Objetivo docente: Las integrinas αVβ3 están sobre-expresadas en tumores sólidos y en neovasos. Con objeto de ser empleado como agente de contraste en TCMC, hemos sintetizado un peptidomimético yodado, arginina-glicina-aspártico (RGD-I), con afinidad por estos receptores celulares, lo cual posibilitaría la detección selectiva de implantes tumorales. El bloqueo de las αVβ3 podría implicar además un efecto antitumoral. El objetivo del presente experimento ha sido investigar la hipotética capacidad anti-neoplásica del RGD-I.

Revisión del tema: En 24 ratas WagRijCrl se inocularon en hígado (día 0), células tumorales de adenocarcinoma de colon. Los animales se aleatorizaron en: Grupo RGD-I (G.RGD-I) y Grupo Control (G.C). Los días 15, 19, 22, 26, 29 y 33, cada rata recibió 0,5 ml de solución acuosa intraperitoneal de 4mg RGD-I + 7,2 mg Lactato (G.RGD-I), o de 7,2 mg Lactato (G.C). La progresión tumoral se controló con ecografía los días 21, 28 y 35 (US.1, US.2 y US.3). Los volúmenes tumorales en ml se cuantificaron con la fórmula: π/6 x (AxBxC); A, B y C: tres diámetros mayores. En el estudio estadístico se usaron pruebas no paramétricas.

Conclusiones: Volúmenes tumorales G.RGD-I, media (desviación estándar): US.1 = 0,08 (0,02) ml, US.2 = 0,13 (0,02) ml, US.3 = 0,71 (0,21) ml. Volúmenes tumorales G.C: US.1 = 0,14 (0,01) ml, US.2 = 0,38 (0,06) ml, US.3 = 1,27 (0,14) ml. Al comparar volúmenes tumorales del mismo periodo entre los dos grupos, se comprobaron diferencias significativas: US.1 p = 0,0153, US.2 p = 0,0009, US.3 p = 0,0327. El RGD-I ralentizó el desarrollo de las neoplasias en una fase precoz.