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Inicio Revista Española de Geriatría y Gerontología Neuromielitis óptica en el anciano: una patología desmielinizante inusual
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Carta científica
Neuromielitis óptica en el anciano: una patología desmielinizante inusual
Neuromyelitis optica in the elderly: An unusual demyelinating disease
Luis Castilla Guerraa,
Autor para correspondencia
castillafernandez@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, María del Carmen Fernández Morenob, María Carmona Gonzálezc, Jesús Álvarez Sueroa
a Servicio de Medicina Interna, Hospital de la Merced, Osuna, Sevilla, España
b Servicio de Neurología, Hospital de la Merced, Osuna, Sevilla, España
c Servicio de Geriatría, Hospital de la Merced, Osuna, Sevilla, España
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es una enfermedad inflamatoria desmielinizante&#44; en general grave&#44; que afecta de forma predominante al nervio &#243;ptico y la m&#233;dula espinal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; La media de la edad de inicio est&#225; en la d&#233;cada de los 30&#44; con un promedio de unos 5 a&#241;os superior que en la EM&#46; Por tanto&#44; aunque es tambi&#233;n una enfermedad del adulto joven&#44; de forma excepcional puede ocurrir en sujetos ancianos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Dado lo inusual del caso&#44; creemos de inter&#233;s su comunicaci&#243;n&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mujer de 75 a&#241;os de edad con los antecedentes de hipertensi&#243;n arterial y DM tipo 2&#44; que hac&#237;a 6 a&#241;os present&#243; una disminuci&#243;n brusca de la agudeza visual del ojo derecho&#44; seguida a los pocos d&#237;as de un cuadro similar en el ojo izquierdo&#46; Fue catalogado como neuritis &#243;ptica retrobulbar &#40;NOR&#41; y recibi&#243; 5 dosis de metilprednisolona intravenosa&#44; quedando una discreta p&#233;rdida de visi&#243;n residual en el ojo derecho&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Acude nuevamente al hospital por comenzar con parestesias en ambos miembros inferiores&#44; que r&#225;pidamente progresaron a una tetraparesia aguda&#46; En la exploraci&#243;n la paciente presentaba una tetraparesia leve&#44; m&#225;s intensa en los miembros inferiores&#44; con hiperreflexia en 4 miembros&#44; y con un nivel sensitivo desde C3&#46; El an&#225;lisis de l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo &#40;LCR&#41; mostr&#243; una ligera pleiocitosis linfocitaria&#44; 13 c&#233;lulas &#8212;100&#37; mononucleares&#8212;&#44; con prote&#237;nas en 107<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl y bandas oligoclonales positivas&#46; El cultivo&#44; la reacci&#243;n en cadena de la polimerasa &#40;PCR&#41; para herpesvirus y enterovirus&#44; y la serolog&#237;a a <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia</span> y virus exantematicos&#44; fueron negativos&#46; Se realiz&#243; una resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; de cr&#225;neo&#44; que no mostr&#243; lesiones cerebrales desmielinizantes&#44; y otra RM de columna cervical que present&#243; una lesi&#243;n inflamatoria extensa desde C2 a C6 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La paciente fue diagnosticada de neuromielitis &#243;ptica &#40;NMO&#41;&#46; Posteriormente los anticuerpos IgG anti-NMO fueron positivos&#46; La evoluci&#243;n fue favorable tras el tratamiento con 5 dosis de 1 g de metilprednisolona intravenosa con mejor&#237;a progresiva de la fuerza y la marcha&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la NMO descrita inicialmente por Eugen Devic en 1897&#44; por su naturaleza desmielinizante y su comportamiento cl&#237;nico recurrente&#44; se consider&#243; durante muchos a&#241;os como una variante de la EM&#44; actualmente se concibe como una entidad diferente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La ausencia de lesiones desmielinizantes en el cerebro&#44; el cerebelo o el troncoenc&#233;falo&#44; la menor frecuencia de s&#237;ntesis intratecal de IgG en el LCR&#44; las im&#225;genes de RM medular&#44; habitualmente m&#225;s extensas &#40;t&#237;picamente superando m&#225;s de tres cuerpos vertebrales&#41; con posterior ensanchamiento y cavitaci&#243;n medular&#44; el curso cl&#237;nico&#44; m&#225;s agresivo desde el comienzo y con pobre pron&#243;stico visual&#44; adem&#225;s de una distinta respuesta al tratamiento&#44; apuntan claramente hacia un proceso diferente de la EM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#8211;4</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para su caracterizaci&#243;n fue clave el descubrimiento por Lennon et al&#46;&#44; en el a&#241;o 2004&#44; de los anticuerpos antiacuaporina- 4 &#40;anti-AQP4&#44; o NMO-IgG&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Estos anticuerpos se dirigen contra acuoporina 4&#44; una proteina transmembrana&#44; localizada fundamentalmente en el tejido ependimario y responsable del transporte acuoso&#46; Est&#225;n presentes en el 60-90&#37; de los casos&#44; aunque tambi&#233;n pueden estar en otros procesos autoinmunes como el lupus o el s&#237;ndrome de Sjogren&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ataques de NOR son m&#225;s com&#250;nmente unilaterales y usualmente preceden a la mielitis&#44; pudiendo ser el intervalo entre ambas de a&#241;os a d&#233;cadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; El curso suele ser progresivo hacia una gran discapacidad&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los criterios actuales para NMO &#40;revisados en el 2006&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> son&#58; criterios absolutos&#58; neuritis &#243;ptica y mielitis aguda&#59; y unos criterios de apoyo o suplementarios&#58; RM cerebral que no cumple criterios para esclerosis m&#250;ltiple&#44; RM medular con una lesi&#243;n que se extiende tres o m&#225;s segmentos medulares&#44; y seropositividad para anti-AQP4 &#40;NMO-IgG&#41;&#44; Para el diagn&#243;stico de NMO definitiva se requieren dos criterios absolutos y&#44; al menos&#44; dos de apoyo o suplementarios&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso de corticoides intravenosos &#40;1 g&#47;d&#237;a de metilprednisolona&#44; durante 3-5 d&#237;as&#41;&#44; reserv&#225;ndose la plasmaferesis para cuando no hay buena respuesta&#44; en los brotes&#44; y la combinaci&#243;n de azatioprina &#40;2&#44;5-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#41; y prednisona &#40;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#41;&#44; o rituximab &#40;anticuerpo monoclonal frente a los linfocitos CD-20 &#43;&#41;&#44; como profilaxis de la recurrencias&#44; son la base del tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3&#44;7</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El alto riesgo de reca&#237;da&#44; a veces con efectos devastadores&#44; hace que el diagn&#243;stico temprano y el inicio de la terapia inmunosupresora despu&#233;s de un primer brote sean esenciales&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 0211139X
Idioma original: Español
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