Estudio de 2 suplementos nutricionales (cápsulas y espray) en el tratamiento de la alopecia femenina. Estudio KAIDAX

Resumen

Introducción

La pérdida de cabello es una de las consultas más prevalentes en dermatología, siendo la alopecia androgenética femenina y el efluvio telógeno agudo y crónico las causas más frecuentes en mujeres.

Material y métodos

Se realizó un estudio multicéntrico, abierto y no controlado para determinar la efectividad y seguridad del tratamiento combinado de 2 productos formulados a base de suplementos minerales y nutricionales (cápsulas y espray) en 66 mujeres diagnosticadas de alopecia androgenética femenina, efluvio telógeno agudo o crónico, a las que se indicó tratamiento diario con ambos productos durante 4 meses. Las pacientes fueron seleccionadas entre el 31 de enero de 2014 y el 17 de julio de 2014. Se evaluaron el porcentaje de cabellos en fase anágena y la resistencia a la pérdida de cabellos por tracción, la cosmeticidad y la tolerabilidad al producto en espray, la valoración personal de la paciente y la satisfacción global y la calidad de vida. Se realizaron una visita basal y 2 visitas de seguimiento.

Resultados

Respecto a la visita basal el porcentaje de cabellos en fase anágena aumentó un 8,9% y un 9,9% a los 60 y 120 días de tratamiento, respectivamente, y el porcentaje de pacientes con pérdida de cabellos se redujo un 20,1% y un 22,4% a los 60 y 120 días de tratamiento. La cosmeticidad del producto en espray fue adecuada y la tolerabilidad fue buena. La calidad de vida mejoró tras el tratamiento y las pacientes mostraron un grado positivo de satisfacción global.

Conclusión

Este estudio muestra un efecto terapéutico positivo de la combinación de ambos productos, con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad.

Abstract

Introduction

Hair loss is one of the most prevalent reasons for consultation in dermatology, with female androgenetic alopecia (FAA), acute telogen effluvium (ATE) and chronic telogen effluvium (CTE) being the most common causes in women.

Material and methods

A multicentre, open-label, uncontrolled study was conducted to determine the effectiveness and safety of combined therapy with two products formulated from mineral and nutritional supplements (capsules and spray) in 66 women diagnosed with FAA, ATE or CTE. Daily treatment with both products was indicated for four months. The patients were recruited between January 31, 2014 and July 17, 2014. The following variables were assessed: percentage of hairs in anagen phase and resistance to hair loss due to traction, cosmeticity and tolerability of the product in spray format, patient's personal assessment, overall satisfaction and quality of life. There was one baseline visit and two follow-up visits.

Results

Relative to baseline, there was an 8.9% and 9.9% increase in the percentage of hairs in anagen phase after 60 and 120 days of treatment, respectively, and a 20.1% and 22.4% reduction in the percentage of patients with hair loss after 60 and 120 days of treatment, respectively. The cosmeticity of the spray product was appropriate and the tolerability was good. Quality of life improved after the treatment and the patients showed positive overall satisfaction.

Conclusion

This study shows a positive therapeutic effect of the combination of the two products with a good safety and tolerability profile.