covid
Buscar en
Revista Mexicana de Biodiversidad
Toda la web
Inicio Revista Mexicana de Biodiversidad Diversidad de Ichneumonidae (Hymenoptera) en un bosque de Pinus spp. y Juniperus...
Información de la revista
Vol. 86. Núm. 4.
Páginas 972-980 (diciembre 2015)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
2560
Vol. 86. Núm. 4.
Páginas 972-980 (diciembre 2015)
Ecología
Open Access
Diversidad de Ichneumonidae (Hymenoptera) en un bosque de Pinus spp. y Juniperus flaccida en Jaumave, Tamaulipas, México
Diversity of Ichneumonidae (Hymenoptera) in a Pinus spp. and Juniperus flaccida forest in Jaumave, Tamaulipas, Mexico
Visitas
2560
Arely Julieta Rodríguez-Motaa, Enrique Ruíz-Cancinoa,
Autor para correspondencia
eruiz@uat.edu.mx

Autor para correspondencia.
, Andrey Ivanovich-Khalaima,b, Juana María Coronado-Blancoa, Jacinto Treviño-Carreóna
a Facultad de Ingeniería y Ciencias, Universidad Autónoma de Tamaulipas, Centro Universitario Adolfo López Mateos, 87149 Ciudad Victoria, Tamaulipas, México
b Instituto Zoológico, Academia de Ciencias de Rusia, University Embankment 1, 199034 San Petersburgo, Rusia
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (4)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (3)
Tabla 1. Riqueza específica de las especies de Ichneumonidae mediante los índices de Margalef (DMg) y Menhinick (DMn) en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).
Tabla 2. Riqueza específica de las subfamilias de Ichneumonidae mediante los índices de Margalef (DMg) y Menhinick (DMn) en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).
Mostrar másMostrar menos
Resumen

Los icneumónidos son avispas parasitoides de importancia en el control biológico de insectos plaga y constituyen una de las familias de Hymenoptera con mayor diversidad. El objetivo de esta investigación fue conocer la diversidad de Ichneumonidae y la relación con la temperatura ambiental y la precipitación pluvial en una localidad de Jaumave, Tamaulipas, México, durante un año. Se colocó una trampa Malaise a 1,450msnm en una asociación de Pinus nelsonii, P.cembroides y Juniperus flaccida en una área seca, aunque con una pequeña corriente de agua cerca. Se recolectaron 1,115 icneumónidos, de los cuales la subfamilia Cryptinae fue la mejor representada en número de géneros y especies, siendo Pimpla el género más abundante y Pachysomoides stupidus la especie con más individuos. Se encontró una gran diversidad de ejemplares correspondientes a la familia estudiada. La temperatura presentó una correlación alta con la diversidad de Ichneumonidae, la precipitación pluvial una correlación moderada. Tres especies son nuevos registros para México y 5 especies para Tamaulipas, por lo que se conocen 1,298 especies de Ichneumonidae para el país. Este trabajo contribuye al conocimiento de Ichneumonidae en áreas secas de México.

Palabras clave:
Avispas parasitoides
Ichneumonoidea
Trampa Malaise
Riqueza de especies
Temperatura
Precipitación pluvial
Abstract

Ichneumonids are parasitoid wasps with importance in the biological control of insect pests and constitute one of the most diverse families of Hymenoptera. The objective of this research was to know the diversity of Ichneumonidae and its relationship with temperature and rainfall in one locality of Jaumave, Tamaulipas, Mexico, during one year. One Malaise tramp was operated at 1,450m in a dry forest with Pinus nelsonii, P.cembroides and Juniperus flaccida, with a small source of water near it. The number of ichneumonids collected was 1,115. Cryptinae was the subfamily best represented in number of genera and species, Pimpla the genus more abundant and Pachysomoides stupidus the species with more individuals. High diversity of this family was found in the studied locality. High correlation was found between Ichneumonidae and temperature, and a moderate correlation with rainfall. Three species are new records for Mexico and 5 for Tamaulipas, therefore 1,298 species are known in the country. This research contributes to the knowledge of Ichneumonidae in dry areas from Mexico.

Keywords:
Parasitoids
Ichneumonoidea
Malaise trap
Species richness
Temperature
Rainfall
Texto completo
Introducción

Dentro del orden Hymenoptera, las familias Ichneumonidae y Braconidae forman la superfamilia Ichneumonoidea (Gauld y Bolton, 1988), una de las superfamilias de avispas parasitoides de mayor importancia en el control biológico de insectos plaga (Nicholls, 2008). Los himenópteros parasitoides son considerados el grupo más rentable de todos los organismos utilizados en el control biológico de insectos plaga (Anento y Selfa, 1997). Las Ichneumonidae son una de las familias con mayor número de especies de Hymenoptera (Ruíz, 2010) y están distribuidas en todas las regiones zoogeográficas del mundo (Gauld, 2006). La mayor diversidad de especies se presenta en zonas con climas templados (Gauld y Bolton, 1988). Whittaker (1960) fue uno de los primeros autores en mencionar el término «diversidad alfa» para referirse a la riqueza en especies de una muestra territorial; Halffer y Moreno (2005) dividen el concepto de diversidad alfa en 3 puntos: a)puntual: número de especies que tiene una comunidad en un punto determinado; b)promedio: un promedio de valores puntuales correspondientes a diferentes lugares de un paisaje ocupado por una misma comunidad, y c)acumulada: número de especies que se recolecta en un punto determinado en un cierto lapso de tiempo. Para esta investigación, el concepto más adecuado es el de diversidad alfa acumulada. Para la zona de estudio no se contaba con un registro de las especies de Ichneumonidae; por lo tanto, se planteó el objetivo de evaluar la diversidad de Ichneumonidae y su relación con la temperatura ambiental y precipitación pluvial en una localidad de Jaumave, Tamaulipas, México, durante un año.

Materiales y métodos

El estudio se llevó a cabo en el ejido Magdaleno Aguilar, municipio de Jaumave, Tamaulipas, México. El clima es semicálido subhúmedo con lluvias en verano A(C)w0 y el tipo de vegetación de la zona es una asociación de pinos (Pinus nelsonii Shaw y P.cembroides Zucc.) y cedro blanco o junípero (Juniperus flaccida Schltdl.); en la vegetación herbácea y arbustiva se encuentran otras 44 especies. En el sitio hay una muy pequeña corriente de agua permanente. Se colocó una trampa Malaise elaborada de malla, que se emplea principalmente para recolectar insectos voladores, localizada a 23°26′59.7”N y 99°33′26.4”O a 1,450msnm. Las colectas de las avispas Ichneumonidae se efectuaron durante un año, entre septiembre del 2011 y agosto del 2012. La temperatura ambiental media fue de 18.8°C (máxima, 38; mínima 0°C) y la precipitación pluvial fue de 688.8mm acumulados durante el año de estudio; estos datos se obtuvieron de la estación meteorológica Magdaleno Aguilar, región hidrológica No. 26, cuenca del río Guayalejo, ubicada en los 23°27′13”N, 99°30′33”O, a 1,430msnm.

Los insectos se montaron en alfileres entomológicos o en triángulos de papel opalina holandesa, según su tamaño. Para la determinación de los ejemplares se utilizaron claves taxonómicas y descripciones originales de las subfamilias, géneros y especies de Gauld (1991, Pimplinae); Gauld, Wahl, Bradshaw, Hanson y Ward (1997, Anomaloninae, Diplazontinae, Tryphoninae); Gauld, Ward y Mallet (2000, Brachycyrtinae); Gauld, Godoy, Sithole y Ugalde (2002, Banchinae y Metopiinae); Kasparyan y Ruíz (2005 y 2008, Cryptinae); Khalaim y Ruíz-Cancino (2012, Banchinae: Exetastes); Townes (1969, Banchinae, Ichneumoninae; Alomyinae: Centeterus); Townes (1970a, Cryptinae); Townes (1970b, Banchinae, Campopleginae); Townes (1971, Diplazontinae, Mesochorinae, Metopiinae, Ophioninae, Orthocentrinae, Tersilochinae), Townes y Townes (1959, Metopiinae); Townes y Townes (1966, subfamilias y géneros neotropicales), y Townes y Townes (1978, Banchinae). Para conocer la distribución geográfica de las especies se usó principalmente la base de datos de Yu, van Achterberg y Horstman (2012). El material se depositó en el museo de insectos de la Facultad de Ingeniería y Ciencia-UAT, en Ciudad Victoria, Tamaulipas.

Para evaluar la diversidad alfa a través del tiempo se utilizaron 2 índices basados en la cuantificación del número de especies presentes que indican la riqueza específica: el índice de Margalef (DMg) y el índice de Menhinick (DMn). Estos suponen que existe una relación entre el número de especies y el número de individuos (Moreno, 2001). En el índice de Margalef los valores superiores a 5 indican biodiversidad alta y los valores inferiores a 2, biodiversidad baja. En el de Menhinick, los valores de 3 en adelante indican zonas de biodiversidad alta. Las fórmulas para calcular los índices son:

donde s=número de especies y n=número total de individuos en la muestra.

Se llevó a cabo un análisis de correlación entre los resultados de los índices de diversidad obtenidos y los registros de temperatura y precipitación pluvial del área de estudio para conocer el grado de relación o asociación entre las variables (Hopkins, Hopkins y Glass, 1997) con ayuda del programa Statistics. Además, se calculó la riqueza de especies para cada subfamilia de Ichneumonidae.

Resultados

Se recolectaron 1,115 icneumónidos, pertenecientes a 17 subfamilias, 86 géneros y 59 especies; además, se separó material de otras 110 morfoespecies. En el Anexo 1 se presentan las subfamilias, géneros y especies obtenidos por mes de recolecta, así como el número de hembras y machos. Las Pimplinae, Campopleginae y Cryptinae fueron las más abundantes en cuanto al número de individuos recolectados, géneros y especies; Ichneumoninae destacan solo en el número de géneros (17). Se recolectaron 591 hembras y 524 machos. De las 17 subfamilias, 9 estuvieron representadas solo por un género: Alomyinae, Anomaloninae, Brachycyrtinae, Diplazontinae, Mesochorinae, Nonninae, Ophioninae, Poemeniinae y Tryphoninae.

En mayo se recolectó el mayor número de ejemplares (254) y en diciembre, el menor (11). Los géneros con mayor número de ejemplares fueron Pimpla Fabricius (267), Diadegma Förster (124), Orthocentrus Gravenhorst (72) e Hyposoter Förster (60). El resto de los géneros recolectados presentaron menos de 34 individuos, e incluso una gran cantidad de géneros estuvieron representados solo por 1-2 ejemplares. Con respecto a las especies, las más abundantes fueron Pachysomoides stupidus (Cresson) (31), Meniscomorpha romata Ugalde y Gauld (21), Exetastes pictus Cushman (20) y Zaglyptus simonis (Marshall) (18), además de 2 especies sin determinar de Diadegma (32 y 23) y una de Hyposoter (21). Los nuevos registros para México son Diapetimorpha rufigaster Cushman, Dichrogaster gemina Townes y Poemenia albipes (Cresson). Además, Calliephialtes thurberiae Cushman y el género Leptobatopsis Ashmead representan nuevos registros del estado de Tamaulipas.

La zona de estudio pertenece a la región Neártica. Las relaciones zoogeográficas de las especies son: 10.2% Neártica (6 especies), 86.4% Neártica y Neotropical (51), 1.7% Neártica y Oceánica (1) y 1.7% Holártica (1).

Los índices de diversidad presentaron valores que indican que la zona es de biodiversidad alta para Ichneumonidae, siendo de marzo a agosto los meses con mayor diversidad, además de los primeros 3meses de estudio: septiembre-noviembre; agosto obtuvo los valores más altos para los índices de Margalef y Menhinick, con 13.69 y 5.38, respectivamente. Esta situación pudo estar influida por la presencia de 47 especies vegetales en el sitio y por los insectos fitófagos que se alimentan de ellas, los cuales son los huéspedes de Ichneumonidae. Diciembre, enero y febrero fueron los meses con menor diversidad (tabla 1). En otra investigación efectuada en Tamaulipas con Ichneumonidae en una trampa Malaise por un año, en un matorral espinoso cercano al río San Marcos, Victoria, el cual está bordeado por un bosque de galería, el índice de Margalef fue de 19.31 (Pérez-Urbina et al., 2010). Por su parte, en San Pedro, Perú, a 1,500msnm, se obtuvo un índice de Margalef de 11.99 al estudiar la subfamilia Rogadinae de Braconidae (Sulca-Garro y Castillo, 2013).

Tabla 1.

Riqueza específica de las especies de Ichneumonidae mediante los índices de Margalef (DMg) y Menhinick (DMn) en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).

  Meses
  sep  oct  nov  dic  ene  feb  mar  abr  may  jun  jul  ago 
DMg  6.14  8.52  5.02  2.50  3.91  3.03  6.21  9.05  11.20  10.29  9.79  13.69 
DMn  3.83  4.76  3.17  2.11  2.50  2.41  3.47  3.70  3.95  4.49  4.10  5.38 

En el cálculo de la riqueza específica por subfamilias, Cryptinae y Campopleginae fueron las que presentaron los valores más altos para ambos índices de diversidad. Para el caso específico del índice de Margalef, 5 subfamilias (Brachycyrtinae, Diplazontinae, Nonninae, Tersilochinae y Tryphoninae) mostraron valores igual a 0 en el dividendo; esto se debió a que solo se determinó una especie. Además, 2 subfamilias (Anomaloninae y Poemeniinae) estuvieron representadas por un individuo (tabla 2).

Tabla 2.

Riqueza específica de las subfamilias de Ichneumonidae mediante los índices de Margalef (DMg) y Menhinick (DMn) en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).

Subfamilia  DMg  DMn 
Alomyinae  0.96  1.06 
Anomaloninae  1.00 
Banchinae  3.71  2.12 
Brachycyrtinae  0.58 
Campopleginae  7.38  2.50 
Cryptinae  9.24  3.29 
Diplazontinae  0.71 
Ichneumoninae  2.84  1.58 
Mesochorinae  1.30  1.26 
Metopiinae  0.72  0.75 
Nonninae  0.58 
Ophioninae  1.44  1.41 
Orthocentrinae  0.23  0.23 
Pimplinae  3.30  1.12 
Poemeniinae  1.00 
Tersilochinae  0.71 
Tryphoninae  0.58 

E: error porque la fórmula divide entre cero.

En las figuras 1 y 2 se representan la temperatura y la precipitación pluvial ocurridas entre septiembre de 2011 y agosto de 2012; cabe mencionar que a pesar de que la zona muestra un tipo de clima con lluvias en verano, ocurrió un evento atípico de precipitación pluvial en invierno. Sobre la distribución anual de individuos y de géneros y/o especies recolectados, la mayor cantidad se concentró desde abril hasta agosto, en donde el incremento empieza a ser notorio desde marzo, con un rango de precipitación pluvial de 29.5-143.5mm, precedido por un pico de precipitación en febrero de 92.5mm. En relación con la temperatura ambiental, la mayor cantidad de capturas sucedió entre los 17.6-21.8°C de temperatura mensual media.

Figura 1.

Distribución anual del número de ejemplares y riqueza de las especies de Ichneumonidae en función de la precipitación pluvial en bosque de Pinus spp. y Juniperus flaccida en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).

(0.11MB).
Figura 2.

Distribución anual del número de ejemplares y riqueza de las especies de Ichneumonidae en función de la temperatura ambiental en bosque de Pinus spp. y Juniperus flaccida en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).

(0.12MB).

En todos los análisis de correlación que se desarrollaron se encontró una relación positiva o ascendente. Entre la precipitación pluvial (variable independiente) y la diversidad de icneumónidos (variable dependiente) existe una correlación moderada. Con el índice de Margalef, el coeficiente de correlación (R) es igual a 0.6303 (p=0.0006) y con un coeficiente de determinación (R2) es igual a 0.3973, con lo cual se indica que la precipitación pluvial explica el 39.73% de la diversidad (fig. 3a). Para el índice de Menhinick, R=0.5606 (p=0.0003) y R2=0.3143, la precipitación pluvial explica el 31.43% de la diversidad (fig. 3b). Para los análisis entre la temperatura ambiental (variable independiente) y la diversidad (variable dependiente) existe una correlación alta; con el índice de Margalef, R=0.8483 y R2=0.7197, la temperatura ambiental explica el 71.97% de la diversidad observada (fig. 4a). Para el índice de Menhinick, R=0.7549 y R2=0.5699, la temperatura ambiental explica el 56.99% de la diversidad (fig. 4b).

Figura 3.

Regresión lineal simple entre la precipitación pluvial y los valores de los índices de diversidad de Ichneumonidae en bosque de Pinus spp. y Juniperus flaccida en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012). a, Índice de Margalef; b, índice de Menhinick.

(0.1MB).
Figura 4.

Regresión lineal simple entre la temperatura ambiental y los valores de los índices de diversidad de Ichneumonidae en bosque de Pinus spp. y Juniperus flaccida en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012). a, Índice de Margalef; b, índice de Menhinick.

(0.1MB).
Discusión

Las subfamilias más abundantes fueron Campopleginae, Cryptinae y Pimplinae, así como Ichneumoninae por ser abundante en géneros; la misma situación documentaron Pérez-Urbina et al. (2010) en el Cañón del Novillo, otra localidad del estado de Tamaulipas. En dicho estudio, Cryptinae aparece como la subfamilia más diversa según el índice de Margalef, lo cual también se registra en el presente estudio (tabla 2). La diferencia entre ambos estudios resultó entre los géneros con más individuos y en la especie más abundante de las determinadas, siendo para el presente estudio Pachysomoides stupidus, y la documentada por Pérez-Urbina et al. (2010) fue Pimpla sanguinipes Cresson.

La mayor cantidad de individuos y especies recolectados coincidió con el inicio de la primavera, antecedido por un pico de precipitación pluvial (fig. 3). Además, la distribución anual de las especies es relativamente paralela a la temperatura ambiental media (fig. 4); resultados similares registraron Falcó, Oltra, Moreno, Pujade-Villar y Jiménez (2006) en el Pirineo de Andorra para Braconidae. La mayor diversidad de Ichneumonidae se reflejó en primavera y verano; durante el invierno se presentó la menor diversidad (tabla 2), a diferencia de lo documentado por Rodríguez-Vélez, Zaragoza-Caballero y Rodríguez (2009) en Oaxaca para Encyrtidae y otras familias de Hymenoptera, en donde la diversidad mayor se observó en febrero.

Existe una correlación positiva entre la temperatura ambiental del área de estudio y la diversidad de Ichneumonidae (fig. 4): a mayor temperatura, mayor diversidad de especies de icneumónidos, situación que no se presentó en relación con la precipitación pluvial registrada, ya que la correlación existente fue moderada (fig. 3). Estos resultados difieren con lo documentado por González-Moreno y Bordera (2011) para Ichneumonidae en Yucatán, en donde las recolectas fueron más abundantes durante la temporada de lluvias. Sin embargo, bajo las condiciones de este estudio, esta familia presentó mayor abundancia en un rango de temperatura media de 17.6-21.8°C (fig. 2).

Por lo anterior, se puede concluir que la diversidad de Ichneumonidae en el ejido Magdaleno Aguilar de Jaumave es alta. La temperatura ambiental estuvo correlacionada con la diversidad de Ichneumonidae de forma positiva. La precipitación pluvial presentó una correlación moderada con la diversidad de Ichneumonidae. Los nuevos registros de Ichneumonidae para México de Diapetimorpha rufigaster, Dichrogaster gemina y Poemenia albipes aumentan la cifra de 1,295 (Castillo-Flores, Bordera, Ruíz-Cancino y Coronado-Blanco, 2014; González-Moreno y Bordera, 2011; Ruíz-Cancino, Khalaim, Coronado-Blanco, Toledo-Hernández y Corona-López, 2014a y Ruíz-Cancino, Rafaelevich-Kasparyan, González-Moreno, Khalaim y Coronado-Blanco, 2014b) a 1,298 especies de Ichneumonidae para el país.

Agradecimientos

Al proyecto «Taxonomía y ecología de fauna y micobiota en comunidades forestales y cultivos», de la red de CA de PROMEP, y a la UAT, por su apoyo para esta investigación.

Anexo 1
Ichneumonidae recolectados durante un año mediante una trampa Malaise en Jaumave, Tamaulipas, México (septiembre de 2011-agosto de 2012).

Subfamilia  MesesSexo
Género y/o especie  sep  oct  nov  dic  ene  feb  mar  abr  may  jun  jul  ago  Total  ♂  ♀ 
Alomyinae                               
Centeterus sp. 1                     
Centeterus sp. 2                     
Centeterus sp. 3                       
Anomaloninae                               
Ophiopterus cinticornis (Cresson, 1865)                       
Banchinae                               
Diradops hyphantriae Kasparyan y Pinson, 2007                       
Diradops sp.                       
Exetastes pictus Cushman              20  18 
Leptobatopsis sp.a                       
Lissonota sp. 1                       
Lissonota sp. 2                     
Lissonota sp. 3                       
Lissonota sp. 4                       
Lissonota sp. 5                       
Meniscomorpha romata Ugalde y Gauld, 2002                10      21  18 
Meniscomorpha sp. 1                       
Meniscomorpha sp. 2                       
Meniscomorpha sp. 3                       
Meniscomorpha sp. 4                       
Meniscomorpha sp. 5                       
Meniscomorpha sp. 6                       
Brachycyrtinae                               
Brachycyrtus pretiosus Cushman, 1936                     
Campopleginae                               
Campoctonus sp.                     
Campoletis sp. 1                     
Campoletis sp. 2                     
Campoletis sp. 3                  12 
Campoletis sp. 4                       
Campoplex sp. 1                     
Campoplex sp. 2                     
Campoplex sp. 3                       
Campoplex sp. 4                     
Campoplex sp. 5                       
Campoplex sp. 6                       
Casinaria sp. 1                  11  11 
Casinaria sp. 2                13 
Casinaria sp. 3                       
Casinaria sp. 4                       
Cymodusa sp. 1                 
Cymodusa sp. 2                       
Diadegma sp. 1      12  44  21  23 
Diadegma sp. 2                       
Diadegma sp. 3                       
Diadegma sp. 4                       
Diadegma sp. 5                 
Diadegma sp. 6                       
Diadegma sp. 7                       
Diadegma sp. 8      14  13  58  26  32 
Diadegma sp. 9                     
Diadegma sp. 10                       
Dusona sp. 1               
Dusona sp. 2                     
Hyposoter sp. 1           
Hyposoter sp. 2                       
Hyposoter sp. 3                       
Hyposoter sp. 4        10    27  21 
Hyposoter sp. 5                   
Hyposoter sp. 6                   
Hyposoter sp. 7                   
Microcharops sp.            22  15 
Phobocampe sp. 1                     
Phobocampe sp. 2                       
Phobocampe sp. 3                     
Phobocampe sp. 4                 
Venturia sp. 1                       
Venturia sp. 2                       
Cryptinae                               
Acerastes bimaculatorKasparyan y Ruíz, 2008                   
A. myartsevaeKasparyan y Ruíz, 2008                       
A. tinctorKasparyan y Ruíz, 2008                      12 
Acrolyta sp.                       
Agonocryptus chichimecus (Cresson, 1874)               
Bathyzonus interruptorKasparyan y Ruíz, 2008                       
Bicryptella sp.                       
Cestrus arcuatoriusKasparyan y Ruíz, 2005                       
Cestrus sp.                       
Compsocryptus xanthostigma (Brullé, 1846)                 
Cryptus albitarsis (Cresson, 1864)                   
C. rugifrons (Townes, 1962)                     
C. scapulatus (Townes, 1962)                       
C. sp. 1                       
C. sp. 2                       
Diaglyptidea sp.        16  12 
Diapetimorpha aspila Porter, 1977                   
Diapetimorpha delfiniKasparyan y Ruíz, 2005                       
Diapetimorpha pronotalisKasparyan y Ruíz, 2005                       
Diapetimorpha rufigasterb Cushman, 1929                       
Diapetimorpha sp.                   
Dichrogaster chrysopae (Ashmead, 1894)                 
D. geminab      15  15 
D. n. sp.            13  13 
Epelaspis sp. 1                   
Epelaspis sp. 2                       
Epicnemion lineatorKasparyan y Ruíz, 2008                       
Ethelurgus sp.                       
Gelis sp.              10  10 
Ischnus inquisitorius atricollaris (Walsh, 1873)                       
Ischnus ?laevifrons Townes, 1962                       
Ischnus sp. 1                   
Ischnus sp. 2                     
Joppidium ardens Cresson, 1874                       
J. brochum Townes, 1962                     
Lanugo hebetis (Cameron, 1885)                     
L. picta Townes, 1962                  11 
Lymeon ?cinctiventris (Cushman, 1929)                     
L. moratus (Cresson, 1874)                   
L. tricoloripes Kasparyan y Ruíz, 2004                       
Lymeon sp. 1               
Lymeon sp. 2                       
Mesostenus gracilis Cresson, 1864                       
M. madronioKasparyan y Ruíz, 2008              10 
M. pertenius Cresson, 1874                     
M. thoracicus Cresson, 1864                       
Messatoporus compressicornis Cushman, 1929                   
M. discoidalis (Cresson, 1872)                   
M. terebratorKasparyan y Ruíz, 2005                     
M. tibiatorKasparyan y Ruíz, 2005                     
Orthizema sp.                       
Pachysomoides stupidus (Cresson, 1874)              10  31  31 
Toechorychus sp.                   
Xenolytus sp.                       
Diplazontinae                               
Diplazon sp.                     
Ichneumoninae                               
?Barichneumon sp. 1               
?Barichneumon sp. 2                       
Carinodes sp.                     
Coelichneumon sp.                   
Dicaelotus sp.                     
Dilopharius sp.                     
Eurydacus sp.                       
Limonethe sp. 1                   
Limonethe sp. 2                     
Limonethe sp. 3                 
Lophojoppa sp.                       
Narthecura sp.                     
Oedicephalus sp.                       
Oezdemirus sp. 1                       
Oezdemirus sp. 2                       
Patroclus sp.                       
Phaeogenes sp.                       
Plagiotrypes sp.                       
Projoppa sp.                       
Stenichneumon sp.              12 
Trogomorpha sp.                 
Mesochorinae                               
Mesochorus sp. 1                       
Mesochorus sp. 2                   
Mesochorus sp. 3                 
Mesochorus sp. 4                       
Metopiinae                               
Hypsicera cuneata Townes y Townes, 1959            14  14 
Hypsicera sp. 1                       
Triclistus sp.                       
Nonninae                               
Nonnus sp.                   
Ophioninae                               
Enicospilus sp. 1                       
Enicospilus sp. 2                       
Orthocentrinae                               
Chilocyrtus sp.                       
Orthocentrus sp.            18  15  22  72  64 
Stenomacrus sp.                       
Pimplinae                               
Acrotaphus tibialis (Cameron, 1886)                       
Calliephialtes thurberiaea Cushman, 1915                   
Clistopyga ?fernandeziGauld, 1991                       
C. recurva (Say, 1835)                       
Iseropus sp. 1                     
Iseropus sp. 2                       
Itoplectis ?marianneaeGauld, 1991                       
Neotheronia concolor Krieger, 1905                     
N. mellosa (Cresson, 1874)                     
N. tacubaya (Cresson, 1874)                       
Pimpla sanguinipes Cresson, 1872                       
Pimpla spp. (2)  12  37  78  24  32  43  265  204  61 
Polysphincta ?dizardiGauld, 1991                       
P. ?mascoiGauld, 1991                       
Scambus basseyiGauld, 1991                       
Scambus sp.                       
Tromatobia blancoiGauld, 1991                       
T. ?rufopectus                       
Tromatobia sp.                   
Zaglyptus simonis Marshall, 1892                  18  17 
Zatypota alborhombarta (Davis, 1895)                   
Poemeninae                               
Poemenia albipesb Cresson, 1870                       
Tersilochinae                               
Allophrys divaricata Horstmann, 2010                       
Nuevo género                       
Tryphoninae                               
Netelia sp.                     
Total  36  54  36  11  36  14  56  161  254  129  149  179  1,115  524  591 
a

Nuevo registro para Tamaulipas.

b

Nuevo registro para México.

Referencias
[Anento y Selfa, 1997]
J.L. Anento, J. Selfa.
Himenópteros Parasitica y control de plagas.
Boletín de la Sociedad Entomológica Aragonesa, 20 (1997), pp. 151-160
[Castillo-Flores et al., 2014]
P.M. Castillo-Flores, S. Bordera, E. Ruíz-Cancino, J.M. Coronado-Blanco.
Nuevos registros para México de tres especies de Endasys Foerster, 1869 (Hymenoptera: Ichneumonidae).
Acta Zoológica Mexicana, 30 (2014), pp. 723-726
[Falcó et al., 2006]
G.J.V. Falcó, M.M.T. Oltra, M.J. Moreno, J. Pujade-Villar, P.R. Jiménez.
Fenología de los bracónidos (Hymenoptera: Ichneumonoidea, Braconidae) del Pirineo Andorrano.
Pirineos, 161 (2006), pp. 111-132
[Gauld, 1991]
I.D. Gauld.
The Ichneumonidae of Costa Rica, 1.
Memoirs of the American Entomological Institute, 47 (1991), pp. 1-589
[Gauld, 2006]
I.D. Gauld.
Familia Ichneumonidae.
Hymenoptera de la Región Neotropical, pp. 446-487
[Gauld y Bolton, 1988]
I.D. Gauld, B. Bolton.
The Hymenoptera.
British Museum (Natural History), (1988),
[Gauld et al., 2002]
I.D. Gauld, C. Godoy, R. Sithole, G.J. Ugalde.
The Ichneumonidae of Costa Rica, 4.
Memoirs of the American Entomological Institute, 66 (2002), pp. 1-768
[Gauld et al., 1997]
I.D. Gauld, D. Wahl, K. Bradshaw, P. Hanson, S. Ward.
The Ichneumonidae of Costa Rica, 2.
Memoirs of the American Entomological Institute, 57 (1997), pp. 1-485
[Gauld et al., 2000]
I.D. Gauld, S. Ward, V. Mallet.
The Ichneumonidae of Costa Rica, 3.
Memoirs of the American Entomological Institute, 63 (2000), pp. 1-453
[González-Moreno y Bordera, 2011]
A. González-Moreno, S. Bordera.
New records of Ichneumonidae (Hymenoptera: Ichneumonoidea) from Mexico.
Zootaxa, 2879 (2011), pp. 1-21
[Halffer y Moreno, 2005]
G. Halffer, C.E. Moreno.
Significado biológico de las diversidades alfa, beta y gamma.
Sobre diversidad biológica: el significado de las diversidades alfa, beta y gamma, pp. 5-18
[Hopkins et al., 1997]
K.D. Hopkins, B.R. Hopkins, G.V. Glass.
Estadística básica para las ciencias sociales y del comportamiento.
Prentice-Hall Hispanoamericana, (1997),
[Kasparyan y Ruíz, 2005]
D.R. Kasparyan, C.E. Ruíz.
Cryptini de México (Hymenoptera: Ichneumonidae: Cryptinae), Parte I. Avispas parasíticas de plagas y otros insectos.
Universidad Autónoma de Tamaulipas, (2005),
[Kasparyan y Ruíz, 2008]
D.R. Kasparyan, C.E. Ruíz.
Cryptini de México (Hymenoptera: Ichneumonidae: Cryptinae), Parte II. Serie Avispas parasíticas de plagas y otros insectos.
Universidad Autónoma de Tamaulipas, (2008),
[Khalaim y Ruíz-Cancino, 2012]
A.I. Khalaim, E. Ruíz-Cancino.
Mexican species of Exetastes (Hymenoptera: Ichneumonidae: Banchinae), with description of three new species.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 83 (2012), pp. 370-379
[Moreno, 2001]
C.E. Moreno.
Métodos para medir la biodiversidad.
CYTED, ORCYT/UNESCO y SEA, (2001),
[Nicholls, 2008]
E.C.I. Nicholls.
Control biológico de insectos: un enfoque agroecológico.
Editorial Universidad de Antioquia, (2008),
[Pérez-Urbina et al., 2010]
B. Pérez-Urbina, A. Correa-Sandoval, E. Ruíz-Cancino, D.R. Kasparyan, J.M. Coronado-Blanco, J.V. Horta-Vega.
Diversidad de Ichneumonidae (Hymenoptera) en el Cañón del Novillo, Victoria, Tamaulipas, México.
Entomotropica, 25 (2010), pp. 83-97
[Rodríguez-Vélez et al., 2009]
B. Rodríguez-Vélez, S. Zaragoza-Caballero, J.M. Rodríguez.
Diversidad de Encyrtidae (Hymenoptera: Chalcidoidea) y otras familias de Hymenoptera obtenidas con trampa Malaise en el bosque tropical caducifolio de la región de Huatulco, Oaxaca, México.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 80 (2009), pp. 709-719
[Ruíz, 2010]
C.E. Ruíz.
Ichneumonidae (Hymenoptera) del estado de Tamaulipas, México. Serie de avispas parasíticas de plagas y otros insectos No. 6.
Editorial Planea, (2010),
[Ruíz-Cancino et al., 2014a]
E. Ruíz-Cancino, A.I. Khalaim, J.M. Coronado-Blanco, V.H. Toledo-Hernández, A.M. Corona-López.
Registro de Diradops bionica Ugalde y Gauld, 2002 (Hymenoptera: Ichneumonidae: Banchinae) para México y de otras dos especies para Oaxaca.
Acta Zoológica Mexicana, 30 (2014), pp. 427-429
[Ruíz-Cancino et al., 2014b]
E. Ruíz-Cancino, D. Rafaelevich-Kasparyan, A. González-Moreno, A.I. Khalaim, J.M. Coronado-Blanco.
Biodiversidad de Ichneumonidae (Hymenoptera) en México.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 85 (2014), pp. 385-391
[Sulca-Garro y Castillo, 2013]
Sulca-Garro LA, Castillo C (2013). Distribución de Rogadinae (Hymenoptera: Braconidae) en un gradiente altitudinal en los Andes del sur de Perú. II Encuentro de Investigadores. Ministerio del Ambiente. Perú [consultado 27 May 2015]. Disponible en: http://es.slideshare.net/InfoAndina/presentacion-24300723
[Townes, 1969]
H.K. Townes.
The genera of Ichneumonidae. Part 1.
Memoirs of the American Entomological Institute, 11 (1969), pp. 1-300
[Townes, 1970a]
H.K. Townes.
The genera of Ichneumonidae. Part 2.
Memoirs of the American Entomological Institute, 12 (1970), pp. 1-537
[Townes, 1970b]
H.K. Townes.
The genera of Ichneumonidae. Part 3.
Memoirs of the American Entomological Institute, 13 (1970), pp. 1-307
[Townes, 1971]
H.K. Townes.
The genera of Ichneumonidae. Part 4.
Memoirs of the American Entomological Institute, 17 (1971), pp. 1-372
[Townes y Townes, 1959]
H.K. Townes, M. Townes.
Ichneumon-Flies of American North of Mexico: 1. Subfamily Metopiinae.
United States National Museum Bulletin 216. Smithsonian Institution, (1959),
[Townes y Townes, 1966]
H.K. Townes, M. Townes.
A catalog and reclassification of the Neotropical Ichneumonidae.
Memoirs of the American Entomological Institute, 8 (1966), pp. 1-366
[Townes y Townes, 1978]
H.K. Townes, M. Townes.
Ichneumon-flies of American North of Mexico: 7. Subfamily Banchinae, tribes Lissonotini and Banchini.
Memoirs of the American Entomological Institute, 26 (1978), pp. 1-614
[Whittaker, 1960]
R.H. Whittaker.
Vegetation of the Siskiyou Mountains, Oregon and California.
Ecological Monographs, 30 (1960), pp. 279-338
[Yu et al., 2012]
D.S. Yu, C. van Achterberg, K. Horstman.
World Ichneumonoidea 2011. Taxonomy, Biology, Morphology and Distribution.
Taxapad, (2012),

La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Copyright © 2015. Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología
Descargar PDF
Opciones de artículo