Los tumores cardiacos primarios son extremadamente raros en comparación con las metástasis cardiacas. Según su histologÃa, los tumores cardiacos primarios pueden ser benignos o malignos1. Habitualmente se diagnostican entre la tercera y quinta décadas de la vida, siendo más raros en la población anciana. Los tumores cardiacos, aunque en ocasiones son asintomáticos, han sido denominados como los «grandes simuladores»2, puesto que pueden manifestar casi cualquier sÃntoma cardiológico (disnea, dolor torácico, palpitaciones, etc.). Por ello, para su diagnóstico es necesario un alto Ãndice de sospecha y el apoyo de pruebas complementarias como la ecocardiografÃa3. El tratamiento consiste fundamentalmente en la resección quirúrgica, con buenos resultados a largo plazo4, sobre todo en los mixomas5. El pronóstico viene determinado principalmente por la malignidad histológica de los mismos, aunque también en tumores considerados benignos existe una morbilidad significativa asociada a obstrucción, infiltración, embolismo, o arritmias. En nuestro centro, hemos analizado de forma retrospectiva, la forma de presentación y el pronóstico de los 22 pacientes que con una edad igual o superior a 65 años presentaron un tumor cardiaco primario objetivado por anatomÃa patológica entre los años 1995-2010. La incidencia de los tumores cardiacos primarios durante el perÃodo de estudio fue muy baja (1,29 casos/año). La edad media en el momento del diagnóstico fue de 74±6 años (rango: 66-92). La mayorÃa fueron mujeres, 16 (72,7%), frente a 7 varones. En 7 pacientes el diagnóstico fue casual. En todos ellos se alcanzó el diagnóstico tras la realización de una técnica de imagen por otra causa ajena al tumor (dos ecocardiogramas y 5 pruebas de tomografÃa axial computarizada [TAC]). La clÃnica de inicio más común fue la disnea en 4 pacientes, seguida de dolor torácico en tres y por accidente cerebrovascular en otros tres enfermos. La localización anatómica más frecuente fue la aurÃcula izquierda en 16 pacientes (72,7%), seguida de la aurÃcula derecha (13,6%), y de otras localizaciones como la superficie valvular mitral en un enfermo o el endocardio ventricular izquierdo en otro. El tipo histológico más frecuente fue el mixoma, 21 pacientes (95,4%) y tan solo un paciente desarrolló una neoplasia maligna de tipo mesotelioma pericárdico. Veinte pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente y en dos se rechazó esta opción, por mesotelioma avanzado y por comorbilidad importante respectivamente. Tras una mediana de seguimiento de 6,1 años (rango: 1-11), dos pacientes fallecieron, uno por el carácter maligno de su enfermedad y otro por un proceso intercurrente no relacionado (infección respiratoria en paciente con enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa). La recidiva tras cirugÃa del mixoma solo fue vista en una paciente que fue reintervenida con éxito. A la vista de los resultados de nuestro estudio podemos concluir, que los tumores cardiacos primarios son extremadamente raros en este grupo etario. El mixoma fue el tipo histológico más frecuente, y por ello la localización predominante fue la aurÃcula izquierda, esto puede ser debido, a que se trata de un tumor más frecuente en el sexo femenino. Además su diagnóstico es con frecuencia casual a través de pruebas de imagen solicitadas por otro motivo. En cuanto al pronóstico, parece que los tumores cardiacos primarios en los pacientes ancianos presentan un perfil histológico benigno y siempre que el tratamiento quirúrgico pueda ser llevado a cabo la supervivencia es excelente a medio plazo.
Información de la revista
Vol. 47. Núm. 2.
Páginas 88 (marzo - abril 2012)
Vol. 47. Núm. 2.
Páginas 88 (marzo - abril 2012)
Carta científica
Acceso a texto completo
Tumores cardiacos primarios: presentación clínica y pronóstico en la población anciana
Primary cardiac tumours: clinical presentation and prognosis in the elderly
Visitas
6569
Alfredo Renilla González
, Manuel Barreiro Pérez, Juan Pablo Flórez Muñoz, Laura García Pérez
Autor para correspondencia
Área del corazón, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España
Este artÃculo ha recibido
Información del artÃculo
Texto completo
Sr. Editor:
Bibliografía
[1]
H.A. McAllister, J.J. Fenoglio.
Tumors of the cardiovascular system.
Atlas of tumor pathology, Armed Forces Institute of Pathology, (1978),
[2]
A. Alonso García.
Tumores cardíacos.
Clin Cardiovasc, 1 (1983), pp. 250-258
[3]
D. Auger, J. Pressacco, F. Marcotte, A. Tremblay, A. Dore, A. Ducharme.
Cardiac masses: an integrative approach using echocardiography and other imaging modalities.
Heart, 97 (2011), pp. 1101-1109
[4]
M.C. Murphy, M.S. Sweeney, J.B. Putnam Jr., W.E. Walker, O.H. Frazier, D.A. Ott, et al.
Surgical treatment of cardiac tumors: a 25-year experience.
Ann Thorac Surg, 49 (1990), pp. 612-617
Copyright © 2011. SEGG