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Vol. 66. Núm. 5.
Páginas 355-363 (septiembre - octubre 2022)
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Vol. 66. Núm. 5.
Páginas 355-363 (septiembre - octubre 2022)
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Alargamiento óseo con clavos magnéticos. Experiencia en pacientes menores de 18 años
Bone lengthening with magnetic nails. Experience in patients younger than 18
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J. de Pablosa,
Autor para correspondencia
depablosjulio@gmail.com

Autor para correspondencia.
, P. González Herranzb, L. Arbeloa-Gutiérrezc, E. Stéfanod
a Unidad de Reconstrucción Ósea, Hospital San Juan de Dios, Pamplona, España
b Ortopedia Infantil, Hospital Teresa Herrera, A Coruña, España
c Servicio de Traumatología, Hospital García Orcoyen, Estella, Navarra, España
d Ortopedia Infantil, Hospital de Niños Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina
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J. De Pablos, P. González Herranz, L. Arbeloa-Gutiérrez, E. Stéfano
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Tabla 1. Demografía
Tabla 2. Resultados de la serie
Tabla 3. Complicaciones de la serie
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Resumen
Antecedentes y objetivo

El alargamiento óseo con clavos endomedulares magnéticos (CEM) se plantea como alternativa ventajosa a otros alargamientos, al eliminar los inconvenientes de la fijación externa.

El objetivo de este trabajo es analizar los resultados y valorar las complicaciones en una serie de pacientes menores de 18 años.

Material y métodos

Entre 2014 y 2019 se han realizado 31 alargamientos con CEM tipo Precice2® (23 fémures, 8 tibias), en 28 pacientes menores de 18 años (15 varones y 13 mujeres). Este estudio retrospectivo observacional incluye pacientes con seguimiento de más de 18 meses. La edad media ha sido de 14,4 años (8-18).

Los aspectos más relevantes analizados han sido: acortamiento/deformidad previos, alargamiento/corrección conseguidos y tiempo hasta carga completa. Además, se han revisado las complicaciones y reintervenciones.

Resultados

El alargamiento conseguido ha sido de 5,5cm de media (3-8). En 28 alargamientos (90,3%) se ha conseguido o superado el objetivo planificado.

El índice de curación (IC) medio fue de 1,1 meses/cm.

Más de la mitad de los alargamientos (55%) han presentado alguna complicación. Aunque estas solo han dejado secuelas permanentes en 2 pacientes (7,1%), 9 de ellos han precisado reintervención (13 operaciones). No ha habido infecciones.

Conclusiones

La elongación ósea con CEM en pacientes menores de 18 años ha conseguido su objetivo en más de un 90% de casos de manera eficaz, precisa y segura. En esta serie, los CEM han eliminado la necesidad de fijadores externos y han tutorizado eficazmente el segmento operado. La alta incidencia de complicaciones sigue siendo preocupante.

Palabras clave:
Distracción ósea
Discrepancia de longitud
Deformidad angular
Clavo endomedular magnético
Abstract
Background and goal

Bone elongation with magnetic endomedullary nails (MEN) has been proposed as an advantageous alternative to other techniques, by eliminating the drawbacks of external fixation.

The aim of this work is to analyze the results and assess the complications in a series of patients under the age of 18.

Material and methods

From 2014 to 2019, 31 elongations (23 femurs, 8 tibias) using MEN (Precice2™) have been performed in 28 patients younger than 18 (15 males and 13 females). In this observational retrospective study, only patients with follow-up longer than 18 months have been included. The average age has been 14.4 years (8–18).

The most relevant aspects analyzed have been: previous shortening/deformity, elongation/correction achieved and time to full weight bearing. Complications and re-interventions have also been assessed.

Results

The elongation achieved has been 5.5cm on average (3–8). In 28 elongations (90.3%) the planned goal of lengthening was achieved.

The mean healing index was 1.1months/cm.

More than half of elongations (55%) presented complications. Although they produced permanent sequelae in only two patients (7.1%), a total of 9 patients required re-intervention (13 operations). No infections were detected.

Conclusions

Bone lengthening with MEN in individuals younger than 18 has achieved its goal in more than 90% of patients in an effective, accurate and safe manner. The use of MEN in this series has eliminated the need for external fixators and has successfully tutorized the operated segment. The high number of complications detected in this study remains a concern.

Keywords:
Bone distraction
Limb length discrepancy
Angular deformity
Magnetic endomedullary nail
Texto completo
Introducción

La distracción ósea progresiva es un recurso muy utilizado en la cirugía reconstructiva del aparato locomotor, principalmente en el tratamiento de acortamientos, deformidades y defectos de los huesos largos. Desde los primeros alargamientos óseos realizados a principios del siglo XX1, estas técnicas quirúrgicas han ido evolucionando2. Sin embargo, sus tasas de complicaciones siguen siendo preocupantes3, principalmente las relacionadas con el uso de fijación externa prolongada4–6. Con el objetivo de anular la fijación externa y sus complicaciones en estos tratamientos, en la década de los 90 surgieron los primeros clavos distractores endomedulares totalmente implantables3. Estos dispositivos fueron evolucionando hasta la aparición de los, notablemente más fiables, clavos motorizados con control externo eléctrico7 o magnético8,9, que son los actualmente más difundidos. A pesar de haberse conseguido una drástica reducción de los problemas inherentes a la fijación externa, los alargamientos con estos dispositivos no están exentos de complicaciones y han aparecido nuevos problemas con su uso3.

El objetivo de este trabajo es realizar un estudio de nuestros primeros 31 alargamientos con un clavo endomedular magnético (CEM) (Precice2®) en pacientes menores de 18 años y, a la luz de los resultados obtenidos en nuestra serie, contrastar las ventajas que se atribuyen a estos dispositivos y analizar las complicaciones que se han producido.

Material y métodos

Se ha realizado un estudio observacional retrospectivo en una serie de 31 alargamientos de extremidades inferiores con clavos magnéticos, en 28 pacientes menores de 18 años operados entre 2014 y 2019. El seguimiento mínimo ha sido de 18 meses desde el final del tratamiento (carga completa sin ayuda). La edad media de los pacientes incluidos fue de 14,4 años (8-18).

Los 31 segmentos operados (23 fémures y 8 tibias) correspondían a 15 varones y 13 mujeres. La etiología del acortamiento fue congénita en 14 casos (52%) y displásica en 4 pacientes (14,3%).

El tipo de clavo empleado fue: 21 femoral anterógrado trocantérico, 2 femoral retrógrado y 6 tibial anterógrado. En 2 tibias con tobillos perdidos (uno artrodesado previamente y otro con grave deformidad y degeneración) se optó por utilizar clavos rectos implantados por un abordaje transcalcáneo. En ningún caso se implantaron clavos a través de fisis abiertas.

La intervención realizada en todos los pacientes ha consistido en alargamiento femoral o tibial con o sin corrección angular aguda simultánea, mediante un CEM de titanio tipo Precice2® (Nuvasive, San Diego, EE.UU.).

Cada uno de los casos ha tenido una planificación preoperatoria individualizada. Para llevar a cabo el alargamiento con/sin corrección angular mediante CEM se han realizado mediciones y análisis preoperatorios de la discrepancia de longitud y deformidad mediante telerradiografías anteroposteriores y laterales de la extremidad inferior en bipedestación. La osteotomía de elongación se realizó de forma mínimamente invasiva a nivel metafiso-diafisario, salvo en caso de deformidad asociada, en que el ápex de la deformidad determinara otra ubicación. También se tuvieron en cuenta las dimensiones del implante: calibre, según el diámetro del canal medular y longitud, dependiendo fundamentalmente del nivel de osteotomía seleccionado. La técnica quirúrgica fue mínimamente invasiva y con control de radioscopia, tanto para la introducción del CEM como para la osteotomía10 y el encerrojado. En ningún caso se atravesaron fisis activas al introducir el CEM, ni en fémur ni en tibia. En 8 casos se emplearon tornillos tipo Poller cuando existía riesgo de perder corrección al introducir el clavo o de que se deformara el segmento, bien por dudosa calidad del hueso o por la tensión prevista con la distracción.

En las elongaciones tibiales se asoció siempre una osteotomía de peroné en tercio distal seguida de solidarización tibio-peronea distal mediante un tornillo tetracortical. Si la elongación tibial prevista excedía de 4cm, se realizaba también tenotomía aquílea.

A los 5-7 días del postoperatorio, siguiendo los principios de la callotasis11, se inició la distracción a una velocidad de 1 y 0,75mm/día en fémur y tibia, respectivamente. La fisioterapia comenzó siempre entre el 7.o y 15.o día postoperatorio con un programa general tendente a mantener y ganar en su caso el balance articular y la potencia muscular de la extremidad afecta.

Solo 3 pacientes fueron elongados por estatura (baja talla patológica), mientras que el resto de pacientes presentaban discrepancia de longitud: 24 por acortamiento de 4,5cm de media (2-10cm) y uno solo por alargamiento de 3cm. El objetivo de alargamiento ha sido de 5,5cm de media (3-8cm) en las discrepancias de longitud y de 7,2cm en los casos de baja talla (6,5-8cm).

El seguimiento, clínico y radiológico, se realizó periódicamente cada 15 días durante el periodo de distracción y posteriormente cada mes hasta la consolidación, momento en que se permitía el apoyo completo de la extremidad.

En 2 casos en esta serie el CEM quedó implantado y no se procedió al alargamiento inmediato («clavo dormido») por diferentes razones. En estos casos, antes de iniciar la distracción, fue necesario realizar una osteotomía circunferencial con una sierra de Gigli.

Los aspectos y datos analizados más relevantes en nuestra serie han sido: acortamiento/deformidad previos, alargamiento/corrección conseguidos, tiempo hasta la carga completa (tabla 1) y el índice de curación (IC), cociente entre meses hasta la consolidación y centímetros conseguidos (tabla 2).

Tabla 1.

Demografía

ID  Edad  Sexo  Etiología  Segmento  Acortamiento (cm)  Objetivo (cm)  Deformidad angular asociada 
12  Artritis séptica neonatal  Fémur D  4,5  5,5  Sí 
13  Iatrógena: cirugía vascular  Fémur D  3,5  3,5  Sí 
13  Congénita: fémur corto  Fémur I  4,0  4,0  Sí 
13  Talla baja: displasia ósea metafisaria  Tibia D  3,0  3,0  No 
15  Congénita: hipoplasia  Tibia D  5,5  5,5  No 
15  Secuelas Perthes  Fémur I  3,0  3,0  No 
15  Congénita: idiopática  Tibia D  3,0  3,0  No 
15  Congénita: idiopática  Fémur D  3,5  3,5  Sí 
14  Congénita: fémur corto  Fémur I  4,0  4,5  Sí 
10  16  Secuelas de DDC  Fémur I  5,0  5,0  No 
11  11  Congénita: fémur corto  Fémur I  10,0  8,0  Sí 
12  14  Postraumático  Fémur D  4,0  5,0  No 
13  14  Congénita: fémur corto  Fémur D  6,0  7,0  Sí 
14  14  Talla baja: displasia ósea metafisaria  Tibia D  2,0  8,0  Sí 
15  14  Talla baja: displasia ósea metafisaria  Tibia I  0,0  6,0  Sí 
16  14  Congénita: idiopática  Fémur I  3,0  3,0  No 
17  14  Congénita: fémur corto  Fémur I  5,0  6,5  No 
18  18  Talla baja: Sdme VACTER  Fémur D  0,0  6,5  No 
19  18  Talla baja: Sdme VACTER  Fémur I  0,0  6,5  No 
20  15  Secuelas de sarcoma FD  Fémur D  5,0  5,0  Sí 
21  14  Vascular  Fémur D  3,0  3,0  No 
22  16  Pie zambo  Fémur D  4,0  4,0  No 
23  16  Congénita: hipoplasia  Fémur I  4,5  4,5  No 
24  Agenesia peronea  Tibia D  7,0  4,0  Sí 
25  17  Talla baja  Fémur D  0,0  8,0  No 
26  17  Talla baja  Fémur I  0,0  8,0  No 
27  15  Drepanocitosis  Tibia D  3,5  3,5  Sí 
28  16  Hipoplasia congénita  Fémur I  4,0  4,0  No 
29  15  Hipoplasia congénita  Fémur I  3,5  3,5  No 
30  11  Agenesia peronea  Tibia D  7,5  5,0  Sí 
31  Epifisiólisis FD D  Fémur D  6,0  6,0  Sí 

En esta tabla se presentan los datos analizados más relevantes en nuestra serie de casos.

D: derecho; DDC: displasia del desarrollo de cadera; F: femenino; FD: fémur distal; I: izquierdo; M: masculino; Sdme: síndrome.

Tabla 2.

Resultados de la serie

ID  Alargamiento  Unión/carga completa  IC (m/cm)  Corrección simultánea  Tornillo Poller 
5,5  5.o mes  0,9  OT VR+DR FD  No 
4,5  5.o mes  1,1    No 
3,5  4.o mes  1,1  CG FD  No 
3,0  4.o mes  1,3    No 
5,5  6.o mes  1,1    No 
3,0  3.er mes    No 
3,0  3.er mes    No 
3,5  3.er mes  0,9  OT DR FD  No 
4,5  4.o mes  0,9  CG FD  No 
10  4,0  5.o mes  1,3    No 
11  8,0  7.o mes  0,9  CG FD  Sí 
12  5,0  5.o mes    Sí 
13  7,0  6.o mes  0,9  CG FD  No 
14  8,0  8.o mes  OT VL TP  Sí 
15  6,0  8.o mes  1,3  OT VL TP  Sí 
16  3,0  5.o mes  1,7    Sí 
17  6,5  6.o mes  0,9    Sí 
18  5,5  6.o mes  1,1    Sí 
19  5,5  6.o mes  1,1    Sí 
20  5,0  6.o mes  1,2  OT VR  No 
21  3,0  3.er mes    No 
22  4,5  6.o mes  1,3    No 
23  4,5  5.o mes  1,1    No 
24  4,0  7.o mes (CEM dormido)  1,8  OT VR tibia  No 
25  8,0  9.o mes  1,1    No 
26  8,0  9.o mes  1,1    No 
27  3,5  5.o mes (CEM dormido)  1,4  OT tibia  No 
28  4,5  4.o mes  0,9    No 
29  4,5  4.o mes  0,9    No 
30  5,0  9.o mes  1,8  Doble OT tibia  No 
31  6,0  5.o mes  0,8  OT FD  No 

En esta tabla se muestra el alargamiento conseguido (cm), el tiempo hasta la carga completa, el índice de consolidación (IC) y las correcciones angulares simultáneas y el uso de tornillo de Poller durante la intervención.

CG: crecimiento guiado; DR: desrotatoria; FD: fémur distal: OT: osteotomía; TP: tibia proximal; VL: valgo; VR: varo.

Un año después del inicio de la carga completa, los pacientes/familias completaron un sencillo cuestionario de satisfacción para evaluar subjetivamente el resultado obtenido (muy satisfactorio/satisfactorio/poco o nada satisfactorio) y la tolerancia al implante (buena/regular/mala); también se les preguntó si volverían a someterse a la cirugía si fuera necesario.

Resultados

En la serie estudiada, el CEM ha funcionado correctamente y con precisión en todos los casos, coincidiendo de manera constante la lectura en la unidad de control remoto (UCR) y el alargamiento conseguido. El alargamiento medio fue de 5,5cm (3-8cm): 4,56cm en los pacientes con discrepancia de longitud y 6,8cm en los pacientes alargados por estatura. En 22 alargamientos el objetivo fue similar a la discrepancia de longitud inicial y solo en 9 casos el objetivo fue diferente: en 3 casos (congénitos) era menor con el fin de evitar riesgos por exceso de tensión y/o favorecer la consolidación o por la propia capacidad del CEM, mientras que en 6 casos se planificó un sobrealargamiento para minimizar la discrepancia de longitud en la madurez. En 28 alargamientos (90,3%) se consiguió el objetivo planificado, pero en 3 de ellos hubo que alargar más de lo previsto para compensar la discrepancia de longitud y en otro caso se realizó, por error, un sobrealargamiento de 1cm, que no tuvo repercusión clínica. En 2 pacientes (3 segmentos) no se llegó al objetivo. Uno de ellos por una fractura femoral, que causó pérdida de alargamiento de 1cm, y en otro caso por intolerancia psicológica.

Catorce de los segmentos (45%), en 12 pacientes, presentaban deformidades asociadas, de las que 12 eran angulares, una rotacional y una mixta. Ninguna de las deformidades angulares excedía de 20° del valor normal. En 8 pacientes la deformidad angular y rotacional se corrigió de forma aguda (intraoperatoriamente): mediante la propia osteotomía de elongación en 6 casos (fig. 1) y mediante otra osteotomía en los 2 restantes. En 4 casos de genu valgo se realizó la corrección progresiva mediante técnicas de crecimiento guiado. Las correcciones fueron completas en todos los casos y no se han detectado deformidades residuales y/o recidivas en el seguimiento.

Figura 1.

Acortamiento de 5,5cm, valgo y deformidad rotacional de fémur izquierdo tras artritis séptica neonatal de rodilla. Mujer de 12 años. a) Telerradiografías preoperatorias. b) Alargamiento y corrección angular/rotacional mediante clavo retrógrado Precice2®. c) Consolidación y compensación de la discrepancia a los 6 meses del postoperatorio. Los tornillos de bloqueo de rodilla requirieron una retirada precoz por movilización de uno de ellos. d) Control radiológico 12 meses tras la retirada del clavo.

(0.13MB).

En todos los casos se consiguió consolidación espontánea del segmento elongado. El IC de esta serie fue de 1,1 meses/cm (0,83-1,8) y solo en 3 casos de acortamiento congénito excedió de 1,7. Es importante tener en cuenta que, con el uso de CEM, el IC debe ser solo aproximado ya que, al contrario de los alargamientos clásicos en que la fecha final es la de retirada del fijador externo, aquí contamos hasta la carga completa, que no tiene fecha exacta. La retirada del CEM se ha realizado de media a los 7,5 meses tras la consolidación (inicio de carga completa), siguiendo criterios radiológicos (al menos 3 corticales de similar grosor al de la cortical original).

Se han identificado eventos adversos en 17 alargamientos (55%) en 16 pacientes (57%) pero solo en 3 fueron considerados graves (mayores), de los cuales 2 (7,1%) quedaron con secuelas permanentes (tabla 3). Los 12 pacientes restantes (14 segmentos) no presentaron complicaciones reseñables.

Tabla 3.

Complicaciones de la serie

ID  Cirugía  Aparato (CEM)  Consolidación  Distracción  Reoperación 
  Movilización tornillo bloqueo       
Sobrealargamiento         
  Fallo UCR       
    No-unión peroné     
    Retardo tibia. No-unión peroné     
         
         
Hernia cuádriceps         
         
10           
11    Rotura clavo    Subluxación cadera   
12           
13    Pandeo clavo       
14           
15        Pie equino   
16      IC: 1,7m/cm     
17    Pandeo clavo       
18           
19           
20           
21  Rigidez de rodilla         
22  VR residual         
23           
24      IC: 1,75m/cm     
25        RFL   
26        RFL   
27  SDC pseudoaneurisma         
28  VR residual         
29  VR residual      RFL   
30      IC: 1,8m/cm     
31           

En esta tabla se muestran las complicaciones de la serie, la fase o causa del problema y los pacientes que precisaron reintervenciones (en redonda: sin complicaciones; en cursiva: complicaciones menores; en negrita: complicaciones mayores).

CEM: clavo endomedular magnético; FL: fascia lata; IC: índice de consolidación; RFL: retracción fascia lata; SDC: síndrome compartimental; UCR: unidad control remoto; VR: varo.

Ha habido 7 complicaciones quirúrgicas, 2 mayores y 5 menores (sin consecuencias clínicas). Las primeras fueron una fractura femoral por «efecto punta» en el extremo proximal del CEM y un síndrome compartimental en la pierna operada. La fractura se produjo a nivel del extremo del clavo en un fémur portador de prótesis de cadera y evolucionó bien tras la fijación interna, aunque con pérdida de 1cm de elongación. El síndrome compartimental no se logró revertir ampliando la fasciotomía inicial y posteriormente se detectó un pseudoaneurisma poplíteo, que obligó a realizar un by-pass de urgencia con evolución satisfactoria. Debido a estas complicaciones, se mantuvo el clavo «dormido» y se completó la elongación sin incidencias 3 años después. Actualmente, este paciente presenta una parálisis residual del compartimento antero-externo de la pierna susceptible de futura cirugía paliativa. Los 5 eventos menores no tuvieron consecuencias clínicas, destacando 3 casos de leve deformidad en varo del fémur proximal, producida durante la inserción del clavo, que provocó una leve pérdida de longitud femoral que precisó una sobreelongación.

En 5 casos hubo problemas asociados a los dispositivos. Una rotura de un clavo femoral anterógrado a través de los orificios de bloqueo proximal, probablemente por carga prematura. En 2 casos se apreció pandeo (bending) del implante una vez finalizada la distracción, sin consecuencias. El generador (UCR) dejó de funcionar en un caso, lo que se solucionó sin repercusión cambiando de generador. También se observó una movilización de un tornillo de encerrojado, que necesitó ser recambiado.

Se produjeron 3 problemas de consolidación de la zona de distracción: un caso por consolidación irregular de la tibia (insuficiencia anterior) que precisó refuerzo con injerto autólogo, y en 2 elongaciones tibiales, que desarrollaron no-unión de peroné.

Hubo 5 complicaciones asociadas a la distracción en 5 pacientes. Un caso grave por subluxación de cadera, que requirió reducción y osteotomía pélvica, dejando como secuela una limitación moderada de la movilidad de la cadera y discreta insuficiencia glútea. Las otras 4 complicaciones fueron menores, incluyendo un caso de pie equino en una elongación tibial, que evolucionó satisfactoriamente tras alargar el tendón de Aquiles, y 3 retracciones de la fascia lata, que se solucionaron con sección quirúrgica (2 casos) o fisioterapia (1 caso), sin secuelas.

No se detectaron problemas infecciosos ni casos de corrosión del material.

De los 16 pacientes con complicaciones, 9 (32%) necesitaron 13 reintervenciones pero solo 2 (7,1%) presentaron las secuelas permanentes mencionadas. Los restantes 26 pacientes (92,8%) superaron el proceso sin consecuencias reseñables.

Subjetivamente los pacientes han manifestado en la encuesta realizada una buena tolerancia al tratamiento, y todos los casos estaban satisfechos o muy satisfechos con el resultado y volverían a intervenirse, excepto 2 casos poco/nada satisfechos, uno de los cuales, a la vista de su evolución, no se operaría de nuevo.

Discusión

La tecnología de implantes expandibles magnéticos ha supuesto un paso decisivo en la evolución de la distracción ósea en general y del tratamiento de las discrepancias de longitud de las extremidades en particular12,13. Por este motivo nosotros la hemos adoptado desde el año 2014.

Las ventajas aducidas de la distracción ósea con CEM respecto a las técnicas más convencionales12 son, por un lado, la eliminación de la fijación externa y, por otro, la tutorización por el implante del segmento elongado/corregido. En nuestra serie, estas ventajas se han confirmado sin excepción ya que en ningún caso se ha necesitado fijación externa para conseguir una distracción efectiva. Esto ha supuesto un notable beneficio para nuestros pacientes, al simplificar la técnica quirúrgica, facilitar una recuperación articular precoz y un confort aceptable, evitando, además, infecciones durante el tratamiento. Tampoco se han observado deformidades ni fracturas del segmento elongado, típicas de los alargamientos clásicos solo con fijadores externos14. También, el hecho de que los alargamientos no hayan sido extremos (máximo 8cm) ha sido, probablemente, un factor favorable añadido15. Apoyando estos hallazgos, nuestros pacientes han mostrado también una satisfacción casi unánime con el resultado obtenido, similar a la de trabajos comparativos recientes13.

Otra de las ventajas importantes del uso de los CEM es que pueden quedar implantados largo tiempo y activarlos a voluntad, lo que permite aplazar el alargamiento («clavos dormidos») o realizar alargamientos fraccionados12,13. En nuestra serie, 2 pacientes han portado «clavos dormidos» que se han activado sin problema, mucho tiempo después de implantados (fig. 2).

Figura 2.

Paciente de 8 años con agenesia de peroné, luxación de rodilla y tobillo perdido. a) Preoperatorio. b) Postoperatorio inmediato tras corrección de las deformidades, fijación de tobillo y estabilización de la rodilla. Dado el alto riesgo de reluxación se decidió mantener el clavo «dormido» (sin distracción) y dejar consolidar la osteotomía. c) Osteotomía consolidada a los 12 meses del postoperatorio. d) Nueva osteotomía en ese momento para comenzar la elongación y retirada de placa en «8» femoral. e) 120 días posdistracción consiguiendo el objetivo de 4cm de alargamiento. f) 8 meses posdistracción con el segmento consolidado.

(0.12MB).

La fiabilidad de los implantes ha sido alta en esta serie ya que ha funcionado sin problema en todos los casos menos uno, en el que falló la UCR y se solucionó fácilmente sustituyendo la unidad. El mecanismo interno del CEM no ha fallado en ninguno de nuestros casos. La precisión de los CEM Precice®, que también ha sido motivo de controversia en alguna publicación16, ha sido satisfactoria en nuestra serie, al igual que refieren otros autores17,18.

La reconstrucción del segmento elongado ha sido muy satisfactoria, con un IC medio de 1,1 meses/cm, comparable al de series similares y al aceptado para los alargamientos clásicos11. Esto contradice la antigua teoría de Ilizarov sobre la importancia de mantener intactas las estructuras endomedulares con el fin de conseguir una buena consolidación19, algo ya observado en otras series publicadas de alargamiento sobre clavo (ASC)20,21.

A pesar de estas ventajas, los CEM no están exentos de complicaciones ya que siguen siendo sistemas de distracción ósea progresiva que producen un crecimiento antinatural de hueso22. En nuestra serie, más de la mitad de los alargamientos (55%) han presentado complicaciones por las que 9 de ellos han precisado ser reintervenidos, aunque solo han dejado secuelas permanentes en 2 pacientes (7,1%). Esta tasa de eventos adversos es claramente menor que la publicada en alargamientos convencionales y ASC3, pero sigue siendo alta23.

Aunque la técnica operatoria se ha simplificado respecto a los alargamientos clásicos12, las complicaciones quirúrgicas de estos tratamientos pueden ser graves. En nuestra serie destaca un evento vascular, probablemente debido a un daño arterial durante el encerrojado del clavo, que ha producido la secuela más importante en esta serie. El acúmulo de tensiones generado colocando 2 implantes intramedulares sin apenas separación entre ambos provocó una fractura femoral en otro caso. Este evento podría haberse evitado utilizando un CEM más corto o alargando el otro segmento de la extremidad. El varo proximal femoral producido en la inserción del CEM en 3 clavos femorales trocantéricos provocó como consecuencia una pérdida inmediata de algunos milímetros que luego obligó a sobrealargar y una leve medialización del eje mecánico que necesitará más seguimiento para conocer su repercusión. En alargamientos tibiales proximales, en cambio, no hemos observado antecurvatum del fragmento proximal, tendencia muy conocida en el enclavado de las fracturas de su tercio proximal24. Una idea para aminorar este efecto consiste en colocar tornillos Poller mediales en el fragmento proximal femoral o posteriores en el proximal tibial. Los tornillos tibiales son muy usados, pero en el fémur proximal su colocación es técnicamente más comprometida y podría debilitar el cálcar. Por ello, para evitar el varo en el fémur proximal, nuestra recomendación sería hacer la osteotomía en hueso más diafisario (más tubular).

Aunque se han publicado casos de roturas y fallos mecánicos del CEM25,26, en nuestros pacientes solo se ha producido una rotura del implante, probablemente por no seguir las indicaciones sobre el inicio de la carga. En otros 2 casos hemos observado un leve pandeo del clavo, aunque al haberse detectado tras conseguir la elongación prevista, no han tenido consecuencias para el paciente. La aparición de nuevos clavos magnéticos de mayor resistencia, que permiten el apoyo precoz, podría ser una buena opción para evitar esta complicación en los casos en que se prevea mayor tensión, bien por la etiología o por la magnitud de la elongación27. Existe controversia sobre la manera de valorar la resistencia de la consolidación del segmento elongado, con vistas a permitir la carga, y no es fácil realizar una medición objetiva28. Estudios preliminares en alargamientos con CEM abogan por la fiabilidad de la valoración radiográfica de la densidad de pixels en este cometido29. Nosotros nos hemos guiado por la evolución radiológica del regenerado óseo y permitimos el comienzo de carga progresiva cuando apreciamos al menos 3 corticales del mismo grosor que la cortical original.

Las complicaciones por distracción con CEM en nuestros casos se han centrado en la musculatura y las articulaciones adyacentes al hueso intervenido provocando un caso grave de subluxación de cadera y 4 retracciones de tendón de Aquiles o fascia lata. Las articulaciones, sobre todo si son inestables preoperatoriamente, son muy vulnerables a la distracción y pueden producirse subluxaciones o luxaciones que si no se detectan a tiempo son muy difíciles de solucionar3,22, como ha ocurrido en uno de nuestros casos.

El uso de los CEM está limitado en pacientes con fisis abiertas ya que observaciones previas refieren daño fisario frecuente en enclavado de fracturas femorales en pacientes inmaduros30. Nuestros 2 pacientes menores de 10 años presentaban fisis cerradas en la vía de abordaje, por lo que no había riesgo de alterar el crecimiento de esa zona. Otra limitación de los CEM está en casos de deformidad severa asociada al acortamiento31. Por ello en nuestra serie ninguna de las deformidades superaba los 20°. La tercera potencial limitación de los CEM es el coste del implante. Sin embargo, hay estudios comparativos con los alargamientos clásicos en los que sumando todos los costes del proceso los resultados son favorables a los realizados con CEM32.

Las limitaciones principales de este trabajo son su carácter retrospectivo y la magnitud de la muestra, que hace que nuestras conclusiones no puedan ser categóricas. Sin embargo, creemos que esta experiencia preliminar puede aportar enseñanzas útiles a futuros usuarios y sobre todo alertar sobre las dificultades más frecuentes de los alargamientos óseos con CEM.

Conclusiones

En pacientes menores de 18 años, la elongación ósea con CEM de hasta 8cm ha conseguido su objetivo en más de un 90% de los casos, de manera eficaz, fiable, precisa y segura.

Además, ha demostrado ser una técnica ventajosa sobre los sistemas tradicionales, ya que simplifica la técnica quirúrgica, elimina los problemas asociados a la fijación externa y tutoriza el segmento operado hasta su consolidación.

A pesar de estas ventajas, siguen siendo tratamientos con una alta tasa de complicaciones, fundamentalmente asociadas a la distracción generada en el proceso.

Nivel de evidencia

Nivel de evidencia IV.

Financiación

La presente investigación no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Protección de personas y animales

Los autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas éticas del comité de experimentación humana responsable y de acuerdo con la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Helsinki.

Confidencialidad de los datos

Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.

Derecho a la privacidad y consentimiento informado

Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.

Agradecimientos

A Óscar Sánchez, Iván García y Mónica Alda por el apoyo técnico brindado en las intervenciones realizadas.

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