Evaluar el resultado visual a distancias lejana, intermedia y cercana, presencia de disfotopsias, aberrometría corneal y satisfacción visual del paciente tras el implante de un lente intraocular trifocal difractivo.
Material y métodosEstudio prospectivo, longitudinal y observacional que incluyó a pacientes sometidos a cirugía de facoemulsificación más implante de lente intraocular trifocal difractivo por catarata o disfunción de cristalino. Se evaluó agudeza visual lejana, intermedia y cercana al mes de la cirugía, así como la presencia de disfotopsias percibidas por el paciente, aberrometría corneal y su nivel de satisfacción visual.
ResultadosSe evaluaron un total de 94 ojos en 52 pacientes. En el 80.7% se realizó cirugía bilateral y en el 19.3% de un solo ojo. La agudeza visual lejana, intermedia y cercana al mes de la cirugía fue de 0.06±0.15, 0.04±0.10 y −0.03±0.10 LogMAR, respectivamente, con un equivalente esférico residual de −0.31±0.60. El 23.4% de los pacientes refirió deslumbramiento, el 1.1% fotopsias y el 1.1% ambas. El 97% de los pacientes se refirieron satisfechos tras el implante del lente intraocular. No existieron cambios significativos en las aberraciones ópticas pre- y postoperatorias.
ConclusionesEl implante de un lente intraocular trifocal difractivo es capaz de proporcionar una excelente visión lejana, intermedia y cercana, con escasas aberraciones ópticas, permitiendo una mejor calidad visual útil en actividades desarrolladas a diferentes distancias.
To assess long, intermediate and near visual acuity, dysphotopsia, corneal aberrometry and patient's visual satisfaction after the implantation of a trifocal diffractive intraocular lens.
MethodsProspective, longitudinal, observational study that included patients who underwent phacoemulsification followed by trifocal diffractive intraocular lens implantation due to cataract or dysfunctional lens syndrome. Long, intermediate and near visual acuity after one month of surgery was measured, presence of dysphotopsia, corneal aberrometry and visual satisfaction described by the patient.
ResultsA total of 94 eyes in 52 patients were evaluated. 80.7% underwent bilateral phacoemulsificacion. Long, intermediate and near visual acuity after one month was 0.06±0.15, 0.04±0.10 y -0.03±0.10 in LogMAR scale respectively, with a spherical equivalent of -0.31±0.60. 23.4% presented glare, 1.1% photopsias and 1.1% both. 97% of the eyes were satisfied after the IOL implantation. There was no significant changes if preoperative and postoperative aberrometry.
ConclusionTrifocal diffractive intraocular lens provide excellent long, intermediate and near visual acuity, with few optical aberrations, allowing better visual quality applied to different distances.
Las cataratas representan la primera causa de ceguera reversible a nivel mundial constituyendo el 50% de las causas de baja visual en personas mayores de 40 años. El Eye Diseases Prevalence Research Group estima que para el año 2020 el número de individuos con catarata aumentará en un 50%1.
La cirugía de catarata se ha convertido en un procedimiento refractivo que exige la continua perfección de su técnica para satisfacer las expectativas del paciente y obtener la excelencia visual2.
La monovisión y la implantación de lentes intraoculares (LIO) correctores de presbicia son estrategias utilizadas para intentar mejorar la calidad de vida y disminuir la dependencia a anteojos posterior a la cirugía de catarata3. Debido a las altas expectativas visuales de los pacientes, cada vez se implantan más LIO multifocales. Los lentes correctores de presbicia pueden ser multifocales o dinámicos. Los multifocales actúan dividiendo la luz entrante en 2 o más puntos focales y se clasifican como refractivos, difractivos y refractivo-difractivos. Los LIO acomodativos simulan el movimiento de acomodación presente en un ojo sano. Estos LIO han perdido popularidad y su mecanismo de acción se mantiene controversial. A pesar de la gran gama de LIO disponibles en el mercado actualmente, se exige la continua perfección de estos para cumplir con la satisfacción visual del paciente a diferentes distancias, así como atacar sus efectos visuales adversos como halos, deslumbramiento y disminución de sensibilidad al contraste2–5.
En este estudio se realizó cirugía de catarata con facoemulsificación e implante del lente trifocal difractivo AT LISA tri 839MP (Carl Zeiss Meditec, Alemania) con el objetivo de evaluar los resultados visuales a distancias lejana, intermedia y cercana, así como calidad de visión y satisfacción del paciente.
Material y métodosSe realizó un estudio prospectivo, longitudinal y observacional que involucró a pacientes sometidos a cirugía de facoemulsificación unilateral o bilateral debido a catarata y/o síndrome de cristalino disfuncional. En todos los casos se implantó un LIO trifocal difractivo (AT LISA tri 839MP, Carl Zeiss Meditec, Alemania).
A todos los pacientes se les informó acerca de las características del lente a implantar y fue aprobado por el comité de ética del hospital de acuerdo a la declaración de Helsinki.
Criterios de inclusiónEn este estudio se incluyó a individuos mayores a 50 años de edad con diagnóstico de catarata o síndrome de cristalino disfuncional, con astigmatismo corneal<0.75D.
Criterios de exclusiónSe excluyó a individuos con ectasias y otras enfermedades corneales, astigmatismo corneal irregular, retinopatía diabética, maculopatía de cualquier tipo, enfermedades neurooftalmológicas, antecedente de inflamación ocular y glaucoma.
Evaluación preoperatoriaPrevio a la cirugía se realizó un examen oftalmológico completo que incluyó toma de agudeza visual (AV) con cartilla ETDRS a 6m, 66 y 40cm, refracción manifiesta, biomicroscopia del segmento anterior, tonometría por aplanación, fundoscopia indirecta en lámpara de hendidura, queratometría, topografía corneal y aberrometría.
La biometría ocular se realizó con la plataforma IOL Master V5 (Carl Zeiss Meditec, Alemania) con la fórmula SRK/T o Haigis tomando en cuenta medidas de queratometría, profundidad de cámara anterior y longitud axial. El poder del LIO se calculó para emetropía.
Características del lenteEl AT LISA tri 839 MP es un lente precargado, de una sola pieza, para cámara posterior, con óptica asférica trifocal difractiva. Está hecho de acrílico hidrofílico con superficie hidrofóbica. El diámetro de su óptica es de 6mm y el diámetro total de 11mm con angulación de hápticas de 0°. Cuenta con adición de +3.33 dioptrías para visión cercana y +1.66 dioptrías para visión intermedia. El rango dióptrico disponible es de 0.0 a +32.0. Su constante A es de 118.66.
Evaluación postoperatoriaSe examinó a los pacientes un día posterior a la cirugía, a las 2 semanas y al mes de la intervención. Se evaluó AV con cartilla ETDRS a distancia lejana a 6m, intermedia a 66cm y cercana a 40cm. Se realizó refracción objetiva, biomicroscopia del segmento anterior y aberrometría corneal. Se interrogó al paciente de manera dirigida acerca de la percepción de halos, deslumbramiento o algún otro fenómeno fótico. Además se les cuestionó acerca de su satisfacción visual graduándolo en «muy satisfecho, satisfecho e insatisfecho».
Técnica quirúrgicaLas intervenciones se realizaron por 2 cirujanos ampliamente experimentados. Bajo midriasis farmacológica con tropicamida/fenilefrina tópica 8mg/50mg/ml y anestesia tópica con tetracaína 5mg/ml se realizó cirugía de facoemulsificación con técnica manual con la plataforma Infiniti Vision System (Alcon) (30%) y asistida por láser de femtosegundo con la plataforma LenSx (Alcon) (70%). La técnica empleada se dejó a considerar por cirujano según el caso. Se realizó incisión corneal principal limbar de 2.2mm microcoaxial. Se realizó capsulotomía con láser de femtosegundo de 5.4mm de diámetro. No se utilizaron puntos de sutura. En el postoperatorio todos los pacientes recibieron un esquema de antibiótico y esteroide tópico.
Análisis estadísticoEl análisis estadístico se realizó con el software SPSS versión 16.0 para Windows. Se utilizó el test de Kolmogorov-Smirnov para revisar la normalidad de la distribución de los datos.
ResultadosEl estudio involucró un total de 94 ojos en 52 pacientes, con un promedio de edad de 58.29 años. Fueron 32 mujeres (61.5%) y 20 hombres (38.5%). En 42 pacientes (80.7%) se realizó cirugía bilateral y en los 10 restantes se operó solo un ojo (19.3%).
La AV lejana, intermedia y cercana en el primer mes postoperatorio fue de 0.06±0.15, 0.04±0.10 y −0.03±0.10 LogMAR, respectivamente, con un equivalente esférico (EE) residual de −0.31±0.60 (fig. 1).
Las características de los pacientes se resumen en la tabla 1.
Estadísticos descriptivos
| AV final | N | Mínimo | Máximo | Media | Desviación estándar |
|---|---|---|---|---|---|
| Lejana | 94 | −0.10 | 0.90 | 0.06 | 0.15 |
| Intermedia | 94 | −0.10 | 0.80 | 0.04 | 0.10 |
| Cercana | 94 | −0.10 | 0.60 | 0.03 | 0.10 |
| EE | 94 | −1.87 | 1.00 | −0.16 | 0.44 |
| Fenómenos fóticos | 94 | 0 | 4 | 0.30 | 0.60 |
| Complicaciones | 94 | 0 | 3 | 0.20 | 0.69 |
AV: agudeza visual; EE: equivalente esférico.
El rango del EE residual fue de −1.87-1 con un promedio de −0.16. Tres ojos (3.2%) requirieron LASIK por insatisfacción visual debido a EE residual>+1D, uno con EE residual de −1.87 y 2 con residual de 1 (fig. 2).
Los fenómenos fóticos encontrados se describen en la figura 3.
La curva de desenfoque muestra 2 picos de máxima visión, el primero para el foco lejano alcanzando −0.10 LogMAR para posteriormente descender hacia 0.04 para el foco intermedio y después ascender nuevamente para el foco cercano sin alcanzar la AV registrada en el foco lejano (fig. 4).
No existieron cambios significativos entre las aberraciones ópticas preoperatorias y postoperatorias. La PSF mostró una excelente imagen retiniana (fig. 5).
Complicaciones
El 91.5% de los ojos no presentaron complicaciones. En un paciente (1,1%) que había sido operado de ambos ojos se reportó desarrollo de síndrome tóxico del segmento anterior en un ojo que requirió aplicación de esteroides intravítreos, persistiendo una AV final lejana, intermedia y cercana de 0.9, 0.8 y 0.6 respectivamente a un mes de la intervención quirúrgica. Cuatro pacientes desarrollaron opacidad capsular posterior (4,3%) y recibieron capsulotomía con láser Nd-YAG a los 4-6 meses de la cirugía.
Se reportó un caso de condensación del LIO. Al implantarse dentro de la bolsa capsular se observó que este se encontraba opaco; una vez neutralizado con la temperatura del humor acuoso recuperó su transparencia. Esto puede ocurrir debido a las características hidrofílicas-hidrofóbicas de la superficie óptica del LIO precargado (fig. 6).
Ocurrió un caso de fimosis capsular posterior a realizar una capsulotomía de 4.8mm de diámetro. Se llevó a cabo capsulotomía Nd-YAG a los 4 meses.
Satisfacción del pacienteEl 87% de los pacientes refirió sentirse muy satisfecho con su calidad visual, el 10% refirió sentirse satisfecho y el 3% insatisfecho. Estos últimos presentaban alteraciones de la película lagrimal y tras tratamiento mejoró su nivel de satisfacción. En ningún caso hubo necesidad de explantar el LIO.
DiscusiónEn este estudio se encontró que el 84% de los ojos mostraron un EE dentro de las +0.50D ofreciendo buena predictibilidad refractiva para la fórmula utilizada. Nuestros resultados son similares a otras publicaciones.
Kretz et al. reportaron estos mismo resultados del EE final en 90% de los ojos estudiados7. Mojzis et al.8 y Law et al.9 reportaron un resultado similar en el 86.67% y en el 100% respectivamente.
El 56.4, 62.7 y 71.3% de los ojos presentaron una AV de 0.0 o mejor en la escala LogMAR a distancias lejana, intermedia y cercana respectivamente. El 97.9, 98.9 y 98.9% de los ojos presentaron AV>0.3 LogMAR a distancias lejana, intermedia y cercana respectivamente, confirmando la capacidad de este LIO para restaurar visión a diferentes distancias tras retirar el cristalino. Únicamente 2 ojos (2.1%) presentaron AV lejana<0.3 LogMAR. Ambos con AV lejana de 0.9 LogMAR; uno de los ojos secundario a síndrome tóxico del segmento anterior (el cual presentaba AV intermedia de 0.8 y de 0.6 cercana siendo el único peor a 0.3 a ambas distancias) y otro requirió LASIK por EE posoperatorio de −1.87 D. Kretz et al.7 reportaron AV>0 LogMAR en el 95% de los ojos operados implantando el mismo LIO. Mojzis et al. y Law et al.8,9 reportaron resultados similares.
En nuestra experiencia, hemos obtenido mejor AV a distancia intermedia con este LIO que con otros trifocales difractivos, ya que el 62.7% de los ojos contaron con AV intermedia>0.0 LogMAR, mientras que con otros LIO hemos observado un menor porcentaje con esta AV a dicha distancia.
La curva de desenfoque mostró 2 picos de máxima visión. El primero encontrándose para el infinito alcanzando el −0.10 LogMAR, para posteriormente descender hasta 0.04 LogMAR para el foco intermedio y ascendiendo una vez más para el foco cercano, sin alcanzar a la AV de la distancia lejana. Esto es de esperarse ya que el LIO evaluado ofrece menor porcentaje de luz al foco intermedio (20%). Nuestra curva fue muy similar a la obtenida por Kretz et al.7 A pesar de que las AV lejana y cercana fueron mejores que la intermedia, esta última se mantuvo en valores funcionales (0.04+0.10 LogMAR).
El porcentaje de ojos que percibieron fenómenos fóticos no fue despreciable (25.6%), sin embargo el 97% de los pacientes se mostraron satisfechos tras el implante del LIO y los refirieron como «tolerables». Se conoce que la percepción de halos y deslumbramiento disminuye con el paso del tiempo, sin embargo nuestro seguimiento fue a un mes, por lo que el porcentaje de percepción de fenómenos fóticos al final puede ser menor. Law et al.9 reportaron disminución de halos del 80% del primer mes al 40% a los 6 meses tras implantar el mismo LIO.
En términos de satisfacción del paciente, únicamente el 3% se refirieron insatisfechos, lo cual mejoró tras tratar las alteraciones de la película lagrimal que presentaban. A pesar de la presencia de fenómenos fóticos, los pacientes se refirieron satisfechos con el LIO implantado, esto puede ser ya que la capacidad de recuperar visión a diferentes distancias es superior a una ligera disminución de la calidad óptica.
Aunque nuestro estudio incluye un número mayor de ojos que otras series reportadas7–10, se encuentra limitado por el corto tiempo de seguimiento que se realizó. Nos vimos forzados a limitarlo a un mes ya que en muchos casos existió pérdida de seguimiento de los pacientes. Esto nos impide conocer la evolución de los mismos, si existieron cambios en la AV, EE, percepción de disfotopsias o satisfacción visual del paciente.
ConclusionesEl LIO trifocal difractivo AT LISA tri 839MP ofrece buenos resultados visuales a distancias lejana, intermedia y cercana con pocas aberraciones ópticas. Aunque el porcentaje de percepción de disfotopsias no es despreciable, estas se refieren como tolerables y la satisfacción del paciente se mantiene excelente.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas éticas del comité de experimentación humana responsable y de acuerdo con la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Helsinki.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.
FinanciamientoLos autores no recibieron patrocinio para llevar a cabo este artículo.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
