Miocarditis por gram negativos

Resumen

Objetivo

describir las características epidemiológicas, clínicas y microbiológicas de los pacientes que cursan con miocarditis por Enterobacterias.

Métodos

se realizó una revisión sistemática de la literatura, en la que se incluyeron Pubmed, Ovid, Scopus, SciELO y LILACS sin exclusión por tipo de idioma. La población objetivo de estudio fueron los pacientes con diagnóstico de infección bacteriana por bacilo gram negativo mediante cultivo, técnicas moleculares o histopatología, y quienes presentaban biopsia de miocardio o, en su defecto, resonancia magnética cardiaca con hallazgos sugestivos de miocarditis.

Resultados

se encontraron 742 artículos, de los cuales se incluyeron 24; en estos se reportaron 27 pacientes. La edad promedio fue de 31 años. El 81% de los pacientes eran de sexo masculino. El síntoma principal fue diarrea (80%), seguido de fiebre (53%) y dolor torácico (38%). El 37% de los pacientes fallecieron. El hallazgo más común en el electrocardiograma fue la elevación del segmento ST (36,7%). En quienes se realizó ecocardiograma se encontraron anormalidades en 50% de los casos, siendo más frecuente la disminución en la fracción de eyección.

El microorganismo más común fue el Campylobacter jejuni, seguido por Salmonela sp.

Conclusiones

la miocarditis causada por enterobacterias es más frecuente en pacientes adultos jóvenes de sexo masculino. Los síntomas gatrointestinales suelen estar presentes al momento de la presentación clínica. El diagnóstico requiere de alta sospecha clínica teniendo en cuenta que las anormalidades eléctricas y en ecocardiograma no se encuentran en todos los pacientes.

Abstract

Objective

To describe the epidemiological, clinical, and microbiological characteristics of patients with myocarditis due to Enterobacteria.

Methods

A systematic review was carried out on the literature, which included Pubmed, Ovid, Scopus, SciELO, and LILACS, with no exclusions due to language. The target population of the study were patients with a diagnosis of bacterial infection due to gram negative bacillus by means of a culture, or using molecular or histopathology technique. They also had to have had a myocardial biopsy or, if not, a cardiac magnetic resonance scan with findings suggestive of myocarditis.

Results

Out of a total of 742 articles found, 24 of these, in which 27 patients were described, were included. The mean age was 31 years, and 81% were male. The main symptom was diarrhoea (80%), followed by fever (53%), and chest pain (38%). More than one-third (37%) of the patients died. The most common finding on the electrocardiogram (ECG) was elevation of the ST segment (36.7%). Abnormalities were found in 50% of the cases, on whom a cardiac ultrasound was performed, with a decrease in the ejection fraction being the most common.

The most common microorganism was Campylobacter jejuni, followed by Salmonella spp.

Conclusions

Myocarditis caused by enterobacteria is most common in young male patients. The gastrointestinal symptoms are usually present from the clinical onset. The diagnosis requires a high clinical suspicion, taking into account that the abnormalities in the ECG and cardiac ultrasound are not found in all patients.

Introducción

Miocarditis se define como el proceso inflamatorio del miocardio el cual resulta en daño de los miocitos. El diagnóstico incluye criterios histológicos e inmunohistoquímica¹. Es el diagnóstico final de las admisiones por razones cardiovasculares en 0.5% de los casos, pero puede encontrarse en el 10 a 17% de los pacientes con miocardiopatía no explicada quienes son llevados a biopsia endomiocárdica². En Colombia se desconoce la prevalencia de esta patología.

La etiología puede estar dada por infecciones, enfermedades autoinmunes, reacciones de hipersensibilidad, fármacos o agentes físicos¹. La principal causa son las infecciones virales, incluso cuando no se detectan virus en pruebas serológicas³.

Las pruebas iniciales para el diagnóstico de miocarditis son el electrocardiograma, los biomarcadores y el ecocardiograma; con base en los resultados es posible establecer el riesgo de miocarditis y determinar si el paciente requiere biopsia endomiocardica¹.

La mayoría de los individuos con miocarditis permanecen asintomáticos o la enfermedad se resuelve espontáneamente; sin embargo, un 10 a un 20% pueden desarrollar miocardiopatía dilatada, y de esta población aproximadamente la mitad requerirá trasplante cardíaco^4,5.

Marco teórico y estado del arte

El proceso inflamatorio en la miocarditis requiere la mediación de células del sistema inmune tanto innato como adaptativo⁴. En el caso de las infecciones, los microorganismos que infectan el órgano pueden desencadenar la respuesta inmune que facilita la liberación de antígenos intracelulares, que son reconocidos por el sistema inmune como externos. Las reacciones cruzadas también pueden estar asociadas a la degeneración en el reconocimiento por parte del complejo mayor de histocompatibilidad⁴. Este mecanismo no solo se ha implicado en la respuesta a infecciones virales, sino también a infecciones por otro tipo de microorganismos incluyendo las bacterias⁹.

La miocarditis bacteriana puede desarrollarse por invasión directa de las bacterias o por toxinas elaboradas por el patógeno, como en el caso de infección por Corynebacterium diphtheriae y Clostridium sp. Las causas de disfunción ventricular incluyen inflamación miocárdica y necrosis, disfunción ventricular inducida por toxinas, disfunción miocárdica inducida por sepsis, y remodelamiento ventricular⁶.

La verdadera prevalencia de la miocarditis por causas bacterianas es difícil de estimar. Estudios posmortem han reportado una prevalencia de 0.2 a 1.5%⁷. La presentación clínica depende del foco infeccioso inicial y de los signos de disfunción miocárdica. El grado de compromiso cardíaco varía de acuerdo con la etiología y la severidad del proceso infeccioso⁶.

Los hallazgos histopatológicos más comunes en la miocarditis bacteriana son los exudados neutrofílicos en la fase aguda y los infiltrados crónicos con formación de abscesos y necrosis de miocitos. En la miocarditis inducida por toxinas existe un predominio linfohistiocítico⁸.

En ausencia de la realización de biopsia, la diferenciación entre sepsis inducida por depresión miocárdica y miocarditis bacteriana puede ser difícil ya que ambas entidades producen disfunción miocárdica y elevación de biomarcadores⁶; en estos casos la resonancia magnética provee información sobre aspectos funcionales y morfológicos del miocardio tanto de valor pronóstico como diagnóstico¹. Para el diagnóstico mediante resonancia magnética uno de los abordajes incluye los criterios de Lake Louise, que consiste en secuencias de realce tardío, además del hallazgo de edema en secuencias T2 y T1 antes de la administración de contraste^9,10. La resonancia magnética cuenta con sensibilidad y especificidad tan alta como del 100 y del 90% al ser comparada con estudios histológicos¹¹. El patrón de distribución también permite establecer la etiología de la miocarditis¹².

Por lo anterior, la resonancia magnética puede ser un suplemento, o incluso reemplazar la biopsia, en pacientes con miocarditis clasificados como de riesgo bajo o intermedio (dolor torácico, anormalidades eléctricas que no amenazan la vida y que presentan disfunción ventricular izquierda leve a moderada o alteraciones en la contractilidad). Sin embargo, en pacientes de alto riesgo (falla cardíaca, descompensada, arritmias que amenazan la vida o disfunción ventricular izquierda severa) debe considerarse la realización de la biopsia^1,13. Dada la no disponibilidad global de esta prueba, se han propuesto criterios clínicos y de imágenes para realizar el diagnóstico (tabla 1)¹.

Tabla 1.

Diagnósticos clínicos para diagnóstico de miocarditis

Presentación clínica

• Dolor torácico agudo, pericárdico o pseudoisquémico• Nuevo inicio (días a 3 meses) o empeoramiento de disnea en ejercicio o reposo o fatiga, con o sin signos de falla cardíaca• Inicio crónico/subagudo (> 3 meses) o empeoramiento de disnea en ejercicio o reposo o fatiga, con o sin signos de falla cardíaca• Palpitaciones o síntomas de arritmia inexplicados, síncope o muerte súbita abortada• Shock cardiogénico inexplicado

Criterios diagnósticos

1 EKG/Holter/prueba de estrésResultados anormales en EKG, Holter o prueba de estrés con cualquiera de los siguientes: bloqueo de I a III grado, cambios en segmento/onda ST/T, pausa sinusal, taquicardia ventricular o fibrilación auricular, reducción altura onda R, retraso en conducción intraventricular, ondas Q, bajo voltaje, latidos prematuros, taquicardia supraventricular

2 Marcadores elevados: TnT, TnI

3 Anormalidades estructurales o funcionales en imagen cardíaca (ECO, angio, RM)Anormalidades estructurales o funcionales de novo en ventrículo izquierdo o derecho: alteraciones en motilidad de pared, anormalidades en función diastólica o función sistólica global, con o sin dilatación ventricular, con o sin aumento de grosor de ventrículo, con o sin efusión pericárdica, con o sin trombos intracavitarios.

4 Caracterización de tejido por RMEdema o LGE de patrón miocárdico clásico

Sospecha clínica de miocarditis si: > 1 criterio diagnóstico clínico y más de 1 criterio de las diferentes categorías en ausencia de enfermedad coronaria significativa (> 50% de estenosis), o de condición cardiovascular preexistente o enfermedad extra cardíaca que pueda explicar el síndrome

Caso

Paciente de sexo masculino, de 49 años de edad, con antecedente de hipertensión arterial e hipotiroidismo, quien consultó por 3 días de evolución con deposiciones líquidas en cantidad de 15 a 20 al día sin sangre, sin moco y sin fiebre; el último día del cuadro clínico se asoció dolor abdominal tipo cólico leve. Al ingreso a urgencias la tensión arterial era de 118/70 mm Hg, se encontró taquicárdico, sin taquipnea, afebril y sin dolor a la palpación abdominal (tabla 2).

Tabla 2.

Características de los pacientes

No	Autor	Año	Edad	Sexo	Método diagnóstico	Microorganismo	Síntomas	Alteraciones en el EKG	Biomarcador	Muerte
1	Hennigar et al.^21	1953	2	M	Aglutinación	Salmonella no typhi	Fiebre, diarrea, vómito, anorexia, hepatomegalia y esplenomegalia, adenopatías	No reporte	No reporte	Sí
2	Rosenberg et al.^22	1964	3	F	Biopsia	Klebsiella pneumoniae	No reporte	No reporte	NE	Sí
3	Sanders et al.^23	1964	62	F	Hemocultivos	Salmonella choleraesuis	Disnea, dolor torácico, anorexia, diarrea	Aplanamiento de ondas T	No reporte	Sí
4	Langaker et al.^24	1973	76	M	Hemocultivos – coprocultivo	Salmonella typhimurium	Diarrea, vértigo, confusión	Ondas T negativas precordiales. Disociación AV	No reporte	Sí
5	Simonsen et al.^25	1980	24	M	Contenido colónico autopsia	Salmonella typhimurium	Diarrea, náuseas	No reporte	No reporte	Sí
6	Götz et al.^26	1983	53	M	Hemocultivo	Salmonella typhi murium	Fiebre, dolor abdominal	Disminución voltaje, onda T aplanada	NE	Sí
7	Burt et al.^27	1990	29	M	Hemocultivos	Salmonella heidelberg	Diarrea, dolor abdominal, muerte súbita	Fibrilación ventricular	No reporte	Sí
8	Rubesteins JS et al.^28	1993	8	F	Coprocultivo	Shigella sonnei	Letargia, cefalea, fiebre, emesis y diarrea	Ectopia ventricular prematura con disminución del voltaje	NE	No
9	Rubesteins JS et al.^28	1993	10	F	Cultivo de aspirado gástrico	Shigella sonnei	Diarrea, cefalea, fiebre	Bloqueo de segundo grado intermitente	NE	No
10	Leon F et al.^29	1997	59	M	Coprológico	Vibrio cholera	Diarrea, náuseas, vómito	Bloqueo trifascicular: Bloqueo AV primer grado, bloqueo completo rama derecha, hemibloqueo postero inferior izquierdo	CPK elevada	No
11	Johnson JS et al.^30	1998	83	M	Urocultivo	Serratia marcescens	Disnea, ortopnea	NE	NE	Si
12	Neuwirth C, et al.^31	1999	1 mes	M	Biopsia de miocardio	Salmonella virchow	Fiebre, muerte súbita	NE	NE	Si
13	Cox ID et al.^32	2000	32	M	Coprocultivo	Campylobacter jejuni	Diarrea, disnea, dolor torácico	Ritmo atrial bajo, inversión simétrica de onda T en V4 – V6, DI y AVL	CPK elevada	No
14	Ma M, et al.^33	2007	23	F	Biopsia de miocardio	Clostridium novyi	Dolor torácico, escalofríos	Bloqueo de rama derecha, infradesnivel ST difuso	CPK elevada	Si
15	Turpie DF et al.^34	2009	45	M	Coprocultivo	Campylobacter Jejuni	Diarrea, emesis, fiebre	Fibrilación auricular con elevación del ST en cara anterolateral	Troponina elevada	No
16	Heinzl B et al.^35	2010	17	M	Coprocultivo	Campylobacter jejuni	Fiebre, diarrea, dolor torácico	Elevación del ST en DI, AVL, V4 y V5	Troponina elevada	No
17	Hibbert B et al.^36	2010	25	M	Hemocultivo	Salmonella enteritidis	Diarrea, fiebre, escalofríos, dolor torácico, muerte súbita	Elevación del ST en DII, DIII, AVF, V5 – V6	Troponina elevada	No
18	Kratzer C et al.^37	2010	19	M	Coprocultivo	Campylobacter Jejuni	Dolor abdominal, náuseas, diarrea	Taquicardia sinusal	Troponina elevada	No
19	Fica A et al.^38	2012	17	M	Cultivo para Campylobacter (Medio microaerófilo a T: 42C)	Campylobacter Jejuni	Dolor abdominal, diarrea, fiebre	Elevación del ST en V1 – V6	CPK elevada	No
20	De Cock D et al.^38	2012	34	M	Coprocultivo	Campylobacter Jejuni	Diarrea, emesis	Elevación del ST en V4 – V6	Troponina elevada	No
21	De Cock D et al.^39	2012	21	M	Coprocultivo	Campylobacter Jejuni	Diarrea, fiebre	Elevación del ST en V4 – V6	CPK elevada	No
22	Brice J et al.^40	2013	16	M	Coprocultivo	Salmonella enteritidis	Diarrea, fiebre, escalofríos, dolor torácico	Bloqueo incompleto de rama derecha	Troponina elevada	No
23	Panikkath R et al.^41	2014	43	M	ELISA	Campylobacter Jejuni	Diarrea	Ritmo sinusal, normal	Troponina elevada	No
24	Villablanca P et al.^15	2015	19	M	Coprocultivo	Salmonella berta	Fiebre, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, disnea, dolor torácico	Depresión del segmento ST en V1, V2, elevación en V5 y V6	Troponina elevada	No
25	Gutiérrez de la Varga et al.^42	2017	55	M	Coprocultivo	Campylobacter Jejuni	Diarrea, dolor abdominal, dolor torácico	Alteración del ST difuso	Troponina elevada	No
26	Sundbom et al.^43	2018	22	M	Coprocultivo	Salmonella enteritidis	Fiebre, dolor abdominal, diarrea, hematoquecia, dolor torácico	Elevación del ST en cara anterior	Troponina elevada	No
27	Greefield GM et al.^44	2018	31	M	Coprocultivo	Campylobacter Jejuni	Diarrea, fiebre, mialgias, letargia, dolor torácico.	Ritmo sinusal, normal	Troponina elevada	No

El hemograma no mostraba leucocitosis ni neutrofilia, ni alteración en el valor de hemoglobina o plaquetas. El coproscópico era de características inflamatorias, por lo cual se solicitó panel gastrointestinal múltiple (FilmArray) en el que identificó Salmonella spp y Escherichia coli enteropatogénica (tabla 3).

Tabla 3.

Métodos imagenológicos

No	Autor	Año	Edad	Sexo	Arteriografía	Ecocardiograma	Resonancia magnética	Patología con confirmación de miocarditis
1	Hennigar et al.^21	1953	2	M	No	No	No	Sí
2	Rosenberg et al.^22	1964	3	F	No	No	No	Sí
3	Sanders et al.^23	1964	62	F	No	No	No	Sí
4	Langaker et al.^24	1973	76	M	No	No	No	Sí
5	Simonsen et al.^25	1980	24	M	No	No	No	Sí
6	Götz et al.^26	1983	53	M	No	No	No	Sí
7	Burt et al.^27	1990	29	M	No	No	No	Sí
8	Rubesteins JS et al.^28	1993	8	F	No	FEVI 20%, pobre contractilidad del ventrículo izquierdo	No	Sí
9	Rubesteins JS et al.^28	1993	10	F	No	Trombo mural biventricular	No	Sí
10	León F et al.	1997	59	M	Normal	FEVI 30%. Hipoquinesia generalizada moderada en todas las secciones de las paredes de los dos ventrículos. Control: pericarditis aguda con FE y diámetros ventriculares normales	No	Sí
11	Johnson JS et al.^29,30	1998	83	M	No	No	No	Sí
12	Neuwirth C, et al.^31	1999	1 mes	M	No	No	No	Sí
13	Cox ID et al^.^32	2000	32	M	No	Ventrículo izquierdo dilatado con alteración global de la función sistólica. Insuficiencia mitral moderada	Realce tardío en septum y pared lateral	No
14	Ma M, et al.^33	2007	23	F	No	FEVI 20%, Hipocinesia ventricular izquierda global	No	Sí
15	Turpie DF et al.^34	2009	45	M	Normal. Alteración moderada global de la función ventricular izquierda	No	Disminución función ventricular sistólica, realce tardío subepicárdico en pared anteroseptal	No
16	Hibbert B et al.^36	2010	25	M	Normal	No	Realce tardío de distribución miocárdica y subendocárdica	No
17	Kratzer C et al.^37	2010	19	M	Normal. Ventriculograma: Área hipoquinética en la región del ápex compatible con miocarditis	FEVI normal, normal	Realce tardío difuso en ventrículo izquierdo hasta tercio medial	No
18	Heinzl B, et al.^35	2010	17	M	No	FEVI normal, normal	Realce tardío en pared anteroinferior	No
19	Fica A et al.^38	2012	17	M	No	Normal	Realce segmentario focal del miocardio de ventrículo izquierdo	No
20	De Cock D et al.^39	2012	34	M	Normal Ventriculograma: FEVI 40%, hipoquinesia difusa	No	Realce tardío confinado a subepicardio de pared inferolateral	No
21	De Cock D et al.^39	2012	21	M	No	FEVI 40%, normal	Edema de pared lateral del ventrículo izquierdo	No
22	Brice J et al.^40	2013	16	M	No	Normal, FEVI: 68%	Realce ínferobasal nodular intramiocárdico	No
23	Panikkath R et al.^41	2014	43	M	Normal	FEVI 68% Anormalidades segmentarias de la contractibilidad en la porcion inferior del septum	Realce epicárdico y medio miocárdico en pared anterolateral y septum interventricular	No
24	Villablanca P et al.^15	2015	19	M	No	Disminución de FEVI a 40%	Captación subepicárdica y en miocardio en región posterior, inferior, anterior	No
25	Gutiérrez de la Varga et al.^42	2017	55	M	No	FEVI normal, normal	Edema, sin realce tardío	No
26	Sundbom et al.^43	2018	22	M	No	Disminución de FEVI a 46%	Edema e inflamación en área inferior e inferolateral	No
27	Greefield GM et al.^44	2018	31	M	No	FEVI normal, función diastólica normalNormal	Edema miocárdico localizado y realce en pared inferolateral y basal	No

Durante su permanencia en urgencias tuvo un episodio de dolor precordial opresivo de intensidad 9/10 durante 40 minutos, asociado a diaforesis profusa, sin disnea y sin palpitaciones. El electrocardiograma mostraba onda T invertida en cara inferior sin otros hallazgos, y la troponina inicial estaba elevada (valor 18.2 ng/ml, valor normal hasta 0.026 ng/ml), por lo que se realizó diagnóstico de infarto agudo de miocardio. Se llevó a arteriografía, la cual mostró obstrucción del 40% de la coronaria derecha. La función residual de flujo fue de 0.95.

Por el dolor torácico asociado a elevación de troponina en el escenario de infección gastrointestinal, se realizó inicialmente un ecocardiograma en el cual se encontró remodelación concéntrica del ventrículo izquierdo, FEVI del 60% y disfunción diastólica tipo I, sin otras alteraciones. Adicionalmente, se realizó resonancia magnética cardíaca para estudio de miocarditis. En las imágenes se observó edema miocárdico, realce tardío en relación a la zona de edema, que indica cicatriz en localización subepicárdica, con volumen y función sistólica biventricular conservada (fig. 1).

Figura 1.

Resonancia magnética cardíaca; en la caracterización tisular se observa edema lineal en localización subepicárdica en el segmento inferior e inferolateral. En correlación con esta zona de edema, se observa realce tardío.

El paciente recibió en total 14 días de manejo con ciprofloxacina. Tanto el coprocultivo como los hemocultivos fueron negativos.

Pregunta de investigación

¿Cuáles son las características clínicas de los pacientes con miocarditis asociada a infección por bacterias gram negativas?

Metodología

Se realizó una revisión sistemática de la literatura con el objetivo de identificar los casos de miocarditis causadas por bacilos gram negativos. La población objetivo de estudio fueron los pacientes (tanto población pediátrica como adultos) con diagnóstico de infección bacteriana por bacilo gram negativo mediante cultivo, técnicas moleculares o histopatología, y quienes tenían biopsia de miocardio o, en su defecto, resonancia magnética cardiaca con hallazgos sugestivos de miocarditis, con el fin de excluir posibles casos de miocardiopatía por sepsis que pudiera generar alteraciones en el electrocardiograma o ecocardiograma sin tratarse de miocarditis.

Se emplearon las bases de datos: Pubmed, Ovid, Scopus, SciELO y LILACS sin exclusión por tipo de idioma. Se incluyeron reportes de casos, editoriales y cohortes. Se utilizaron los términos MESH: (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Enterobacteriaceae”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Salmonella”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Campylobacter”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Shigella”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Cholera”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Vibrio”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Typhoid fever”[Mesh], (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Yersinia”[Mesh] / (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Yersinia infections”[Mesh), (“Myocarditis”[Mesh]) OR Pancarditis AND “Clostridium”[Mesh].

Con esta búsqueda se obtuvieron 742 artículos, de los cuales 352 se encontraban repetidos. De los 390 artículos restantes se excluyeron 366 y se incluyeron 24 estudios en modalidad de reporte de caso que cumplieron la definición de miocarditis por biopsia endomiocárdica o hallazgos en resonancia magnética.

Resultados

Se incluyeron 24 artículos en los cuales se reportaron 27 pacientes que cumplían el diagnóstico de miocarditis mediante estudio con resonancia magnética o biopsia de endomiocardio. Para confirmar el diagnóstico, en 14 de los casos se realizó resonancia magnética y en 13 se hizo biopsia.

El 81% eran de sexo masculino, con edades entre 1 mes a 83 años, 9 de ellos con edades menores a 18 años. El promedio de edad fue de 31 años. El 37% de los pacientes falleció (10 pacientes).

El síntoma principal fue diarrea en 80% de los casos (21 pacientes), seguido de fiebre 53% (14 pacientes), dolor torácico 38% (10 pacientes), vómito 19% (5 pacientes) y disnea 15% (4 pacientes). En uno de los casos no hubo reporte de sintomatología.

Se encontró reporte de electrocardiograma en 22 de los casos; el hallazgo más común fue elevación del segmento ST en 8 pacientes (36,3%). Se encontró alteración en la onda T (inversión o aplanamiento) en 4 pacientes (18,1%), seguido de infradesnivel del segmento ST (3 pacientes, 13,6%).

Al menos un biomarcador fue reportado en 15 de los pacientes, de los cuales 5 correspondían a CPK (creatina fosfoquinasa) y 10 a troponina, con elevación de los mismos. En 16 de los casos se realizó ecocardiograma, el cual fue normal en 5 de estos (31,2%); en 50% (8 casos) se reportó disminución de la fracción de eyección y en 25% (4 casos) hipoquinesia difusa.

El microorganismo más común fue Campylobacter jejuni, el cual se aisló en 10 de los pacientes (70% de los casos); como género, Salmonella sp fue la etiología en 11 de los casos, de los cuales ninguno fue Salmonella typhi. De los 27 casos, en 5 se encontró bacteriemia asociada (18,5%).

Discusión

La etiología bacteriana en el curso de miocarditis es una entidad infrecuente teniendo en cuenta el bajo número de casos encontrados en la literatura. Entre las enterobacterias causales se encuentra Salmonella spp, microorganismo que puede causar complicaciones como endocarditis, así como infección de aneurismas, miocarditis y pericarditis¹⁴.

En la revisión sistemática llevada a cabo por Villablanca et al.¹⁵ sobre miocarditis por Salmonella spp se incluían artículos con pacientes que tuvieran evidencia clínica, electrocardiográfica o por imágenes de compromiso miocárdico, por lo que al no limitarlos a hallazgos de biopsia endomiocárdica o resonancia magnética el total de casos de miocarditis secundario a infección por Salmonella spp asciende a 24 casos. En esta revisión también se encontró un predominio masculino en la edad adulta, con edad media de presentación en la cuarta década, similar a nuestros resultados.

Las formas invasivas de la enfermedad están dadas por fiebre entérica o bacteriemia por Salmonella no tifoidea¹⁶. La presentación clínica es variable ya que puede comprometer varios sistemas. En el caso de los pacientes que cursan con miocarditis, Villablanca et al.¹⁵ encontraron que la fiebre se presentaba en 66,6% de los casos; sin embargo, menos del 25% presentaba diarrea. En nuestra revisión, al aislar a los pacientes que tenían infección por Salmonella spp (11 pacientes), 10 de ellos presentaron diarrea como manifestación clínica.

Los hallazgos electrocardiográficos son similares a los del estudio mencionado¹⁵ con predominio de alteración del segmento ST; así mismo, en las alteraciones ecocardiográficas se encontró con mayor frecuencia disminución de la fracción de eyección y alteraciones en la contractilidad.

La disfunción miocárdica inducida por sepsis comparte hallazgos ecocardiográficos, elevación de biomarcadores y trastornos del ritmo con la miocarditis; en la miocardiopatía por sepsis también puede encontrarse disminución en la fracción de eyección, alteración segmentaria en la contractilidad y disfunción diastólica^17,18.

Según los autores y con base en la búsqueda realizada, no hay estudios que describan las características en resonancia magnética de la miocardiopatía por sepsis; el uso de la misma en este contexto se reportó en un caso para establecer el diagnóstico de miocarditis en una paciente con sepsis de origen urinario¹⁹. De hecho, esta entidad aún no cuenta con criterios diagnósticos, lo que limita establecer su verdadera prevalencia. Los criterios propuestos al momento. incluyen la presencia de un síndrome de falla cardíaca no relacionado con isquemia y asociado a sepsis, acompañado de dilatación ventricular izquierda con presión o baja presión de llenado, alteración en contractilidad y disfunción ventricular derecha o izquierda en ausencia de respuesta a infusión de volumen²⁰. Los mecanismos que producen la disfunción miocárdica en sepsis incluyen alteración en canales de calcio, disfunción mitocondrial, circulación de citoquinas inflamatorias y patrones moleculares asociados a daño²⁰.

Por lo anterior, en el contexto de sepsis de origen gastrointestinal o con sospecha de infección por Enterobacterias y disfunción miocárdica se propone el uso de resonancia cardíaca o biopsia endomiocárdica en caso de sospecha de miocarditis que esté asociada a falla cardíaca congestiva severa, disfunción ventricular severa, arritmias que amenacen la vida o en el contexto de un síndrome clínico de disfunción miocárdica refractario al tratamiento y habiendo excluido otras etiologías¹.

Conclusión

La infección por Salmonella spp es una enfermedad prevalente en los países en desarrollo, sin cifras establecidas aún en Colombia. Entre las complicaciones durante la infección gastrointestinal se incluye la inflamación miocárdica, la cual debe sospecharse en pacientes con síntomas cardiovasculares.

Conflicto de intereses

Los autores no tienen actividades o relaciones con terceros que hayan influido en la publicación de este artículo ni en las conclusiones presentadas.