We report a case of a 70-year old woman with a high-grade myxofibrosarcoma which presented as a subcutaneous tumor in the posterior right thigh. Fine-needle aspiration revealed isolated and three-dimensional groups of spindle cells with high-grade atypia and a myxoid background. The cytoarchitecture of the tumor showed non-distinctive, highly cellular spindle cell morphology, whilst other areas had a very prominent myxoid matrix with elongated, curvilinear blood vessels. A few scattered mucin-containing pseudolipoblasts were also observed. The differential diagnosis with other myxoid lesions is discussed; a correct diagnosis is important as the metastatic risk is lower than most types of adult high-grade pleomorphic sarcoma.
Describimos el caso de una mujer de 70años con un mixofibrosarcoma de alto grado que se presentó como un tumor subcutáneo en la región posterior del muslo. El estudio de punción-aspiración demostró células aisladas y grupos tridimensionales de células fusiformes, con atipia de alto grado y fondo mixoide, con vasos sanguíneos elongados, curvilíneos. Las imágenes citoarquitecturales de este tumor mostraron una morfología fusiforme no distintiva altamente celular, y otras áreas tienen matriz mixoide muy prominente. Además se observaron aislados pseudolipoblastos que contenían mucina. Discutimos brevemente el diagnóstico diferencial con otras lesiones mixoides. La importancia de establecer un diagnóstico correcto tiene implicaciones pronósticas, ya que el riesgo metastásico es menor que en otros tipos de sarcomas pleomórficos de alto grado del adulto.
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