Estudio piloto de gabapentina en el tratamiento de síntomas ansioso-depresivos en el período perimenopáusico

Objetivos: El presente estudio pretende evaluar la eficacia y la seguridad de la gabapentina en el tratamiento de los síntomas psicofísicos que se asocian a la perimenopausia. Método: Estudio abierto, prospectivo, en el que se incluyeron 25 pacientes con síntomas climatéricos relevantes. Se evaluó el efecto del fármaco durante de 6 meses, mediante la administración repetida de la escala de Blatt y Kupperman, las escalas de Hamilton de Ansiedad y Depresión, la Impresión Clínica Global, la escala SF-12 de calidad de vida y la escala de discapacidad de la OMS. Resultados: La dosis utilizada mayoritariamente fue la de 1.200 mg/día. Se observó una mejoría estadísticamente significativa en la situación clínica, tanto en la evolución global de las escalas de síntomas como en la puntuación de la mayoría de los ítems individuales (excepto vértigos, intencionalidad suicida y síntomas genitales). También se observó mejoría en la calidad de vida y en la discapacidad (en las áreas: ocupacional, familiar y social amplia). ConclusiÓn: A pesar de las limitaciones del estudio, creemos que el presente trabajo aporta datos lo suficientemente positivos como para justificar la realización de estudios controlados con placebo sobre el uso de la gabapentina en el tratamiento de los síntomas climatéricos.

Objectives: To evaluate the safety and effectiveness of gabapentin in the treatment of psychological and physical symptoms associated with menopause. Method: An open-label, prospective study of 25 patients with relevant menopausal symptoms was performed. The effect of the drug over a 6-month period was evaluated through repeat administration of Blatt and Kupperman's scale, the Hamilton scales for Anxiety and Depression, the Global Clinical Impression scale, the SF-12 Quality of Life scale and the World Health Organization's (WHO) disability scale. Results: The most commonly used dosage was 1,200 mg/day. A statistically significant clinical improvement was found, both in overall changes in symptom scales and in scores for individual items (except vertigo, suicidal intentionality and genital symptoms). Quality of life and disability (familial, social and occupational areas) also improved. Conclusion: Despite the limitations of this study, we believe that the data are sufficiently encouraging to justify placebo-controlled studies of the use of gabapentin in the treatment of menopausal symptoms.