Correspondencia: Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital Universitario de Salamanca. Paseo de San Vicente, 58–182. 37007 Salamanca.
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La primera publicación de esta teoría la hizo MacRobert en 1918<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A principios del siglo XX la AS se realizaba con agujas gruesas, siendo la incidencia de CPPD del 50–66%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. En 1951 Whitacre y Hart<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>] desarrollaron la aguja con extremo “en punta de lápiz”, con una reducción significativa de la frecuencia de cefalea. La CPPD es una entidad especialmente frecuente y relevante en obstetricia. Puede constituir un grave problema en este grupo de población, ya que limita a la madre para el cuidado del recién nacido, puede ser origen de complicaciones médicas potencialmente graves, y tener implicaciones legales.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizamos una búsqueda en PubMed, empleando los términos “postdural puncture headache” y “postspinal headache”, limitando la búsqueda a revisiones y meta-análisis publicados en los últimos 10 años, e idioma inglés. Se buscaron referencias de interés dentro de las publicaciones halladas. La última búsqueda electrónica se realizó en enero de 2011.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La CPPD es la complicación mayor más frecuente tras la anestesia neuroaxial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6–9</span></a>, y puede producirse por lesión de la duramadre de cualquier etiología: anestesia subaracnoidea (AS) (CPPD hasta en un 1%), PDA durante la anestesia epidural (AE) (incidencia global de PDA de 0,5–2,5%, con aparición de CPPD hasta en un 85%), implantación de dispositivos intratecales, punción intratecal diagnóstica, quimioterapia intratecal, mielografía.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mecanismo por el que se produce la cefalea permanece sin confirmar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. La lesión de la duramadre produce la pérdida de LCR. Por un lado, habría disminución de la presión intracraneal (PIC), con tracción de las estructuras intracraneales. Por otro, en virtud de la hipótesis de Monro-Kellie, se produciría una vasodilatación compensatoria de las venas intracraneales.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La producción de LCR en el adulto es de 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml al día (0,35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml.min<span class="elsevierStyleSup">–1</span>), y su volumen total de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml. La pérdida de LCR a través de la punción dural (0,084–4,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml.s<span class="elsevierStyleSup">–1</span>) es generalmente mayor que su tasa de producción, particularmente con agujas mayores al calibre 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G. La presión de LCR en el adulto en la región lumbar es de 5–15<a name="p564"></a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O en posición horizontal y de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O en posición erguida; tras la punción dural, baja a 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O o menos. La presión de LCR al principio de la vida es de unos pocos<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un elemento distintivo y esencial de la CPPD es su componente postural. En posición erguida, la presión intracraneal (PIC) baja y la vasodilatación intracraneal aumenta, empeorando la cefalea. En supino, se igualan las presiones de LCR en las cisternas intracraneales y en el compartimento lumbar, con mejoría de la misma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros síntomas asociados, pueden justificarse por la fisiopatología del cuadro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="l0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0005"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hipotensión intracraneal. Puede producir pérdida auditiva, al transmitirse al oído interno por el conducto coclear. La hipoacusia se recupera por completo cuando se restaura la presión del LCR.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0010"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tracción de las estructuras intracraneales. Náuseas y vómitos por tracción del nervio vago, parálisis oculomotora, estrabismo y diplopia por tracción de los pares craneales IV y VI.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0015"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tensión de los nervios cervicales 1º-3º. Genera dolor cervical.</p></li></ul></p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Clínica</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">International Headache Society</span> (IHS) define la CPPD como un “dolor de cabeza bilateral que se desarrolla dentro de los 7 días tras la punción dural y que desaparece dentro de los 14 días después de la misma. La cefalea empeora en los 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>minutos tras asumir la posición de sedestación, y desaparece o mejora en los 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>minutos siguientes tras volver a la posición de decúbito”<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sería más apropiado designar al conjunto de síntomas como “síndrome postpunción dural”, ya que el término CPPD sugiere que la cefalea es la única manifestación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La CPPD empieza habitualmente en los 3 primeros días tras la lesión de la duramadre (90–99%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>, siendo rara su aparición entre los días 5º y 14º. Puede presentarse inmediatamente después de la punción dural, pero esto es raro y debe hacer sospechar otra causa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Su distribución es fronto-occipital, se irradia a cuello y hombros, y con frecuencia se acompaña de rigidez de nuca; no es pulsátil, y su intensidad es leve (50%), moderada (35%) o intensa (15%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es posible la presencia de clínica acompañante: náuseas, vómitos, fotofobia, ceguera<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, diplopia, acúfenos, sordera, vértigo, somnolencia, parestesias en cuero cabelludo y miembros, déficit de pares craneales. Estos síntomas forman parte del espectro clínico de la CPPD, pero pueden resultar alarmantes incluso para el médico.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cefalea empeora al mover la cabeza, con la tos o con la compresión yugular bilateral, y se alivia con la compresión abdominal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. En niños la clínica puede ser atípica, y hay que tener un alto índice de sospecha<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cuadro es autolimitado y suele desaparecer en unos días, pero sin tratamiento puede durar incluso años. La serie más amplia sigue siendo la publicada por Vandam y Dripps<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> en 1956, basada en 10.098 anestesias subaracnoideas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Factores De Riesgo</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dependientes del paciente</span><p id="par1090" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="l0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0020"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Edad. La incidencia de CPPD es inversamente proporcional a la edad después de los 20 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Se ha dicho que la CPPD es infrecuente en niños por la rapidez de producción y baja presión del LCR, pero lo más probable es una escasa comunicación. Los grupos que han estudiado la incidencia de CPPD en niños han encontrado tasas comparables a las de adultos jóvenes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0025"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sexo. En las mujeres jóvenes existe un riesgo desproporcionadamente alto de CPPD, que decrece gradualmente hasta la menopausia, igualándose entonces al de los varones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Hay varios motivos posibles: mayor frecuencia de ciertos tipos de cefaleas, diferencias en el procesamiento de la información nociceptiva, influencias hormonales, mayor respuesta vasodilatadora intracraneal (mediada por los estrógenos), y factores psicosociales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0030"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Embarazo. No existe evidencia científica de que por sí solo incremente el riesgo relativo de CPPD. La alta incidencia en muestras obstétricas podría estar relacionada con la edad, el sexo, y la punción dural accidental (PDA) con agujas gruesas durante la ejecución de técnicas epidurales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Podrían influir también: menor densidad del LCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>, deshidratación periparto y diuresis postparto (reducirían producción de LCR), liberación brusca de la presión intra-abdominal y de la compresión de la cava con el parto (reducción de la presión epidural)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, esfuerzos maternos durante el expulsivo (incrementan fuga de LCR), cambios ligamentarios secundarios al estado hormonal, deambulación precoz y ansiedad periparto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En las parturientas que reciben una epidural, la incidencia de PDA oscila entre 0–6,5%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. La punción dural inadvertida en esta población se estima en un 16–33%, según los estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25–28</span></a>, siendo la cefalea en el puerperio el primer dato de la PDA; por tanto, sería recomendable hacer un seguimiento estrecho de todas las punciones neuroaxiales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">27–29</span></a>. Los mecanismos podrían ser varios: (1) lesión de la dura, con rotura diferida de la aracnoides por los pujos maternos; (2) oclusión de la luz de la aguja de Touhy (ausencia de reflujo de LCR)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0035"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Índice de masa corporal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. Dudoso; la obesidad favorecería la PDA, pero al tiempo disminuiría la incidencia de CPPD.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0040"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antecedentes de cefalea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. Pacientes con historia previa de CPPD o migraña, o con cefalea antes o durante la punción lumbar, tienen un mayor riesgo.<a name="p565"></a></p></li></ul></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dependientes de la técnica</span><p id="par1115" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="l0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0045"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Características de la aguja. Factor fundamental<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Según el calibre de la aguja, la incidencia puede variar desde menos de un 1% hasta un 75%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">Tabla 2</a>). En mujeres en trabajo de parto que sufren una PDA con una aguja 18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G Touhy, la incidencia llega al 76–85%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>. Se recomienda que en la AS el introductor nunca penetre en la duramadre: debe insertarse no más de la 1/2 de su longitud en personas muy delgadas y 2/3 en el resto (salvo obesos o personas corpulentas)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>. Las agujas espinales 29<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G o inferiores, son técnicamente más difíciles de usar, y tienen tasas de fallo más altas. Los calibres 25–27<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G son el óptimo para la AS (balance éxito/CPPD)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. La CPPD tiene una frecuencia similar tras la AE y la combinada AS-epidural<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38–40</span></a>, aunque se aducen algunos motivos para una menor frecuencia después de esta última<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>: (1) la aguja epidural actúa como introductor, reduciendo el número de intentos de punción de la duramadre; (2) aguja espinal 25–27<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G; (3) la inyección del anestésico local en el espacio epidural reduce la fuga de LCR al aumentar la presión en dicho espacio; (4) posible efecto profiláctico de los opioides epidurales.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0050"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tipo de aguja. Incluso para calibres pequeños, las agujas “en punta de lápiz” o atraumáticas reducen la incidencia de CPPD respecto a las de Quincke<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>, pero el diseño de la aguja parece ser un factor de importancia secundaria respecto al calibre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Inicialmente, con agujas gruesas de bisel cortante, la frecuencia de CPPD era del 50%. Algunos hitos fueron en 1926 la aguja de Greene<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>, en 1951 la de Whitacre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y en 1987 la de Sprotte<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a>. El extremo de la aguja de Whitacre tiene forma de diamante, y el de Sprotte cónica; el orificio está a 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm del mismo, y por eso pueden producir parestesias (el extremo tiene que entrar al menos 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm en el espacio subaracnoideo antes de que refluya LCR, y puede impactar contra las raíces de la cauda equina). Los problemas asociados con estas agujas (bajo flujo de LCR, parestesias) han promovido la búsqueda de otros diseños como la aguja Atraucan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a> que tiene el orificio en su extremo, una punta estrecha cortante y un bisel atraumático.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0055"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dirección del bisel de la aguja. Estudios de microscopía electrónica han cambiado el concepto clásico de la estructura de la duramadre. Sus fibras van agrupadas en capas paralelas a la superficie; las de la capa externa tienen una disposición longitudinal, pero este patrón no se repite en las sucesivas capas. La perforación en una zona gruesa conduce con menor probabilidad a una fuga de LCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>. La orientación paralela del bisel respecto al eje espinal podría disminuir la incidencia de CPPD, sobre todo con las de tipo Quincke<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Sin embargo, en modelos de punción dural no se ha encontrado diferencia significativa en el volumen perdido de LCR cuando se compara la orientación del bisel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>. Esta cuestión permanece, por tanto, sin resolver<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0060"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ángulo de inserción de la aguja. La inserción en ángulo agudo daría lugar a un efecto válvula, con menor flujo de LCR; no existe evidencia suficiente que lo demuestre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. El abordaje paramedial se asociaría con menor incidencia de CPPD, asimismo con estudios contradictorios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0065"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Número de intentos de punción. A mayor número de intentos, mayor frecuencia; múltiples orificios durales pequeños pueden provocar una pérdida de LCR equivalente a la de uno grande<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0070"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pérdida de resistencia. Según un estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a> con 3.730 pacientes, la incidencia de CPPD tras una AE es marcadamente inferior cuando se usa salino respecto al aire (10% frente a 65%), con tendencia al comienzo más precoz de la cefalea con el aire<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>; además, el aire aumentaría el riesgo de PDA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Sin embargo, según un reciente metaanálisis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>, el riesgo de efectos adversos entre los dos medios no es estadísticamente significativo para la población obstétrica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0075"><span class="elsevierStyleLabel">7.</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rotación de la aguja dentro del espacio epidural. Incrementa el riesgo de CPPD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">52–54</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0080"><span class="elsevierStyleLabel">8.</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recolocación del estilete antes de retirar la aguja intradural. Según un estudio basado en 600 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>, reduciría la frecuencia de CPPD. Una hebra de la aracnoides podría entrar en la aguja con el LCR, y cuando se retira la aguja, traccionar a través del defecto dural y prolongar la fuga de LCR.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0085"><span class="elsevierStyleLabel">9.</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posición sedente durante la punción. Mayor riesgo en la población obstétrica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0090"><span class="elsevierStyleLabel">10.</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antisépticos. La incidencia aumenta en pacientes en los que no se retiró la povidona yodada de la piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>. Probablemente, factor agravante, no causal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0095"><span class="elsevierStyleLabel">11.</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Agentes anestésicos. En un estudio con 2.511 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a> hubo diferencias según el anestésico local empleado. Las amidas podrían ser más irritantes, o el contenido en glucosa ser la causa. Vandam y Dripps<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>, en su serie de 10.098 anestesias intradurales, no encontraron diferencias. Probablemente, es otro factor agravante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p></li></ul></p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cefalea es un hallazgo común en el periodo postparto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>, entre el 11 y el 80%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>. El abordaje de la cefalea post-parto debe ser ordenado y multidisciplinario (obstetricia, anestesiología, neurología, radiología). La preeclampsia <a name="p566"></a>debería ser considerada si existe hipertensión y/o proteinuria. En ausencia de estos datos y de focalidad neurológica, el primer diagnóstico a considerar es una cefalea primaria (cefalea tensional, migraña). Si existe el antecedente de una técnica neuroaxial, y variaciones posturales de la cefalea, debe sospecharse una CPPD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de la CPPD es clínico, siendo imprescindible el componente postural. Tras las anestesias neuroaxiales, se pueden producir cefaleas que no son CPPD (5–16% después de una intradural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>); hasta un 39% de las mujeres tiene cefalea tras el parto no relacionada con la punción dural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a>. También la anestesia general se asocia con desarrollo de cefalea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a>. En casos complejos, puede ser necesario el uso de pruebas complementarias (tomografía computarizada –TAC–, resonancia magnética –RM–, cisternografía isotópica, punción lumbar). Si hay cefalea persistente, náuseas o vómitos incoercibles, alteraciones visuales o auditivas marcadas, focalidad neurológica o fiebre, el diagnóstico de CPPD debería reconsiderarse<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es de extrema importancia el diagnóstico diferencial de la cefalea, para excluir causas potencialmente graves y tratables que se recogen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">Tabla 3</a>. En estos casos, habitualmente la cefalea no tiene componente postural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>. Si se sospecha una complicación intracraneal, debe solicitarse rápidamente una prueba de imagen, siendo de elección la RM.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen distintos hallazgos en la RM de pacientes que sufren una CPPD prolongada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>. Los cambios craneales más frecuentes son el realce difuso meníngeo y la disminución del tamaño de los ventrículos. Otras descripciones incluyen: descenso de las amígdalas cerebelosas, disminución de la cisterna prepontina, desplazamiento inferior del quiasma óptico, borramiento de las cisternas periquiasmáticas, compresión de las estructuras de la fosa posterior, aumento de la pituitaria, ingurgitación de los senos venosos y elongación del tallo cerebral en el plano anteroposterior. A nivel espinal, aparece fluido extradural, y realce de los senos venosos, con ingurgitación de los plexos venosos epidurales. Pueden apreciarse grandes colecciones de fluido en el espacio epidural, extendiéndose desde la cauda equina hasta las regiones torácicas bajas, pudiendo provocar compresión de las raíces nerviosas.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El neumoencéfalo se asocia a la técnica de pérdida de resistencia con aire. La cefalea suele ser inmediata, empeora en la posición de decúbito, y típicamente se resuelve en varias horas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La hipotensión intracraneal puede conducir a un hematoma subdural por rotura de las venas puente durales, y un retraso terapéutico puede ser peligroso. La reducción en el volumen del LCR provoca un descenso en la presión intraespinal e intracraneal, con desplazamiento en sentido caudal de médula y cerebro, y tracción de las venas puente. Estas venas son cortos troncos que pasan del cerebro a la dura, y tienen su parte más frágil en el espacio subdural; la congestión venosa durante el embarazo podría favorecer su ruptura, sobre todo ante incrementos bruscos de presión (como los pujos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los síntomas neurológicos no implican necesariamente una patología intracraneal subyacente. El desarrollo de un hematoma subdural produce un incremento de la PIC, que se puede asociar con cefalea, convulsiones, hemiplejia, desorientación y otros síntomas. Una cefalea persistente, o un cambio en sus características, con la pérdida del componente postural, deben poner al médico en alerta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>. En caso de hematoma intracraneal, la intensidad de la cefalea y el deterioro neurológico pueden aumentar al realizar un parche hemático epidural (PHE)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">68</span></a>. La incidencia real de hematoma subdural después de una punción de la duramadre es desconocida, y probablemente subestimada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Se ha asociado con una tasa de mortalidad del 14% y elevada frecuencia de complicaciones neurológicas persistentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El tratamiento puede ser conservador o quirúrgico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La trombosis de los senos venosos cerebrales durante la gestación tiene una incidencia no bien conocida (1/10.000–1/25.000)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>. El uso precoz de técnicas de imagen podría reducir la morbi-mortalidad asociada. Tanto la punción dural como el PHE, podrían favorecer el desarrollo de esta complicación; por ello, se ha propuesto que las mujeres con CPPD reciban tromboprofilaxis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Profilaxis</span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Medidas generales</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante seleccionar adecuadamente a los pacientes, y tomar las precauciones técnicas necesarias al realizar la punción. El anestesiólogo debe ser experimentado y estar descansado para reducir la frecuencia de PDA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. El reposo en decúbito supino no tiene una eficacia demostrada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>; no evita la aparición de la CPPD, pero puede retrasarla<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. La fluidoterapia agresiva tampoco tiene una eficacia demostrada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a>, al igual que sucede con la cafeína<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a> o las fajas de compresión abdominal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. En las mujeres en trabajo de parto con una PDA, se recomienda acortar el expulsivo, aunque no existe acuerdo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Catéter intradural</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su mecanismo de acción sería doble: disminuye la fuga de LCR y origina una reacción inflamatoria que promueve <a name="p567"></a>la cicatrización de la duramadre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>. El uso de macrocatéteres y bajas concentraciones de soluciones de bupivacaína isobárica en obstetricia no se ha asociado con complicaciones neurológicas mayores, y el riesgo de infección parece bajo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a> (en una revisión de 603 anestesias intradurales continuas, sólo se comunicó un caso de meningitis aséptica)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios son contradictorios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">74–82</span></a>. Ayad et al (2003)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">76</span></a> distribuyeron aleatoriamente 115 parturientas con una PDA durante la AE en 3 grupos, con distinta incidencia de CPPD: recolocación del catéter epidural (91,1%), catéter intradural retirado inmediatamente tras el parto (51,4%) o mantenido hasta 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h después (6,2%).</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Kuczkowski y Benumof (2003)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">77</span></a> publicaron su experiencia con 7 mujeres en trabajo de parto y con PDA. La actitud recomendada fue: reinyección del LCR en el espacio subaracnoideo, dejar el catéter en posición intratecal, inyectar 3–5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de suero fisiológico, administrar AS continua durante el trabajo de parto (bupivacaína 2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>fentanilo 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>µg y a continuación perfusión de bupivacaína 0,0625%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>fentanilo 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>µg.mL<span class="elsevierStyleSup">–1</span> a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL.h<span class="elsevierStyleSup">–1</span>), y dejar el catéter un total de 12–20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas. Así disminuyó la incidencia de CPPD del 76–85% (que correspondería a esta población) al 14%. Posteriormente, Kuczkowski<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">78</span></a> aplicó este mismo protocolo en 8 mujeres más, con un único caso de CPPD entre los 15 (incidencia del 6,6%).</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cánovas et al (2005)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">79</span></a> evaluaron 12 pacientes en trabajo de parto con una PDA, y en las que se practicó AS continua (3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de ropivacaína 0,2% y perfusión de ropivacaína 0,125%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>fentanilo 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>µg.mL<span class="elsevierStyleSup">–1</span> a 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL.h<span class="elsevierStyleSup">–1</span> con posibilidad de bolos de 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL cada 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>minutos); se retiró el catéter a las 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas. La AS continua fue un método seguro y redujo la incidencia de CPPD al 16,6%.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según el estudio de Van de Velde et al (2008)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>, datos combinados indican que dejar el catéter en posición intradural con respecto a la recolocación epidural reduce significativamente el riesgo de CPPD (51% frente a 66%) y la necesidad de PHE (33% frente a 59%).</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Infusión epidural de cristaloides</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Habitualmente se emplean el suero salino fisiológico o la solución de Ringer Lactato. Se han propuesto distintos regímenes (1–1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>L en 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">83</span></a>, 1–2 bolos de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL en 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">84</span></a>, 30–60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL cada 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a>). Existe un número reducido de trabajos, con tamaños muestrales pequeños, y la mayoría sin grupo control. No existe evidencia clínica de aumento mantenido de la presión de LCR o del cierre acelerado de la perforación dural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. No es una técnica exenta de riesgos y su uso es difícil de justificar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">86</span></a>.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dextrano epidural</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe evidencia clínica suficiente para su uso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">87</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">88</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Morfina epidural</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La literatura al respecto es escasa, pero los resultados parecen prometedores. Disminuye la incidencia de CPPD y la necesidad de PHE. Boskovski y Lewinski<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">89</span></a> administraron 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de morfina epidural con bupivacaína al 0,5% a 9 pacientes con PDA y recolocación del catéter epidural. Ninguno de los pacientes desarrolló CPPD. Thangathurai et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">90</span></a> administraron 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de morfina epidural a 15 pacientes sometidos a procedimientos urológicos con PDA, con repetición de la dosis según necesidades de analgesia postoperatoria. Tampoco ninguno de ellos desarrolló CPPD. Eldor et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">91</span></a> emplearon 2 inyecciones de 3–4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de morfina epidural (con un intervalo de 14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas) en 105 mujeres sometidas a cesárea bajo anestesia combinada subaracnoidea-epidural. Sólo 15 desarrollaron CPPD, de las cuales 5 fueron tratadas con éxito con otra inyección de morfina epidural. Cesur et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">92</span></a> publicaron un estudio con 52 pacientes obstétricas con PDA sometidas a cesárea. El procedimiento se realizó bajo AE (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>28) en el grupo de estudio, o bajo AS (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20) o general (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4) en el grupo control. Para analgesia postoperatoria, en pacientes con EVA superior a 3, se administraron 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de morfina en 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de suero fisiológico por el catéter epidural en el grupo de estudio, u opioides intramusculares en el grupo control. En el grupo de estudio hubo una reducción significativa en la incidencia de CPPD (7,1% frente a 58%) y en la indicación del PHE (3,6% frente a 37,5%).</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El único estudio controlado, aleatorizado, doble ciego, ha sido realizado por Al-metwalli<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> en 50 parturientas con PDA al instaurar la analgesia epidural para el trabajo de parto. Tras recolocar el catéter epidural y una vez finalizado el parto, las mujeres fueron asignadas aleatoriamente a recibir 2 inyecciones epidurales separadas 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas, de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de cloruro mórfico en 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de suero salino fisiológico o sólo de suero. Hubo una diferencia significativa en la incidencia de CPPD entre los 2 grupos (12% en el grupo de morfina y 48% en el grupo control). No se requirió ningún PHE en el grupo de estudio, y fueron necesarios 6 en el grupo control (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,022). Son necesarios más estudios para contrastar estos resultados.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Opioides intratecales</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados son contradictorios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">93</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Parche hemático epidural</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su uso de forma profiláctica es controvertido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>; no pare-ce justificado, incluso en pacientes con alto riesgo de desarrollar CPPD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Según una revisión de la colaboración Cochrane en 2002, no es posible extraer ninguna conclusión firme sobre la efectividad del parche de sangre profiláctico entre pacientes obstétricas que sufren una PDA durante la AE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>. Los datos más recientes (2010)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">95</span></a> no recomiendan el parche profiláctico porque existen muy pocos estudios aleatorizados como para poder extraer conclusiones fiables.</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas, se podrían requerir volúmenes de sangre mayores, debido a que la fuga de LCR es mayor y la coagulación se ve interferida, con separación del parche del sitio de la perforación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. Su realización en este periodo no se recomienda por su menor eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>; Loeser et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">97</span></a> publicaron una tasa de fallos del 71% frente a un 4% si se hacía a partir de las <a name="p568"></a>24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas.</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque una publicación de 1964 identificó 49 métodos para tratar la CPPD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">98</span></a>, no existen demasiados tratamientos cuya eficacia se haya podido probar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento conservador</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De manera aislada, no debería prolongarse más allá de las primeras 24–48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas tras la instauración del cuadro.</p><p id="par1285" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="l0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0100"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tratamiento psicológico. Es importante desde el punto de vista clínico y médico-legal explicar la posibilidad de cefalea previamente a las técnicas neuroaxiales. En Estados Unidos, la CPPD es la tercera causa de litigio en anestesia obstétrica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Las pacientes obstétricas pueden encontrar limitaciones para cuidar del recién nacido. Es importante dar a la madre una amplia explicación del motivo de su cefalea, la evolución esperada, y las opciones terapéuticas. El seguimiento debe ser continuado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0105"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Medidas posturales. No hay evidencia científica que apoye el mantenimiento del decúbito supino. Se ha propuesto la posición prono por aumentar la presión intraabdominal y epidural, pero no es una posición cómoda en el postparto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0110"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Faja de compresión abdominal. No hay evidencia científica que apoye su uso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Incrementa la presión intraabdominal; podría tener su lugar en los casos muy moderados, o si el paciente quiere agotar los medios no invasivos antes de recurrir al PHE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0115"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hidratación agresiva. No ha probado ningún beneficio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Intenta estimular la producción de LCR. La deshidratación sí puede empeorar la sintomatología<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0120"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analgésicos. Los más empleados son paracetamol, AINE, codeína y tramadol.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0125"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dieta blanda y laxantes.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0130"><span class="elsevierStyleLabel">7.</span><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antieméticos. Se emplean cuando las náuseas y los vómitos forman parte de la sintomatología. Los setrones pueden ser causa de un cuadro que simule una CPPD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">99</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0135"><span class="elsevierStyleLabel">8.</span><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cafeína. Por vía intravenosa empezó a usarse en 1944<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">100</span></a>. El descenso brusco en el volumen de LCR activaría los receptores de adenosina del sistema nervioso central (SNC), provocando vasodilatación arterio-venosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">101</span></a>; la cafeína bloquearía estos receptores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>. No se ha comprobado esta hipótesis; no existe evidencia de que haya receptores funcionales de adenosina en los vasos cerebrales, ni de que la vasoconstricción sea antinociceptiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>. Puede aliviar la cefalea, pero el efecto suele ser transitorio. Se han utilizado distintos regímenes (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g en bolo lento intravenoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">102</span></a>, 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g en 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>L de fluido isotónico en 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h repetido si la cefalea no se alivia en 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">103</span></a>, 300–500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg vía oral cada 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">104</span></a>). Las dosis terapéuticas se han asociado a toxicidad del SNC y fibrilación auricular. Aparece en la leche materna en cantidades muy pequeñas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. En definitiva, la cafeína no es una terapia sin complicaciones, y no restaura la dinámica normal del LCR, dejando al paciente en riesgo de las complicaciones asociadas a la hipotensión del LCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Los ensayos clínicos son escasos, con muestras pequeñas, y diseño débil o defectuoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Parche hemático epidural</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lo ideó Gormley<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">105</span></a> en 1960, tras observar que las punciones hemáticas se complicaban con menos frecuencia con CPPD. Posteriormente esta técnica fue popularizada por DiGiovanni y Dunbar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">106</span></a> en 1970. Desde entonces, la inyección de sangre autóloga en el espacio epidural se ha convertido en uno de los métodos más aceptados para el tratamiento de la CPPD, con una alta tasa de éxito y un bajo índice de complicaciones, considerándose el gold standard<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mecanismo de acción del PHE no es conocido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>, pero se cree que es doble. La compresión del espacio tecal durante las 3 primeras horas, y la elevación de la presión subaracnoidea, podría explicar la rápida resolución de la cefalea. El mantenimiento del efecto terapéutico es atribuible a la presencia de un coágulo que elimina la fuga de LCR (el LCR actúa como procoagulante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>).</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tasa de éxito del PHE es de 70–98%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">107</span></a>. Las tasas de éxito más bajas podrían reflejar punciones durales por agujas de mayor calibre. En los estudios obstétricos, el éxito suele ser menor porque las agujas de Touhy provocan fugas de LCR de mayor cuantía, y es necesario un segundo parche hasta en un 29% de las pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El PHE terapéutico muestra beneficios sobre el tratamiento conservador (con evidencia limitada)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">95</span></a>. Restaura la dinámica normal del LCR, y se ha sugerido que podría prevenir el desarrollo de un hematoma subdural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span> aunque otros autores indican que no lo hace cuando los síntomas de CPPD se han desarrollado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El PHE debería indicarse en los casos de cefalea moderada o severa resistente al tratamiento conservador más allá de las primeras 24–48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas. El momento óptimo para su realización no se ha determinado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>, pero no debería demorarse en exceso en los pacientes sintomáticos, para no prolongar su padecimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">108</span></a>; la actitud expectante incrementa el tiempo de estancia en el hospital y el riesgo de reingreso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">109</span></a>.</p><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La punción epidural y la extracción de sangre autóloga deben efectuarse en condiciones de estricta asepsia. Algunos autores han recomendado la antibioterapia profiláctica, pero no es una práctica habitual<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Tampoco existe acuerdo sobre la utilidad del cultivo de la sangre sobrante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">110</span></a>; un cultivo positivo puede ser debido a contaminación de la muestra, y la mayoría de las veces no se sigue de un tratamiento antibiótico en ausencia de datos de infección. Lo más juicioso es una evaluación completa del paciente en busca de signos clínicos de sepsis antes de realizar el PHE, y una vigilancia continuada posterior<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>.</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La punción epidural debería realizarse preferentemente en el mismo espacio intervertebral, o uno por debajo (ya que la difusión de la sangre es predominantemente cefálica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>). Es posible encontrar LCR en el espacio epidural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. No debe extraerse la sangre hasta que se haya localizado el espacio epidural, para evitar su coagulación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La inyección de sangre puede realizarse a través de un catéter ya colocado y ello puede ser ventajoso por 3 motivos: (1) asegurar que la sangre se inyecta en el espacio epidural y no en el tejido subcutáneo; (2) hacer el flujo de sangre más lento (limita su <a name="p569"></a>extensión caudal); (3) identificar el espacio intervertebral correcto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">111</span></a>. Lo más recomendable es retirar el catéter epidural, dejando su extremo a la profundidad a la que se encontró dicho espacio o 0,5–1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm más<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">112</span></a>. Debe detenerse la inyección si el paciente se queja de dolor en la espalda, los glúteos o los miembros inferiores, si empeora la cefalea, o cuando se ha inyectado el volumen considerado.</p><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El volumen óptimo de sangre autóloga no se ha determinado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. La mayoría de los anestesiólogos reconocen que los 2–3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de sangre originalmente descritos por Gormley son insuficientes, y se han propuesto volúmenes medios que oscilan entre 10 y 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">110</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">113</span></a>. En un estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">111</span></a> basado en 33 pacientes obstétricas, 7,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de sangre fueron equivalentes en cuanto al efecto analgésico a 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL, pero se produjo menos dolor por irritación de las raíces nerviosas. En pacientes pediátricos, se han sugerido volúmenes de 0,2–0,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL.kg<span class="elsevierStyleSup">–1</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">114</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">115</span></a>; en ellos, la técnica se realiza con anestesia general o sedación profunda, por lo que debe detenerse la inyección ante cualquier resistencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">116</span></a>.</p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras realizar el PHE, se recomienda que el paciente se mantenga en decúbito supino durante 30–120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>minutos (aunque podría no ser imprescindible para conseguir una eficacia completa)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">117</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">118</span></a>, y que evite la realización de esfuerzos físicos durante 2–7 días<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando fracasa el parche, puede ser por persistencia de la fuga de LCR. En este caso, debería ser repetido con un intervalo de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas, manteniendo después al paciente en decúbito supino durante otras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas para intentar reducir dicha fuga<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Un segundo parche puede ser necesario en el 5–50% de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> y el éxito es similar al del primer parche<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La necesidad de un tercer parche, obligaría a pensar en una causa alternativa de la cefalea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>, y justifica la petición de una RM para descartar causas graves (hematoma subdural, trombosis de los senos venosos cerebrales)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">119</span></a>.</p><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las contraindicaciones de un PHE son las mismas que las de una técnica neuroaxial. Se han comunicado casos aislados de su uso en pacientes sépticos, empleando sangre alogénica, aunque esta práctica no es recomendable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">120</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">121</span></a>. En los pacientes seropositivos, podría realizarse en ausencia de otras infecciones activas o contraindicaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">122</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">123</span></a>. En los pacientes oncológicos se contraindica por el riesgo de diseminación de células malignas al SNC, aunque se ha sugerido emplear sangre alogénica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">120</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">121</span></a>. Los testigos de Jehová pueden admitir esta posibilidad terapéutica, si no se pierde la continuidad de la sangre con su organismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>.</p><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las complicaciones suelen ser menores y transitorias y a largo plazo son raras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a>. Existe el riesgo de PDA. Las complicaciones más habituales son: exacerbación inmediata de la clínica y dolor radicular (acción irritante de la sangre)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">125</span></a>, dolor moderado de espalda (19–35%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>, dolor cervical (0,9%) y elevación transitoria de la temperatura (5%) (duran 24–48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Otras complicaciones más graves son muy raras: inyección intratecal o subdural de la sangre, somnolencia prolongada, pérdida de consciencia, convulsiones, acúfenos, vértigo, ataxia, parálisis transitoria del VII par craneal, infección epidural, aracnoiditis, hematoma subdural, trombosis de los senos venosos cerebrales, isquemia cerebral, y síndrome de cauda equina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a>.</p><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha cuestionado el éxito de la AE tras la realización de un PHE, por las hipotéticas limitaciones en la extensión de los fármacos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a>. Según un análisis retrospectivo, un bloqueo epidural satisfactorio posterior sólo se consiguió en 2/3 de los pacientes tanto para los tratados de forma conservadora como para aquéllos que recibieron un PHE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0630"><span class="elsevierStyleSup">126</span></a>. Otro estudio retrospectivo de 12 años de duración encontró que la AE subsecuente fue exitosa en más del 96% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">127</span></a>.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Otros tratamientos conservadores</span><p id="par1385" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="l0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0140"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Corticoides. La hidrocortisona tiene propiedades antiinflamatorias y una acción leve sobre la bomba Na<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span></span>/K<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span></span>, que podría intervenir en la producción de LCR. Se han publicado casos aislados de éxito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">128</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">129</span></a>. Se han ensayado distintos regímenes: hidrocortisona intravenosa (100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, 3–6 dosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">128</span></a>; 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg seguidos de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">129</span></a>), prednisona 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día vía oral y reducción gradual 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/4 días<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0145"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">ACTH. Escasa evidencia clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">130</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">131</span></a>. Induce la producción de aldosterona, con incremento en el volumen intravascular. Podría aliviar la cefalea por varios mecanismos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">79</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">130–135</span></a>: (1) cierre del orificio dural por edema u oposición física de sus márgenes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">132</span></a>; (2) aumento de la producción de LCR; (3) posible incremento de la producción de betaendorfinas en el SNC; (4) efecto antiinflamatorio de los glucocorticoides<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">136</span></a>. Se han empleado distintas dosis y vías: 20–40 UI intramusculares o subcutáneas 1 vez al día<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">133</span></a>; 1,5 UI.kg<span class="elsevierStyleSup">–1</span> en 1–2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>L de Ringer Lactato a infundir en más de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h35.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0150"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tetracosáctido. Escasa evidencia clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">134</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">136</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0685"><span class="elsevierStyleSup">137</span></a>. Es una subunidad sintética de la ACTH natural, y es menos antigénico. Se han descrito distintas dosificaciones: 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>L de Ringer Lactato en 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">134</span></a>, 1,5 UI.kg<span class="elsevierStyleSup">–1</span> en 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL suero salino fisiológico en 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>minutos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">136</span></a>, 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg intramuscular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">133</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">137</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">138</span></a>. Se contraindica durante el embarazo y la lactancia y en los asmáticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">138</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0155"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sumatriptán. Escasa evidencia clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0695"><span class="elsevierStyleSup">139</span></a>. Es un agonista serotoninérgico; el receptor 5–HT1D promueve la vasoconstricción cerebral arterial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Puede administrarse por vía oral, intranasal o subcutánea. No está aprobado durante la lactancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. Puede provocar convulsiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">138</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0160"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Frovatriptán. Escasa evidencia clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0700"><span class="elsevierStyleSup">140</span></a>. Tiene una duración superior a la de sumatriptán.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0165"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Morfina sistémica. Podría aliviar la CPPD establecida. No debería emplearse durante la lactancia.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0170"><span class="elsevierStyleLabel">7.</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros fármacos: maleato de metilergonovina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0705"><span class="elsevierStyleSup">141</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0710"><span class="elsevierStyleSup">142</span></a>, teofilina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">143</span></a>, mirtazapina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">144</span></a>, gabapentina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">145</span></a>. Escasa evidencia clínica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0175"><span class="elsevierStyleLabel">8.</span><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bloqueo bilateral del nervio occipital mayor. Escasa evidencia clínica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0730"><span class="elsevierStyleSup">146–148</span></a>. Tendría un efecto neuromodulador en el mecanismo central de la cefalea.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0180"><span class="elsevierStyleLabel">9.</span><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Acupuntura. Escasa evidencia clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0745"><span class="elsevierStyleSup">149</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Otros tratamientos invasivos</span><p id="par1430" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="l0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0185"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parche epidural cristaloides. La inyección de suero salino en el espacio epidural tras una PDA data de 1950 <a name="p570"></a>(Rice y Dabbs<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0750"><span class="elsevierStyleSup">150</span></a>). El salino produce el mismo efecto masa que la sangre y restaura la dinámica del LCR, pero el aumento de presión no es sostenido. Podría inducir una reacción inflamatoria dentro del espacio epidural que promoviese el cierre de la perforación dural. No obstante, no hay estudios que demuestren esto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La administración de salino epidural puede producir dolor interescapular, neuroapraxia y hemorragias intraoculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>. Se han empleado distintos regímenes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> 1–1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>L de Ringer Lactato cada 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, hasta 35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL.h<span class="elsevierStyleSup">–1</span> de Ringer Lactato durante 24–48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, 10–30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de suero fisiológico en bolo, 10–120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de suero fisiológico por vía caudal. El número de trabajos es reducido, con tamaños muestrales pequeños, y la mayoría sin grupo control. Es difícil justificar su uso terapéutico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">86</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0190"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parche epidural con dextrano. El dextrano 40, por su alto peso molecular y viscosidad, se elimina más lentamente del espacio epidural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, pero el aumento de presión en el espacio subaracnoideo es transitorio. Los estudios histológicos no han demostrado reacciones inflamatorias en el espacio epidural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Se han descrito casos de neurotoxicidad y anafilaxia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">87</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0755"><span class="elsevierStyleSup">151</span></a>, aunque estudios en animales no han demostrado alteraciones clínicas ni patológicas tras inyecciones intratecales repetidas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">145</span></a>. Se ha empleado en bolos (20–30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">88</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0755"><span class="elsevierStyleSup">151</span></a>, que pueden ir seguidos de una infusión continua (3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL.h<span class="elsevierStyleSup">–1</span>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0765"><span class="elsevierStyleSup">153</span></a>. La evidencia para su uso es insuficiente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, aunque se han comunicado tasas de eficacia de hasta el 70%.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0195"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parche epidural con pegamento biológico de fibrina. Su uso conlleva el riesgo potencial de transmisión de infecciones virales (no existen casos documentados)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0770"><span class="elsevierStyleSup">154</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0775"><span class="elsevierStyleSup">155</span></a>, inducción de reacciones inmunes y anafilácticas, y sensibilización frente a componentes bovinos del pegamento. También existe la posibilidad de meningitis aséptica, aracnoiditis, adhesiones fibrosas, o efecto de masa intradural cuando se inyecta en el espacio epidural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0775"><span class="elsevierStyleSup">155</span></a>. Podría ser una alternativa viable al parche de sangre autóloga en los pacientes sépticos u oncológicos. La evidencia para su uso es insuficiente.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0200"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Morfina epidural o intratecal. Resultados no concluyentes. Se ha sugerido que la morfina intratecal trata eficazmente, pero no previene la CPPD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a>. También la morfina epidural, en dosis de 3,5–4,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg, podría ser útil para tratar la CPPD establecida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">91</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0780"><span class="elsevierStyleSup">156</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0785"><span class="elsevierStyleSup">157</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0205"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cierre quirúrgico de la duramadre. Es la última opción terapéutica, cuando todas las demás han fracasado, y persisten la fuga de LCR y la sintomatología<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></li></ul></p></span></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusiones</span><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La CPPD continúa siendo la complicación mayor más habitual tras la anestesia neuroaxial, y es especialmente frecuente y limitante en la población obstétrica.</p><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han propuesto múltiples medios para su profilaxis y tratamiento, pero en la mayoría de los casos la evidencia científica es insuficiente. Para la profilaxis de la CPPD tras una PDA, la única medida eficaz establecida es dejar el catéter en posición intradural; aunque los resultados con morfina epidural parecen prometedores.</p><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez instaurado el cuadro clínico, debe prescribirse un tratamiento conservador durante las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas, basado en una hidratación adecuada, analgésicos y antieméticos. Si fracasa, la medida de tratamiento más eficaz continúa siendo el PHE, que no se debe demorar más de 24–48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas para no prolongar innecesariamente el sufrimiento de la paciente. Cuando son necesarios más de dos PHE, hay que descartar otra causa potencialmente grave de la cefalea (técnicas de imagen, fundamentalmente la RM).</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:13 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres175342" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec163679" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres175343" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec163678" "titulo" => "Key words" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Clínica" ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Factores De Riesgo" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Dependientes del paciente" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Dependientes de la técnica" ] ] ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Diagnóstico" ] 9 => array:3 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Profilaxis" "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Medidas generales" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Catéter intradural" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Infusión epidural de cristaloides" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Dextrano epidural" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Morfina epidural" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Opioides intratecales" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Parche hemático epidural" ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Tratamiento" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Tratamiento conservador" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Parche hemático epidural" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Otros tratamientos conservadores" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Otros tratamientos invasivos" ] ] ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0105" "titulo" => "Conclusiones" ] 12 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec163679" "palabras" => array:5 [ 0 => "Cefalea pospunción de la duramadre" 1 => "Anestesia raquídea" 2 => "Anestesia espinal" 3 => "Anestesia obstétrica" 4 => "Parche de sangre epidural" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Key words" "identificador" => "xpalclavsec163678" "palabras" => array:4 [ 0 => "Postdural puncture headache" 1 => "Spinal anesthesia" 2 => "Obstetric anesthesia" 3 => "Epidural blood patch" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La cefalea postpunción dural es la complicación mayor más habitual tras la anestesia neuroaxial, y es especialmente frecuente en obstetricia. Suele ser una complicación benigna y autolimitada, pero sin tratamiento puede conducir a otras complicaciones más graves e incluso puede producir la muerte. Se han propuesto múltiples medios de profilaxis y tratamiento, pero en muchos casos la evidencia científica es insuficiente. Para su profilaxis tras una punción dural accidental la única medida eficaz es dejar el catéter en posición intradural; la morfina epidural también podría serlo. Una vez instaurado el cuadro clínico, debe prescribirse un tratamiento conservador durante las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas. Si fracasa, la medida más efectiva continúa siendo el parche hemático epidural, que no se debe demorar más de 24–48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas para no prolongar el sufrimiento de la paciente. Si son necesarios más de dos parches, hay que descartar otra causa potencialmente grave de la cefalea.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Postdural puncture headache is the most common major complication following neuraxial anesthesia; this adverse event is particularly frequent in obstetrics. The headache is usually benign and self-limited but if left untreated can lead to more serious complications that may be life-threatening. Many treatments and prophylactic measures have been suggested, but evidence supporting them is scarce in many cases. After accidental dural puncture the only effective preventive measure is to leave the catheter inside the dura; epidural morphine infusion may also help. Once symptoms begin, treatment is conservative for the first 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>hours. If this approach fails, the most effective intervention continues to be a blood patch, which should not be delayed beyond 24 to 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>hours in order to avoid suffering. If more blood patches are required, other possible causes of headache should be ruled out.</p>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar1005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Datos tomados de los estudios de Vandam y Dripps <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a></p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="top" style="border-bottom: 2px solid black">Duración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="top" style="border-bottom: 2px solid black">Porcentaje de recuperación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">1–2 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">24 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">3–4 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">5–7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">8–14 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">3–6 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">3–6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="top">7–12 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab267665.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tasa estimada de recuperación espontánea de la cefalea postpunción dural en obstetricia</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar1010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomada de: Turnbull DK, Shepherd DB. Post-dural puncture headache: pathogenesis, prevention and treatment. Br J Anesth 2003;91:718–29. Corregida en: Aldrete JA, Barrios-Alarcón J. Post-dural puncture headache: pathogenesis, prevention and treatment. Br J Anesth 2004;92:767–8.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="top" style="border-bottom: 2px solid black">Tipo aguja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="top" style="border-bottom: 2px solid black">Diámetro aguja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="top" style="border-bottom: 2px solid black">Incidencia CPPD (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Quincke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">22 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">36 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Quincke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3–25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Quincke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">26 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0,3–20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Quincke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">27 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1,5–5,6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Quincke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0–2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Quincke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">32 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0,4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sprotte \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">24 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0–9,6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Whitacre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2–5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Whitacre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">22 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0,63–4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Whitacre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0–4,7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Whitacre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">27 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Atraucan \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">26 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2,5–4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tuohy \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab267664.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Incidencia de cefalea postpunción dural en obstetricxia (CPPD) en función del tipo y diámetro de la aguja</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar1015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Modificada de Stella et al <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a></p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cefaleas primarias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Migraña \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cefalea tensional \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cefalea orgásmica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cefaleas secundarias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cefalea postpunción dural \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Preeclampsia/Eclampsia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trombosis venosa cerebral \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ictus (isquémico o hemorrágico) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ruptura de aneurisma o malformación arteriovenosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Encefalopatía hipertensiva \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PRES (posterior reversible encephalolopathy syndrome) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Angiopatía cerebral postparto/Síndrome de Call-Fleming \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infarto pituitario \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pseudotumor cerebri \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hemorragia subaracnoidea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Meningitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Neumoencéfalo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sinusitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Consumo de drogas (cocaína) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Deprivación de cafeína \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] 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2024 Octubre | 3 | 4 | 7 |
2024 Mayo | 7 | 7 | 14 |
2024 Abril | 6 | 2 | 8 |
2024 Marzo | 1 | 2 | 3 |
2024 Febrero | 8 | 0 | 8 |
2024 Enero | 9 | 4 | 13 |
2023 Octubre | 1 | 1 | 2 |
2023 Septiembre | 8 | 4 | 12 |
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2023 Abril | 1 | 1 | 2 |
2023 Marzo | 30 | 10 | 40 |
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2022 Diciembre | 1 | 2 | 3 |
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2021 Diciembre | 8 | 2 | 10 |
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2019 Mayo | 5 | 0 | 5 |
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2018 Noviembre | 3 | 4 | 7 |
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2017 Julio | 1066 | 25 | 1091 |
2017 Junio | 1360 | 33 | 1393 |
2017 Mayo | 1243 | 30 | 1273 |
2017 Abril | 1483 | 33 | 1516 |
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2017 Febrero | 1186 | 18 | 1204 |
2017 Enero | 699 | 14 | 713 |
2016 Diciembre | 531 | 15 | 546 |
2016 Noviembre | 503 | 16 | 519 |
2016 Octubre | 603 | 36 | 639 |
2016 Septiembre | 463 | 108 | 571 |
2016 Agosto | 417 | 35 | 452 |
2016 Julio | 268 | 27 | 295 |
2016 Junio | 306 | 40 | 346 |
2016 Mayo | 356 | 48 | 404 |
2016 Abril | 351 | 54 | 405 |
2016 Marzo | 229 | 45 | 274 |
2016 Febrero | 246 | 33 | 279 |
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2015 Diciembre | 108 | 15 | 123 |
2015 Noviembre | 139 | 29 | 168 |
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2015 Julio | 86 | 22 | 108 |
2015 Junio | 57 | 21 | 78 |
2015 Mayo | 99 | 27 | 126 |
2015 Abril | 75 | 24 | 99 |
2015 Marzo | 71 | 13 | 84 |
2015 Febrero | 34 | 9 | 43 |
2015 Enero | 65 | 14 | 79 |
2014 Diciembre | 82 | 11 | 93 |
2014 Noviembre | 64 | 7 | 71 |
2014 Octubre | 58 | 13 | 71 |
2014 Septiembre | 63 | 5 | 68 |
2014 Agosto | 39 | 7 | 46 |
2014 Julio | 66 | 12 | 78 |
2014 Junio | 63 | 12 | 75 |
2014 Mayo | 30 | 10 | 40 |
2014 Abril | 38 | 12 | 50 |
2014 Marzo | 32 | 11 | 43 |
2014 Febrero | 23 | 3 | 26 |
2014 Enero | 22 | 9 | 31 |
2013 Diciembre | 21 | 12 | 33 |
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