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Es un cuadro inflamatorio benigno y autolimitado por lo general, aunque en ocasiones puede resultar persistente y refractario al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La etiología es desconocida, aunque se han descrito múltiples factores causales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2–5</span></a>. Presentamos un paciente de 21 años de edad, africano, con un cuadro que se inició tras un viaje en patera de 5 días de duración.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Caso clínico</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paciente varón de 21 años de edad que acude a la consulta de dermatología desde el servicio de urgencias tras ser rescatado de las aguas de la costa sur de la isla de Tenerife procedente de una patera. El paciente presentaba un cuadro pápulo-vesiculoso en el tronco, muy pruriginoso. No refería ningún traumatismo previo en el área. El cuadro se presentó al segundo día de encontrarse embarcado en la patera. El paciente relataba haber estado durante todo el trayecto expuesto al sol con altas temperaturas durante el día. El paciente no tenía antecedentes personales ni familiares de interés, y actualmente no toma ninguna medicación. A la exploración física el paciente presentaba un estado de deshidratación moderado, observándose lesiones pápulo-vesiculosas, milimétricas en la región superior del tórax, de la cara y la espalda, con estigmas de rascado y costras. El paciente no presentaba otras lesiones en las palmas, en las plantas ni en las mucosas. El resto de la exploración física fue anodina (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs. 1</a> A y B).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó una analítica general con hemograma y estudio bioquímico que no mostró alteraciones significativas. El estudio inmunológico, incluyendo ANA, no mostró ninguna positividad. El estudio histopatológico de una biopsia cutánea mostró hiperqueratosis con paraqueratosis, vesículas intraepidérmicas y células acantolíticas. Se observaba en la dermis un infiltrado inflamatorio con eosinófilos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Los estudios inmunohistoquímicos resultaron negativos para virus herpes simple y varicela zóster. La inmunofluorescencia directa fue negativa. Teniendo en cuenta el cuadro clínico y el estudio anatomopatológico se estableció el diagnóstico de enfermedad de Grover (variedad eruptiva transitoria). El paciente fue tratado con prednicarbato tópico 2 veces al día con resolución del cuadro en 2 semanas.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Comentario</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enfermedad de Grover es una dermatosis que afecta más frecuentemente a varones blancos de edad media, aunque han sido descritos casos en hispanos y negros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. A pesar de no conocerse su etiopatogenia de forma certera, se ha descrito su aparición de forma más frecuente en pacientes con dermatitis atópica, de contacto y asteatósica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Múltiples agentes causales han sido descritos, como las infecciones virales o bacterianas, la sudoración, el calor, la exposición solar, las radiaciones ionizantes, la irritación mecánica, los pacientes encamados, las neoplasias hematológicas y los trasplantes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2–7</span></a>, aunque no se ha podido demostrar que rol desempeñan en su etiopatogenia. El cuadro clínico se carateriza por lesiones pápulo-vesiculosas localizadas en el tronco o en la cara que suelen resolverse en semanas. Uno de los marcadores más importantes que ayudan al diagnóstico es el prurito, en ocasiones muy severo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,4</span></a>. La apariencia clínica no tiene por qué corresponderse con el grado de prurito, siendo en ocasiones el cuadro cutáneo muy localizado, pero el prurito muy importante. Las lesiones pueden permanecer durante semanas o meses y en ocasiones presentar nuevas recurrencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1–3</span></a>. Han sido descritas 3 variantes clínicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>: a)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>eruptiva transitoria: de aparición brusca en relación con el calor que es muy pruriginosa y desparece en pocas semanas; b)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pruriginosa persistente: menos pruriginosa pero de curso más crónico que la variante anterior; y c)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>crónica asintomática: descrita en varones con enfermedad oncológica, asintomática y de curso crónico. El cuadro no se acompaña normalmente de clínica sistémica, aunque en algunos casos se han descrito lesiones en la mucosa oral en forma de aftas dolorosas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. El diagnóstico diferencial debe establecerse con cuadros como la dermatitis herpetiforme, miliaria rubra, urticaria papulosa, foliculitis bacteriana, foliculitis por pytirosporum, foliculitis eosinofílica, enfermedad de Galli-Galli, infección por herpes simple, herpes zóster, picadura de insectos, escabies o sífilis, entre otros<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1–5</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las medidas iniciales de tratamiento deben contemplar la disminución del calor y sudoración excesivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. El tratamiento con corticoides tópicos de alta potencia reduce la inflamación y el prurito asociado. Para controlar el prurito también se pueden asociar antipruriginosos tópicos y antihistamínicos sistémicos. En ocasiones los casos refractarios precisan terapias como retinoides orales, vitamina A por vía oral, corticoides sistémicos, metotrexato, PUVA o UVB de banda estrecha.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemos descrito un caso de enfermedad de Grover en un paciente joven africano tras una exposición solar intensa. Los casos descritos en pacientes de piel negra y en este rango de edad son muy escasos en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, por lo que se trata de un interesante cuadro clínico con un amplio diagnóstico diferencial.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Caso clínico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Comentario" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 862 "Ancho" => 2333 "Tamanyo" => 320818 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A y B. Múltiples pápulas y vesículas milimétricas en la región superior de la espalda, los hombros y la cara. Múltiples lesiones de rascamiento debido al intenso prurito.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1187 "Ancho" => 1583 "Tamanyo" => 548216 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hiperqueratosis con paraqueratosis, vesículas intraepidérmicas y células acantolíticas (H-E, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100).</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Transient acantholytic dermatosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "R.W. 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