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Vol. 21. Núm. 2.
Páginas 127-131 (marzo - abril 2014)
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Vol. 21. Núm. 2.
Páginas 127-131 (marzo - abril 2014)
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Implantación de stent en neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente
Stent implantation in neonates and young infants with ductus-dependent cyanotic congenital heart disease
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Juan P. Rojasa,
Autor para correspondencia
juanpa8506@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Ernesto Vallejob, Alfonso Valenciaa
a Universidad Libre Seccional, Cali, Colombia
b Servicio de Cardiología Pediátrica, Centro Médico Imbanaco, Cali, Colombia
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Tabla 1. Datos demográficos y clínicos de los pacientes.
Resumen
Introducción

Los pacientes con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente, requieren de su permeabilidad para garantizar el flujo al sistema pulmonar o al sistémico.

En casos de permeabilidad del ductus arterioso, la implantación de un stent ductal mejora la sobrevida del paciente y acarrea complicaciones mínimas.

Objetivos

General: caracterizar neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente tratados con la implantación de stent ductal. Específicos: determinar la morbilidad y mortalidad en neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente, tratados con implantación de stent ductal.

Materiales y métodos

Se incluyeron 37 pacientes recién nacidos con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente tratados con implantación de stent ductal, entre el 1.° de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2012 (5 años), en Cali, Colombia.

Resultados

La implantación del stent ductal fue exitosa en 26 pacientes; uno falleció inmediatamente después del procedimiento. No hubo complicaciones mayores durante el procedimiento de implantación del stent.

Diez pacientes fueron sometidos a cirugía de Blalock-Taussig modificada después de la implantación fallida del stent ductal.

Conclusiones

La implantación del stent ductal se convierte en una herramienta importante en el paciente con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente ya que ofrece menor tasa de morbilidad y mortalidad.

Palabras clave:
Stent ductal
Cardiopatía cianosante
Ductus dependiente
Abstract
Introduction

Patients with ductus-dependent cyanotic congenital heart disease require its permeability to ensure the flow to the pulmonary or systemic system.

In cases of ductus arteriosus patency, the implantation of a ductal stent improves patient survival and carries minimal complications.

Objectives

General: characterize neonates and young infants with ductus-dependent cyanotic congenital heart disease treated with ductal stent implantation. Specific: To determine the morbidity and mortality in neonates and young infants with ductus-dependent cyanotic congenital heart disease treated with ductal stent implantation.

Materials and methods

37 newborn patients with ductus-dependent congenital cyanotic heart disease treated with ductal stent implantation, from January 1, 2008 to December 31, 2012 (5 years) in Cali, Colombia, were included.

Results

Ductal stent implantation was successful in 26 patients; one died immediately after the procedure. There were no major complications during stenting procedure.

Ten patients underwent modified Blalock -Taussig surgery after failed ductal stent implantation.

Conclusions

Ductal stent implantation becomes an important tool in patients with ductusdependent cyanotic congenital heart disease as it offers lower morbidity and mortality rate.

Keywords:
Ductal stent
Cyanotic heart disease
Ductus dependent
Texto completo
Introducción

Las cardiopatías congénitas cianosantes (CCC) son un diagnóstico frecuente y complejo en la niñez. De estas se destacan las dependientes de la circulación pulmonar a través del ductus arterioso persistente (DAP), las cuales necesitan un tratamiento urgente en los primeros días de vida para asegurar el flujo sanguíneo pulmonar antes del cierre ductal1.

La implantación de un stent ductal y shunts quirúrgicos son los procedimientos que más se realizan en niños que no tienen otra fuente efectiva arterial pulmonar como la del DAP. La persistencia de éste a través del stent, es tan eficaz como la cirugía de Blalock-Taussig modificada (MBTS)2.

Desde 1992 la implantación de stent ha ganado amplia aceptación como una alternativa fiable, que se considera tan segura y eficaz como la cirugía MBTS en pacientes de alto riesgo. Ofrece, además, las ventajas potenciales de la eliminación de la necesidad de cirugía paliativa, con la cual se reduce el número de operaciones y se optimiza el tiempo de la corrección quirúrgica definitiva3–5.

En los pacientes con diagnóstico de CCC, puede ocurrir cianosis por dos razones: el flujo sanguíneo a los pulmones es insuficiente o gran cantidad de sangre desoxigenada es bombeada hacia el cuerpo sin haber sido oxigenada en la circulación pulmonar. En estos casos la sangre oxigenada nuevamente es bombeada hacia los pulmones5.

Los defectos en los que se implanta un stent en el conducto arterial incluyen: atresia pulmonar con septo íntegro, estenosis pulmonar severa y defectos complejos asociados con reducción del flujo sanguíneo pulmonar6,7.

Un stent en el ductus arterial es tan eficaz como la cirugía de MBTS en la promoción de un crecimiento global de la arteria pulmonar. Además, se asegura una distribución uniforme del flujo sanguíneo pulmonar, promoviendo así un desarrollo vascular pulmonar mayor que el que provee la cirugía MBTS en las cardiopatías congénitas cianosantes ductus dependientes8.

La cirugía MBTS se realiza principalmente como una operación paliativa en la CCC con reducción del flujo sanguíneo pulmonar antes de la cirugía definitiva. A pesar de una experiencia de más de 50 años con la cirugía MBTS, ésta tiene todavía alta morbilidad y mortalidad, especialmente en los recién nacidos y en la primera infancia9–12. En esta última, parece razonable mantener el DAP en lugar de intervenir quirúrgicamente. En 1992 Gibbs y colaboradores13 describieron por primera vez el mantenimiento de la permeabilidad del DAP con la implantación del stent durante el cateterismo cardíaco.

En el artículo que se publica en este número de la revista se reporta y se compara con la literatura mundial, el manejo con implantación del stent ductal como herramienta útil e importante a utilizar en el paciente con cardiopatía cianosante ductus dependiente, como alternativa al tratamiento quirúrgico tradicional, con menor tasa de complicaciones, morbilidad y mortalidad.

Métodos y materiales

Se trataron 37 pacientes recién nacidos con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente con implantación de stent ductal durante el 1.° de enero de 2008 y el 31 diciembre de 2012 (5 años), en el Centro Médico Imbanaco de Cali, Colombia.

Previo al cateterismo se realizaron exámenes ecocardiográficos bidimensionales y Doppler en todos los pacientes. El procedimiento de implantación del stent en el ductus arterioso fue aprobado por el comité ético del Centro Médico Imbanaco. Así mismo, se obtuvo el consentimiento informado de los padres de todos los pacientes.

Las cirugías cardiacas se llevaron a cabo en casos de extrema tortuosidad del ductus arterioso, en presencia de alguna anomalía en las ramas pulmonares (estenosis, obstrucciones) o cuando se preveía un apoyo a largo plazo de la circulación pulmonar con una reparación quirúrgica planeada con conductos protésicos.

Criterios de inclusión

  • Pacientes recién nacidos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente manejados con implantación de stent ductal.

  • Disponibilidad de la angiografía pulmonar, antes de los procedimientos paliativos y sobre un período de seguimiento.

Criterios de exclusión

En este estudio no hubo criterios de exclusión.

Procedimiento

La implantación del stent se realizó bajo anestesia general. La infusión de prostaglandina se detuvo una hora antes del procedimiento para lograr una constricción ductal estable y sujetar el stent después de su despliegue.

Parámetros hemodinámicos, como la presión sanguínea arterial y la saturación de oxígeno aórtico, se midieron antes y después de la implantación del stent. El acceso vascular arterial se utilizó para la imagen del ductus arterioso y para llevar a cabo el procedimiento de implantación del stent. La morfología del ductus arterioso, con el tamaño y longitud, se evaluaron en varias vistas angiográficas; para las mediciones se tomó el catéter como referencia.

Después de la visualización del ductus arterioso, se pasó una guía coronaria de 0,25mm a través de éste hasta posicionarla en una rama del lóbulo distal inferior de la arteria pulmonar izquierda o derecha. El posicionamiento y despliegue de la implantación del stent se guiaron mediante angiografía por inyecciones repetidas a través de catéteres guías coronarios.

La longitud del stent se eligió de modo que éste cubriera toda la amplitud del ducto, mientras que el diámetro del stent se diseñó de forma individual, sobre la base del tamaño el ductus del paciente. Después del despliegue del stent se realizaron angiografías de repetición en varias proyecciones con el objetivo de excluir cualquier cubierta incompleta del ductus arterioso, así como para evaluar cualquier potencial estenosis de la AP.

Se define implantación exitosa del stent ductal, a todo procedimiento en el cual el stent ductal tiene permeabilidad completa con flujo adecuado hacia las ramas pulmonares, comprobado por medio de angiografía, asociado a niveles de saturación de oxígeno (saturación) por encima del 65%.

El seguimiento se realizó mediante exploración clínica, medición del pulso oximétrico y ecocardiograma inmediatamente después de la implantación del stent y cada 48 horas hasta el momento del egreso de la hospitalización.

Resultados

La implantación del stent ductal fue exitosa en 26 pacientes. La edad de éstos varió entre 1 y 90 días con un promedio de 28 días; un paciente tenía 330 días de edad. El peso osciló entre 1,9 kilos y 5 kilos con un promedio de 3,4 kilos; el paciente de 330 días de edad tenía un peso de 11 kilos. Un paciente falleció inmediatamente después del procedimiento a una edad de 4 días y peso de 2,5 kilos. No hubo otras complicaciones mayores durante el procedimiento de implantación de los stent.

De los 37 pacientes sometidos a la implantación del stent hubo 10 fallecimientos hospitalarios en total. Un paciente falleció inmediatamente después del procedimiento, 4 ocurrieron entre 2 y 14 días después de la implantación del stent (2 por sepsis, 1 por falla renal aguda, 1 por falla ventricular severa) y 5 posteriores a la cirugía MBTS. De estos últimos 5 pacientes, 2 fallecieron por disfunción miocárdica severa y 3 por arritmias (2 por taquicardia supraventricular y 1 por actividad eléctrica sin pulso). 10 pacientes fueron sometidos a cirugía MBTS después de la implantación fallida del stent ductal con edad promedio de 25±10,9 días y peso promedio de 3,4± 0,5 kilos.

Las muertes según patología fueron: 8 pacientes con cardiopatía congénita compleja atresia/estenosis pulmonar y 1 paciente con tetralogía de Fallot. La edad promedio de los fallecidos fue de 20±13,5 días y peso promedio 3,1±0,6 kilos.

La longitud promedio del stent fue de 17±5,2mm (8 a 30mm) y el diámetro de 5±1,3mm (3,5 a 10mm). El tiempo promedio del procedimiento fue de 60 minutos (rango 30 a 130 minutos) y el tiempo medio de fluoroscopio fue de 20 minutos (rango de 8 a 40 minutos).

La hospitalización promedio después de la implantación del stent ductal fue de 6 días.

Los datos demográficos y clínicos de los pacientes incluidos en este estudio se resumen en la tabla 1.

Tabla 1.

Datos demográficos y clínicos de los pacientes.

Implantación del stent ductal (n=27)
Edad (días)  Entre 1 y 90 días con un promedio de 28 días 
Peso (kilos)  Entre 1,9 kilos y 5 kilos con un promedio de 3,4 kilos 
Malformación cardiaca   
Tetralogía de Fallot 
Atresia pulmonar 
con septum íntegro   
Cardiopatía congénita  28 
cianosante compleja con   
atresia/estenosis pulmonar   
Cirugía de Blalock-Taussig modificada (MBTS) después de implantación fallida de stent ductal (n=10)
Edad (días)  Entre 14 y 35 días con un promedio de 25 días 
Peso (kilos)  Entre 2,9 kilos y 3,9 kilos con un promedio de 3,4 kilos 3,4±0,5 kilos 
Malformación cardiaca   
Tetralogía de Fallot 
Atresia pulmonar 
con septum íntegro   
Cardiopatía congénita 
cianosante compleja con   
atresia/estenosis pulmonar   
Discusión

Los pacientes con conducto dependiente de la circulación pulmonar necesitan un tratamiento urgente en los primeros días de vida para asegurar el flujo sanguíneo pulmonar antes del cierre ductal. La prostaglandina E1 en infusión generalmente es eficaz en el mantenimiento de la permeabilidad del DAP. Después de lograr la permeabilidad del ductus arterioso, la implantación de un stent puede reducir la estancia hospitalaria y ser una alternativa a la cirugía de MBTS con mínimas complicaciones13.

La implantación de un stent ductal y shunts quirúrgicos son los procedimientos que más se realizan en pacientes que no tienen otra fuente efectiva arterial pulmonar que el ductus arterioso. La persistencia de este último a través del stent, es tan eficaz como la cirugía de MBTS en la promoción del crecimiento global de la arteria pulmonar en las cardiopatías congénitas ductus dependientes14–16.

A pesar de las tendencias actuales hacia la reparación primaria temprana, la derivación quirúrgica sistémico-pulmonar todavía es una opción paliativa invaluable en algunos recién nacidos de alto riesgo con cardiopatías congénitas ductus dependiente, que tienen probabilidades de lograr una reparación biventricular y en todos aquellos con fisiología de ventrículo único destinado a la realización de Fontan. Sin embargo, el efecto de shunt en la AP sigue siendo controvertido, especialmente respecto a distorsión y estenosis de la AP8, derrame pleural, quilotórax, parálisis del nervio frénico y del vago, y la diferencia de crecimiento de las arterias pulmonares17,18. En cuanto a este procedimiento, los estudios demuestran una mortalidad del 7,2%, con una tasa de morbilidad hasta del 13,1%19.

La estenosis usualmente se desarrolla dentro de los seis meses a un año después de la implantación del stent. Las intervenciones quirúrgicas tales como la operación de Glenn para corazón univentricular o la corrección total en los corazones biventriculares, se deben realizar tan pronto como sea posible. Sin embargo, es posible dilatar con éxito el stent en algunos de estos pacientes para ganar más tiempo antes de la cirugía; en los pacientes incluidos en el estudio no hubo necesidad de dilatar el stent.

Dentro de las complicaciones potenciales correspondientes a la realización quirúrgica de shunt sistémico pulmonar, se han reportado en 36% de los recién nacidos, y en niños pequeños20 podría aumentar la morbilidad y la mortalidad en la cirugía correctiva posterior21–24. Sin embargo, incluso los shunts perfectos podrían dar lugar a un desarrollo desequilibrado de los vasos pulmonares centrales, con un crecimiento preferencial de la ipsilateral25–27 o contralateral de la AP22,28.

En los últimos años, la implantación de stent en el ductus arterioso ha ganado amplia aceptación como una alternativa fiable a la cirugía sistémico-pulmonar en pacientes con cardiopatías congénitas cianosantes ductus dependientes. Esta opción se considera más segura y eficaz que la cirugía paliativa en pacientes de alto riesgo29–32, ya que es posible adaptar la magnitud del stent para el tamaño del paciente y la anatomía pulmonar. Sin embargo, la capacidad del DAP para promover un crecimiento significativo de la AP y equilibrado en cardiopatías congénitas cianosantes ductus dependientes, a través de stent, hasta ahora no ha sido tratada específicamente8.

En teoría, con el stent adaptado para el tamaño y la angulación de la AP, podría darse lugar a una distribución uniforme del flujo sanguíneo pulmonar y de ese modo promover el desarrollo vascular uniforme. Por el momento, esta hipótesis está avalada sólo por escasos datos procedentes de grandes series de informes al crecimiento global del árbol vascular pulmonar33,34.

La re-dilatación del stent puede realizarse con éxito cuando las condiciones clínicas lo ameritan, a fin de prolongar la vida útil de esta opción terapéutica que constantemente se informa en los datos publicados34–36.

Conclusiones

En pacientes con cardiopatías congénitas cianosantes ductus dependientes la implantación de stent ductal es una alternativa eficaz en comparación con la cirugía MBTS.

En este estudio la morbilidad de los neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente tratados con implantación de stent ductal fue del 10%, resultados similares a los de estudios donde se reporta una morbilidad hasta del 13,1% para este procedimiento19.

Para la serie de estudio, la mortalidad de los neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente manejados con implantación de stent ductal fue de 2,7%, en comparación con otros estudios donde se demuestra una mortalidad del 7,2% para dicho procedimiento19.

La implantación del stent ductal podría proponerse como el enfoque de primera elección en el tratamiento paliativo a corto plazo de estas malformaciones, en vista de la mejoría correctiva temprana y segura. Esta opción puede ser recomendable, si se presentara una intervención nueva a largo plazo, debido a que la re-dilatación del stent puede llevarse a cabo con éxito con miras a prolongar la vida útil del ductus arterioso8.

Aquellos pacientes con DAP muy largos y tortuosos o con estenosis o malformaciones de las ramas de la arteria pulmonar no son buenos candidatos para la implantación del stent.

Es probable que sea prudente repetir el cateterismo luego de tres a seis meses de la implantación del stent, en una base rutinaria, para prevenir la oclusión completa del mismo, hacer algún tipo de intervención o programar al paciente para su corrección definitiva.

La futura evolución de la tecnología de stent, específicamente en cuanto a su flexibilidad, podrá ampliar las opciones terapéuticas en conductos muy tortuosos y aumentará las opciones paliativas para el incremento del flujo sanguíneo pulmonar.

Se necesita más experiencia de este enfoque con la implantación del stent ductal, para el tratamiento de las cardiopatías congénitas cianosantes ductus dependientes.

Financiamiento

No se recibió apoyo financiero para la investigación y/o la autoría de este artículo.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1.]
J.L. Gibbs, M.T. Rothman, M.R. Rees, J.M. Parsons, M.E. Blackburn, C.E. Ruiz.
Stenting of the arterial duct: a new approach to palliation for pulmonary atresia.
Br Heart J., 67 (1992), pp. 240-245
[2.]
J.L. Gibbs, O. Uzun, M.E.C. Blackburn, C. Wren, L. Hamilton, K.G. Watterson.
Fate of the stented arterial duct.
Circulation., 99 (1999), pp. 2621-2625
[3.]
M. Schneider, P. Zartner, A. Sidiropoulos, W. Konertz, G. Hausdorf.
Stent implantation of the arterial duct in newborns with ductdependent circulation.
Eur Heart J., 19 (1998), pp. 1401-1409
[4.]
G. Santoro, G. Gaio, M.T. Palladino, et al.
Neonatal duct arteriosus stenting in congenital heart disease with duct-dependent pulmonary circulation.
Heart., 94 (2008), pp. 925-929
[5.]
Santoro, et al.
Pulmonary growth in duct-dependent circulation.
J Am Coll Cardiol., 54 (2009), pp. 2180-2186
[6.]
M. Alwi, K.K. Choo, H.A. Latiff, G. Kandavello, H. Samion, M.D. Mulyadi.
Initial results and medium-term follow-up of stent implantation of patent ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation.
J Am Coll Cardiol., 44 (2004), pp. 438-445
[7.]
M. Gewillig, D.E. Boshoff, J. Dens, L. Mertens, L.N. Benson.
Stenting the neonatal arterial duct in duct-dependent pulmonary circulation: new techniques, better results.
J Am Coll Cardiol., 43 (2004), pp. 107-112
[8.]
I. Michel-Behnke, H. Akintuerk, J. Thul, J. Bauer, K.J. Hagel, D. Schranz.
Stent implantation in the ductus arteriosus for pulmonary blood supply in congenital heart disease.
Catheter Cardiovasc Interv., 61 (2004), pp. 242-252
[9.]
A. Blalock, H.B. Taussig.
Landmark article May 19, 1945: The surgical treatment of malformations of the heart in which there is pulmonary stenosis or pulmonary atresia.
JAMA, 251 (1984), pp. 2123-2138
[10.]
G.G. Fermanis, A.K. Ekangaki, A.P. Salmon, B.R. Keeton, D.F. Shore, R.K. Lamb, et al.
Twelve year experience with the modified Blalock-Taussig shunt in neonates.
Eur J Cardiothorac Surg., 6 (1992), pp. 586-589
[11.]
D. Tamisier, P.R. Vouhé, F. Vernant, F. Lecá, C. Massot, J.Y. Neveux.
Modified Blalock-Taussig shunts: results in infants less than 3 months of age.
Ann Thorac Surg, 49 (1990), pp. 797-801
[12.]
K. Sivakumar, K. Shivaprakasha, S.G. Rao, R.K. Kumar.
Operative outcome and intermediate term follow-up of neonatal Blalock-Taussig shunts.
Indian Heart J., 53 (2001), pp. 66-70
[13.]
Erdem, et al.
Evaluation of the efficacy of ductus arteriosus stenting in neonates and infants with severe cyanosis until the later stage palliative surgery or total repair time.
Turkish J Thorac Cardiovasc Surg., 19 (2011), pp. 192-196
[14.]
A. Hussain, S. Al-Zharani, A.A. Muhammed, J. Al-Ata, O.M. Galal.
Midterm outcome of stent dilatation of patent ductus arteriosus in ductal-dependent pulmonary circulation.
Congenit Heart Dis., 3 (2008), pp. 241-249
[15.]
G. Santoro, G. Gaio, M.T. Palladino, C. Iacono, M. Carrozza, R. Esposito, et al.
Stenting of the arterial duct in newborns with duct-dependent pulmonary circulation.
Heart., 94 (2008), pp. 925-929
[16.]
M. Alwi.
Stenting the ductus arteriosus: Case selection, technique and possible complications.
Ann Pediatr Cardiol., 1 (2008), pp. 38-45
[17.]
G.G. Fermanis, A.K. Ekangaki, A.P. Salmon, B.R. Keeton, D.F. Shore, R.K. Lamb, et al.
Twelve year experience with the modified Blalock-Taussig shunt in neonates.
Eur J Cardiothorac Surg., 6 (1992), pp. 586-589
[18.]
D. Tamisier, P.R. Vouhé, F. Vernant, F. Lecá, C. Massot, J.Y. Neveux.
Modified Blalock-Taussig shunts: results in infants less than 3 months of age.
Ann Thorac Surg, 49 (1990), pp. 797-801
[19.]
O. Petrucci, S. O’Brien, L. Marshall, J. Jacobs, P. Manning, E. Pirooz.
Risk factors for mortality and morbidity after the neonatal Blalock-Taussig shunt procedure.
Ann Thorac Surg., 92 (2011), pp. 642-652
[20.]
F. Godart, S.A. Qureshi, A. Simha, et al.
Effects of modified and classic Blalock-Taussig shunts on the pulmonary arterial tree.
Ann Thorac Surg., 66 (1998), pp. 512-518
[21.]
A.M. Alkhulaifi, F. Lacour-Gayet, A. Serraf, E. Belli, C. Planche.
Systemic-pulmonary shunts in neonates: early clinical outcome and choice of surgical approach.
Ann Thorac Surg., 69 (2000), pp. 1499-1504
[22.]
G. Gladman, B.W. McCrindle, W.G. Williams, R.M. Freedom, L.N. Benson.
The modified Blalock-Taussig shunt: clinical impact and morbidity in Fallot's tetralogy in the current era.
J Thorac Cardiovasc Surg, 114 (1997), pp. 25-30
[23.]
D. Tamisier, P.R. Vouhe, F. Vermant, F. Leca, C. Massot, J. Nerveux.
Modified Blalock-Taussig shunts: results in infants less than 3 months of age.
Ann Thorac Surg, 49 (1990), pp. 797-801
[24.]
J. Sachweh, S. Dabritz, V. Didilis, J.F. Vazquez-Jimenez, G. Bernuth, B.J. Messmer.
Pulmonary artery stenosis after systemic-to-pulmonary shunt operations.
Eur J Cardiothorac Surg., 14 (1998), pp. 229-234
[25.]
J. Laas, U. Engesser, H. Meisner, et al.
Tetralogy of Fallot. Development of hypoplastic pulmonary arteries and palliation.
J Thorac Cardiovasc Surg., 32 (1984), pp. 113-138
[26.]
A.S. Batra, V.A. Starnes, W.J. Wells.
Does the site of insertion of a systemic-pulmonary shunt influence growth of the pulmonary arteries?.
Ann Thorac Surg., 79 (2005), pp. 636-640
[27.]
J. Honda.
Growth of the pulmonary arteries and morphological assessment after Blalock-Taussig shunts.
Jpn J Thorac Cardiovasc Surg., 41 (1993), pp. 569-577
[28.]
S. Ishikawa, T. Takahashi, M. Suzuki, et al.
Growth of pulmonary arteries after systemic-pulmonary shunt.
Ann Thorac Cardiovasc Surg., 7 (2001), pp. 337-340
[29.]
G. Santoro, M. Cappelli Bigazzi, M.T. Palladino, M.G. Russo, M. Carrozza, R. Calabrò.
Transcatheter palliation of tetralogy of Fallot with pulmonary artery discontinuity.
Tex Heart Inst J., 32 (2005), pp. 102-104
[30.]
C. Kampmann, C.F. Wippermann, F.X. Schmid.
Transcatheter recanalization and stenting of the closed ductus arteriosus in duct dependent lung perfusion.
Heart., 80 (1998), pp. 206-207
[31.]
G. Santoro, G. Gaio, M.T. Palladino, et al.
Transcatheter ductal stenting in critical neonatal Ebstein's anomaly.
J Cardiovasc Med., 9 (2008), pp. 419-422
[32.]
G. Santoro, G. Caianiello, M.G. Russo, R. Calabrò.
Stenting of bilateral arterial ducts in complex congenital heart disease.
Ped Cardiol., 29 (2008), pp. 842-845
[33.]
I. Michel-Behnke, H. Akintuerk, J. Thul, J. Bauer, K.J. Hagel, D. Schranz.
Stent implantation in the ductus arteriosus for pulmonary blood supply in congenital heart disease.
Catheter Cardiovasc Interv., 61 (2004), pp. 242-252
[34.]
G. Santoro, G. Gaio, M.T. Palladino, et al.
Neonatal duct arteriosus stenting in congenital heart disease with duct-dependent pulmonary circulation.
Heart, 94 (2008), pp. 925-929
[35.]
M. Alwi, K.K. Choo, H.A. Latiff, G. Kandavello, H. Samion, M.D. Mulyadi.
Initial results and medium-term follow-up of stent implantation of patent ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation.
J Am Coll Cardiol., 44 (2004), pp. 438-445
[36.]
I.M. Behnke, H. Akintuerk, J. Thul, J. Bauer, K.J. Hagel, D. Schranz.
Stent implantation in the ductus arteriosus for pulmonary blood supply in congenital heart disease.
Catheter Cardiovasc Interv., 61 (2004), pp. 242-252
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