PUBLICACIONES DE LA SECCION BIOLOGICA
En contra de lo hasta ahora sospechado: a mayor edad menor predisposición ateroesclerótica
Vocal de la Sección Biológica de la SEGG.
Desde los estudios de R. Ross (The pathogenesis of atherosclerosis: a perspective for the 1990s; Nature 1993; 362:801-9) es aceptado que el primer paso en la aterogénesis lo dan las células musculares lisas de la pared arterial al cambiar el fenotipo contráctil por el fetal. En consecuencia, la célula hasta ese momento postmitótica es capaz de proliferar, migrar a través del endotelio y segregar colágeno, formando un entramado nodular de miocitos que constituyen la base estructural del ateroma. Por tanto, en esa avalancha de sucesos, la proliferación de células musculares lisas representa el primer eslabón, tan decisivo como para postular que sin él no hay formación de ateroma.
Con la finalidad de establecer la tendencia ateromatosa en relación con la edad, Ruiz-Torres et al estudian en cultivos la capacidad proliferativa de miocitos de pared arterial humana en dependencia de la edad del donante. El parámetro observado es el número de células producidas por día durante un determinado pase, que los autores denominan tasa proliferativa o actividad mitótica. La edad de los donantes oscila entre los 40 y 91 años, siendo 11 el número de los mismos, entre ellos una hembra. La tasa proliferativa fue registrada en todos los pases de cultivo antes del máximo, es decir, en la fase II según Hayflick y Moorhead.
Los resultados obtenidos demuestran que la edad disminuye la tasa proliferativa de las células musculares lisas de pared arterial en todos los pases de cultivo. Trasladando los valores a un sistema de coordenadas se obtiene una regresión lineal de pendiente negativa, es decir, a mayor edad menor actividad mitótica. El resultado más sorprendente es la coincidencia de la tasa proliferativa nula con el límite del máximo potencial de vida, entre los 94 y 126 años. Los autores interpretan los resultados como indicador de que no sólo a estas edades no puede haber aterogénesis, sino que a edades menos avanzadas la tendencia aterogénica es poco importante, siendo en mayor medida a edades jóvenes. Entonces, existen las mejores condiciones para que factores desencadenantes, como la hiperinsulinemia o la lesión endotelial, pongan en marcha la avalancha de sucesos mencionada y así llegar a la placa de ateroma.
BIBLIOGRAFIA
Ruiz-Torres A, Gimeno A, Melón J, Méndez L, Muñoz FJ, Macía M. Age-related loss of proliferative activity of human vascular smooth muscle cells in culture. Mech Ageing Dev 1999; 110:49-55.
INFORMACIONES DE ESPAÑA
Foro Alzheimer XXI: Ciencia y Sociedad
Madrid, 14, 15 y 16 de junio de 2000
Lugar de celebración: Hotel NH Eurobuilding, Salón Madrid. C/Padre Damián, 23.
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Auspicios
Instituciones: Fundación SIS (Salud, Innovación y Sociedad), Club Alzheimer y Envejecimiento/FIS (Instituto de Salud Carlos III), Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (AFAF) y Fundación Alzheimer España.
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