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Vol. 45. Núm. 4.
Páginas 243-246 (octubre - diciembre 2012)
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Vol. 45. Núm. 4.
Páginas 243-246 (octubre - diciembre 2012)
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Seudotumor hemofílico: complicación poco frecuente en pacientes con deficiencia del factor VIII y IX que asemeja sarcoma de partes blandas
Haemophilic pseudotumour: a rare complication of factor VIII and IX deficiency which can mimic soft tissue sarcoma. A case report and review of the literature
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Saulo Mendoza-Ramíreza,b,c,
Autor para correspondencia
saulorapp@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Rita Dorantes-Herediaa, Armando Gamboa-Domíngueza, Jaqueline Martínez-Hernándezd, Iliana Vicuña-Honoratob, Erick Aguilar-Neric, Mario Murguía-Péreze,f
a Departamento de Anatomía Patológica, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de la Nutrición Salvador Zubirán, México D.F., México
b Departamento de Patología, Hospital Ángeles, Clínica Londres, México D.F., México
c Hospital General Regional La Perla, Nezahualcoyotl, México
d Departamento de Medicina Familiar, Unidad de Medicina Familiar N.° 94, México D.F., México
e Unidad Médica de Alta Especialidad No. 1, Instituto Mexicano del Seguro Social, León, Guanajuato, México
f Hospital Médica Campestre, León, Guanajuato, México
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Resumen

El seudotumor hemofílico es una complicación infrecuente en pacientes hemofílicos y es básicamente un hematoma encapsulado en diferentes estadios de organización, que muchas veces llega a confundirse clínica y radiográficamente como un sarcoma osteogénico o de tejidos blandos. Informamos el caso de un varón de 30 años con hemofilia A y diagnóstico de seudotumor hemofílico en miembro pélvico izquierdo con evolución de un año. Se realizó amputación supracondílea en su manejo multidisciplinario, así como un estudio inmunohistoquímico. Se revisó la literatura.

Palabras clave:
Seudotumor hemofílico
Hemofilia A
Tratamiento
Abstract

A rare complication of haemophilia is haemophilic pseudotumour which is an encapsulated haematoma in different stages of organization. However, it often resembling osteogenic or soft tissue sarcoma, both clinically and radiologically. We report a case of a 30 year old male with haemophilia A and a one year history of haemophilic pseudotumour of the left leg. A multidisciplinary team was responsible for his management. A supracondylar amputation was performed and immunohistochemical studies were carried out. The literature was reviewed.

Keywords:
Haemophilic pseudotumour
Haemophilia A
Treatment

Artículo

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