array:23 [ "pii" => "S1699885511000353" "issn" => "16998855" "doi" => "10.1016/j.patol.2011.02.012" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-04-01" "aid" => "133" "copyright" => "SEAP y SEC" "copyrightAnyo" => "2011" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Rev Esp Patol. 2011;44:94-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 4582 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 7 "HTML" => 4176 "PDF" => 399 ] ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S1699885511000559" "issn" => "16998855" "doi" => "10.1016/j.patol.2011.03.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-04-01" "aid" => "137" "copyright" => "SEAP y SEC" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "ssu" "cita" => "Rev Esp Patol. 2011;44:97-116" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 13368 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 15 "HTML" => 12276 "PDF" => 1077 ] ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Revisión</span>" "titulo" => "Problemas diagnósticos en tumores del nervio periférico (I)" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "97" "paginaFinal" => "116" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Diagnostic problems of peripheral nerve tumours (I)" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0040" "etiqueta" => "Figura 8" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr8.jpeg" "Alto" => 1125 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 367113 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Neurofibroma plexiforme. A) Detalle con la distinta celularidad del neurofibroma: células fusiformes con núcleos elongados, mastocitos y macrófagos con mucina (HE, ×200). B) Neurofibroma pleomorfo (atípico). En el seno del neurofibroma se observan células pleomorfas con bizarrismo nuclear de aspecto degenerativo (HE, ×200). C) Neurofibroma celular. Esta lesión se reconoce por el aumento de la celularidad propia del neurofibroma (HE, ×100).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Andrés Carranza Carranza, Manuel Vicente Salinas Martín, Rainiero Ávila Polo, Jesús Congregado Córdoba, Ricardo González-Cámpora" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Andrés Carranza" "apellidos" => "Carranza" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Manuel Vicente" "apellidos" => "Salinas Martín" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Rainiero Ávila" "apellidos" => "Polo" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Jesús Congregado" "apellidos" => "Córdoba" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Ricardo" "apellidos" => "González-Cámpora" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1699885511000559?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/16998855/0000004400000002/v1_201305061338/S1699885511000559/v1_201305061338/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S1699885511000614" "issn" => "16998855" "doi" => "10.1016/j.patol.2011.03.003" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-04-01" "aid" => "138" "copyright" => "SEAP y SEC" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Rev Esp Patol. 2011;44:88-93" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 4886 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 7 "HTML" => 4517 "PDF" => 362 ] ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Original</span>" "titulo" => "Neoplasias mesenquimales benignas de la mama masculina. Diagnóstico mediante biopsia con aguja gruesa" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "88" "paginaFinal" => "93" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Core needle biopsy diagnosis of solid mesenchymal tumours of the male breast" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 721 "Ancho" => 1000 "Tamanyo" => 112183 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Caso 1. Miofibroblastoma. Imagen macroscópica con nódulo solido, bien definido, pardo-amarillento, con crecimiento compresivo.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Tania Muci Añazco, Eduardo Alcaraz Mateo, María Niveiro de Jaime, Margarita García-Franco, Francisco Ignacio Aranda López" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Tania" "apellidos" => "Muci Añazco" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Eduardo" "apellidos" => "Alcaraz Mateo" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "María Niveiro" "apellidos" => "de Jaime" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Margarita" "apellidos" => "García-Franco" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Francisco Ignacio" "apellidos" => "Aranda López" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1699885511000614?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/16998855/0000004400000002/v1_201305061338/S1699885511000614/v1_201305061338/es/main.assets" ] "es" => array:14 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Temas doctrinales</span>" "titulo" => "Descripción microscópica e inmunohistoquímica en el diagnóstico anatomopatológico" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "94" "paginaFinal" => "96" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "autoresLista" => "José M. Vera-Román" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "nombre" => "José M." "apellidos" => "Vera-Román" "email" => array:1 [ 0 => "vera_jos@gva.es" ] ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "entidad" => "Departamento de Anatomía Patológica, Hospital General de Castelló, Castellón de la Plana, España" ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Microscopy and immunohistochemistry as diagnostic tools in pathology" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">«<span class="elsevierStyleItalic">Yes, I have a pair of eyes,» replied Sam, «and that's just it.</span><span class="elsevierStyleItalic">If they was pair o’patent double million magnifyin's gas</span><span class="elsevierStyleItalic">microscopes of extra power, p’raps I migth be able to see;</span><span class="elsevierStyleItalic">but bein’ only eyes, you see my vision's limited</span>.»</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSmallCaps">Charles</span><span class="elsevierStyleSmallCaps">Dickens</span> (1812-1870), Pickwick Papers</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No quisiera yo contrariar a Dickens, pero precisamente voy a tratar de animar a que se use el «ojo desnudo», sin más lentes ni aditamentos que los que dotan a nuestros microscopios ópticos. Pues si no lo ejercitamos, quizás lleguemos a la inquietante fábula del Nobel José Saramago, <span class="elsevierStyleItalic">Ensayo sobre la ceguera,</span> que posiblemente haya querido decirnos, entre otras cosas, que no demos por hecho lo que obviamente vemos, sino que nos deleitemos y saquemos enseñanzas constantes de lo macro y microscópico de la vida que nos rodea.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No sé si, por otra parte, nos estará ocurriendo como a los clínicos: que una detallada, bien redactada, bien hilada y razonada historia clínica está siendo sustituida por la copia literal de los informes de alta tecnología, puesta a su disposición con una facilidad «ni-soñada» hace treinta años. La así llamada historia electrónica está generando un documento de «corta y pega» en el que es difícil encontrar el juicio clínico que conjunte <span class="elsevierStyleItalic">anamnesis, exploración</span> y <span class="elsevierStyleItalic">pruebas complementarias</span>. Tendríamos que remontarnos a los grandes maestros clásicos de la anatomía y de la medicina en general para que con sólo las palabras nos condujeran a reconocer el proceso que se trate. Por nuestra parte, los patólogos a menudo estamos anteponiendo los resultados de una reacción anticuerpo-antígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>, principalmente marcada con peroxidasa, a una descripción microscópica, a la que dedicábamos mucho tiempo en el pasado. No era raro que, siendo residentes, se nos devolviese al microscopio cuando, de un «vistazo», el tutor entendiera que aquella descripción no era lo que él/ella veían.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La meticulosidad, en buena medida, esta reñida con la prisa. Pero una vez conseguido su propósito, tanto en histopatología como en la clínica, adelanta más que repetir y repetir tinciones inmunohistoquímicas, o, en el caso de la clínica, repetir y repetir exploraciones y/o pruebas complementarias. Creo que fue el maestro Juan Rosai quien dijo que la hematoxilina-eosina era la mejor tinción histoquímica, o inmunohistoquímica. Otros hemos dicho que hacer más niveles de corte en nuestras biopsias es un recurso adicional no lo suficientemente valorado. Claro, ello debe ser la continuidad lógica de un tallado macroscópico bien hecho, que evite el retallar. Y, por extensión, el cirujano debería haber hecho una escisión correcta tanto para muestrear como para extirpar el tejido enfermo y proveer con datos clínicamente significativos. Si tantas repeticiones las tradujéramos a valor económico, no sería difícil entender por qué, entre otras razones, el coste de la medicina actual está siguiendo una curva exponencial.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bien es verdad que la inmunohistoquímica «dibuja» o «decora» un componente celular específico (antígeno), y ello nos conduce a su estirpe o filogénesis. Y con esos resultados podemos entrar en algoritmos que nos conduzcan a un diagnóstico, siempre y cuando estemos avisados de que la especificidad de la reacción no es absoluta. Yo mismo me sumé al entusiasmo laudatorio de sus comienzos (1970-1980); así, en esta misma revista escribí: «y no ha sido hasta disponer de marcadores de superficie de la serie hematopoyética, cuando podremos esperar que las clasificaciones funcionales iniciadas por Lukes (1975) y Lennert (1975) se perfeccionen hasta el punto de poder clasificar un linfoma por su exacta célula proliferante (p. ej., T-helper —hoy día CD's—), y conocer, además, su interrelación con las otras series celulares..»<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Pero en la actualidad, sin ánimo de interponerme a tan importante herramienta diagnóstica, me gustaría recordar a nuestros residentes que nuestro oficio está basado en el espíritu de los anatomistas clásicos, que incluían macro y microscopia, siempre relacionándolas con la función. Por ejemplo, ello quedaría resaltado en cirugía: «un buen cirujano es el que mejor conoce su anatomía» (¡que tanto podría interesarnos a nosotros mismos como pacientes!).</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Algunos ejemplos de descripciones microscópicas</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este apartado, creo que tenemos que recordarnos todos los patólogos españoles que actualmente somos, que hemos aprendido casi todo en la lengua inglesa —yo sí, desde luego—. Así que podríamos, una vez más, traer aquí las del maestro Rosai<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> (cuya lengua materna es latina). Y a mí me gustaría recordar algunas de mis tiempos de residente:</p><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Alveolar Rhabdomyosarcoma</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Tumor with circunscribed to infiltrative margins, with surrounding and interspersed thick fibrous septa, defining alveolar spaces where small rounded to oval to multilobulated eosinophilic to clear cells, with rounded hyperchromatic nuclei, are attached to the septa, or are loose within the alveoli. Cross cytoplasmic striations might be seen in some of the tumoral cells.</span></p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Infiltrating breast lobular carcinoma</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Tumor infiltrating the breast interstitium in indian-file, or with more dense foci, of small cells with prominent nuclei of variable density and roundness, or surrounding ducts in a targetoid pattern, and invading lobules from within and/or distending them; and, upon depending of the cut, showing more or less the in-situ lobular component. Calcium microfoci can be seen; and some of the tumoral cells could be more pleomorphic</span>. (Conviene recordar que algunos pueden ser variablemente positivos para la E-cadherina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.)</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Colonic adenocarcinoma with genetic defect of mismatch repairing genes (MS1-H)</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Tumor mainly found at the right colon, polypoid, with some ring-cell component, and/or mucinous, but also cribriform, or poorly differentiated; few, of the medullary type; in general, of heterogenous microscopic architecture. Sometimes, with a notable lymphocytic infiltrating component. And despite its bulkiness with «pushing» margins, and few, if any, lymph node metastases</span>. (±pT3 N0 M0).</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Oligodendroglioma, GII (OMS)</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Tumor made up of cells relatively loose and monotonous, with round dominant nuclei, and prominent nucleoli, with perinuclear halos as «fried-eggs», migrating into the cortex, forming some microcyst, in a mesh or network of «chicken-wire» capillaries. Microcalcifications can be seen. Nodules or ribbons of more compact cellularity might also be seen. Few to variable cells can resemble astrocytes (minigemistocytes and gliofibrillary oligodendrocytes).</span> (Paradójicamente, en mi opinión, el oligodendroglioma no está compuesto de oligodendrocitos prototípicos, con sus procesos laminares envolventes de la mielina, sino que son células abortadas en su diferenciación desde las células madre, lo que constituye una población tumoral de células gliales de diferenciación intermedia variable, incluso glioneural.)</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hay que olvidar que las características microscópicas que tenga un tumor hay que situarlas (encajarlas) rigurosamente en su contexto anatomoclínico; p. ej., localización, radiología, clínica y laboratorio; si no, tendríamos que abundar en diagnósticos diferenciales, con lo cual seríamos pocos concluyentes o definitorios, o de poco habría servido dedicarle tanta atención a la fase microscópica de su estudio. Y otra observación: si nos mantenemos atentos a los análisis moleculares (biología molecular) de los tejidos o tumores con los que trabajamos a diario, también podremos encontrar que ciertas características microscópicas podrían, por ejemplo, orientarnos a una expresión genómica particular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>. Y en estos últimos aspectos, la microscopia electrónica parece haber quedado eclipsada por la inmunohistoquímica y la biología molecular, pero recordemos que en los años ochenta conseguíamos diagnósticos rápidos y concluyentes, en tres jornadas o menos, polimerizando la resina a altas temperaturas (p. ej., gránulos de Birbeck en la histiocitosis de células de Langerhans, cuando, hoy día, el CD1a puede mostrar muy variables resultados).</p></span></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusión</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Me gustaría haber despertado el entusiasmo de nuestros residentes por la utilidad de la descripción microscópica, y no esperar a que la inmunohistoquímica les resuelva el caso. Ésta debe ser complementaria al razonar diagnóstico del patólogo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Anecdóticamente, me quedé sorprendido cuando un examinando de unas pruebas de oferta pública de empleo apenas hizo un esbozo del caso y de inmediato escribió: «Bien, solicitaría inmunohistoquímica…», dejando en blanco una o más posibilidades diagnósticas que le brindaba tan humildemente nuestra «gran amiga» la hematoxilina-eosina.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Algunos ejemplos de descripciones microscópicas" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Alveolar Rhabdomyosarcoma" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Infiltrating breast lobular carcinoma" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Colonic adenocarcinoma with genetic defect of mismatch repairing genes (MS1-H)" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Oligodendroglioma, GII (OMS)" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Conclusión" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2011-01-20" "fechaAceptado" => "2011-02-21" "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Principles of immunomicroscopy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "C.T. Taylor" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:5 [ "titulo" => "Immunomicroscopy. A diagnostic tool for the surgical pathologist." "paginaInicial" => "1" "paginaFinal" => "45" "edicion" => "3rd ed." "serieFecha" => "2006" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Vera-Román JM. ¿Sustituirán los marcadores celulares a la experiencia histopatológica? 1984; 17:295-230." ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "J. Rosai" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:4 [ "edicion" => "9th ed" "fecha" => "2004" "editorial" => "Mosby Elsevier" "editorialLocalizacion" => "Filadelfia" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Clinical and biological significance of E-cadherin protein expression in invasive lobular carcinoma of the breast" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "E.A. Rakha" 1 => "A. Patel" 2 => "D.G. Powe" 3 => "A. Benhasouna" 4 => "A.R. Green" 5 => "M.B. Lambros" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/PAS.0b013e3181f01916" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Surg Pathol." "fecha" => "2010" "volumen" => "34" "paginaInicial" => "1472" "paginaFinal" => "1479" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20871222" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Ganglio centinela frente a genómica funcional en el pronóstico y tratamiento del cáncer de mama [editorial]" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J.M. Vera-Román" 1 => "L.A. Rubio" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Med Clin (Barc)." "fecha" => "2003" "volumen" => "120" "paginaInicial" => "414" "paginaFinal" => "416" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12681219" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Can features evaluated in the routine pathologic assesment of lymph node-negative estrogen receptor-positive stage I or II invasive breast cancer be used to predict the Oncotype DX recurrence score?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J. Auerbach" 1 => "M. Kim" 2 => "S. Fineberg" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1043/2009-0439-OAR.1" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arch Pathol Lab Med." "fecha" => "2010" "volumen" => "134" "paginaInicial" => "1697" "paginaFinal" => "1701" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21043825" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Mind maps en Anatomía Patológica" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "F.J. Pardo" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:3 [ "fecha" => "2010" "editorial" => "Elsevier" "editorialLocalizacion" => "Filadelfia" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/16998855/0000004400000002/v1_201305061338/S1699885511000353/v1_201305061338/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "7998" "tipo" => "SECCION" "en" => array:2 [ "titulo" => "Temas doctrinales" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "en" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/16998855/0000004400000002/v1_201305061338/S1699885511000353/v1_201305061338/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1699885511000353?idApp=UINPBA00004N" ]
Información de la revista
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Temas doctrinales
Descripción microscópica e inmunohistoquímica en el diagnóstico anatomopatológico
Microscopy and immunohistochemistry as diagnostic tools in pathology
José M. Vera-Román
Departamento de Anatomía Patológica, Hospital General de Castelló, Castellón de la Plana, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Descripción microscópica e inmunohistoquímica en el diagnóstico anatomopatológico
José M. Vera-Román
10.1016/j.patol.2011.02.012Rev Esp Patol. 2011;44:94-6