Tumores renales sincrónicos: carcinoma renal de células claras y linfoma B de bajo grado, tipo MALT

Resumen

Introducción

Los linfomas MALT que afectan al riñón son muy raros; siendo la primera descripción la de Pelstring y colaboradores en 1991.

Pacientes y métodos

Presentamos un caso de un varón de 71 años al que se le practicó una nefrectomía radical por laparoscopia. En el estudio del riñón se observaron un carcinoma renal, tipo de células claras, y un linfoma B, tipo MALT.

Conclusiones

La presencia simultánea en el riñón de un carcinoma renal y un linfoma MALT es extremadamente rara. Los linfomas MALT que surgen en el riñón podrían estar relacionados con una enfermedad autoinmune, como el síndrome de Sjögren, o con la inflamación crónica, como las pielonefritis.

Summary

Introduction

Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma involving the kidney is extremely rare; and was first reported in 1991 by Pelstring et al.

Patients and methods

We report a case of 71 year-old man underwent a radical nephrectomy by laparos copy. Pathological study of the kidney revealed a renal cell carcinoma, clear cell type, and a B-cell lymphoma, MALT type.

Conclusions

The simultaneous occurrence in the kidney of a renal carcinoma and MALT lymphoma is extremely rare. MALT lymphoma arising from the kidney could be associated with autoinmune disease such as a Sjögren syndrome or with chronic inflammation, such as pyelonephritis.