Esophageal intramural pseudodiverticulosis (EIPD) is a rare condition of uncertain etiopathogenesis which usually presents with either intermittent or progressive dysphagia. A review of the literature revealed very few studies of its histopathology. We report the case of a 70-year-old diabetic man who died after a road traffic accident. The patient had no history of dysphagia. The entity was discovered incidentally during the medico-legal autopsy. The esophagus showed numerous dilated pseudodiverticula confined to the submucosa and lined by both stratified squamous and cuboidal epithelium. EIPD can remain stable and asymptomatic. This case demonstrates the importance of a thorough investigation during a forensic autopsy.
La pseudodiverticulosis intramural esofágica (PDIE) es un raro proceso de etiopatogénesis incierta que generalmente se manifiesta con disfagia intermitente o progresiva. Una revisión de la literatura ha revelado muy pocos casos publicados mostrando el aspecto histológico de esta condición. Presentamos el caso de un varón de 70 años de edad, diabético, que falleció tras un accidente de tráfico. El paciente no tenía historia de disfagia. La entidad fue descubierta incidentalmente al practicar la autopsia médico-legal. El esófago mostraba numerosos pseudodivertículos confinados a la submucosa y tapizados por epitelio estratificado escamoso y cuboideo. La PDIE puede permanecer estable y asintomática. Este caso demuestra la importancia de una exhaustiva investigación en la autopsia forense.
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