La hiperplasia difusa idiopática de células neuroendocrinas de pulmón aparece recogida en la clasificación de la OMS de tumores torácicos desde el año 1999 como una lesión epitelial preinvasiva caracterizada por una proliferación generalizada de células dispersas y aisladas, nódulos pequeños (cuerpos neuroendocrinos) o proliferaciones lineales de células neuroendocrinas pulmonares, confinadas al epitelio bronquial o bronquiolar, e incluye proliferaciones locales extraluminales (tumorlets o carcinoides). En la presente revisión se actualizan los criterios morfológicos cuantitativos establecidos recientemente y se consideran nuevos aspectos cualitativos que pueden contribuir a una mejor caracterización de la entidad.
Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia appears in the WHO classification of thoracic tumours since 1999 as a preinvasive epithelial lesion characterized by a proliferation of scattered and isolated cells, small nodules (neuroendocrine bodies) or linear pulmonary neuroendocrine cell proliferations, confined to the bronchial or bronchiolar epithelium, including extraluminal local proliferations (tumorlets or carcinoids). In this review we update the recently established quantitative morphological criteria and new qualitative aspects are considered to contribute to a better characterization of the entity.
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