Kearns–Sayre syndrome is a mitochondrial myopathy characterised by ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy and cardiac conduction abnormalities. This article describes the clinical management of a 50-year-old patient with Kearns–Sayre syndrome who underwent subarachnoid anaesthesia for a traumatic femoral fracture surgery.
El síndrome de Kearns-Sayre constituye una miopatía mitocondrial que cursa con oftalmoplejia, retinopatía pigmentaria y alteraciones de la conducción cardiaca. Presentamos el caso de un paciente de 50 años de edad con síndrome de Kearns-Sayre intervenido de una fractura de fémur con anestesia subaracnoidea.
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