Actualización en detección precoz del cáncer de próstata

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En Chile, de acuerdo con las últimas estadísticas de GLOBOCAN en el 2022, el CaP es el cáncer más frecuente, con 9 678 nuevos casos diagnosticados en el 2022, superando al cáncer colorrectal y al cáncer gástrico. Además, es actualmente la cuarta causa de muerte por cáncer en Chile con 2 703 muertes en el 2022<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">2</a>.De acuerdo con las estadísticas descritas, es fundamental identificar factores de riesgo para CaP y plantear un método de cribado eficiente. Desde la introducción del antígeno prostático específico (APE), en la década de los ochenta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">3</a>, su utilidad ha sido ampliamente debatida pese a que las primeras estadísticas mostraban una disminución de un 80% del CaP avanzado, con una disminución de la mortalidad en un 40%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">4</a>. La discusión respecto a la utilidad del APE como cribado se fundamenta en el posible sobre diagnóstico de cánceres menos agresivos, que podrían solo observarse.El objetivo de la presente revisión es comentar los factores de riesgo conocidos para CaP y aclarar la utilidad del cribado de CaP, considerando la utilización de nuevas herramientas como la resonancia magnética en el diagnóstico de la enfermedad.Factores de riesgo modificablesHistóricamente, se han mencionado al sedentarismo y a la dieta con alto índice inflamatorio (rico en grasas saturadas y alto en carbohidratos de carga glucémica y carnes rojas)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">5</a> como factores de riesgo de CaP. Sin embargo, la evidencia es débil y la mayoría corresponde solo a asociaciones en estudios poblacionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">6</a>. Respecto a la obesidad particularmente, no existiría un aumento del riesgo, pero si el paciente es diagnosticado con CaP, aumenta el riesgo de un cuadro más agresivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">7</a>.Además, se ha intentado establecer relación entre diversas enfermedades (como infertilidad, prostatitis, enfermedades autoinmunes, periodontitis, enfermedad inflamatoria intestinal, síndrome metabólico, entre otras) y CaP, sin embargo, la evidencia es dispar y no concluyente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">5</a> por lo que no es posible hacer recomendaciones en cuanto a cambio de dieta o de estilo de vida como prevención de CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">8</a>.Por otro lado, se ha mencionado al tabaquismo como un factor de riesgo para CaP, no obstante, la única evidencia disponible propone que en un paciente con diagnóstico de CaP, éste suele ser más letal con un riesgo relativo de 1,42 comparado con no fumadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">6</a>.Se han descrito además asociaciones con el número de eyaculaciones mensuales y estado marital<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">6</a>, sin embargo, de acuerdo con la evidencia disponible, no existe una recomendación real para prevenir el CaP.Factores de riesgo no modificablesLa edad es el principal factor de riesgo para CaP. La probabilidad de cáncer aumenta de aproximadamente dos por ciento después de los sesenta años a nueve por ciento en hombre con más de 70 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">9</a>. Estudios en autopsias de hombres muertos por otras causas, muestran que hasta un 70% de los hombres mayores de 70 años presentan CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">10</a>.Por su parte, la raza negra es un factor conocido de CaP. Hombres afroamericanos tienen 1,7 veces más riesgo de presentar CaP que hombres blancos, y si es que son diagnosticados con cáncer, tiene 2,1 veces más riesgo de morir por CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">9</a>. De acuerdo a una reciente revisión, las diferencias del CaP entre hombres blancos y negros se explicarían por mecanismos biológicos distintos (tanto diferencias a nivel genético como diferencias en microambiente tumoral, entre otras) sumado a factores socieconómicos (como acceso a educación)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">11</a>. Actualmente, en Chile, los cambios demográficos secundarios a la inmigración tornan fundamental la evaluación temprana para evitar la presentación de CaP más agresivo.El tercer factor de riesgo demostrado es la historia familiar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">12</a>. Hermanos e hijos de pacientes diagnosticados con CaP tienen 2,5 veces más riesgo de enfermarse<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">13</a>. Específicamente, tener un familiar de primer grado con CaP tiene un riesgo relativo de desarrollar cáncer de 1,8. Este riesgo se incrementa a 5,5 con antecedentes de papá y hermano y aumenta a 7,7 con dos hermanos con CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">14</a>.Cáncer de próstata hereditarioEl CaP hereditario, es decir asociado a mutaciones genéticas, es cada vez más frecuente, ya que el avance de la ciencia y el conocimiento de la enfermedad nos permite diagnosticar en mayor medida a estos pacientes. La medicina de precisión, que promueve un enfoque personalizado del tratamiento oncológico, ha amplificado la relevancia clínica de las tecnologías de secuenciación genética en el cáncer de próstata, tanto a nivel germinal como somático. En pacientes con enfermedad metastásica, se pueden identificar mutaciones germinales patogénicas en hasta un 15% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">15</a>. En el contexto no metastásico, esta cifra oscila entre el 5 y el 7%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">12,16</a>. Identificar estas variantes puede conducir a ajustes terapéuticos y a proporcionar un pronóstico más certero de la evolución de la enfermedad, además de evaluar el riesgo oncológico en familiares para realizar una prevención oportuna.La evaluación genética germinal proporciona una orientación sobre los mecanismos y etiología del proceso carcinogénico, especialmente en pacientes jóvenes, y señala una predisposición al desarrollo temprano de neoplasias en familiares sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">17</a>. Los genes más frecuentemente relacionados con el CaP hereditario están vinculados a la reparación del ADN. BRCA2 y HOXB13 destacan por su asociación directa; en particular, HOXB13 se relaciona con un riesgo significativamente elevado de hasta 8 veces superior a la población general de manifestación temprana de esta patología<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">18</a>. Por otro lado, BRCA2, junto con BRCA1, ATM, PALB2, RAD51C y RAD51D, tienen una correlación evidente con respuestas favorables a terapias dirigidas, como los inhibidores PARP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">19</a>. Además, genes ligados al Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y deleciones en EPCAM) desempeñan roles críticos en la reparación del ADN de tipo “mismatch”<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">20</a>. Es importante destacar que estas mutaciones no solo aumentan el riesgo de CaP, sino que también predisponen a otros tipos de cáncer, como aquellos asociados a BRCA1 y BRCA2, y los tumores de alto riesgo en pacientes con síndrome de Lynch<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">21</a>.Antes de proceder con el testeo genético, es imperativo discutir con el paciente los objetivos, beneficios, riesgos y las implicaciones familiares de la prueba<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">22</a>. Las protecciones legales contra la discriminación genética también deben ser abordadas. Esta evaluación, idealmente, debería ser facilitada por consejeros genéticos, quienes pueden proporcionar educación detallada al paciente, apoyar en el proceso de evaluación genética y ayudar en la identificación de portadores entre los familiares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">23</a>.Particularmente, se recomienda la realización de un examen genético germinal en pacientes con cáncer de próstata metastásico, en aquellos con cáncer localizado de alto riesgo con un Gleason ≥7, en individuos con antecedentes familiares de cánceres asociados o que hayan sido diagnosticados a una edad temprana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">24</a>.Finalmente, es pertinente señalar que el riesgo general de desarrollar cáncer de próstata a lo largo de la vida es aproximadamente de 12,9%, según el programa SEER del National Cancer Institute de EE.UU.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">25</a>. Este riesgo aumenta significativamente en portadores de mutaciones germinales, dependiendo del gen afectado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">26</a>. La identificación y el adecuado asesoramiento genético a estos individuos es esencial para una detección temprana y un manejo clínico más eficaz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>. Por esta razón, las guías internacionales realizan algunas recomendaciones especiales de cribado en pacientes con riesgo de CaP hereditario que revisaremos más adelante.Cribado del cáncer de próstataDesde el inicio de la utilización del APE como método de cribado, se ha debatido respecto a su utilidad para prevenir mortalidad por CaP, ya que existe el riesgo de un sobre diagnóstico de canceres no letales. En general, el CaP se clasifica según los grupos de graduación de Gleason (GGG) que va desde el 1 (previamente conocido como Gleason 3+3) al 5<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">28</a>. De acuerdo con la literatura disponible, GGG=1 corresponde a un CaP clínicamente no significativo, ya que no tiene potencial metastásico y explicaría menos del 1% de las muertes por CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">29</a>. Es por esta razón que el objetivo actual del cribado es diagnosticar CaP clínicamente significativo (CaPCS), es decir con GGG≥2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">30</a>, ya que el tratamiento de GGG=1 conlleva morbilidad innecesaria (impotencia, incontinencia, entre otros)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">31</a>.Existen diversos estudios que han explorado la utilidad del APE como cribado. Uno de los más importantes es el estudio aleatorizado multicéntrico European Randomized Study of Screening for Prostate Cancer (ERSPC), donde se reclutaron 162 243 hombres entre 50 y 69 años, con una media de seguimiento de 12 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">32</a> y una actualización en 2019, con 16 años de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">33</a>. El estudio muestra una disminución de riesgo absoluto de CaP metastásico de 3,1 por 100 mil hombres aleatorizados. Así, con 16 años de seguimiento hay una disminución del número de casos necesarios de tamizar para prevenir una muerte (18 hombres). Por otro lado, el estudio Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) Cancer Screening Trial del 2009<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">34</a>, no demostró beneficios en mortalidad del cribado con APE, reclutando 76 693 hombres entre 55 y 74 años.Ante esta disparidad en los resultados, una reciente revisión sistemática analizó los estudios más importantes en cribado de CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">35</a>, con una suma total de más de 721 mil pacientes. En sus resultados destaca que el cribado con APE disminuye la mortalidad específica por CaP, pero no tiene efecto en la mortalidad global. Además, el cribado aumenta el diagnóstico de CaP en etapas temprana (con un riesgo relativo RR de 1,39) y disminuye el diagnóstico en etapas avanzadas (RR 0,85).Finalmente, podemos analizar las estadísticas del CaP a la luz de las recomendaciones llevadas a cabo. Los primeros reportes sobre la utilidad del cribado posterior a su aparición en los ochenta mostraban una disminución de la mortalidad por CaP entre los años 1992 y 2017, con una baja de 39 a 19 por 100 mil habitantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">36</a> atribuible en un 45-70% al APE de acuerdo con modelos de simulación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">4</a>. Por otro lado, en 2012, el United States Preventive Services Taskforce emitió una recomendación en contra de utilizar el APE como cribado y hacerlo solamente según el riesgo de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">37</a>. Posteriormente, un estudio del 2020, evaluó el efecto de esta medida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">38</a>. Es así como, de acuerdo con el SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) de EE.UU. se demostró la disminución de la incidencia de CaP, principalmente de GGG=1, sin embargo, se observó un aumento de la incidencia del CaP metastásico, tanto en hombres menores de 74 años (incremento de 6,2 a 7,1 hombres por 100 mil habitantes) como en mayores de 75 años (de 16,8 a 22,6 hombres por 100 mil habitantes).De acuerdo con esta evidencia, podemos concluir que el cribado con APE para detección precoz de CaP disminuye la mortalidad por cáncer y, por lo tanto, debe seguir realizándose. Es por esto que las principales sociedades urológicas y de cáncer del mundo entregan sus recomendaciones en cribado para realizar un tamizaje oportuno y efectivo.Recomendaciones guías internacionales<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005">•Guía Asociación Europea de Urología/Asociación Europea de Medicina Nuclear/Asociación Europea de Radioterapia y Oncología/Asociación Europea de Radiología Urogenital/Sociedad Internacional de Geriatría Oncológica (EUA-EAU-EANM-ESTRO-ESUR-SIOG guidelines)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">39</a>.De acuerdo con la última actualización del año 2023 de la guía europea, el primer factor a considerar es la opinión del paciente respecto al cribado, considerando los riesgos y beneficios de realizarlo. Una vez de acuerdo con el paciente, la indicación de cribado en pacientes con riesgo de CaP considera la realización de APE en:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010">1.Hombres mayores de 50 años.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015">2.Hombres mayores de 45 años con historia familiar de CaP.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020">3.Hombres mayores de 45 años con ascendencia africana.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025">4.Hombres mayores de 40 años portadores de mutaciones BRCA2.</li></ul>El cribado debe realizarse con APE y posteriormente con tacto rectal, en pacientes con pronóstico de vida mayor a 15 años, por lo que juegan un rol preponderante las comorbilidades más que la edad por si sola.Por otro lado, el tacto rectal no es una herramienta de cribado útil por sí solo, por su baja sensibilidad (menor al 60%).Hombres con APE menor a 1ng/ml a los 40 años o menor a 2ng/ml a los 60 años tienen muy bajo riesgo de morir por CaP, por lo que en pacientes sin historia familiar, su control podría ser cada 8 años. Al contrario, pacientes con APE mayor a estos puntos de cortes (mayor a 1ng/ml a los 40 años o mayor a 2ng/ml a los 60 años), debieran quedar en seguimiento cada 2 años.Finalmente, en pacientes con APE entre 3 y 10ng/ml siempre se recomienda repetir el APE antes de realizar nuevos estudios, siendo recomendado utilizar una calculadora de riesgo en pacientes con APE fuera del rango normal o realizar una resonancia magnética en el mismo caso.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030">•Guía de la American Urological Association/Society of Urologic Oncology (AUA-SUO guidelines)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">30</a>.La AUA publicó recientemente su actualización en cribado y detección precoz de CaP. Respecto a la edad de inicio del cribado se propone que todo hombre debiera realizarse un APE entre los 45 y 50 años. Este inicio del cribado debiera adelantarse a los 40-45 años en hombres con riesgo aumentado, es decir pacientes con ancestros de raza negra, mutaciones germinales o historia familiar de CaP.Además, se propone que el cribado debe realizarse solo con APE en primera instancia, y en caso de niveles mayores a 2ng/ml realizar un tacto rectal. Al igual que la guía europea, no recomienda el tacto rectal como método de cribado.Por su parte, la guía americana recomienda la realización de cribado cada 2 a 4 años en hombres entre 50 y 69 años.De igual manera que la guía europea, la recomendación ante una APE sospechoso es la repetición del examen, antes de realizar nuevos estudios.Finalmente, la guía no recomienda considerar únicamente la velocidad de APE como una herramienta útil en cribado de CaP.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035">•National Comprehensive Cancer Network (NCCN)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">24</a>La guía de detección precoz de la NCCN se actualiza anualmente. En su última versión disponible, aclara que el cribado de CaP aumenta la detección de todos los cánceres, tanto indolentes como cáncer de próstata clínicamente significativo (CaPCS), y por tanto la mayor importancia está en no realizar sobretratamiento de los tumores no significativos. Del mismo modo, es clave educar al paciente para que acepte de manera informada el cribado.</li></ul>En relación con la edad de inicio del cribado, la guía NCCN recomienda partir a los 45 años. Respecto al intervalo de cribado, en hombres entre 45 y 75 años recomienda realizar APE cada 1 a 2 años en pacientes con APE entre 1 y 3ng/ml o incluso hasta cada 4 años en pacientes con APE menor a 1ng/ml.Por su parte, en pacientes con riesgo alto de CaP (raza negra, historia familiar y predisposición genética) debieran comenzar su cribado a los 40 años con un seguimiento anual. Incluso, en pacientes con historia familiar (varios miembros de primer grado con CaP antes de los 60 años), pudieran empezar su cribado 10 años antes de la edad de diagnóstico del familiar con CaP.Al igual que las guías previamente mencionadas, la NCCN recomienda repetir el APE si este resulta alterado antes de continuar con el estudio. Además, recomienda la realización de tacto rectal sólo en pacientes con APE elevado y no utilizarlo como método único de cribado.Respecto al punto de corte, un APE mayor a 3ng/ml debiera gatillar mayor estudio (o 4ng/ml en pacientes mayores de 75 años).Finalmente, respecto a la edad de término del cribado sugiere como límite 75 años, sin embargo, en pacientes mayores de esta edad y en muy buenas condiciones, podría realizarse el test según el paciente y el criterio médico.Tacto rectal como método de cribadoComo mencionamos, actualmente ninguna guía recomienda el tacto rectal como único método de cribado.Esta recomendación encuentra mayor justificación en una reciente revisión sistemática y meta-análisis que incluye 8 estudios, con más de 85 000 pacientes en total. El estudio muestra que el tacto rectal sumado al APE no mejora la detección de cáncer comparado con el APE. Así, el APE es un método de cribado suficiente por sí solo, por lo que debería evitarse el tacto rectal, ya que produce incomodidad al paciente, y podría ser una excusa para evitar el cribado, dilatando un diagnóstico precoz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">40</a>.Utilidad de la resonancia magnética en diagnóstico precozDurante las pasadas décadas, frente a la sospecha clínica de CaP por APE elevado o tacto rectal alterado, la biopsia sistemática de próstata (BpS) era el estándar para el diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205">41</a>. Sin embargo, dado que es un muestreo aleatorio de la próstata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">42</a> logra un porcentaje de detección de CaP de sólo el 50%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">43</a>. Es en este contexto donde la resonancia magnética de próstata seguida de una biopsia dirigida a lesiones sospechosas (BpT) surge como una alternativa para el diagnóstico del CaPCS, evitando el sobrediagnóstico y el consecuente sobretratamiento de los pacientes con tumores menos agresivos. De acuerdo con la última evidencia, la resonancia potencialmente reduciría el número de procedimientos de biopsia en un 33%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">44</a>. A pesar de ello, uno de los mayores déficits de los estudios de cribado previamente mencionados, es que ninguno incluye en el flujograma de diagnóstico el rol de la resonancia magnética como complemento luego del APE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">35</a>.La resonancia categoriza a los pacientes con sospecha de CaP de acuerdo al Prostate Imaging Reporting and Data System (PIRADS, categorizando lesiones del 1 al 5) reportando que los pacientes con lesiones PIRADS 4 y 5 presentan CaPCS en un 60% y 83%, respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">45</a>.Al realizar una BpT un 38% de los pacientes presenta CaPCS, comparado con la BpS, que muestra una detección de 26% (p<0,05)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">44</a>. Al mismo tiempo, en un estudio reciente realizado por Ecklund et al. se demuestra que la BpT diagnostica menos CaP no significativo (un 4% en este trabajo) comparado con la BpS (un 12% de los pacientes)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">46</a>. Tu et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">47</a>, en un meta-análisis de más de 30 publicaciones, mostró que las tasas de detección globales entre BpS y BpT son iguales (RR 0,98, 95% CI 0,92-1,05). Sin embargo, la BpT detecta más CaPCS que la BpS por si sola (RR 1,19, 95% CI 1,10–1,30). Sumado a lo anterior, diversos meta-análisis, muestran que la BpT mejora la detección de CaPCS en más de 50% comparado con la BpS sola<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235">47,48</a>. Esta superioridad (de la BpT por sobre la BpS) se da tanto en pacientes que nunca se han realizado una biopsia, como en pacientes con antecedente de biopsia previa negativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">49</a>.Actualmente la mayoría de las guías internacionales (NCCN<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">24</a>, EUA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">39</a>, AUA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">49</a>) recomiendan la realización de resonancia, si es que está disponible, previo a la biopsia, tanto en pacientes con biopsia previa, como en pacientes naives. Además, recomiendan la realización de BpT, ya sea transrrectal o transperineal, de acuerdo a la disponibilidad de la técnica.Finalmente, uno de los aspectos aún en discusión respecto a la resonancia y la consecuente biopsia es si debiéramos tomar simplemente muestras a la lesión sospechosa o realizar una BpT más una BpS, aumentando el número de muestras. El estudio PAIREDCAP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250">50</a> demostró que la BpT sumada a la BpS, logra tasas de detección por sobre 70%, y que hasta un 33% de CaPCS podría perderse al no utilizar ambas técnicas en conjunto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">38</a>. Por su parte, Tu et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">47</a> recomienda la realización de BpT y BpS, ya que la omisión de la BpS significaría perder un 11% de CaPCS. En esta misma línea, Adhoot et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">51</a> publicó que la sumatoria de BpS y BpT logra 10% más diagnóstico de CaP, de los cuales el 28% es CaP ISUP 3. La guía EUA recomienda fuertemente la realización de BpT+BpS39, mientras que la guía AUA deja abierta la posibilidad de realizar o no la BpS <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">49</a>.Biomarcadores en detección precoz de CaPActualmente se han desarrollado una serie de biomarcadores que ayudan a establecer la necesidad de una biopsia prostática en pacientes con APE menor a 10ng/ml<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">52</a>. La mayor utilidad de estos marcadores es que podrían reducir el número de biopsias de próstata en aproximadamente un 35%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">53</a>. Sin embargo, el uso de estos marcadores aún no consigue evidencia suficiente para ser recomendado categóricamente como parte del algoritmo diagnóstico del CaP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120">24,30,39</a>.Los biomarcadores disponibles se pueden dividir en marcadores en sangre o en orina. En sangre destacan, entre otros, el Prostate Health Index (PHI), IsoPSA y el four-kallikrein (4K) score. Todos estos biomarcadores sanguíneos se basan en el APE y sus isoformas, y se encuentran aprobados por la FDA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">39</a>. En Chile sólo se encuentra disponible el 4K score. Por su parte, en orina se han descrito los marcadores prostate cancer antigen 3 (PCA3) y SelectMDx, ambos basados en la expresión RNA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">39</a>. En Chile sólo se encuentra disponible SelectMDx.ConclusionesEl CaP es una patología cada vez más frecuente con una mortalidad al alza en nuestro país. De acuerdo con la literatura, no existe evidencia suficiente para identificar factores de riesgo modificables. El cribado con APE disminuye la mortalidad por cáncer, por lo que debe seguir realizándose de acuerdo con el riesgo del paciente, evitándose el sobretratamiento de tumores indolentes. Actualmente, la resonancia magnética de próstata juega un rol clave en diagnosticar CaP clínicamente significativo y se recomienda su uso antes de una biopsia prostática.FinanciamientoEste manuscrito no cuenta con ﬁnanciamiento.Conﬂicto de interésLos autores declaran no presentar conﬂicto de interés." "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:17 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres2118510" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1804577" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres2118511" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1804578" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Factores de riesgo modificables" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Factores de riesgo no modificables" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Cáncer de próstata hereditario" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Cribado del cáncer de próstata" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Recomendaciones guías internacionales" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Tacto rectal como método de cribado" ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Utilidad de la resonancia magnética en diagnóstico precoz" ] 12 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Biomarcadores en detección precoz de CaP" ] 13 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Conclusiones" ] 14 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Financiamiento" ] 15 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Conﬂicto de interés" ] 16 => array:1 [ "titulo" => "Referencias bibliográficas" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2023-10-13" "fechaAceptado" => "2024-02-05" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1804577" "palabras" => array:3 [ 0 => "Cáncer de Próstata" 1 => "Cribado de Cáncer" 2 => "Factores de Riesgo" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1804578" "palabras" => array:3 [ 0 => "Prostate Cancer" 1 => "Cancer Screening" 2 => "Risk factors" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "En Chile, el cáncer de próstata (CaP) es el cáncer más frecuente en hombres y ocupa el 4° lugar en el ranking de mortalidad por cáncer, de acuerdo con las estadísticas de Globocan 2022. El objetivo de la presente revisión es actualizar las recomendaciones de cribado de acuerdo a la última evidencia disponible y aclarar si existen métodos de prevención del CaP. Se han descrito un sinnúmero de factores de riesgo para el CaP, habiendo factores no modificables como la edad, raza e historia familiar. En este contexto, el cribado del CaP cobra mayor relevancia. Pese a existir controversia respecto a la utilidad del antígeno prostático específico (APE), el cribado demostró que aumenta el diagnóstico del CaP en etapas tempranas, disminuyendo la mortalidad hasta en un 30%. El objetivo de la presente revisión es comentar los factores de riesgo conocidos para CaP y aclarar la utilidad del cribado de CaP, considerando la utilización de nuevas herramientas como la resonancia magnética en el diagnóstico de la enfermedad." ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "Prostate cancer (PCa) is the most frequent cancer in men in Chile and ranks fourth with regards to mortality according to the latest Globocan 2022 statistics. The aim of this review is to clarify what methods exist for preventing PCa, as well as updating screening recommendations based on the latest available evidence. Numerous risk factors have been described for PCa, including non-modifiable factors such as age, race, and family history. In this context, PCa screening becomes more relevant. Despite certain controversy regarding the usefulness of prostate-specific antigen (PSA), screening has shown that it increases the diagnosis of PCa in early stages, reducing mortality by up to 30%. The object of this review is to comment on the known risk factors for PCa and the usefulness of PCa screening, considering the use of new tools such as magnetic resonance imaging in the diagnosis of the disease." ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referencias bibliográficas" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:53 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Global Cancer Observatory. Cancer Today. GLOBOCAN 2024. Population fact sheets: World. 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Artículo especial

Early detection for prostate cancer: An update

Pablo A. Rojasa,b, Benjamín García-Blojc,d, Enrique Eliasa, Fernando Marchanta,e,

Autor para correspondencia

fmarchant@clinicalascondes.cl

Autor para correspondencia.

a Departamento de Urología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile

b Servicio de Urología, Complejo Asistencial Hospital Sótero del Río, Santiago, Chile

c Centro del Cáncer, Clínica Las Condes, Santiago, Chile

d Centro de Oncología de Precisión, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad Mayor, Santiago, Chile

e Departamento de Urología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile

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es fundamental identificar factores de riesgo para CaP y plantear un m&#233;todo de cribado eficiente&#46; Desde la introducci&#243;n del ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico &#40;APE&#41;&#44; en la d&#233;cada de los ochenta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; su utilidad ha sido ampliamente debatida pese a que las primeras estad&#237;sticas mostraban una disminuci&#243;n de un 80&#37; del CaP avanzado&#44; con una disminuci&#243;n de la mortalidad en un 40&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La discusi&#243;n respecto a la utilidad del APE como cribado se fundamenta en el posible sobre diagn&#243;stico de c&#225;nceres menos agresivos&#44; que podr&#237;an solo observarse&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo de la presente revisi&#243;n es comentar los factores de riesgo conocidos para CaP y aclarar la utilidad del cribado de CaP&#44; considerando la utilizaci&#243;n de nuevas herramientas como la resonancia magn&#233;tica en el diagn&#243;stico de la enfermedad&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Factores de riesgo modificables</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hist&#243;ricamente&#44; se han mencionado al sedentarismo y a la dieta con alto &#237;ndice inflamatorio &#40;rico en grasas saturadas y alto en carbohidratos de carga gluc&#233;mica y carnes rojas&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> como factores de riesgo de CaP&#46; Sin embargo&#44; la evidencia es d&#233;bil y la mayor&#237;a corresponde solo a asociaciones en estudios poblacionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Respecto a la obesidad particularmente&#44; no existir&#237;a un aumento del riesgo&#44; pero si el paciente es diagnosticado con CaP&#44; aumenta el riesgo de un cuadro m&#225;s agresivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adem&#225;s&#44; se ha intentado establecer relaci&#243;n entre diversas enfermedades &#40;como infertilidad&#44; prostatitis&#44; enfermedades autoinmunes&#44; periodontitis&#44; enfermedad inflamatoria intestinal&#44; s&#237;ndrome metab&#243;lico&#44; entre otras&#41; y CaP&#44; sin embargo&#44; la evidencia es dispar y no concluyente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> por lo que no es posible hacer recomendaciones en cuanto a cambio de dieta o de estilo de vida como prevenci&#243;n de CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado&#44; se ha mencionado al tabaquismo como un factor de riesgo para CaP&#44; no obstante&#44; la &#250;nica evidencia disponible propone que en un paciente con diagn&#243;stico de CaP&#44; &#233;ste suele ser m&#225;s letal con un riesgo relativo de 1&#44;42 comparado con no fumadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han descrito adem&#225;s asociaciones con el n&#250;mero de eyaculaciones mensuales y estado marital<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; sin embargo&#44; de acuerdo con la evidencia disponible&#44; no existe una recomendaci&#243;n real para prevenir el CaP&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Factores de riesgo no modificables</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La edad es el principal factor de riesgo para CaP&#46; La probabilidad de c&#225;ncer aumenta de aproximadamente dos por ciento despu&#233;s de los sesenta a&#241;os a nueve por ciento en hombre con m&#225;s de 70 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Estudios en autopsias de hombres muertos por otras causas&#44; muestran que hasta un 70&#37; de los hombres mayores de 70 a&#241;os presentan CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por su parte&#44; la raza negra es un factor conocido de CaP&#46; Hombres afroamericanos tienen 1&#44;7 veces m&#225;s riesgo de presentar CaP que hombres blancos&#44; y si es que son diagnosticados con c&#225;ncer&#44; tiene 2&#44;1 veces m&#225;s riesgo de morir por CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; De acuerdo a una reciente revisi&#243;n&#44; las diferencias del CaP entre hombres blancos y negros se explicar&#237;an por mecanismos biol&#243;gicos distintos &#40;tanto diferencias a nivel gen&#233;tico como diferencias en microambiente tumoral&#44; entre otras&#41; sumado a factores sociecon&#243;micos &#40;como acceso a educaci&#243;n&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Actualmente&#44; en Chile&#44; los cambios demogr&#225;ficos secundarios a la inmigraci&#243;n tornan fundamental la evaluaci&#243;n temprana para evitar la presentaci&#243;n de CaP m&#225;s agresivo&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tercer factor de riesgo demostrado es la historia familiar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Hermanos e hijos de pacientes diagnosticados con CaP tienen 2&#44;5 veces m&#225;s riesgo de enfermarse<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Espec&#237;ficamente&#44; tener un familiar de primer grado con CaP tiene un riesgo relativo de desarrollar c&#225;ncer de 1&#44;8&#46; Este riesgo se incrementa a 5&#44;5 con antecedentes de pap&#225; y hermano y aumenta a 7&#44;7 con dos hermanos con CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">C&#225;ncer de pr&#243;stata hereditario</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CaP hereditario&#44; es decir asociado a mutaciones gen&#233;ticas&#44; es cada vez m&#225;s frecuente&#44; ya que el avance de la ciencia y el conocimiento de la enfermedad nos permite diagnosticar en mayor medida a estos pacientes&#46; La medicina de precisi&#243;n&#44; que promueve un enfoque personalizado del tratamiento oncol&#243;gico&#44; ha amplificado la relevancia cl&#237;nica de las tecnolog&#237;as de secuenciaci&#243;n gen&#233;tica en el c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; tanto a nivel germinal como som&#225;tico&#46; En pacientes con enfermedad metast&#225;sica&#44; se pueden identificar mutaciones germinales patog&#233;nicas en hasta un 15&#37; de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; En el contexto no metast&#225;sico&#44; esta cifra oscila entre el 5 y el 7&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;16</span></a>&#46; Identificar estas variantes puede conducir a ajustes terap&#233;uticos y a proporcionar un pron&#243;stico m&#225;s certero de la evoluci&#243;n de la enfermedad&#44; adem&#225;s de evaluar el riesgo oncol&#243;gico en familiares para realizar una prevenci&#243;n oportuna&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evaluaci&#243;n gen&#233;tica germinal proporciona una orientaci&#243;n sobre los mecanismos y etiolog&#237;a del proceso carcinog&#233;nico&#44; especialmente en pacientes j&#243;venes&#44; y se&#241;ala una predisposici&#243;n al desarrollo temprano de neoplasias en familiares sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; Los genes m&#225;s frecuentemente relacionados con el CaP hereditario est&#225;n vinculados a la reparaci&#243;n del ADN&#46; <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> y <span class="elsevierStyleItalic">HOXB13</span> destacan por su asociaci&#243;n directa&#59; en particular&#44; <span class="elsevierStyleItalic">HOXB13</span> se relaciona con un riesgo significativamente elevado de hasta 8 veces superior a la poblaci&#243;n general de manifestaci&#243;n temprana de esta patolog&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; Por otro lado&#44; <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>&#44; junto con <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1&#44; ATM&#44; PALB2&#44; RAD51C</span> y <span class="elsevierStyleItalic">RAD51D</span>&#44; tienen una correlaci&#243;n evidente con respuestas favorables a terapias dirigidas&#44; como los inhibidores PARP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; genes ligados al S&#237;ndrome de Lynch &#40;<span class="elsevierStyleItalic">MLH1&#44; MSH2&#44; MSH6&#44; PMS2</span> y deleciones en <span class="elsevierStyleItalic">EPCAM</span>&#41; desempe&#241;an roles cr&#237;ticos en la reparaci&#243;n del ADN de tipo &#8220;<span class="elsevierStyleItalic">mismatch</span>&#8221;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; Es importante destacar que estas mutaciones no solo aumentan el riesgo de CaP&#44; sino que tambi&#233;n predisponen a otros tipos de c&#225;ncer&#44; como aquellos asociados a <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1</span> y <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>&#44; y los tumores de alto riesgo en pacientes con s&#237;ndrome de Lynch<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes de proceder con el testeo gen&#233;tico&#44; es imperativo discutir con el paciente los objetivos&#44; beneficios&#44; riesgos y las implicaciones familiares de la prueba<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; Las protecciones legales contra la discriminaci&#243;n gen&#233;tica tambi&#233;n deben ser abordadas&#46; Esta evaluaci&#243;n&#44; idealmente&#44; deber&#237;a ser facilitada por consejeros gen&#233;ticos&#44; quienes pueden proporcionar educaci&#243;n detallada al paciente&#44; apoyar en el proceso de evaluaci&#243;n gen&#233;tica y ayudar en la identificaci&#243;n de portadores entre los familiares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Particularmente&#44; se recomienda la realizaci&#243;n de un examen gen&#233;tico germinal en pacientes con c&#225;ncer de pr&#243;stata metast&#225;sico&#44; en aquellos con c&#225;ncer localizado de alto riesgo con un Gleason &#8805;7&#44; en individuos con antecedentes familiares de c&#225;nceres asociados o que hayan sido diagnosticados a una edad temprana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; es pertinente se&#241;alar que el riesgo general de desarrollar c&#225;ncer de pr&#243;stata a lo largo de la vida es aproximadamente de 12&#44;9&#37;&#44; seg&#250;n el programa SEER del <span class="elsevierStyleItalic">National Cancer Institute</span> de EE&#46;UU&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46; Este riesgo aumenta significativamente en portadores de mutaciones germinales&#44; dependiendo del gen afectado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46; La identificaci&#243;n y el adecuado asesoramiento gen&#233;tico a estos individuos es esencial para una detecci&#243;n temprana y un manejo cl&#237;nico m&#225;s eficaz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Por esta raz&#243;n&#44; las gu&#237;as internacionales realizan algunas recomendaciones especiales de cribado en pacientes con riesgo de CaP hereditario que revisaremos m&#225;s adelante&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Cribado del c&#225;ncer de pr&#243;stata</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde el inicio de la utilizaci&#243;n del APE como m&#233;todo de cribado&#44; se ha debatido respecto a su utilidad para prevenir mortalidad por CaP&#44; ya que existe el riesgo de un sobre diagn&#243;stico de canceres no letales&#46; En general&#44; el CaP se clasifica seg&#250;n los grupos de graduaci&#243;n de Gleason &#40;GGG&#41; que va desde el 1 &#40;previamente conocido como Gleason 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3&#41; al 5<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; De acuerdo con la literatura disponible&#44; GGG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1 corresponde a un CaP cl&#237;nicamente no significativo&#44; ya que no tiene potencial metast&#225;sico y explicar&#237;a menos del 1&#37; de las muertes por CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#46; Es por esta raz&#243;n que el objetivo actual del cribado es diagnosticar CaP cl&#237;nicamente significativo &#40;CaPCS&#41;&#44; es decir con GGG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#44; ya que el tratamiento de GGG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1 conlleva morbilidad innecesaria &#40;impotencia&#44; incontinencia&#44; entre otros&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen diversos estudios que han explorado la utilidad del APE como cribado&#46; Uno de los m&#225;s importantes es el estudio aleatorizado multic&#233;ntrico <span class="elsevierStyleItalic">European Randomized Study of Screening for Prostate Cancer</span> &#40;ERSPC&#41;&#44; donde se reclutaron 162 243 hombres entre 50 y 69 a&#241;os&#44; con una media de seguimiento de 12 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a> y una actualizaci&#243;n en 2019&#44; con 16 a&#241;os de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#46; El estudio muestra una disminuci&#243;n de riesgo absoluto de CaP metast&#225;sico de 3&#44;1 por 100 mil hombres aleatorizados&#46; As&#237;&#44; con 16 a&#241;os de seguimiento hay una disminuci&#243;n del n&#250;mero de casos necesarios de tamizar para prevenir una muerte &#40;18 hombres&#41;&#46; Por otro lado&#44; el estudio <span class="elsevierStyleItalic">Prostate&#44; Lung&#44; Colorectal&#44; and Ovarian &#40;PLCO&#41; Cancer Screening Trial</span> del 2009<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#44; no demostr&#243; beneficios en mortalidad del cribado con APE&#44; reclutando 76 693 hombres entre 55 y 74 a&#241;os&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante esta disparidad en los resultados&#44; una reciente revisi&#243;n sistem&#225;tica analiz&#243; los estudios m&#225;s importantes en cribado de CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#44; con una suma total de m&#225;s de 721 mil pacientes&#46; En sus resultados destaca que el cribado con APE disminuye la mortalidad espec&#237;fica por CaP&#44; pero no tiene efecto en la mortalidad global&#46; Adem&#225;s&#44; el cribado aumenta el diagn&#243;stico de CaP en etapas temprana &#40;con un riesgo relativo RR de 1&#44;39&#41; y disminuye el diagn&#243;stico en etapas avanzadas &#40;RR 0&#44;85&#41;&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; podemos analizar las estad&#237;sticas del CaP a la luz de las recomendaciones llevadas a cabo&#46; Los primeros reportes sobre la utilidad del cribado posterior a su aparici&#243;n en los ochenta mostraban una disminuci&#243;n de la mortalidad por CaP entre los a&#241;os 1992 y 2017&#44; con una baja de 39 a 19 por 100 mil habitantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> atribuible en un 45-70&#37; al APE de acuerdo con modelos de simulaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Por otro lado&#44; en 2012&#44; el <span class="elsevierStyleItalic">United States Preventive Services Taskforce</span> emiti&#243; una recomendaci&#243;n en contra de utilizar el APE como cribado y hacerlo solamente seg&#250;n el riesgo de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#46; Posteriormente&#44; un estudio del 2020&#44; evalu&#243; el efecto de esta medida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46; Es as&#237; como&#44; de acuerdo con el SEER &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Surveillance&#44; Epidemiology&#44; and End Results</span>&#41; de EE&#46;UU&#46; se demostr&#243; la disminuci&#243;n de la incidencia de CaP&#44; principalmente de GGG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44; sin embargo&#44; se observ&#243; un aumento de la incidencia del CaP metast&#225;sico&#44; tanto en hombres menores de 74 a&#241;os &#40;incremento de 6&#44;2 a 7&#44;1 hombres por 100 mil habitantes&#41; como en mayores de 75 a&#241;os &#40;de 16&#44;8 a 22&#44;6 hombres por 100 mil habitantes&#41;&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acuerdo con esta evidencia&#44; podemos concluir que el cribado con APE para detecci&#243;n precoz de CaP disminuye la mortalidad por c&#225;ncer y&#44; por lo tanto&#44; debe seguir realiz&#225;ndose&#46; Es por esto que las principales sociedades urol&#243;gicas y de c&#225;ncer del mundo entregan sus recomendaciones en cribado para realizar un tamizaje oportuno y efectivo&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Recomendaciones gu&#237;as internacionales</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gu&#237;a Asociaci&#243;n Europea de Urolog&#237;a&#47;Asociaci&#243;n Europea de Medicina Nuclear&#47;Asociaci&#243;n Europea de Radioterapia y Oncolog&#237;a&#47;Asociaci&#243;n Europea de Radiolog&#237;a Urogenital&#47;Sociedad Internacional de Geriatr&#237;a Oncol&#243;gica &#40;EUA-EAU-EANM-ESTRO-ESUR-SIOG guidelines&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acuerdo con la &#250;ltima actualizaci&#243;n del a&#241;o 2023 de la gu&#237;a europea&#44; el primer factor a considerar es la opini&#243;n del paciente respecto al cribado&#44; considerando los riesgos y beneficios de realizarlo&#46; Una vez de acuerdo con el paciente&#44; la indicaci&#243;n de cribado en pacientes con riesgo de CaP considera la realizaci&#243;n de APE en&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hombres mayores de 50 a&#241;os&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hombres mayores de 45 a&#241;os con historia familiar de CaP&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hombres mayores de 45 a&#241;os con ascendencia africana&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">4&#46;</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hombres mayores de 40 a&#241;os portadores de mutaciones <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>&#46;</p></li></ul></p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cribado debe realizarse con APE y posteriormente con tacto rectal&#44; en pacientes con pron&#243;stico de vida mayor a 15 a&#241;os&#44; por lo que juegan un rol preponderante las comorbilidades m&#225;s que la edad por si sola&#46;</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado&#44; el tacto rectal no es una herramienta de cribado &#250;til por s&#237; solo&#44; por su baja sensibilidad &#40;menor al 60&#37;&#41;&#46;</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hombres con APE menor a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml a los 40 a&#241;os o menor a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml a los 60 a&#241;os tienen muy bajo riesgo de morir por CaP&#44; por lo que en pacientes sin historia familiar&#44; su control podr&#237;a ser cada 8 a&#241;os&#46; Al contrario&#44; pacientes con APE mayor a estos puntos de cortes &#40;mayor a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml a los 40 a&#241;os o mayor a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml a los 60 a&#241;os&#41;&#44; debieran quedar en seguimiento cada 2 a&#241;os&#46;</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; en pacientes con APE entre 3 y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml siempre se recomienda repetir el APE antes de realizar nuevos estudios&#44; siendo recomendado utilizar una calculadora de riesgo en pacientes con APE fuera del rango normal o realizar una resonancia magn&#233;tica en el mismo caso&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gu&#237;a de la American Urological Association&#47;Society of Urologic Oncology &#40;AUA-SUO guidelines&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La AUA public&#243; recientemente su actualizaci&#243;n en cribado y detecci&#243;n precoz de CaP&#46; Respecto a la edad de inicio del cribado se propone que todo hombre debiera realizarse un APE entre los 45 y 50 a&#241;os&#46; Este inicio del cribado debiera adelantarse a los 40-45 a&#241;os en hombres con riesgo aumentado&#44; es decir pacientes con ancestros de raza negra&#44; mutaciones germinales o historia familiar de CaP&#46;</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adem&#225;s&#44; se propone que el cribado debe realizarse solo con APE en primera instancia&#44; y en caso de niveles mayores a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml realizar un tacto rectal&#46; Al igual que la gu&#237;a europea&#44; no recomienda el tacto rectal como m&#233;todo de cribado&#46;</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por su parte&#44; la gu&#237;a americana recomienda la realizaci&#243;n de cribado cada 2 a 4 a&#241;os en hombres entre 50 y 69 a&#241;os&#46;</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De igual manera que la gu&#237;a europea&#44; la recomendaci&#243;n ante una APE sospechoso es la repetici&#243;n del examen&#44; antes de realizar nuevos estudios&#46;</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; la gu&#237;a no recomienda considerar &#250;nicamente la velocidad de APE como una herramienta &#250;til en cribado de CaP&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">National Comprehensive Cancer Network &#40;NCCN&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a></p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La gu&#237;a de detecci&#243;n precoz de la NCCN se actualiza anualmente&#46; En su &#250;ltima versi&#243;n disponible&#44; aclara que el cribado de CaP aumenta la detecci&#243;n de todos los c&#225;nceres&#44; tanto indolentes como c&#225;ncer de pr&#243;stata cl&#237;nicamente significativo &#40;CaPCS&#41;&#44; y por tanto la mayor importancia est&#225; en no realizar sobretratamiento de los tumores no significativos&#46; Del mismo modo&#44; es clave educar al paciente para que acepte de manera informada el cribado&#46;</p></li></ul></p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En relaci&#243;n con la edad de inicio del cribado&#44; la gu&#237;a NCCN recomienda partir a los 45 a&#241;os&#46; Respecto al intervalo de cribado&#44; en hombres entre 45 y 75 a&#241;os recomienda realizar APE cada 1 a 2 a&#241;os en pacientes con APE entre 1 y 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml o incluso hasta cada 4 a&#241;os en pacientes con APE menor a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#46;</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por su parte&#44; en pacientes con riesgo alto de CaP &#40;raza negra&#44; historia familiar y predisposici&#243;n gen&#233;tica&#41; debieran comenzar su cribado a los 40 a&#241;os con un seguimiento anual&#46; Incluso&#44; en pacientes con historia familiar &#40;varios miembros de primer grado con CaP antes de los 60 a&#241;os&#41;&#44; pudieran empezar su cribado 10 a&#241;os antes de la edad de diagn&#243;stico del familiar con CaP&#46;</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al igual que las gu&#237;as previamente mencionadas&#44; la NCCN recomienda repetir el APE si este resulta alterado antes de continuar con el estudio&#46; Adem&#225;s&#44; recomienda la realizaci&#243;n de tacto rectal s&#243;lo en pacientes con APE elevado y no utilizarlo como m&#233;todo &#250;nico de cribado&#46;</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto al punto de corte&#44; un APE mayor a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml debiera gatillar mayor estudio &#40;o 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml en pacientes mayores de 75 a&#241;os&#41;&#46;</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; respecto a la edad de t&#233;rmino del cribado sugiere como l&#237;mite 75 a&#241;os&#44; sin embargo&#44; en pacientes mayores de esta edad y en muy buenas condiciones&#44; podr&#237;a realizarse el test seg&#250;n el paciente y el criterio m&#233;dico&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Tacto rectal como m&#233;todo de cribado</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como mencionamos&#44; actualmente ninguna gu&#237;a recomienda el tacto rectal como &#250;nico m&#233;todo de cribado&#46;</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta recomendaci&#243;n encuentra mayor justificaci&#243;n en una reciente revisi&#243;n sistem&#225;tica y meta-an&#225;lisis que incluye 8 estudios&#44; con m&#225;s de 85 000 pacientes en total&#46; El estudio muestra que el tacto rectal sumado al APE no mejora la detecci&#243;n de c&#225;ncer comparado con el APE&#46; As&#237;&#44; el APE es un m&#233;todo de cribado suficiente por s&#237; solo&#44; por lo que deber&#237;a evitarse el tacto rectal&#44; ya que produce incomodidad al paciente&#44; y podr&#237;a ser una excusa para evitar el cribado&#44; dilatando un diagn&#243;stico precoz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Utilidad de la resonancia magn&#233;tica en diagn&#243;stico precoz</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante las pasadas d&#233;cadas&#44; frente a la sospecha cl&#237;nica de CaP por APE elevado o tacto rectal alterado&#44; la biopsia sistem&#225;tica de pr&#243;stata &#40;BpS&#41; era el est&#225;ndar para el diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>&#46; Sin embargo&#44; dado que es un muestreo aleatorio de la pr&#243;stata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a> logra un porcentaje de detecci&#243;n de CaP de s&#243;lo el 50&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a>&#46; Es en este contexto donde la resonancia magn&#233;tica de pr&#243;stata seguida de una biopsia dirigida a lesiones sospechosas &#40;BpT&#41; surge como una alternativa para el diagn&#243;stico del CaPCS&#44; evitando el sobrediagn&#243;stico y el consecuente sobretratamiento de los pacientes con tumores menos agresivos&#46; De acuerdo con la &#250;ltima evidencia&#44; la resonancia potencialmente reducir&#237;a el n&#250;mero de procedimientos de biopsia en un 33&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46; A pesar de ello&#44; uno de los mayores d&#233;ficits de los estudios de cribado previamente mencionados&#44; es que ninguno incluye en el flujograma de diagn&#243;stico el rol de la resonancia magn&#233;tica como complemento luego del APE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#46;</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La resonancia categoriza a los pacientes con sospecha de CaP de acuerdo al <span class="elsevierStyleItalic">Prostate Imaging Reporting and Data System</span> &#40;PIRADS&#44; categorizando lesiones del 1 al 5&#41; reportando que los pacientes con lesiones PIRADS 4 y 5 presentan CaPCS en un 60&#37; y 83&#37;&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#46;</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al realizar una BpT un 38&#37; de los pacientes presenta CaPCS&#44; comparado con la BpS&#44; que muestra una detecci&#243;n de 26&#37; &#40;p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;05&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46; Al mismo tiempo&#44; en un estudio reciente realizado por Ecklund et al&#46; se demuestra que la BpT diagnostica menos CaP no significativo &#40;un 4&#37; en este trabajo&#41; comparado con la BpS &#40;un 12&#37; de los pacientes&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>&#46; Tu et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#44; en un meta-an&#225;lisis de m&#225;s de 30 publicaciones&#44; mostr&#243; que las tasas de detecci&#243;n globales entre BpS y BpT son iguales &#40;RR 0&#44;98&#44; 95&#37; CI 0&#44;92-1&#44;05&#41;&#46; Sin embargo&#44; la BpT detecta m&#225;s CaPCS que la BpS por si sola &#40;RR 1&#44;19&#44; 95&#37; CI 1&#44;10&#8211;1&#44;30&#41;&#46; Sumado a lo anterior&#44; diversos meta-an&#225;lisis&#44; muestran que la BpT mejora la detecci&#243;n de CaPCS en m&#225;s de 50&#37; comparado con la BpS sola<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47&#44;48</span></a>&#46; Esta superioridad &#40;de la BpT por sobre la BpS&#41; se da tanto en pacientes que nunca se han realizado una biopsia&#44; como en pacientes con antecedente de biopsia previa negativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#46;</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente la mayor&#237;a de las gu&#237;as internacionales &#40;NCCN<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#44; EUA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#44; AUA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#41; recomiendan la realizaci&#243;n de resonancia&#44; si es que est&#225; disponible&#44; previo a la biopsia&#44; tanto en pacientes con biopsia previa&#44; como en pacientes <span class="elsevierStyleItalic">naives</span>&#46; Adem&#225;s&#44; recomiendan la realizaci&#243;n de BpT&#44; ya sea transrrectal o transperineal&#44; de acuerdo a la disponibilidad de la t&#233;cnica&#46;</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; uno de los aspectos a&#250;n en discusi&#243;n respecto a la resonancia y la consecuente biopsia es si debi&#233;ramos tomar simplemente muestras a la lesi&#243;n sospechosa o realizar una BpT m&#225;s una BpS&#44; aumentando el n&#250;mero de muestras&#46; El estudio PAIREDCAP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a> demostr&#243; que la BpT sumada a la BpS&#44; logra tasas de detecci&#243;n por sobre 70&#37;&#44; y que hasta un 33&#37; de CaPCS podr&#237;a perderse al no utilizar ambas t&#233;cnicas en conjunto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46; Por su parte&#44; Tu et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a> recomienda la realizaci&#243;n de BpT y BpS&#44; ya que la omisi&#243;n de la BpS significar&#237;a perder un 11&#37; de CaPCS&#46; En esta misma l&#237;nea&#44; Adhoot et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a> public&#243; que la sumatoria de BpS y BpT logra 10&#37; m&#225;s diagn&#243;stico de CaP&#44; de los cuales el 28&#37; es CaP ISUP 3&#46; La gu&#237;a EUA recomienda fuertemente la realizaci&#243;n de BpT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>BpS<span class="elsevierStyleSup">39</span>&#44; mientras que la gu&#237;a AUA deja abierta la posibilidad de realizar o no la BpS <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Biomarcadores en detecci&#243;n precoz de CaP</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente se han desarrollado una serie de biomarcadores que ayudan a establecer la necesidad de una biopsia prost&#225;tica en pacientes con APE menor a 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a>&#46; La mayor utilidad de estos marcadores es que podr&#237;an reducir el n&#250;mero de biopsias de pr&#243;stata en aproximadamente un 35&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>&#46; Sin embargo&#44; el uso de estos marcadores a&#250;n no consigue evidencia suficiente para ser recomendado categ&#243;ricamente como parte del algoritmo diagn&#243;stico del CaP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24&#44;30&#44;39</span></a>&#46;</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los biomarcadores disponibles se pueden dividir en marcadores en sangre o en orina&#46; En sangre destacan&#44; entre otros&#44; el <span class="elsevierStyleItalic">Prostate Health Index</span> &#40;PHI&#41;&#44; IsoPSA y el <span class="elsevierStyleItalic">four-kallikrein</span> &#40;4K&#41; <span class="elsevierStyleItalic">score</span>&#46; Todos estos biomarcadores sangu&#237;neos se basan en el APE y sus isoformas&#44; y se encuentran aprobados por la FDA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46; En Chile s&#243;lo se encuentra disponible el 4K <span class="elsevierStyleItalic">score</span>&#46; Por su parte&#44; en orina se han descrito los marcadores <span class="elsevierStyleItalic">prostate cancer antigen 3</span> &#40;PCA3&#41; y SelectMDx&#44; ambos basados en la expresi&#243;n RNA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46; En Chile s&#243;lo se encuentra disponible SelectMDx&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Conclusiones</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CaP es una patolog&#237;a cada vez m&#225;s frecuente con una mortalidad al alza en nuestro pa&#237;s&#46; De acuerdo con la literatura&#44; no existe evidencia suficiente para identificar factores de riesgo modificables&#46; 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Información del artículo

ISSN: 07168640
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.rmclc.2024.02.001

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año/Mes	Html	Pdf	Total

2024 Noviembre	76	9	85
2024 Octubre	912	185	1097
2024 Septiembre	792	188	980
2024 Agosto	592	191	783
2024 Julio	370	222	592
2024 Junio	282	149	431
2024 Mayo	186	104	290
2024 Abril	179	81	260

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