&#233; &#193;lvarez-Sab&#237;n&#44; Hospital Universitario Valle de Hebron&#44; Barcelona&#59; Jos&#233; Castillo&#44; Hospital Cl&#237;nico Universitario&#44; Santiago de Compostela&#59; Exuperio D&#237;ez-Tejedor&#44; Hospital Universitario La Paz&#44; Madrid&#59; Antonio Gil-N&#250;&#241;ez&#44; Hospital Universitario Gregorio Mara&#241;&#243;n&#44; Madrid&#59; Jos&#233; Larracoechea&#44; Hospital de Cruces&#44; Bilbao&#59; Eduardo Mart&#237;nez-Vila&#44; Cl&#237;nica Universitaria de Navarra&#44; Pamplona&#59; Jaime Masjuan&#44; Hospital Universitario Ram&#243;n y Cajal&#44; Madrid&#59; Jorge Mat&#237;as-Guiu&#44; Hospital Cl&#237;nico Universitario San Carlos&#44; Madrid&#59; Francisco Rubio&#44; Hospital de Belltige&#44; Barcelona&#46;</p>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Niveles de evidencia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Tipo de estudio en que se basa la clasificaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " colspan="4" align="center" valign="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Grados de recomendaci&#243;n</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Revisi&#243;n sistem&#225;tica de ensayos cl&#237;nicos aleatorizados &#40;con homogeneidad&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">B &#40;extrapolaci&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1b&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Ensayo cl&#237;nico aleatorizado con intervalo de confianza estrecho&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">B &#40;extrapolaci&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Revisi&#243;n sistem&#225;tica de estudios de cohortes &#40;con homogeneidad&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">C &#40;extrapolaci&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2b&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Estudio de cohorte individual &#40;incluyendo ensayo cl&#237;nico aleatorizado de baja calidad&#44; por ejemplo seguimiento inferior al 80&#37;&#41;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">C &#40;extrapolaci&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Revisiones sistem&#225;ticas de estudios de casos y controles &#40;con homogeneidad&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">C &#40;extrapolaci&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3b&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Estudio de casos y controles&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">C &#40;extrapolaci&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Series de casos o estudios de cohorte o caso-control de baja calidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">D &#40;estudios no concluyentes&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Opini&#243;n de expertos sin valoraci&#243;n cr&#237;tica expl&#237;cita o basada en la fisiolog&#237;a o fisiopatolog&#237;a&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">D&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Recomendaciones&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Nivel de evidencia y clase de recomendaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Antiagregantes plaquetarios</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda tratamiento con f&#225;rmacos antiagregantes para prevenir recurrencias&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-AAS &#40;dosis 50-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al d&#237;a&#41; reduce el riesgo absoluto de ictus&#44; IAM o muerte vascular respecto a placebo&#44; consider&#225;ndose un f&#225;rmaco de primera elecci&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Clopidogrel &#40;75 mg&#47;d&#41; en pacientes con enfermedad ateroscler&#243;tica &#40;IAM&#44; Ictus o enfermedad arterial perif&#233;rica&#41;&#44; es discretamente superior al AAS en la reducci&#243;n del riesgo de ictus&#44; IAM y muerte vascular&#44; consider&#225;ndose un f&#225;rmaco de primera elecci&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Triflusal 600 mg&#47;d ha demostrado eficacia similar al AAS con menores complicaciones hemorr&#225;gicas&#44; consider&#225;ndose un f&#225;rmaco de primera elecci&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-La combinaci&#243;n AAS &#40;25 mg&#41;&#47;Dipiridamol &#40;200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en liberaci&#243;n retardada&#41;&#44; dos veces al d&#237;a reduce el riesgo de ictus de forma similar al clopidogrel&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-No se recomienda la combinaci&#243;n de AAS y clopidogrel en prevenci&#243;n de ictus por arterioesclerosis de gran vaso o por enfermedad de peque&#241;o vaso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Anticoagulantes orales</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-No se recomienda la anticoagulaci&#243;n oral en la prevenci&#243;n de ictus por arterioesclerosis de gran vaso&#44; por enfermedad de peque&#241;o vaso&#44; ni en la estenosis de arterias intracraneales&#44; salvo en pacientes con intolerancia o contraindicaci&#243;n a antiplaquetarios o coexistencia con cardiopat&#237;a embol&#237;gena&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Endarterectom&#237;a carot&#237;dea</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda la endarterectom&#237;a carot&#237;dea en los pacientes con estenosis carotidea ipsilateral del 70-99&#37; que hayan presentado AIT&#44; amaurosis fugax o IC con secuelas menores en los 6 meses anteriores y en centros con una tasa de morbimortalidad quir&#250;rgica inferior a 6&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Podr&#237;a recomendarse en pacientes con estenosis 50-69&#37;&#44; varones con factores de riesgo y con s&#237;ntomas hemisf&#233;ricos recientes&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Estenosis inferiores a 50&#37; no deben someterse a este tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En el caso de AIT o ictus menores deber&#237;a realizarse dentro de las 2 primeras semanas tras el episodio&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Angioplastia transluminal percut&#225;nea de car&#243;tida</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-La angioplastia transluminal percut&#225;nea puede indicarse como alternativa a la endarterectomia carotidea en casos sintom&#225;ticos de estenosis carot&#237;dea superior al 50&#37; por arteriograf&#237;a o &#8805;70&#37; por medio de estudios no invasivos&#44; especialmente en pacientes con alto riesgo para endarterectom&#237;a dificultades t&#233;cnicas&#44; re-estenosis tras endarterectom&#237;a&#44; estenosis post-radioterapia&#44; o contraindicaciones m&#233;dicas como la enfermedad coronaria grave&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Anastomosis extra-intracerebral</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-No se recomienda la anastomosis extra-intra cerebral&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n grado B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento endovascular intracraneal</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con estenosis intracraneal sintom&#225;tica se recomienda tratamiento m&#233;dico que incluya antiagregaci&#243;n plaquetaria&#44; estatinas y modificaci&#243;n de factores de riesgo&#46; No se recomienda el tratamiento endovascular&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n grado B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Recomendaciones&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Nivel de evidencia y clase de recomendaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Fibrilaci&#243;n auricular no valvular</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Prevenci&#243;n primaria</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda anticoagulaci&#243;n oral en pacientes con FA no valvular y alto riesgo de ictus &#40;CHADS &#8805;2 o CHA<span class="elsevierStyleInf">2</span>DS<span class="elsevierStyleInf">2</span>-VASc &#8805;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con FA y riesgo bajo-moderado &#40;CHADS 1 o CHA<span class="elsevierStyleInf">2</span>DS<span class="elsevierStyleInf">2</span>-VASc 1&#41; podr&#237;a indicarse tratamiento con AAS o con anticoagulantes orales&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con FA y riesgo bajo &#40;CHADS 0 o CHA<span class="elsevierStyleInf">2</span>DS<span class="elsevierStyleInf">2</span>-VASc 0&#41; se recomienda tratamiento con AAS o no tratamiento&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">- En pacientes con indicaci&#243;n de tratamiento anticoagulante oral se recomienda el uso de antagonistas de la vitamina K&#44; antagonistas de la protrombina &#40;dabigatr&#225;n&#41; o inhibidores del factor X &#40;Rivaroxab&#225;n&#44; Apixab&#225;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1a&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se podr&#237;a emplear la combinaci&#243;n de AAS y clopidogrel en pacientes con contraindicaci&#243;n para tratamiento con anticoagulantes orales&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">- Se desaconseja la combinaci&#243;n de AAS y warfarina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-El cierre percut&#225;neo de la orejuela podr&#237;a ser una alternativa a la warfarina en prevenci&#243;n de ictus en pacientes con contraindicaciones absoluta a los anticoagulantes orales&#44; aunque con mayores tasas de complicaciones&#46; y por tanto en centros adecuados con tasa de complicaci&#243;n baja&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Prevenci&#243;n secundaria</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda anticoagulaci&#243;n oral en pacientes con ictus y FA no valvular&#46;&#40;ver apartado prevenci&#243;n primaria y texto&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Infarto agudo de miocardio</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda tratamiento anticoagulante&#44; inicialmente con heparina y posteriormente con anticoagulantes orales en el IAM anterior con trombo detectado por imagen un m&#237;nimo de 3 meses&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-El tratamiento anticoagulante oral a largo plazo tras un infarto agudo de miocardio reduce el riesgo de ictus&#44; aunque incrementa el riesgo de complicaciones hemorr&#225;gicas mayores&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Cardiomiopat&#237;a con insuficiencia cardiaca</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con ictus e insuficiencia cardiaca el tratamiento con warfarina es superior a AAS o clopidogrel en reducci&#243;n de riesgo de ictus&#44; aunque con un poder estad&#237;stico limitado&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Valvulopat&#237;a mitral reum&#225;tica</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda el tratamiento anticoagulante oral en pacientes con estenosis mitral que presenten FA o embolia previa aunque el ritmo sea sinusal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Prolapso de la v&#225;lvula mitral</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En los pacientes con ictus y prolapso de la v&#225;lvula mitral se aconseja insistir en el estudio etiol&#243;gico para descartar otras posibles causas&#44; y en caso negativo&#44; tratamiento con antiagregaci&#243;n plaquetaria&#44; seg&#250;n las indicaciones generales de prevenci&#243;n de recurrencias de ictus de origen indeterminado&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Pr&#243;tesis valvulares</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En las pr&#243;tesis mec&#225;nicas la anticoagulaci&#243;n oral con warfarina &#40;INR 2&#44;5-3&#44;5&#41; es superior al tratamiento antiagregante plaquetario en la reducci&#243;n de complicaciones tromboemb&#243;licas&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En las pr&#243;tesis biol&#243;gicas se recomienda anticoagulaci&#243;n oral durante los primeros tres meses y posteriormente antiagregaci&#243;n con AAS a dosis bajas&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con pr&#243;tesis valvular que presenten recurrencias de ictus a pesar del adecuado tratamiento anticoagulante&#44; la asociaci&#243;n de AAS 100g&#47;d&#237;a al anticoagulante oral consigue mayor reducci&#243;n del riesgo de embolias&#44; aunque con un incremento significativo del riesgo de hemorragias&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; Recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="3" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Alteraciones del septo interauricular</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con FOP aislado y no sintom&#225;tico no se considera indicado el tratamiento preventivo ya que el riesgo de ictus en un portador de FOP es similar al de la poblaci&#243;n general &#40;prevenci&#243;n primaria&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; Recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En pacientes con ictus que presenten FOP y en los que se sospeche un mecanismo de embolia parad&#243;jica por trombosis venosa profunda se debe administrar tratamiento anticoagulante al menos 3 meses&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; Recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-En otros casos depender&#225; del riesgo de recurrencias estimado en funci&#243;n de la coexistencia del FOP con otras alteraciones que se asocian a un incremento del riesgo de recurrencias&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-A falta de resultados de ensayos cl&#237;nicos de prevenci&#243;n de ictus en pacientes con FOP&#44; se considera adecuado el tratamiento antiagregante plaquetario en pacientes con ictus y FOP aislado y el tratamiento anticoagulante oral en aquellos con FOP de alto riesgo o recurrencias de ictus a pesar de tratamiento&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-El cierre percut&#225;neo del FOP no es superior al tratamiento m&#233;dico en la prevenci&#243;n de ictus&#44; con mayores complicaciones&#44; por lo que no se recomienda&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 1b&#59; recomendaci&#243;n clase A&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Recomendaciones&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Nivel de evidencia y clase de recomendaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Disecci&#243;n arterial</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Se recomienda AAS durante 3-6 meses ya que presenta igual eficacia y menos complicaciones que los anticoagulantes orales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2a&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Placas de ateroma en cayado a&#243;rtico</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-Puede considerarse la anticoagulaci&#243;n oral &#40;INR 2&#46;3&#41; o el tratamiento con AAS para prevenir las recurrencias&#46; en pacientes con IC con ateroma del arco a&#243;rtico &#8805; 4 mm&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2b&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-El uso de estatinas en estos pacientes podr&#237;a reducir el riesgo de recurrencia de ictus&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Trombosis de venas cerebrales y senos durales</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">-Se recomienda mantener tratamiento con anticoagulantes orales durante&#58;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Nivel de evidencia 2a&#59; recomendaci&#243;n clase B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">-3 meses si el factor protromb&#243;tico es transitorio&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">-6 meses si es de bajo riesgo&#58; d&#233;ficit de prote&#237;na C o S&#44; heterocigosis para el factor V Leiden o de la mutaci&#243;n G20210A de la protrombina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">-Indefinidamente si es de alto riesgo&#58; d&#233;ficit de antitrombina&#44; la homocigosis del factor V-Leiden o la coexistencia de dos o m&#225;s condiciones protromb&#243;ticas&#44; y en los casos de dos o m&#225;s episodios de trombosis venosa idiop&#225;tica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
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2024 Octubre 1231 60 1291
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