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Ante la refractariedad, se inició el tratamiento con adalimumab subcutáneo a razón de 40 mg/15 días, con una mejoría clínica muy evidente.</p></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Comentario</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica que afecta de manera predominante al pulmón, los ganglios y la piel. Es una enfermedad de distribución mundial que predomina en las mujeres y presenta un pico de incidencia a los 30 años y otro a los 55 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiopatogenia no está bien caracterizada. Numerosas evidencias sugieren que existe una importante base genética. Los antígenos de histocompatibilidad HLA-B7 y HLA-B8 son los alelos más relacionados con la enfermedad. La enfermedad se origina cuando un estímulo antigénico desconocido estimula la activación de las células T, generando una liberación de citocinas que inducirán el reclutamiento, activación y proliferación de células mononucleares y, finalmente, la formación de granulomas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1–3</span></a>.</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las manifestaciones cutáneas se presentan en un tercio de los pacientes y pueden ser muy diversas. Se clasifican en específicas y no específicas. Las específicas son aquellas que histológicamente presentan granulomas sarcoideos y las más frecuentes son maculopápulas de color eritemato-anaranjado, placas, lupus pernio, sarcoidosis de las cicatrices y sarcoidosis subcutánea. La lesión no específica más prevalente es el eritema nudoso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2,4,5</span></a>.</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Microscópicamente, la característica esencial son los agregados de células epitelioides formando granulomas, con escasos o nulos linfocitos en la periferia, lo que se conoce como granulomas desnudos. Los granulomas suelen contener pocas o ninguna célula gigante y la necrosis caseosa es rara<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>.</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico requiere una correlación clínico-patológica con la demostración de granulomas no necrotizantes en al menos un sistema de órganos. Se requieren tinciones y cultivos negativos para micobacterias y hongos y la exclusión de otras enfermedades granulomatosas. Una simple biopsia cutánea es una prueba poco invasiva que puede facilitar el diagnóstico y evitar procedimientos diagnósticos agresivos. Se requiere despistaje de afectación sistémica en todos los casos mediante la realización de prueba de imagen torácica, pruebas de función respiratoria y analítica sanguínea que incluya la determinación de la enzima conversora de angiotensina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de las lesiones cutáneas está indicado en caso de formas extensas, rápidamente progresivas o importante afectación estética. Las opciones de tratamiento incluyen corticoides tópicos e intralesionales, los antipalúdicos, las tetraciclinas, inmunosupresores clásicos y fármacos anti-TNF<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">7,8</span></a>.</p></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Diagnóstico diferencial</span><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este caso el diagnóstico diferencial se planteó con los siguientes procesos:</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lupus vulgar- una forma de tuberculosis cutánea que se caracteriza por placas pardo-rojizas de color «jalea de manzana» en la diascopia. La región de la cabeza y el cuello es la más afectada. La biopsia mostraría granulomas necrotizantes y las tinciones para micobacterias y PCR serían positivas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>.</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lupus tumidus- una forma de lupus eritematoso cutáneo con una prevalencia de afectación sistémica muy baja. Se caracteriza por placas eritematosas firmes sin cambio epidérmico, de color rosado a violáceo y que aparecen principalmente en la cara. La biopsia mostraría infiltrado linfocitario en todo el espesor dérmico y perianexial y presencia de mucina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>.</p><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Linfoma cutáneo de estirpe B- la mayoría son neoplasias malignas de bajo grado, con evolución indolente y buen pronóstico. Se presentan como pápulas, placas o tumores solitarios o agrupados, de color rosado a púrpura. La biopsia mostraría infiltrados linfocíticos nodulares o difusos en la dermis con restricción de cadenas kappa o lambda<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>.</p><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Carcinoma basocelular- un tumor que se presenta en forma de pápulas brillantes, perladas, con superficie lisa y telangiectasias ramificadas. Presenta un crecimiento lento y tendencia a la ulceración. La biopsia mostraría agregados de queratinocitos basaloides con empalizada periférica y hendiduras peritumorales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>.</p><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Granuloma facial- una dermatosis eosinofílica que se caracteriza por placas o nódulos duros asintomáticos de un color eritemato-amarronado en la cara. La biopsia mostraría infiltrado mixto perivascular e intersticial con numerosos eosinófilos, respetando la dermis papilar superficial («zona Grenz»)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>.</p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Consentimiento informado</span><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores confirman que se obtuvo el consentimiento informado de la paciente para la publicación de imágenes clínicas.</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Financiación</span><p id="p0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores confirman que no han recibido ningún tipo de financiación.</p></span><span id="s0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0035">Conflicto de intereses</span><p id="p0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores expresan no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:8 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "Evolución" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Comentario" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "s0025" "titulo" => "Consentimiento informado" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "s0030" "titulo" => "Financiación" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "s0035" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 7 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2023-11-28" "fechaAceptado" => "2024-01-22" "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bs0005" "bibliografiaReferencia" => array:8 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bb0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cutaneous sarcoidosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "K.A. 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