covid
Buscar en
Revista Mexicana de Biodiversidad
Toda la web
Inicio Revista Mexicana de Biodiversidad Nuevos registros de la almeja asiática invasora Corbicula fluminea (Bivalvia: V...
Información de la revista
Vol. 88. Núm. 2.
Páginas 450-453 (junio 2017)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 88. Núm. 2.
Páginas 450-453 (junio 2017)
Nota científica
Open Access
Nuevos registros de la almeja asiática invasora Corbicula fluminea (Bivalvia: Veneroida: Cyrenidae) en humedales de las cuencas Papaloapan, Grijalva y Usumacinta
New records of the exotic Asian clam Corbicula fluminea (Bivalvia: Veneroida: Cyrenidae) in wetlands of Papaloapan, Grijalva and Usumacinta basins
Visitas
1809
Everardo Barba-Macías
Autor para correspondencia
ebarba@ecosur.mx

Autor para correspondencia.
, Cinthia Trinidad-Ocaña
Grupo Académico Manejo Sustentable de Cuencas y Zonas Costeras, El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Villahermosa, Carr. Reforma Km. 15.5 s/n Ra. Guineo 2.a Sección, 86280, Villahermosa, Tabasco, México
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Tablas (1)
Tabla 1. Registros de Corbicula fluminea por cuenca, abundancia y fecha de recolecta.
Resumen

Se proporcionan nuevos registros de la almeja asiática Corbicula fluminea (O. F Müller, 1774) para los humedales de las cuencas Papaloapan, Grijalva y Usumacinta. Se recolectó un total de 1,668 organismos en 7 localidades de la cuenca Papaloapan, 16 en Grijalva y 24 en Usumacinta, resultado de recolectas desde junio de 2011 hasta septiembre de 2015. Se registra su distribución en humedales ribereños, lacustres y estuarinos, en una diversidad de fondos desde limos hasta arenas, rocas y en sustratos con vegetación. Las mayores abundancias se presentaron para los humedales lacustres y en la cuenca del río Usumacinta. Se contribuye con el registro de 47 localidades en humedales de las cuencas del sureste, incrementando el conocimiento del estado que guardan las especies invasoras en el sureste de México, aun cuando hasta el momento no se han valorado los impactos ecológicos y económicos de las mismas.

Palabras clave:
Bivalvo exótico
Distribución
Lótico
Léntico
Sureste mexicano
Abstract

First records of the Asian clam Corbicula fluminea (O. F. Müller, 1774) are provided for wetlands in the Papaloapan, Grijalva and Usumacinta basins. A total of 1,668 individuals were colected in 7 localities in Papaloapan, 16 in Grijalva and 24 in Usumacinta basins, sampling was performed from June 2011 to September 2015, in riverine, lacustrine and estuarine wetlands, in a variety of substrates from silt to sand and rocks, and substrates with vegetation. The highest abundances were in lacustrine wetlands and in the Usumacinta watershed. This study contributes with records in 47 localities and also, to the knowledge of exotic species in southern Mexico even when the ecological and economic impacts that this species may cause have not been assessed so far.

Keywords:
Exotic bivalves
Distribution
Lotic
Lentic
Mexican southeastern
Texto completo

La introducción de especies exóticas en ambientes acuáticos es una preocupación mundial. Estas especies ocasionan diversas alteraciones y daños ecológicos, como los relacionados con la pérdida de biodiversidad, alteración en tramas tróficas y ciclos de nutrientes, así como el detrimento sanitario, lo cual se encuentra ampliamente documentado (Goldburg y Triplett, 1997), pero también se conocen daños económicos (Pimentel, 2011; Pimentel, Zúñiga y Morrison, 2005). Entre las especies de moluscos invasores de mayor importancia a nivel mundial se encuentran la almeja cebra Dreissena polymorpha (Pallas, 1771), la almeja quagga Dreissena rostriformis bugensis (Andrusov, 1897) y la almeja asiática Corbicula fluminea (O. F. Müller, 1774). Esta última especie ocasiona daños obstruyendo los canales de riego y tuberías de agua potable (Paunović et al., 2007), sin dejar de lado los problemas ecológicos. Tan solo para EUA los costos asociados a pérdidas por la invasión de esta especie ascienden a mil millones de dólares por año (Isom, 1986; OTA, 1993).

Las poblaciones de C. fluminea en México se han registrado hacia la costa del Pacífico (Baja California, Sonora, Sinaloa y Colima), cuencas del occidente (Jalisco y Nayarit) y Golfo de México (Tamaulipas, Veracruz y Chiapas) (Contreras-Arquieta y Contreras-Balderas, 1999; Fox, 1970; Hillis y Mayden, 1985; Torres-Orozco y Revueltas-Valle, 1996).

El sureste de México posee una importante red de ecosistemas fluviales y humedales en donde destacan los humedales de las cuencas de los ríos Papaloapan y Grijalva-Usumacinta (Barba-Macías, Rangel-Mendoza y Ramos-Reyes, 2006). En esta región se ha documentado en los últimos años la presencia de varias especies invasoras de moluscos, donde se destacan Tarebia granifera (Lamarck, 1822) y Melanoides tuberculata (Müller, 1774) (Aguirre-Muñoz et al., 2009; Albarrán-Melze, Rangel-Ruiz y Gamboa-Aguilar, 2009; Barba-Macías, Magaña y Juárez-Flores, 2014; Contreras-Arquieta y Contreras-Balderas, 1999; Cruz-Ascencio, Florido, Contreras-Arquieta y Sánchez, 2003; López-López, Sedeño-Díaz, Tapia y Oliveros, 2009; Naranjo-García y Olivera-Carrasco, 2014; Rangel-Ruiz, Gamboa-Aguilar, García-Morales y Ortiz-Lezama, 2011; Ramírez-Herrera y Urbano, 2014). C. fluminea ha tenido una dispersión geográfica amplia e importante en las últimas décadas (McMahon, 2002). Este trabajo contribuye con la ampliación de nuevos registros de la distribución de la almeja asiática C. fluminea en humedales de las cuencas Papaloapan, Grijalva y Usumacinta en el sureste mexicano.

Los organismos fueron capturados en muestreos diurnos resultado de recolectas entre los años 2011 al 2015, realizados con un esfuerzo multihábitat que incluyó el empleo de una draga Petite Ponar de 3kg (0.025m2), un nucleador metálico de 0.30m de diámetro (0.004m2), una red de arrastre tipo cuchara con una abertura de malla de 0.5mm (0.087m2), una red de arrastre tipo Renfro con luz de malla de 1mm (50m2) y una red chinchorro playero luz de malla de 3cm (62m2); todos los muestreos fueron por triplicado. Los sitios muestreados fueron humedales ribereños, lacustres y estuarinos en las cuencas de los ríos Papaloapan, Grijalva y Usumacinta (tabla 1). Los organismos recolectados fueron envasados y fijados en formol al 4% y se transportaron al laboratorio para su posterior procesamiento. Las muestras están conservadas en etanol al 70% y se encuentran depositadas en la Colección de Referencia de Fauna Acuática de El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Villahermosa.

Tabla 1.

Registros de Corbicula fluminea por cuenca, abundancia y fecha de recolecta.

Cuenca  Estado  Humedal  Núm.  Localidad  Latitud  Longitud  Altitud  Abundancia y fecha de recolecta 
Arroyo Dos Ceibas  18.040358  –93.031014  7 orgs., 8/6/2011 
Arroyo Paso del Rosario  17.847244  –93.607041  83 orgs., 7/6/2011 
Laguna Colosio  17.984262  –92.913122  1 org., 10/7/2011 
Laguna Machona  18.386782  –93.582869  1 org., 10/6/2011 
Laguna Nueva Zelanda  17.947279  –93.350306  22  31 orgs., 8/6/2011 
Laguna Otra Banda  17.827998  –93.361627  20  4 orgs., 8/6/2011 
Laguna Parrilla  17.917372  –92.931547  1 org., 29/4/2011 
Río Claro  17.998632  –93.578753  13  54 orgs., 6/6/2011 
Río Comuapa  17.998850  –93.136423  19  1 org., 8/6/2011 
10  Río González  18.421666  –93.060660  2 orgs., 12/6/2011 
11  Río Paredón  17.780032  –93.385660  30  3 orgs., 8/6/2011 
12  Río Poaná  17.608767  –92.685927  12  38 orgs., 6/7/2011 
13  Laguna El Rosario 1  17.846481  –93.749983  9 orgs., 7/6/2011 1 org., 5/6/2012 
14  Río Mezcalapa  17.816880  –93.386194  23  19 orgs., 7/6/2011 
15  Río Zamapa  17.843278  –93.814204  10  22 orgs., 6/6/2012 12 orgs., 12/7/2012 
16  Laguna El Rosario 2  17.868382  –93.91999  90 orgs., 4/8/2011 11 orgs., 5/6/2011 6 orgs., 4/7/2012 11 orgs., 11/7/2012 
17  Laguna Mandinga  19.045472  –96.070917  1 org., 08/07/2013 
18  Río Papaloapan  18.311917  –95.842833  2 orgs., 11/8/2013 
19  Río Trinidad  17.846806  –95.153694  23  1 org., 14/08/13 
20  Río San Juan  17.895492  –95.146739  1 org., 13/8/2013 
21  Río Tuxtlas (Catemaco)  18.230500  –95.444389  33 orgs., 10/8/2013 
22  Laguna Sta. Ma. Jacatepec  17.851417  –96.206583  28  47 orgs., 11/8/2013 
23  Río San Agustín  18.628694  –95.555111  11  1 org., 9/8/2013 
24  Laguna El Viento  18.239750  –92.661225  49 orgs., 18/5/2011 
25  Laguna Morelos  17.665191  –91.226890  40  47 orgs., 18/8/2011 
26  Laguna Guayacanal  18.191897  –92.661083  12 orgs., 18/8/2011 
27  Laguna Tronconada 1  18.191434  –92.628505  62 orgs., 18/5/2011 
28  Laguna Tronconada 2  18.185743  –92.630172  19 orgs., 18/5/2011 
29  Laguna San Pedrito  18.369861  –92.566817  2 orgs., 25/01/2013 
30  Río Usumacinta  17.578466  –91.363336  1 org., 31/05/2011 
31  Arroyo Poleva  18.244521  –93.866871  18  1 org., 18/7/2012 
32  Arroyo Seco  18.244786  –93.848878  97  3 orgs., 18/7/2012 19 orgs.,06/12/2013 13 orgs., 09/5/2014 
33  Arroyo Nuevo Progreso  17.267061  –91.307479  160  2 orgs., 17/07/2012 
34  Río San Pedro  17.748681  –91.402033  1 org., 21/10/2014 5 orgs.,14/04/2015 3 orgs.,02/02/2015 1 org., 19/08/2015 
35  Laguna San Isidro 1  18.405417  –92.477444  35 orgs.,8/10/2014 66 orgs.,17/03/2015 415 orgs., 9/6/2015 38 orgs., 22/9/2015 
36  Laguna San Isidro 2  18.405278  –92.467167  40 orgs., 17/3/2015 23 orgs., 9/6/2015 3 orgs., 22/09/2015 
37  Laguna San Isidro 3  18.400944  –92.474333  6 orgs., 17/3/2015 118 orgs., 09/6/2015 8 orgs., 22/9/2015 
38  Río Chacamax  17.711561  –91.740883  3 orgs., 14/04/2015 1 org., 02/02/2014 
39  Arroyo El Caribe  16.902036  –90.967536  96  1 org., 15/02/2015 
40  Arroyo San Lorenzo  16.538244  –90.698219  105  1 org., 15/02/2015 
41  Playón Caribe Boca  16.572561  –90.705564  104  1 org., 15/02/2015 
42  Playón La Técnica  16.824453  –90.905535  94  14 orgs., 14/02/2015 2 org., 17/06/2015 2 orgs., 02/09/2015 
43  Playón Macachi  16.825244  –90.924800  92  98 orgs., 14/02/2015 16 orgs., 24/03/2015 20 orgs., 17/06/2015 2 orgs., 02/09/2015 
44  Playón de la Laguna Chavín  16.538253  –90.698236  104  3 orgs., 15/02/2015 
45  Playón La Isla  16.559311  –90.695072  109  4 orgs., 15/02/2015 
46  Arroyo Agua Azul  16.820094  –90.909753  98  6 orgs., 24/03/2015 
47  Arroyo Guatemala  16.828683  –90.925467  92  2 orgs., 24/03/2015 1 org., 17/06/2015 1 org., 02/7/2015 5 orgs., 02/09/2015 

C: Chiapas; E: estuarino; G: Grijalva; L: lacustre; O: Oaxaca; P: Papaloapan; R: ribereño; T: Tabasco; U: Usumacinta; V: Veracruz.

Se recolectó un total de 1,668 organismos de la almeja asiática C. fluminea en 4 estados (Oaxaca con 47 organismos, Veracruz con 39, Tabasco con 1,403 y Chiapas con 179) registrados en 47 localidades, 7 en la cuenca del Papaloapan con un total de 86 organismos, 16 en la cuenca Grijalva con 454 organismos y 24 localidades en la cuenca Usumacinta con 1,128 organismos.

La distribución de los registros de C. fluminea de acuerdo con el tipo de humedal fue de la siguiente manera: en 29 localidades ribereñas, 17 lacustres y una estuarina. En la cuenca Papaloapan se encontró en 5 localidades ribereñas con 38 organismos, y en 2 localidades lacustres con 48; en la cuenca Grijalva se encontró en una localidad en humedal estuarino con un organismo, 6 localidades lacustres con 212 organismos y 9 localidades ribereñas con un total de 241 organismos y, por último, en la cuenca Usumacinta, donde la distribución por tipo de humedal fue en 9 localidades lacustres con 896 organismos y 15 localidades ribereñas con 232 organismos (tabla 1).

Se han monitoreado varias localidades durante distintos años y en algunos sitios su densidad permanece elevada, se encuentra en una gran variedad de sustratos que van desde fondos rocosos, arenosos y limosos, en sustratos con materia orgánica y restos de vegetación, y en vegetación flotante. Sin embargo, latitudinalmente se encuentra mejor representada en zonas de planicie (<20m) como varias localidades de la Reserva de la Biosfera Pantanos de Centla, lo cual concuerda con otros estudios debido a que en estas zonas se presenta un incremento de sólidos disueltos y material en suspensión, característico de las zonas bajas de las cuencas de la zona centro-sur del Golfo de México (Bello, Lozano, Ramírez, Aquino y Castillo, 2009).

Entre los impactos documentados del bivalvo C. fluminea se encuentra la obstrucción de tuberías en sistemas de enfriamiento (Apablaza, 1984), lo que impide el flujo de agua en canales de irrigación y abastecimiento, además de que ocasiona la destrucción del concreto, compiten por el espacio y el alimento disponibles con almejas Unionidae nativas (Britton y Fuller, 1979) y alteran el sustrato de las especies nativas (Paunović et al., 2007). Aun cuando no existen registros de afectación a infraestructuras y tuberías en la zona de estudio, las condiciones que se presentan en los humedales de estas cuencas son propicias para su desarrollo, principalmente por la variación de los flujos y la persistencia del nivel del agua en las crecidas e inundaciones, altas temperaturas, una variedad de sustratos y un alto contenido de nutrientes, como está reportado para otros estudios (Sousa, Rufino, Gaspar, Antunes y Guilhermino, 2008).

Las cuencas aquí analizadas son áreas amplias de importancia agrícola y asentamientos humanos, además de que son las cuencas con los mayores flujos hídricos del país, así como extensas áreas de humedales. Los ríos Papaloapan y Grijalva se encuentran regulados por los sistemas de presas asentados, a diferencia del río Usumacinta, el cual hasta ahora no está represado. Este trabajo contribuye con 47 nuevos registros de la almeja asiática C. fluminea en humedales de las cuencas Papaloapan, Grijalva y Usumacinta, las más importantes del sureste mexicano.

Los autores agradecen la disponibilidad de información del material biológico y registros de la Colección de Referencia para Fauna Acuática de ECOSUR, Unidad Villahermosa.

Referencias
[Aguirre-Muñoz et al., 2009]
A. Aguirre-Muñoz, R. Mendoza-Alfaro, H. Arredondo, L. Arriaga, E. Campos, S. Contreras-Balderas, et al.
Especies exóticas invasoras: impactos sobre las poblaciones de flora y fauna, los procesos ecológicos y la economía.
Capital natural de México, vol. II. Estado de conservación y tendencias de cambio, pp. 277-318
[Albarrán-Melze et al., 2009]
N.C. Albarrán-Melze, L.J. Rangel-Ruiz, J. Gamboa-Aguilar.
Distribution and abundance of Melanoides tuberculata (Gastropoda: Thiaridae) in the Biosphere reserve of Pantanos de Centla, Tabasco, Mexico.
Acta Zoológica Mexicana, 25 (2009), pp. 93-104
[Apablaza, 1984]
J. Apablaza.
Incidencia de insectos y moluscos plagas en siete hortalizas cultivadas en las regiones V y Metropolitana, Chile.
Ciencia e Investigación Agraria, 11 (1984), pp. 27-34
[Barba-Macías et al., 2006]
E. Barba-Macías, J. Rangel-Mendoza, R. Ramos-Reyes.
Clasificación de los humedales de Tabasco mediante sistemas de Información Geográfica.
Universidad y Ciencia, 22 (2006), pp. 101-110
[Barba-Macías et al., 2014]
E. Barba-Macías, M. Magaña, J. Juárez-Flores.
Nuevos registros de los gasterópodos Melanoides tuberculata (Muller, 1974) y Tarebia granifera (Lamarck, 1822) en las cuencas Grijalva, Usumacinta y Tonalá, Pajonal-Machona, Tabasco.
Especies invasoras acuáticas: casos de estudio en ecosistemas de México, pp. 359-379
[Bello et al., 2009]
P.J. Bello, L.O. Lozano, E. Ramírez, V. Aquino, R. Castillo.
Diagnóstico biofísico de la zona costera del Golfo de México.
Adaptación a los impactos del cambio climático en los humedales costeros del golfo de México, pp. 279-306
[Britton y Fuller, 1979]
Britton, J.C. y Fuller, S.L. H. (1979). The freshwater bivalve Mollusca (Unionidae: Sphaeriidae: Corbiculidae) of the Savannah River Plant, South Carolina. The Savannah River Plant Publication, Department of Biology. Texas Christian University Fort Worth: SRO-NERP-3.
[Contreras-Arquieta y Contreras-Balderas, 1999]
A. Contreras-Arquieta, S. Contreras-Balderas.
Description, biology, and ecological impact of the screw snail, Thiara tuberculata (Müller, 1774) (Gastropoda: Thiaridae) in Mexico.
Nonindigenous freshwater organisms: vectors, biology, and impacts, pp. 151-160
[Cruz-Ascencio et al., 2003]
M. Cruz-Ascencio, R. Florido, A. Contreras-Arquieta, A.J. Sánchez.
Registro del caracol exótico Thiara (Melanoides) tuberculata (Müller, 1774) (Gastropoda: Thiaridae) en la Reserva de la Biosfera Pantanos de Centla.
Universidad y Ciencia, 19 (2003), pp. 101-103
[Fox, 1970]
R.O. Fox.
Corbicula in Baja California.
Nautilus, 83 (1970), pp. 145-154
[Goldburg y Triplett, 1997]
Goldburg, R. y Triplett, T. (1997). Murky waters: environmental effects of aquaculture in the United States. The Environmental Defense Fund, Nueva York [consultado 15 Nov 2015]. Disponible en: https://www.edf.org/pubs/report/aquaculture/%20
[Hillis y Mayden, 1985]
D.M. Hillis, R.L. Mayden.
Spread of the Asiatic clam, Corbicula (Bivalvia: Corbiculacea) into the New World tropics.
Southwestern Naturalist, 30 (1985), pp. 454-456
[Isom, 1986]
B.G. Isom.
Rationale for sampling and interpretation of ecological data in the assessment of freshwater ecosystems.
American Society for Testing and Materials, Special Technical Publication, (1986),
[López-López et al., 2009]
E. López-López, J. Sedeño-Díaz, P. Tapia, E. Oliveros.
Invasive mollusks Tarebia granifera (Lamarck, 1822) and Corbicula fluminea (Müller, 1774) in the Tuxpan and Tecolutla Rivers, Mexico: spatial and seasonal distribution patterns.
Aquatic Invasions, 4 (2009), pp. 435-450
[McMahon, 2002]
R.F. McMahon.
Evolutionary and physiological adaptations of aquatic invasive animals: selection versus resistance.
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 59 (2002), pp. 1235-1244
[Naranjo-García y Olivera-Carrasco, 2014]
E. Naranjo-García, M.T. Olivera-Carrasco.
Moluscos dulceacuícolas introducidos e invasores.
Especies acuáticas invasoras en México, pp. 337-345
[OTA, 1993]
OTA (Office of Technology Assessment).
Harmful non-indigenous species in the United States.
United States Congress, (1993),
[Paunović et al., 2007]
M. Paunović, B. Csányi, S. Knežević, V. Simić, D. Nenadić, D. Jakovčev-Todorović, et al.
Distribution of Asian clams Corbicula fluminea (Müller, 1774) and C. fluminalis (Müller, 1774) in Serbia.
Aquatic Invasions, 2 (2007), pp. 99-106
[Pimentel, 2011]
D. Pimentel.
Introduction: non-native species in the world.
Biological invasions: economic and environmental costs of alien plant, animal and microbe species, pp. 3-11
[Pimentel et al., 2005]
D. Pimentel, R. Zúñiga, D. Morrison.
Update on the environmental and economic costs associated with alien invasive species in the United States.
Ecological Economics, 52 (2005), pp. 273-288
[Ramírez-Herrera y Urbano, 2014]
M. Ramírez-Herrera, B. Urbano.
Moluscos invasores de México.
Biodiversitas, 112 (2014), pp. 6-9
[Rangel-Ruiz et al., 2011]
L.J. Rangel-Ruiz, J. Gamboa-Aguilar, M. García-Morales, O.M. Ortiz-Lezama.
Tarebia granifera (Lamarck, 1822) en la región hidrológica Grijalva-Usumacinta en Tabasco, México.
Acta Zoológica Mexicana, 27 (2011), pp. 103-114
[Sousa et al., 2008]
R. Sousa, M. Rufino, M. Gaspar, C. Antunes, L. Guilhermino.
Abiotic impacts on spatial and temporal distribution of Corbicula fluminea (Mu¿ller, 1774) in the River Minho Estuary, Portugal.
Aquatic Conservation Marine and Freshwater Ecosystems, 18 (2008), pp. 98-110
[Torres-Orozco y Revueltas-Valle, 1996]
B.R. Torres-Orozco, E. Revueltas-Valle.
New southernmost record of the Asiatic clam Corbicula fluminea (Bivalvia: Corbiculidae) in Mexico.
Southwestern Naturalist, 41 (1996), pp. 60-98

La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Copyright © 2017. Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología
Descargar PDF
Opciones de artículo