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Miopatías por defectos en la beta oxidación de ácidos grasos. Deficiencia de 3-hidroxiacil CoA-deshidrogenasa de cadena larga/complejo proteico trifuncional mitocondrial LCHADD/TFP una entidad con tratamiento específico
Esteban Leonardo Calabrese;
Neurol Arg. 2024;16:218-22