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Vol. 55. Núm. 1.
Páginas 35-38 (enero - febrero 2011)
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Vol. 55. Núm. 1.
Páginas 35-38 (enero - febrero 2011)
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Factores que incrementan el riesgo de transfusión sanguínea en los pacientes con fractura de cadera
Factors that increase the risk of blood transfusion in patients with hip fractures
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J.L. Quijada
Autor para correspondencia
jlquijada@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, P. Hurtado, J. de Lamo
Servicio de Traumatología y Cirugía Ortopédica, Hospital Virgen de la Luz, Cuenca, España
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Tabla 1. Análisis univariante de los factores de riesgo de transfusión
Tabla 2. Modelo de regresión logística multivariante
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Resumen
Objetivo

Determinar los factores que aumentan el riesgo de recibir una transfusión en pacientes con fractura de cadera.

Pacientes y método

Se revisaron 188 pacientes mayores de 64 años, ingresados con el diagnóstico de fractura de cadera, de forma prospectiva y consecutiva, durante un año. Se analizaron como potenciales factores de riesgo: la edad, sexo, tipo de fractura, tratamiento con fármacos antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes, niveles de hemoglobina al ingreso, retraso en el procedimiento quirúrgico, comorbilidad asociada, duración de la cirugía y formación de los cirujanos. El número de unidades transfundidas y la fecha de transfusión se obtuvieron de la base de datos del banco de sangre. Se elaboró un modelo de regresión logística multivariante para controlar el efecto de las variables de confusión.

Resultados

Tras el análisis estadístico multivariante, sólo el nivel de hemoglobina al ingreso se mostró como un factor de riesgo para recibir una transfusión sanguínea (p=,000; OR: 0.039; 95% CI: 0.012-0.124). Los niveles de hemoglobina inferiores a 11g/dl al ingreso, incrementaron el riesgo de transfusión sanguínea en los pacientes con fractura de cadera.

Conclusión

Deben extremarse las medidas orientadas a disminuir el sangrado en todas las fases que comprende el tratamiento de estos pacientes.

Palabras clave:
Fracturas de cadera
Transfusión sanguínea
Factores de riesgo
Abstract
Objective

To determine the risk factors associated with blood transfusion in patients with hip fractures.

Material and methods

We prospectively reviewed 188 consecutive patients -over 64 years old- admitted to our hospital with hip fractures during one year. Potential transfusion risk factors were recorded: age, gender, type of fracture, antiplatelet and anticoagulant drugs intake, admission haemoglobin levels, delay of surgery, associated comorbidities, duration of the surgical procedure and surgeon training model. Number of units transfused and date of transfusion were collected from blood bank database. Logistical regression analysis was performed in order to control the effect of confounding variables.

Results

After multivariate analysis, only haemoglobin levels on admission remained as a risk factor of allogenic blood transfusion in this group of patients (p=.000; OR: 0.039; 95% CI: 0.012-0.124). Haemoglobin levels below 11g/dl on admission significantly increase the risk of undergoing allogenic blood transfusion in patients with hip fractures.

Conclusion

We strongly recommend maximizing the measures to prevent excessive bleeding in this group of patients.

Keywords:
Hip fractures
Blood transfusion
Risk factors
Texto completo
Introducción

Las fracturas de cadera suponen un importante problema de salud, debido a su elevada incidencia y morbi-mortalidad1. Un número importante de pacientes que sufren una fractura de cadera, precisa durante el tratamiento una transfusión sanguínea. Por ello, predecir el riesgo de transfusión en los pacientes con fracturas de cadera en base a sus características previas tiene interés, pues hay una disminución de la supervivencia en el grupo de pacientes que reciben una transfusión2 aunque es un aspecto controvertido3,4. También se ha publicado un incremento en la incidencia de infecciones en los pacientes con fractura de cadera sometidos a transfusión sanguínea que se ha atribuido al efecto inmunomodulador de la sangre alogénica5. Por último lado, existe la sospecha de que se realizan un excesivo número de pruebas cruzadas en los pacientes con fracturas de cadera, lo que origina un consumo injustificado de recursos. El conocimiento previo del riesgo de transfusión podría ayudar a racionalizar el uso de estas técnicas, evitando la realización de pruebas cruzadas innecesarias en los pacientes con bajo riesgo de transfusión6.

Se han relacionado diferentes variables con la necesidad de efectuar una transfusión sanguínea en los pacientes que sufren fracturas de cadera, como son la edad7, la ingesta de salicilatos8, el tipo de fractura6 y los niveles de hemoglobina en el momento del ingreso6,9. Otros factores, como el retraso en la cirugía, no han sido estudiados específicamente, pero podrían influir en la necesidad de transfusión. Demoras en el procedimiento quirúrgico superiores a 48 horas. Se asocian a un aumento significativo de la morbi-mortalidad10,11 aunque no todos los autores están de acuerdo12.

Los efectos adversos provocados por la transfusión podrían empeorar el pronóstico en pacientes que sufren un retraso en el procedimiento quirúrgico, lo cual aportaría un argumento más para llevar a cabo la intervención lo antes posible.

El objetivo de nuestro estudio es determinar los factores que aumentan el riesgo de precisar una transfusión en pacientes mayores de 64 años de edad, con fractura de cadera y comprobar si el retraso en la cirugía superior a 48 horas es otro factor de riesgo. Con este modelo sería posible predecir los pacientes con fractura de cadera expuestos a un alto riesgo de necesitar una transfusión sanguínea.

Pacientes y método

Analizamos, de forma prospectiva, todos los pacientes mayores de 64 años con fractura de cadera, ingresados consecutivamente en nuestra unidad durante el año 2008 y sometidos a tratamiento quirúrgico. Fueron excluidos del estudio las fracturas patológicas y aquellos pacientes que fueron derivados desde otros centros. Todos recibieron profilaxis antitrombótica (enoxaparina, a dosis de 40mg, cada 24 horas) que se interrumpió 12 horas antes de la cirugía. En los pacientes en tratamiento con antiagregantes plaquetarios la cirugía se retrasó una media de 4 días según el protocolo propuesto por el servicio de Anestesia en nuestro hospital.

Finalmente, recogimos 188 pacientes con fractura de cadera, pues nueve pacientes no cumplieron los criterios de inclusión. La edad media fue de 84 (DE: 7) años. El 80% de los pacientes fueron mujeres. El 56% de las fracturas fueron extracapsulares. Un 42% de los pacientes fueron sometidos a una transfusión sanguínea, de las cuales un 20% se realizaron en el período preoperatorio. En todos los pacientes se siguió la misma indicación quirúrgica según el tipo de fractura, artroplastia bipolar en las fracturas intracapsulares y enclavado intramedular en las extracapsulares.

En todos los pacientes se cumplimentó un cuestionario mediante entrevista personal y revisión de la historia clínica. Registramos, al ingreso, los factores sociodemográficos (edad y sexo), ingesta de fármacos antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes orales, comorbilidad asociada y niveles de hemoglobina en el momento de la admisión. De los factores relacionados con la cirugía se consignaron el retraso en la intervención quirúrgica, la duración del procedimiento quirúrgico y la modalidad de formación de los cirujanos según fuesen de formación MIR o no.

El número de unidades transfundidas y la fecha de la transfusión se obtuvieron de la base de datos del banco de sangre del hospital. No se aplicó ningún protocolo para seleccionar los pacientes que necesitaron transfusión por lo que la decisión fue tomada por el facultativo responsable en base a la historia clínica y las pruebas de laboratorio.

Todas las variables fueron previamente transformadas en dicotómicas para un mejor ajuste a la realidad clínica. En primer lugar se llevó a cabo un análisis univariante mediante la prueba de Chi-Cuadrado (para algunas variables se sustituyó por el test exacto de Fisher), con el fin de determinar la existencia de asociación estadística entre los diferentes factores y la necesidad de transfusión sanguínea. En un segundo paso, aquellas variables que presentaron un p-valor inferior a 0,1 en el análisis univariante fueron incluidas en el modelo de regresión logística multivariante para controlar el efecto de las potenciales variables confusoras.

Para cada grupo se calculó la probabilidad de transfusión (PT) y el índice transfusional (IT), es decir, el número de unidades transfundidas de media por paciente en riesgo de ser transfundido. El análisis estadístico se realizó con el paquete SPSS (versión 15.0).

Resultados

Tras el análisis univariante, el tipo de fractura (p=0,002) y los niveles de hemoglobina en el momento del ingreso (p=0,000) mostraron asociación estadística con recibir una transfusión sanguínea. El retraso en la cirugía superior a 48 horas quedó en el límite de la significación estadística (p=0,055) (tabla 1).

Tabla 1.

Análisis univariante de los factores de riesgo de transfusión

  Transfusión (%)  valor de p 
Edad (sí/no)
> 75 años  43,6/30,4  0,229 
> 85 años  41,6/42,3  0,915 
Sexo (hombre/mujer)  44,7/41,3  0,704 
Tipo de fractura (intra/extracapsular)  29,3/51,9  0,002 
Antiagregantes (sí/no)  38,6/44,1  0,460 
Anticoagulantes orales (sí/no)  52,6/40,8  0,323 
Clopidogrel (sí/no)  28,6/43,1  0,401 
Retraso cirugía (sí/no)
> 24 horas  45,9/26,7  0,182 
> 48 horas  48,5/31,8  0,055 
ASA (II-III/IV-V)  42,2/47,8  0,508 
Comorbilidad (sí/no)
No  42,9/41,6  0,869 
> 1  46,2/39,8  0,404 
> 2  45,0/41,7  0,814 
Nivel hemoglobina preop, (< 11/≥ 11)  87,5/25,4  0,000 
Duración cirugía (< 1 hora/≥ 1 hora)  45,2/43,8  0,872 
Formación cirujano (MIR/no MIR)  37,0/47,0  0,222 

Sin embargo, tras la aplicación del modelo de regresión logística multivariante, solo el nivel de hemoglobina al ingreso persistió como factor de riesgo de precisar una transfusión sanguínea (p=0,000; OR: 0,039; IC de OR al 95%: 0,012-0,124) (tabla 2).

Tabla 2.

Modelo de regresión logística multivariante

Variables  OR  OR (IC al 95%)  valor de p 
Edad  1,027  0,972-1,086  0,344 
Sexo  0,574  0,240-1,373  0,212 
Tipo de fractura  1,251  0,575-2,724  0,573 
Retraso en la cirugía > 48horas  1,847  0,743-4,589  0,186 
Hemoglobina al ingreso > 11g/dl  0,039  0,012-0,124  0,000 

La PT en los pacientes con hemoglobina al ingreso inferior a 11g/dl fue del 87% mientras que la del grupo con hemoglobina mayor o igual a 11g/dl fue del 27%. El IT fue de 2,29 unidades/paciente en el primer grupo frente a 0,62 en el segundo. Ambas diferencias fueron estadísticamente significativas (p=0,000) en los dos casos es redundante.

Discusión

De acuerdo con los resultados del estudio, sólo el nivel de hemoglobina en el momento del ingreso predice la necesidad de transfusión cuando se controlan otras variables como el tipo de fractura y el retraso de la cirugía.

Dillon et al6 encontraron que la media de hemoglobina al ingreso de los pacientes que precisaron transfusión era de 11,2g/dl, comparada con los 12,7g/dl en el grupo de los que no fueron transfundidos. Adunsky et al9 advirtieron que los pacientes con niveles de hemoglobina en el momento del ingreso inferiores a 12g/dl tienen un riesgo cinco veces mayor de recibir una transfusión. En nuestro estudio, la PT de los pacientes con niveles de hemoglobina al ingreso inferiores a 11g/dl fue del 87,5%, frente al 27% en los que sobrepasaron estos niveles, lo que representa una probabilidad tres veces mayor de ser transfundido.

El retraso en la intervención quirúrgica ha sido establecido como uno de los principales factores determinantes del pronóstico en los pacientes con fractura de cadera. Demoras superiores a 48 horas empeoran significativamente el pronóstico, no obstante esta afirmación no está exenta de controversia, ya que, otros autores no han podido demostrar un empeoramiento de los resultados cuando la intervención fue retrasada. Recientemente Engoren et al2 publicaron un incremento de la mortalidad entre los pacientes con fractura de cadera que fueron sometidos a una transfusión sanguínea. Sin embargo, no hemos podido demostrar un aumento del riesgo de transfusión en los pacientes en los pacientes cuya intervención se demoró más de 48 horas. Aunque en el análisis univariante el p-valor se aproximó a la significación estadística, la asociación desapareció cuando se controlaron los niveles de hemoglobina al ingreso en el modelo multivariante. La PT en los pacientes con retraso mayor a 48 horas fue del 48,5% mientras que para los pacientes en los que no se retrasó la cirugía la probabilidad de transfusión fue del 31,8%. Teniendo en cuenta esta diferencia se realizó un análisis de la potencia estadística “a posteriori” y se estimó que para obtener una potencia del 80% hubiera sido necesario incluir en el estudio aproximadamente 350 pacientes.

Tampoco hemos podido constatar que el tipo de fractura sea un factor que prediga la necesidad de una transfusión. Adunsky et al9 encontraron mayores tasas de transfusión en los pacientes con fracturas extracapsulares. En nuestro estudio vimos una asociación estadística entre el tipo de fractura y la necesidad de transfusión en el análisis univariante (p=0,002) que desapareció cuando se controlaron los niveles de hemoglobina en el momento del ingreso. Por otro lado, existe una fuerte asociación estadística entre los niveles de hemoglobina iniciales y el tipo de fractura; solo el 7,5% de los pacientes con fracturas intracapsulares presentaron niveles de hemoglobina al ingreso inferiores a 11g/dl frente al 36,8% de los pacientes con fracturas extracapsulares, lo que indica que el tipo de fractura es en realidad un factor de confusión que influye sobre la necesidad de transfusión a través de los niveles de hemoglobina presentes al ingreso. De hecho, todas las fracturas intracapsulares que presentaron niveles inferiores a 11g/dl (6 casos), precisaron transfusión. En el trabajo de Adunsky et al9 las fracturas extracapsulares fueron intervenidas mediante osteosíntesis con placa, mientras que las intracapsulares fueron operadas con hemiartroplastia. Esto podría indicar que la asociación se debería a la modalidad de tratamiento y no tanto al tipo de fractura.

Tampoco hemos podido demostrar que la edad sea un factor de riesgo de transfusión. Swain et al7 encontraron que la edad es como un factor de riesgo pero en su estudio incluyeron un rango de edades mucho mayor (51-100) y no realizaron análisis estadístico multivariante, por lo que pudiera tratarse en realidad de un factor de confusión, ya que los niveles de hemoglobina disminuyen con la edad. En nuestro trabajo, los pacientes mayores de 85 años tuvieron niveles de hemoglobina inferiores (12,4g/dl frente a 12,04g/dl en los menores de 85 años), pero estas diferencias no fueron estadísticamente significativas.

El estudio presenta limitaciones pues no se han valorado el sangrado intraoperatorio. Tampoco registramos el débito de los drenajes quirúrgicos pues no los utilizamos de forma sistemática. Por último, no aplicamos ningún protocolo para determinar que pacientes precisan transfusión y, por tanto, la decisión siempre fue tomada por el facultativo responsable, basándose en la historia clínica y en los niveles de hemoglobina postoperatorios.

Por tanto, en base a los resultados del estudio, recomendamos extremar las medidas dirigidas a disminuir el sangrado perioperatorio en los pacientes con niveles de hemoglobina al ingreso inferiores a 11g/dl, con el fin de reducir la necesidad de transfusión sanguínea ya que la propia transfusión podría empeorar el pronóstico en este grupo de pacientes. Sin embargo, con el número de pacientes incluidos en nuestro estudio, no podemos recomendar que se deje de cruzar y reservar sangre en los pacientes con fracturas de cadera y niveles de hemoglobina al ingreso superiores a 11g/dl, ya que el IT es superior a 0,5 unidades/paciente en este grupo de individuos lo que se considera todavía como cirugía de alto riesgo de transfusión.

Nivel de evidencia

Serie de casos sin grupo de control. Nivel de evidencia IV.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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El estudio ha sido aprobado por el Comité de Ética del Hospital Virgen de la Luz de Cuenca y autorizado por la Comisión de Investigación.

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