El muestreo se realizó en parques de la ciudad de Corrientes, Argentina (27°28′S-58°49′O). Esta ciudad es la capital de la provincia homónima y está situada a 52m sobre el nivel del mar, a orillas del río Paraná. Su clima es subtropical, sin estación seca. La humedad relativa media anual es del 72%. La temperatura media anual es de 21,5°C, con temperaturas extremas de 45°C en verano y −4°C en invierno. Su régimen de lluvias es regular, con precipitaciones que van de 950 a 1.400mm anuales10.

Los predios estudiados, parque Camba Cuá (fig. 1) y parque Mitre (fig. 2), están ubicados dentro de la zona urbana de la ciudad, frente al río Paraná, con amplios espacios sombreados.

Figura 1.

Esquema del parque Camba Cuá. A: Avenida Costanera; L: lago natural; P: Paseo Cultural; RP: río Paraná; 1 a 9: sitios de muestreo; 7, 8 y 9: areneros.

(0.06MB).

Figura 2.

Esquema del parque Mitre. AC: planta de potabilización de «Aguas de Corrientes»; AvC: Avenida Costanera; B: Biblioteca infantil; CAA: Club Atlético Alvear; CRC: Club de Regatas Corrientes; F: faro; P: cuartel de policía; RP: río Paraná; 1 a 13: sitios de muestreo; 2, 3, 5, 6, 7 y 8: areneros.

(0.1MB).

Para la toma de muestras se eligieron los lugares más concurridos por los visitantes (figs. 1 y 2). Las muestras fueron tomadas utilizando una geometría triangular equilátera, con un triángulo imaginario de 2m de lado en cada punto elegido. Cada muestra se conformó con 3 porciones de tierra, una por cada vértice del triángulo. Se realizaron 2 muestreos, uno en la primavera de 2011 y otro en el otoño de 2012, en los mismos lugares. El material se obtuvo con cuchara estéril, tomándolo justo por debajo de la superficie de la tierra (0,5-1cm), después de eliminar el material vegetal, los detritos y otros restos de la superficie del suelo. Cada muestra consistió en 200-250g de suelo, que se colocaron en sobres de papel estériles. Las muestras recogidas se conservaron en nevera hasta el momento de su procesamiento.

Para el potencial aislamiento de hongos queratinofílicos se utilizaron la técnica del anzuelo queratínico36 y la técnica de las diluciones seriadas31.

En ambos casos, los hongos que no pudieron ser clasificados por observación macro y microscópica desde la placa original fueron transferidos a medios específicos para su identificación. En ambas técnicas, cada especie se contabilizó una sola vez en cada muestra, no importando si se repetía en la misma placa o en el duplicado36. La frecuencia de cada género se calculó a partir de la presencia de este en el total de las muestras. La diversidad se calculó con el índice de Shannon, cuyo rango de valores va de 1 a 541.

Para la identificación de los hongos se utilizaron diversas obras7,12,14,16–18,22,39,44,48.

En el 100% de las muestras se obtuvo crecimiento fúngico sobre los pelos. Se aislaron 170 cepas que se clasificaron en 17 géneros y 21 especies (tabla 1). En otoño se aislaron 20 especies y en primavera 10. Las especies que aparecieron únicamente en otoño fueron 12, y 2 especies lo hicieron solo en primavera (tabla 1).

Dentro del orden Onygenales, en ambos períodos, las especies más frecuentes fueron Chrysosporium indicum (22,48%) y Chrysosporium keratinophilum (21,89%). Entre los no Onygenales destacaron Purpureocillium lilacinum (18,93%), Fusarium oxysporum complex (10,65%) y el género Verticillium (6,5%).

La diversidad general, según el índice de Shannon, fue media (2,18), siendo en otoño (2,22) más alta que en primavera (1,64).

De las 44 muestras recogidas se aislaron 278 cepas de hongos filamentosos; de ellas, 270 se clasificaron en 33 géneros y 71 especies; 2 eran cepas de Coelomycetes y 6 se clasificaron como micelios estériles (tabla 2). También se aislaron 21 cepas de levaduras que no se incluyeron en este artículo. La mayor parte de los géneros, 29 de 36 (80,55%), fueron mitospóricos, y solo 7 (19,45%) produjeron meiosporas. El 55,55% de los géneros (20/36) correspondían a hongos dematiáceos. En otoño se aislaron 60 especies; en primavera, 47. Las especies que solo aparecieron en otoño fueron 24, y 11 lo hicieron solo en primavera (tabla 2).

El índice de Shannon se estimó sobre el total de las cepas aisladas (278). La diversidad general según este índice fue de 3,9. En otoño (3,9) fue un poco más alta que en primavera (3,5) (tabla 2).

El género más frecuente fue Aspergillus, con la misma frecuencia en las dos estaciones, y las especies más representadas Aspergillus sección Nigri y Aspergillus sección Terrei.

Los hongos queratinofílico/líticos se asocian con las actividades humanas o la presencia de animales, es decir, se hallan en áreas en las cuales hay un aporte constante de queratina45. Esta condición se cumple ampliamente en los parques estudiados y podría ser la razón por la que la frecuencia de hongos queratinofílico/líticos encontrada es más alta que la hallada en estudios previos en otras ciudades argentinas y en varias localidades de la provincia del Chaco23,30–32.

De las especies halladas, 13 se definen como queratinolíticas: C. indicum, C. keratinophilum, M. canis, Microsporum gypseum complex, Arthroderma gypsea, Myceliophthora vellerea, Aphanoascus fulvescens, Aspergillus sección Terrei, Curvularia lunata, F. oxysporum, P. lilacinum, Cladosporium cladosporioides y Talaromyces purpurogenus1,2,18,19,45.

La preponderancia de las especies de Chrysosporium es similar a la hallada en otros estudios de este tipo, ya que estas especies son cosmopolitas y se adaptan muy bien al clima caluroso3,15. En el presente se acepta su posible potencial patógeno3,44. Chrysosporium fue el género más frecuente en este estudio, y las dos especies fueron aisladas de los areneros.

M. canis es un dermatofito zoófilo que excepcionalmente ha sido aislado en suelos. Parece que su aislamiento solo está documentado en el suelo de un parque de Milán y en el jardín de un hospital en Roma44. Las tiñas producidas por esta especie son de carácter zoonótico y tienen distribución mundial. En nuestro caso, posiblemente las condiciones ambientales y la riqueza en queratina del suelo de los parques hayan favorecido la permanencia de los propágulos de este hongo.

M. gypseum complex tiene su hábitat natural en el suelo y es reconocido como patógeno humano y animal8. Su porcentaje en este estudio es bajo respecto al conocido para otras ciudades argentinas30,32, pero se aisló de los areneros, que constituirían una fuente de infección para los niños susceptibles.

P. lilacinum fue una de las especies más aisladas en este estudio. Esta especie es fuertemente proteolítica y es responsable de micosis superficiales y sistémicas en pacientes inmunocomprometidos8,11.

C. lunata es un conocido patógeno de plantas. Actualmente también es destacado como agente de infecciones cutáneas, de córnea, del aparato respiratorio y del sistema nervioso central en personas inmunocompetentes8,9,34.

Al igual que en otros estudios realizados en la zona, la cantidad de hongos filamentosos encontrada en nuestro trabajo fue mayor en otoño que en primavera30–32.

Más de la mitad de los géneros aislados fueron hongos dematiáceos. La presencia de melanina, que caracteriza a estos hongos, les confiere mayor resistencia a las radiaciones ultravioletas, lo que les permite subsistir donde la radiación solar es alta, como en el área estudiada40.

El orden Eurotiales y sus anamorfos se encuentran entre los hongos de mayor dispersión, siendo la familia Trichocomaceae la más frecuente en muchos ambientes28. En este trabajo esta se presentó con mayor diversidad, principalmente con los géneros Aspergillus y Penicillium. Los integrantes del género Aspergillus son de gran interés por su capacidad fermentadora y por su impacto negativo sobre la contaminación de productos agrícolas, así como por su patogenicidad y toxicidad en mamíferos5,27. Las especies del género Penicillium son habitualmente aisladas como contaminantes en todo tipo de sustratos. Su papel es más relevante como agentes productores de micotoxinas que como patógenos humanos8.

El orden Sordariales estuvo fundamentalmente representado en nuestro estudio por la familia Chaetomiaceae y el género Chaetomium, usualmente asociado a sustratos que contienen celulosa, como papel, tejidos, semillas, plumas y madera38. Sin embargo, hay referencias de su oportunismo tanto en pacientes inmunocomprometidos, en los que provocan trastornos sistémicos, como en personas sanas, en los que aparecen lesiones de piel y uñas4,14.

Del orden Hypocreales, el género Fusarium es conocido por su capacidad oportunista de producir afecciones en el ser humano y los animales (principalmente F. solani y F. oxysporum). Actualmente es considerado un patógeno emergente debido a los bajos y muy variables perfiles de sensibilidad a los antifúngicos que caracterizan a sus diferentes especies35. Por otro lado, se lo reconoce como un importante productor de micotoxinas sobre productos alimenticios de diverso origen37.