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En Estados Unidos, por ejemplo, el impacto de las vacunas sistemáticas ha sido espectacular, con reducciones del 98% para el tétanos y del 100% para la difteria y la poliomielitis (eliminación de la enfermedad); sin embargo, en la tos ferina sólo se ha logrado una disminución del 78%<span class="elsevierStyleSup">2</span>. Así, en los últimos años se han producido epidemias de tos ferina en países que han mantenido altas coberturas vacunales, como Alemania, Australia, Canadá, Estados Unidos y Noruega<span class="elsevierStyleSup">3</span>. En todo el mundo, la tos ferina es la quinta enfermedad, después de las infecciones neumocócicas, el sarampión, la gastroenteritis por rotavirus y las infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae </span>tipo b, en orden de mortalidad en los niños menores de 5 años por enfermedades prevenibles por vacunas, y representa un 11% de la mortalidad de éstas<span class="elsevierStyleSup">4</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los cambios epidemiológicos ocurridos en los últimos 20 años en los países desarrollados muestran una reemergencia de la tos ferina, con una distribución por grupos de edad caracterizada por un incremento del número de casos en adolescentes y adultos, que son la principal fuente de contagio de los lactantes menores de 6 meses, grupo en el cual también ha aumentado la incidencia; es la llamada distribución bipolar de la tos ferina<span class="elsevierStyleSup">5-7</span>. En Estados Unidos, después de la importante disminución de la incidencia de la tos ferina a partir de la década de 1950, como consecuencia de la introducción de las vacunas de células enteras en 1944, se ha observado un progresivo incremento del número de casos desde 1982. Este aumento coincide de forma paradójica con el período de máxima cobertura vacunal en los niños en edad preescolar, con porcentajes próximos al 95%. Al analizar la distribución de los casos según la edad, se comprobó que el incremento de la incidencia durante el período 1994-1996 se había producido en la población mayor de 5 años, pero con un porcentaje diferente según los distintos grupos de edad: un aumento del 40% en los niños de 5-9 años, del 106% en los adolescentes de 10-19 años y del 93% en los adultos mayores de 20 años<span class="elsevierStyleSup">8</span>. Si se compara este período con los siguientes años (1997-2000), se continúa observando un aumento de la tos ferina en los adolescentes y adultos (el 62 y el 60%, respectivamente), y destaca también el incremento del 11% en los niños menores de 12 meses<span class="elsevierStyleSup">9</span> (tabla 1). Esta reemergencia de la tos ferina también se ha observado en otros países con elevadas coberturas vacunales, aunque en Europa no ha sido tan evidente como en Estados Unidos. Datos de varios países, como España, Gales, Grecia, Inglaterra, Irlanda y Portugal, muestran una incidencia inferior a 1 por 100.000 habitantes (cifra media anual) durante el período 1998-2002, y un valor más elevado, y con tendencia a aumentar, en Noruega y Francia<span class="elsevierStyleSup">10</span>. En Finlandia, en el período 1995-1999, la incidencia aumentó de 30 a 150 casos por 100.000 lactantes menores de un año, y de 30 a 60 casos por 100.000 niños y adolescentes de 10 a 16 años<span class="elsevierStyleSup">11</span>. Datos del Sistema Nacional de Salud de Canadá demuestran también un fenómeno similar<span class="elsevierStyleSup">12</span>. Además, se han producido brotes importantes en Holanda y Suiza, y en otros países en el ámbito escolar, en los que se ha comprobado que los adolescentes tienen un riesgo superior de adquirir la enfermedad que los niños de otros grupos de edad<span class="elsevierStyleSup">13</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="72v10n02-13141176fig1.jpg" alt="TABLA 1 Evolución de la incidencia de tos ferina en Estados Unidos. Porcentaje de cambio (1994-1996 frente a 1997-2000)"></img></p><p class="elsevierStylePara">En 1998 se fundó en Europa el grupo EUVAC-NET, una red para la vigilancia epidemiológica y el control del sarampión y la tos ferina en la Comunidad Europea, que está implantada en 16 países, aunque la metodología utilizada y la definición de caso de tos ferina difiere entre ellos. En septiembre de 2005 se publicaron los primeros resultados que describen las características epidemiológicas de la tos ferina en Europa durante el período 1998-2002<span class="elsevierStyleSup">10</span>. Se comunicaron 79.217 casos, de los cuales el 89% correspondía a 5 países (Holanda, Italia, Noruega, Suecia y Alemania), aunque la incidencia total permaneció estable durante ese tiempo. La frecuencia también varió entre países, y destacaron los del norte de Europa y Suiza, con cifras superiores a 10 por 100.000 habitantes. En la distribución por edades, hay que señalar que, en conjunto, la incidencia más alta se observa en los niños menores de un año; también destaca a lo largo del tiempo un aumento en los adolescentes mayores de 14 años y en los adultos, con un incremento desde el 16% en 1998 hasta el 35% en 2002, y una disminución en los lactantes menores de 12 meses. La proporción de hospitalizaciones oscila entre un 70% en los menores de un año y un 2,5% en los mayores de 14 años, y se observa que la vacunación protege frente a la hospitalización, con un efecto que aumenta con el número de dosis. Se registraron 32 muertes, 30 de ellas en niños menores de 12 meses y, de ellas, 17 en menores de 2 meses, momento en que se inicia la primovacunación en la mayoría de los países que participaron en el estudio. Gil et al<span class="elsevierStyleSup">14</span> han analizado las hospitalizaciones por tos ferina en España en los años 1995-1998. Durante esos 4 años se registraron 2.216 ingresos, con una incidencia anual de 1,7 casos por 100.000 habitantes. El 89% de los pacientes eran niños menores de 1 año y sólo el 5% eran mayores de 5 años. Durante el período estudiado se produjeron 14 muertes por tos ferina, de las cuales el 71% eran de niños menores de 1 año. En un estudio que incluyó a 52 lactantes con diagnóstico de tos ferina confirmado por el laboratorio, ingresados en un hospital de tercer nivel de Barcelona en el período 2005-2008, el 94% eran menores de 6 meses (el 88% menores de 4 meses); el grupo con mayor riesgo de complicaciones y, por tanto, el más importante desde el punto de vista de la prevención de la enfermedad<span class="elsevierStyleSup">15</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El aumento de la población de adolescentes y adultos susceptibles se debe a la disminución de su inmunidad vacunal o natural con el tiempo transcurrido desde la inmunización o el padecimiento de la enfermedad<span class="elsevierStyleSup">16</span>. El descenso de la incidencia de la enfermedad en el primer decenio de la vida, debido a las excelentes coberturas vacunales, ha originado una menor circulación de <span class="elsevierStyleItalic">B. pertussis</span> y también, por tanto, la ausencia en el adolescente y el adulto del efecto <span class="elsevierStyleItalic">booster </span>que induce la infección natural. Si se tiene en cuenta que la inmunidad vacunal desaparece transcurridos de 7 a 12 años desde la última dosis, que actualmente se administra a los 4 a 6 años de edad (la quinta dosis o segundo <span class="elsevierStyleItalic">booster</span>), al llegar a la adolescencia y a la edad adulta se ha perdido la inmunidad vacunal y los individuos son susceptibles (fig. 1). Otros factores que han contribuido al incremento de la incidencia de la tos ferina en la edad adulta son un mayor índice de sospecha clínica, una mejor vigilancia epidemiológica y la declaración de la enfermedad, así como los avances en los medios diagnósticos, con mejores sensibilidad y rentabilidad que el cultivo convencional, tales como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) realizada en una muestra de aspirado nasofaríngeo. En los casos de tos ferina confirmada por PCR de nuestra serie, el cultivo sólo fue positivo en el 56% de los casos<span class="elsevierStyleSup">15</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="72v10n02-13141176fig2.jpg" alt="Figura 1. Efecto de la vacunación en la situación epidemiológica de la tos ferina."></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 1. </span>Efecto de la vacunación en la situación epidemiológica de la tos ferina.</p><p class="elsevierStylePara">El incremento de la incidencia de tos ferina en el lactante, que por su edad no ha iniciado la vacunación (el menor de 2 meses) o no ha completado la primovacunación (el menor de 6 meses), se asocia a la transmisión o al contagio domiciliario, a través de un adolescente o un adulto, que casi siempre presenta una tos prolongada no diagnosticada. Un estudio realizado en cuatro estados de Estados Unidos, durante el período 1999-2002, detectó el caso índice en el 43% de los 616 lactantes con tos ferina estudiados, y la fuente de contagio eran adolescentes o adultos en el 76% de los casos, con más frecuencia la madre (32%)<span class="elsevierStyleSup">17</span>. Otros estudios efectuados en España también han confirmado el importante papel de los contactos familiares adultos como fuente de infección de los niños<span class="elsevierStyleSup">18,19</span>. En el 52% de los casos de tos ferina confirmados por el laboratorio en lactantes ingresados durante 2002-2004 en 4 hospitales pediátricos españoles, al menos uno de los familiares investigados presentaba tos ferina, por lo que con toda probabilidad había sido la fuente de infección para el niño<span class="elsevierStyleSup">18</span>. Los resultados de un estudio internacional prospectivo en que participaron varios hospitales españoles han sido similares<span class="elsevierStyleSup">19</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Estos hechos demuestran la importancia del adulto como reservorio y fuente de la infección por <span class="elsevierStyleItalic">B. pertussis</span> para el neonato y el lactante, que aún no han iniciado o completado la serie primaria de vacunación, y que además son los grupos de edad con mayor riesgo de presentar complicaciones por la enfermedad. El lactante aún no protegido frente a la tos ferina por la primovacunación se contagia de los adolescentes y adultos de su entorno, generalmente, contactos domiciliarios. La tos ferina en el recién nacido y en el lactante menor de 3 meses es más grave y prolongada, a menudo requiere hospitalización, y sus complicaciones más frecuentes son las respiratorias y las neurológicas. Existe una forma clínica de tos ferina, el síndrome de la tos ferina maligna, que se presenta en el lactante pequeño, en general menor de 3 meses, y que tiene una elevada mortalidad, próxima al 75%<span class="elsevierStyleSup">20</span>. El 15% de los lactantes ingresados por tos ferina en nuestro centro requirió ingreso en la unidad de cuidados intensivos y la letalidad fue del 2%, a causa del síndrome de la tos ferina maligna<span class="elsevierStyleSup">15</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La prevención mediante la vacuna se debe considerar prioritaria, por tanto, en los siguientes grupos: padres, familiares y convivientes de lactantes (contactos domiciliarios), personal sanitario de áreas pediátricas, educadores y cuidadores de guarderías y de otras instituciones donde haya lactantes, y también los adultos con factores de riesgo de presentar formas graves de la enfermedad y sus convivientes. Las personas pertenecientes a los tres primeros grupos configuran la estrategia del nido<span class="elsevierStyleSup">7</span>, o <span class="elsevierStyleItalic">cocoon strategy</span>, para la prevención de la tos ferina en el lactante que por su edad todavía no se ha podido proteger mediante la vacunación. Aunque esta estrategia tiene poca influencia en la disminución de la incidencia de la enfermedad en el adulto, parece más alcanzable que plantear, en el momento actual, la vacunación sistemática del adulto.</p><p class="elsevierStylePara">En un estudio realizado para investigar quién contagió a los lactantes ingresados por tos ferina confirmada por PCR o cultivo en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, durante el período 2005-2008, se encontró el caso primario en el 80% de los casos, y el 83% eran contactos domiciliarios: padres (44%), tíos (17%), abuelos (15%) y hermanos (7%)<span class="elsevierStyleSup">9</span>. Estos grupos deben ser el objeto principal de la vacunación, tal como se considera en la estrategia del nido.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Vacunas acelulares de la tos ferina para el adolescente y el adulto </span></p><p class="elsevierStylePara">La autorización de vacunas acelulares para el adolescente y el adulto que contienen una carga reducida de componentes antigénicos de <span class="elsevierStyleItalic">B. pertussis</span> (pa), en forma de vacuna combinada con la dT, ha abierto un futuro esperanzador en la inmunización frente a la tos ferina para conseguir la prevención en el lactante. La dTpa es la quinta generación de vacunas contra la tos ferina después de las de células enteras y las acelulares, cada grupo con su respectiva generación de vacunas combinadas (tabla 2). Posteriormente, han aparecido vacunas combinadas con la dTpa, la dTpa-VPI, no comercializadas en España.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="72v10n02-13141176fig3.jpg" alt="TABLA 2 Vacunas frente a la tos ferina"></img></p><p class="elsevierStylePara">La característica principal de la vacuna dTpa es la menor concentración de antígenos que contiene en comparación con la especialidad pediátrica correspondiente (DTPa). Se dispone de dos vacunas dTpa<span class="elsevierStyleSup">7,21</span>: una comercializada en España desde diciembre de 2001 (Boostrix<span class="elsevierStyleSup">®</span>, GlaxoSmithKline), tricomponente para <span class="elsevierStyleItalic">B. pertussis</span> con un contenido antigénico de toxina pertúsica, hemaglutinina filamentosa y pertactina igual a una tercera parte de su equivalente pediátrico (Infanrix<span class="elsevierStyleSup">®</span>) (tabla 3), y una segunda vacuna no aprobada en España (Adacel<span class="elsevierStyleSup">®</span>, Sanofi Pasteur MSD), de cinco componentes o multicomponente, ya que incorpora aglutinógenos (fimbria 1 y 2) a los tres antígenos de la otra vacuna, con un contenido también inferior al de la especialidad infantil del mismo laboratorio (Tripacel<span class="elsevierStyleSup">®</span>). Ambas vacunas dTpa se encuentran en forma combinada con la VPI (Boostrix-IPV<span class="elsevierStyleSup">®</span> y Repevax<span class="elsevierStyleSup">®</span>, respectivamente).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="72v10n02-13141176fig4.jpg" alt="TABLA 3 Composición de las vacunas dT, dTpa y DTPa del mismo laboratorio comercializadas en España"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los estudios de inmunogenicidad realizados con las dos vacunas en adolescentes y adultos han demostrado que las concentraciones de anticuerpos se duplican en más del 90% de los inmunizados y se alcanzan títulos más elevados que los observados después de la primovacunación con las vacunas equivalentes pediátricas. La eficacia de Boostrix<span class="elsevierStyleSup">®</span> se ha valorado en un estudio realizado por el National Institute of Allergy and Infectious Diseases de Estados Unidos, el Adult Acellular Pertussis Efficacy Trial (APERT), en voluntarios sanos de 15 a 65 años, y ha sido del 78%. Los últimos datos de este estudio publicados indican una eficacia del 92% (intervalo de confianza [IC] del 95%, 32% a 99%)<span class="elsevierStyleSup">21</span>. La reactogenicidad es similar a la observada con la vacuna dT. El dolor en el lugar de la inyección es el síntoma más frecuente, pero sólo se ha descrito como importante en el 3% de los casos, seguido del eritema (32%) y de la inflamación local (28%)<span class="elsevierStyleSup">21</span>. Otro ensayo clínico aleatorizado realizado por Halperin et al<span class="elsevierStyleSup">22</span> con la vacuna de cinco componentes, que incluyó a 1.202 adolescentes y adultos de edades comprendidas entre los 12 y los 60 años, confirmó también que era una vacuna bien tolerada.</p><p class="elsevierStylePara">Boostrix<span class="elsevierStyleSup">® </span>está autorizado en España para su administración a partir de los 4 años de edad como revacunación y en la profilaxis de heridas tetanígenas en sujetos primovacunados. Otra estrategia que se debe considerar es su uso, en vez de la DTPa, para la dosis de recuerdo a los 4-6 años de edad, para disminuir las reacciones adversas asociadas a la pauta actual. No está aprobada, por el momento, en la primovacunación ni en la vacunación incompleta, aunque se han realizado ensayos clínicos para evaluarla en estas situaciones, con buenos resultados, que se han presentado a las agencias reguladoras para incluir esta indicación en su ficha técnica<span class="elsevierStyleSup">23</span>. En Estados Unidos, Adacel<span class="elsevierStyleSup">®</span> está autorizado para adolescentes de 11 a 17 años y adultos de 18 a 64 años, y Boostrix<span class="elsevierStyleSup">®</span> desde los 10 a los 64 años de edad. </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Aspectos prácticos de la inmunización con vacuna dTpa</span><span class="elsevierStyleSup">24-26 </span></p><p class="elsevierStylePara">La vacuna debe administrarse a los adolescentes, a los 13 a 16 años de edad, en lugar de la dT, a los 10 años del último recuerdo de la DTPa de la infancia (3-6 años). En los adultos se sustituirá una dosis de dT por una de dTpa. Se desconoce la duración de la protección que proporciona esta vacuna, por lo que no se recomienda, por el momento, seguir la pauta establecida para la revacunación con dT, es decir, cada 10 años; así se indica en Estados Unidos en su calendario del adulto para 2009<span class="elsevierStyleSup">27</span>, y en el de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene de 2007<span class="elsevierStyleSup">28</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El intervalo recomendado entre la dosis de dTpa y la última dosis de dT debe ser de al menos 5 años para disminuir el riesgo de reactogenicidad local y sistémica. Sin embargo, en caso de una urgencia epidemiológica en relación con la tos ferina (contactos de lactantes, brotes comunitarios, pacientes pertenecientes a grupos de riesgo de presentar complicaciones, personal sanitario que atiende a niños), puede administrarse a los 2 años de la última dosis.</p><p class="elsevierStylePara">La pauta consiste en una dosis única de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular en el deltoides. Se puede coadministrar con otras vacunas del calendario de inmunizaciones sistemáticas.</p><p class="elsevierStylePara">La vacunación con dTpa durante el embarazo no está contraindicada, pero es conveniente valorar siempre sus riesgos teóricos y sus posibles beneficios; si se realiza, se procurará hacerlo en el segundo o el tercer trimestres del embarazo. Si una mujer recibió la última dosis de dT hace menos de 10 años, debería vacunarse con dTpa en el puerperio, antes de ser dada de alta del hospital o tan pronto como sea posible; esta dosis sustituye a la dT del decenio actual. Si la mujer se vacunó con dT hace más de 10 años, debe recibir un <span class="elsevierStyleItalic">booster</span> con dT durante el embarazo.</p><p class="elsevierStylePara">Los anticuerpos presentes en la leche materna no interfieren con la respuesta inmunitaria del lactante a las vacunas sistemáticas y tampoco se ha demostrado que tengan efecto protector.</p><p class="elsevierStylePara">La vacuna dTpa no se debe administrar a personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes, ni a las que hayan presentado esta reacción a una dosis previa de las vacunas DTPe, DTPa o dTpa. Las contraindicaciones absolutas y las precauciones de las vacunas DTPe y DTPa también lo son para la dTpa. </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Nuevas estrategias preventivas de la tos ferina. La estrategia del nido </span></p><p class="elsevierStylePara">La estrategia de vacunación frente a la tos ferina a partir de los 3-6 años de edad, momento de la quinta y última dosis de DTPa en los calendarios de inmunizaciones sistemáticas de España, debe proseguir con la vacuna dTpa. En el adolescente, la evidencia de brotes en la escuela y la incidencia creciente de casos abogan a favor de la vacunación universal. La inclusión de la vacuna dTpa en el calendario pediátrico es fácil, ya que se trata de sustituir la vacuna dT de los 13-16 años; un cambio, además, que no tiene un coste elevado.</p><p class="elsevierStylePara">Varios grupos de expertos<span class="elsevierStyleSup">11,29</span> vienen recomendado, desde hace ya casi 10 años, el desarrollo y el uso de vacunas acelulares para los adolescentes y adultos. El Consensus Group on Pertussis Immunisation y la Global Pertussis Initiative recomendaron la vacunación universal de los adolescentes, y la vacunación selectiva de aquellos adultos con más probabilidades de estar en contacto con lactantes. Se ha señalado la necesidad de disponer de vacunas acelulares monovalentes, es decir, sin combinar con los toxoides diftérico y tetánico, para adolescentes y adultos, como complemento de las vacunas trivalentes dTpa, a fin de permitir únicamente la vacunación frente a la tos ferina cuando no se requiera aún una dosis de recuerdo con dT, por ejemplo si ésta se administró recientemente.</p><p class="elsevierStylePara">Los calendarios de algunos países europeos (tabla 4)<span class="elsevierStyleSup">30</span>, de Australia (a los 15-17 años), Canadá (15-17 años), Estados Unidos (11-12 años) y Nueva Zelanda (11 años), ya han incorporado la vacuna dTpa en la adolescencia. En España, en Ceuta desde 2002 (a los 14 años), la Asociación Española de Pediatría en 2005 (13-16 años) y en Melilla desde 2008 (14 años) ya la han incluido en sus calendarios<span class="elsevierStyleSup">1</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="72v10n02-13141176fig5.jpg" alt="TABLA 4 Vacuna dTpa en el adolescente en Europa*"></img></p><p class="elsevierStylePara">La inmunización del adulto con dTpa tiene una mayor dificultad, ya que las estrategias de vacunación dirigidas a grupos de riesgo no alcanzan coberturas elevadas para la mayoría de las vacunas disponibles. Además, todavía no se dispone de datos de eficiencia de la vacunación universal del adulto. Sin embargo, es evidente que hay algunos grupos más concienciados en la prevención de esta enfermedad, por el riesgo que tienen de poder transmitirla a recién nacidos y lactantes, y en ellos sería más fácil desarrollar programas vacunales<span class="elsevierStyleSup">17,31,32</span>. Estas personas son las que se incluyen en la estrategia del nido (tabla 5)<span class="elsevierStyleSup">7</span> para la prevención de la tos ferina en el lactante de menor edad, que todavía no se ha podido proteger con la vacuna. En estas situaciones se administrará dTpa si han transcurrido 2 años como mínimo desde la última dosis de vacuna dT. Aunque esta estrategia influirá poco en la disminución global de la tos ferina en el adulto, parece más alcanzable que plantear en el momento actual su vacunación sistemática. No obstante, la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene ya recomendaba, en el calendario del adulto de 2007, de forma pionera, sustituir la primera dosis de recuerdo de dT por la vacuna dTpa en los adultos de 19 a 64 años<span class="elsevierStyleSup">28</span>. Queda pendiente de confirmar si en el adulto se recomendará la revacunación frente a la tos ferina cada 10 años, como se hace con las vacunas antidiftérica y antitetánica. </p><p class="elsevierStylePara"><img src="72v10n02-13141176fig6.jpg" alt="TABLA 5 Estrategia del nido: vacunación de los contactos de lactantes"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Otras estrategias preventivas de la tos ferina en investigación. Vacunación de la embarazada y del recién nacido </span></p><p class="elsevierStylePara">Además de las diversas estrategias que se han comentado para disminuir la transmisión de la tos ferina al neonato y al lactante de corta edad, como son la vacunación de los contactos íntimos, la administración de un <span class="elsevierStyleItalic">booster</span> al adolescente y la vacunación universal del adulto, se están investigando otros enfoques preventivos, como son la vacunación de la embarazada y del neonato.</p><p class="elsevierStylePara">Los anticuerpos maternos frente a la toxina pertúsica y la hemaglutinina filamentosa, habitualmente escasos en ausencia de una vacunación reciente de la madre, atraviesan con facilidad la placenta, se encuentran en el suero de los lactantes, tienen una semivida de alrededor de 6 semanas y desaparecen aproximadamente a los 4 meses. No obstante, los anticuerpos transplacentarios confieren escasa o ninguna protección clínica<span class="elsevierStyleSup">33</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La vacunación de la mujer en el tercer trimestre de la gestación se está valorando en cuanto a seguridad, concentraciones de anticuerpos en el lactante y respuesta de éste a la vacunación sistemática posterior. Es muy importante la vacunación de la mujer en edad fértil, antes del embarazo, para disminuir la probabilidad de adquirir la enfermedad y transmitirla al recién nacido, formando parte de la estrategia del nido.</p><p class="elsevierStylePara">La vacunación neonatal con la vacuna combinada DTPe se probó en los años sesenta y se obtuvieron resultados desalentadores, porque producía una tolerancia inmunitaria caracterizada por peores respuestas de anticuerpos (primaria y de recuerdo) respecto a las de los lactantes que iniciaron la primovacunación a los 2-3 meses de edad. La sustitución de la DTPe por la DTPa consiguió mejorar la respuesta inmunógena<span class="elsevierStyleSup">34</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Knuf et al<span class="elsevierStyleSup">34</span> han publicado recientemente un ensayo clínico controlado, aleatorizado, doble ciego, realizado en neonatos sanos vacunados con una dosis de vacuna monovalente (Pa) tricomponente, administrada a los 2-5 días de vida. La vacuna fue segura y bien tolerada. A los 3 meses de edad, después de la primera dosis de vacuna hexavalente, las concentraciones de anticuerpos frente a los antígenos pertúsicos en los lactantes que habían recibido la vacuna Pa al nacer fueron mayores, de forma estadísticamente significativa, que las del grupo control. A los 7 meses de edad, después de la segunda y la tercera dosis de vacuna hexavalente, la media geométrica de anticuerpos frente a <span class="elsevierStyleItalic">B. pertussis</span> fue similar en ambos grupos. Sin embargo, la respuesta frente a <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> tipo b y frente al virus de la hepatitis B fue significativamente menor en el grupo que recibió Pa al nacer. En Italia se llevó a cabo un estudio parecido y los resultados también fueron similares, pero se utilizaba el esquema de vacunaciones sistemáticas propio del país, a los 3, 5 y 11 meses<span class="elsevierStyleSup">35</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En un reciente informe del European Centre for Disease Prevention and Control<span class="elsevierStyleSup">30</span> se concluye que todavía no se dispone de suficiente información ni evidencia que avalen el inicio de la vacunación contra la tos ferina en el recién nacido. Por esto, en la situación actual, la protección del recién nacido y del lactante de corta edad sólo se puede conseguir vacunando a las personas de su entorno, es decir, con la estrategia del nido.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Correspondencia: </span><br></br> Dr. F.A. Moraga Llop. <br></br> Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d'Hebron. Paseo Vall d'Hebron, 119-129. 08035 Barcelona. <br></br> Correo electrónico: <a href="mailto:fmoraga@acmcb.es" class="elsevierStyleCrossRefs">fmoraga@acmcb.es</a></p>" "pdfFichero" => "72v10n02a13141176pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:6 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "TABLA 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "72v10n02-13141176fig1.jpg" "imagenAlto" => 508 "imagenAncho" => 1004 "imagenTamanyo" => 60674 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Evolución de la incidencia de tos ferina en Estados Unidos. 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Revista Oficial de la Asociación Española de Vacunología (AEV) Vacunas tiene como objetivo contribuir a la difusión de los avances científicos en el campo de las vacunaciones preventivas de aplicación en seres humanos, tanto en el ámbito de la investigación básica como aplicada. Se pone especial énfasis en los aspectos relacionados con la planificación y evaluación (epidemiología de las enfermedades vacunables, desarrollo de programas de vacunaciones, evaluación de la eficacia, efectividad y eficiencia de las vacunaciones). La revista publica, en su versión en español y en inglés, Editoriales, Artículos originales, Artículos especiales, Revisiones, Estrategias y Programas vacunacionales. Hay también apartados sobre recensiones bibliográficas, noticias y congresos relacionados con su temática principal.
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