La monitorización flash de glucosa (MFG) mejora algunas variables de control glucémico y parámetros de calidad de vida.
Objetivo Evaluar la calidad de vida y el control glucémico tras el inicio de MFG en pacientes con DM1 en la práctica clínica.
Material y métodosEstudio observacional prospectivo en pacientes con DM1 que iniciaron MFG (de junio de 2019 a abril de 2020). Se evaluaron las puntuaciones de: cuestionario de calidad de vida específico para la diabetes mellitus (EsDQOL), escala de distrés relacionado con la diabetes (EsDDS), Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire (EsDTSQ) y variables de control glucémico al inicio y a los 3meses de MFG.
ResultadosSe seleccionó a 114 pacientes, el 56% varones, con una edad media de 37,2 años (DE 12,4) con 18,7 años (DE 11,5) de DM1. El 24,6% tenía infusión subcutánea contínua de insulina. Se observaron diferencias (basalmente vs. 3 meses) en la puntuación de EsDTSQ (22 [15,5-27] vs. 25 [22-28]; p<0,001) y en el EsDQOL (88 [74-104] vs. 84 [70-101]; p=0,017), pero no en la EsDDS. La HbA1c fue 7,8% (1,3) vs. 7,4% (1,1); p<0,001), sin mejoría en otras variables de control glucémico, salvo el número medio de eventos de hipoglucemia/14 días: 14 (DE 9) al inicio frente a 11,5 (DE 7) a los 3 meses (p<0,001).
ConclusionesEl inicio de la MFG, asociado a un programa educativo estructurado, en pacientes adultos con DM1, se asoció a mejoría en la calidad de vida y a mayor satisfacción con el tratamiento de la diabetes. Se observó mejoría en la HbA1c y menor número de eventos de hipoglucemia, pero no hubo efectos en el resto de los parámetros glucémicos.
Flash glucose monitoring (FGM) improves some glycaemic control variables and quality of life parameters.
ObjectiveOur aim was to evaluate the quality of life and glycaemic control parameters after initiating FGM in patients with type 1 diabetes (DM1) in clinical practice.
Material and methodsA prospective observational study in DM1 patients that started using FGM between June 2019 and April 2020. We analysed their scores on the Diabetes Quality of Life (DQOL) questionnaire, Diabetes Distress Scale (DDS), Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire (DTSQ) and glycaemic control parameters at baseline and 3months after the FGM onset.
ResultsWe recruited 114 patients, 56% male, mean age 37.2 (standard deviation, SD 12.4), with 18.7 (SD 11.5) years of DM1, 24.6% of which used continuous subcutaneous insulin infusion. Differences were observed (baseline vs. 3 months) in the DTSQ score (22 [15.5-27] vs. 25 [22-28], P<0.001) and in the DQOL score (88 [74-104] vs. 84 [70-101], P=0.017) but not in the DDS score. HbA1c was 7.8% (SD 1.3) vs. 7.4% (SD 1.1) (P<0.001), without improvement in other glycaemic control variables, except for the mean number of hypoglycaemic events/14 days: 14 (SD 9) at baseline vs. 11.5 (SD 7) at 3 months (P<0.001).
ConclusionsThe initiation of FGM, combined with a structured educational programme, was associated with improvement in quality of life and patient satisfaction in DM1 patients. An improvement in HbA1c and a reduction in the number of hypoglycaemia events was observed, but not in the rest of glycaemic control parameters.
El uso generalizado de la monitorización flash de glucosa (MFG) ha supuesto un hito en la historia de la diabetes, especialmente para los pacientes con diabetes de tipo 1 (DM1). La MFG constituye una alternativa a la monitorización continua de glucosa por su menor coste, la no necesidad de calibración y su adecuada precisión1. Además, ha demostrado mejoría en el control metabólico2-10. Sin embargo, es menos conocido su beneficio real en la calidad de vida de los pacientes11. La única evidencia disponible procede de subánalisis de los ensayos clínicos aleatorizados y de escasos estudios observacionales. Por otra parte, la satisfacción de los pacientes con el tratamiento y su impacto en la esfera psicosocial no han sido evaluados en todos los estudios.
Las variabilidad de escalas empleadas en los estudios dificulta su comparación. Una de las escalas más utilizada es la Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire (DTSQ), con la cual se ha descrito satisfacción asociada al uso de MFG, tanto en ensayos clínicos aleatorizados12 como en estudios observacionales13,14. Sin embargo, con el cuestionario de calidad de vida específico para la diabetes mellitus (Diabetes Quality of Life, DQOL) no se ha observado mejoría en la calidad de vida en pacientes adultos con DM1, ni en los ensayos clínicos ni en estudios observacionales12,15. Otro factor de gran relevancia es el estrés asociado a la diabetes, evaluable mediante la escala Diabetes Distress Screening Scale (DDS), con la cual sí se han reportado resultados favorables2.
La MFG ha mostrado beneficio en el control metabólico de pacientes adultos con DM1. En los ensayos clínicos aleatorizados frente a automonitorización de glucemia capilar demostró mejoría significativa en el número de eventos y en el tiempo de hipoglucemia, aunque no presentó cambios en la HbA1c12. Sin embargo, en la práctica clínica real, sí se ha descrito disminución de HbA1c en varios estudios2,4,16, sobre todo en aquellos sujetos con valores basales más elevados3, en pacientes con tasas de escaneos más altas4,16 y en aquellos pacientes que reciben educación diabetológica estructurada17. Respecto a los parámetros de variabilidad glucémica, tiempo en rango (TIR), tiempo en hiperglucemia y tiempo en hipoglucemia, también existe discrepancia entre los estudios1. En un estudio de vida real reciente se describió mejoría en todos ellos, que era proporcional al número de escaneos diarios y significativa a partir de los 16 escaneos/día16.
Ante la escasa evidencia del impacto de la MFG en los parámetros de calidad de vida de los pacientes adultos con DM1 y la discrepancia entre los estudios en cuanto al efecto de la MFG en algunas variables de control glucémico, se decidió llevar a cabo el presente estudio. Pretendíamos evaluar la calidad de vida y el control glucémico tras el inicio de MFG en pacientes con DM1 en condiciones de práctica clínica habitual.
Material y métodosDiseño del estudioEstudio observacional analítico con diseño de cohorte prospectivo. El periodo de estudio comprendió del 1 de junio de 2019 al 30 de abril de 2020. Fue aprobado por el Comité de Ética para la Investigación (código PI 19-1390).
Objetivo del estudioEl objetivo principal de este estudio fue evaluar el cambio en la calidad de vida de los pacientes con DM1 que iniciaban MFG. A su vez, también se evaluó el cambio en los parámetros de control glucémico.
ParticipantesLa muestra del estudio incluyó a pacientes que iniciaron tratamiento por primera vez con MFG y que cumplían los siguientes criterios: 1) tener DM1, 2) con requisitos de financiación de MFG según el Sistema Nacional de Salud, 3) con edad mayor de 18 años, 4) con compromiso de realizar 3sesiones de educación diabetológica específicas para el uso de MFG y 5) aceptar participar y firmar el consentimiento informado.
Los requisitos de financiación de MFG por el Sistema Nacional de Salud fueron: 1) discapacidad visual o limitaciones funcionales graves que les imposibilitasen realizar punciones digitales o con trastornos funcionales cognitivos que les impidiesen expresar la situación de hipoglucemia; 2) hipoglucemias de repetición, entendiendo por tales las que se producen al menos 4 veces por semana o cuando tengan un 10% de los valores de las lecturas del glucómetro por debajo de los 70mg/dl tras hacer un promedio de 6 controles de glucemia capilar al día y 3) embarazo actual o planes de embarazo.
Se excluyó a aquellos pacientes con alguno de los siguientes criterios: 1) mujeres con deseo gestacional o gestantes durante el periodo de estudio, 2) barrera idiomática que comprometiera el aprendizaje de las sesiones de educación diabetológica, 3) pacientes con alteración cognitiva/retraso mental y 4) uso previo de MFG.
IntervenciónSe administraron los siguientes cuestionarios, tanto de manera basal como a los 3meses:
1) DTSQ18 en versión española (EsDTSQ)19: cuestionario de 8 preguntas, con un rango de puntuación de 0 (muy insatisfecho) a 6 (muy satisfecho). La puntuación total máxima es 36, equivalente a la plena satisfacción con el tratamiento; 2 de los elementos incluidos en el cuestionario, referentes a la frecuencia percibida por el paciente de episodios de hiperglucemias e hipoglucemias se analizan de forma individual y descriptiva.
2) Cuestionario de calidad de vida específico para la diabetes mellitus20 en versión española (EsDQOL)21: cuestionario que evalúa de manera global 4esferas: a) satisfacción, 15 preguntas, con un rango de puntuación de 1 (muy satisfecho) a 5 (nada satisfecho); b) impacto, 17 preguntas, con un rango de puntuación de 1 (nunca) a 5 (siempre); c) preocupación social/vocacional, 7 preguntas, con un rango de puntuación de 1 (nunca) a 5 (siempre) y d) preocupación relativa a la diabetes, 4preguntas, con un rango de puntuación de 1 (nunca) a 5 (siempre). La puntuación mínima en cada una de las categorías es: 15 puntos para la satisfacción, que implica gran satisfacción; 17 puntos para el impacto, que indica que la diabetes tiene escaso impacto en su día a día, 7 puntos para la preocupación social/vocacional y 4 puntos para la preocupación relativa a la diabetes, que indica que la diabetes produce escasa preocupación en el día a día. La puntuación total equivale a la suma de las puntuaciones de cada de uno de los apartados y oscila entre 43 (mínimo) y 215 (máximo). En este cuestionario una menor puntuación indica mejor calidad de vida.
3) La escala de distrés relacionada con la diabetes22 en versión española (EsDDS)23, que mediante 17 preguntas evalúa problemáticas que pueden acontecer en el día a día de un paciente diabético. Su objetivo es evaluar el nivel de gravedad de cada una de ellas, durante el último mes. Además, estas se agrupan en 4 subescalas que abordan un tipo diferente de angustia: carga emocional, angustia relacionada con el médico, angustia relacionada con el tratamiento y angustia interpersonal. El rango de puntuación es de 1 (no es un problema) a 6 (es un problema muy grave). La puntuación total mínima es de 17 y la máxima de 102. En la EsDDS, una menor puntuación indica menor distrés.
4) Además, se administró el cuestionario de Clarke para la percepción de hipoglucemias, en versión española24. Consta de 8 preguntas sobre la percepción de la hipoglucemia, los umbrales de glucemia en los que el paciente presenta síntomas y sobre el número de episodios graves y no graves. Cada respuesta se clasifica como normal (A) o anormal (R). En función del número total de R, se determina el grado de percepción del paciente a la hipoglucemia (1-2R percepción normal; 3R percepción indeterminada; >3R hipoglucemia desapercibida). Asimismo se les interrogó acerca del número total de hipoglucemias en las 2semanas previas.
Todos los pacientes recibieron 3sesiones de educación diabetológica, 2iniciales y otra de seguimiento a los 3meses. Estas fueron presenciales o telemáticas a través de plataformas virtuales, individuales o grupales, según los casos. El dispositivo empleado en todos los pacientes fue FreeStyle Libre, versión 1 (Abbot Diabetes Care, Witney, Reino Unido).
En la primera sesión, antes de colocarse el sensor, se administraron los cuestionarios del estudio y se explicaron los siguientes puntos: fundamentos de la MFG; diferencia entre glucemia capilar y concentraciones de glucosa intersticial; casos en los que se debía medir la glucemia capilar; situaciones en las que la información aportada por el sensor sería limitada; colocación y retirada del sensor; activación del sensor, lectura de glucosa y manejo del dispositivo; obtención e interpretación de datos en su medidor; aplicación móvil FreeStyle Libre y la monitorización remota hecha por profesionales sanitarios y cuidadores; plataforma online y programa de descarga LibreView. A continuación, el paciente se colocaba el sensor y activaba el monitor, se descargaba la aplicación móvil FreeStyle Libre si era posible y se activaba. Se vinculaba el paciente con la consulta de enfermería y con la de su endocrinólogo. Por último, se entregaba información educativa impresa sobre MFG y se programaba la siguiente cita.
En la segunda sesión, 2semanas después, se determinaban todas las variables iniciales. Se resolvían las dudas expuestas por los pacientes y se explicaban los siguientes puntos: obtención e interpretación de los datos para la toma de decisiones, descripción e interpretación de los informes en FreeStyle Libre (lector y móvil), descripción e interpretación de los informes en LibreView y recomendaciones generales de la MFG.
En la tercera sesión, a los 3meses, se repetía la determinación de las variables clínicas, analíticas y se administraban nuevamente las escalas. Además, se resolvían de nuevo las dudas y se valoraba la descarga de MFG, con recomendaciones de ajuste de tratamiento hechas por el endocrinólogo responsable, si era necesario. No se hicieron más sesiones educativas adicionales, ni sesiones de refuerzo educacional.
VariablesSe registraron datos demográficos: edad (años), sexo. Se incluyeron, de manera basal y tras 3meses, datos antropométricos: peso (kg), talla (m), IMC (kg/m2) y variables clínicas: tiempo de evolución de la diabetes (años); tratamiento actual (múltiples dosis de insulina (MDI) o tratamiento con infusión continua subcutánea de insulina (ISCI); y número de autoanálisis de glucemia capilar diarios, evaluado de manera basal, antes del inicio de la MFG y a los 3meses.
Se determinaron los siguientes parámetros de control glucémico: HbA1c sanguínea (%), evaluada mediante inmunoturbidimetría (Cobas c513, Roche Diagnostic, Basilea, Suiza) de manera basal, antes del inicio de la MFG y a los 3meses y las siguientes variables de control glucémico del FreeStyle Libre 1 de Abbott relativos a un periodo de 14 días, de manera inicial, durante los primeros 15días, y a los 3meses: porcentaje de uso del sensor; valor medio de concentración de glucosa intersticial (mg/dl); desviación estándar (DE); coeficiente de variación, definido como la desviación estándar entre la media; porcentaje del tiempo en rango (TIR) (70-180mg/dl); porcentaje del tiempo en hipoglucemia (<70mg/dl); porcentaje del tiempo en hiperglucemia (>180mg/dl) y eventos de hipoglucemia, definido como el número de episodios con valores de concentraciones de glucosa intersticial <70mg/dl en 14 días.
Tamaño muestralSe calculó el tamaño muestral teniendo en cuenta una mejoría en el test DQOL de al menos 3 puntos y se obtuvo un tamaño muestral de (n=110), con un error tipo I <0,05 y una potencia estadística del 90%.
Análisis estadísticoPara el análisis de datos se utilizó el programa SPSS 23.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, EE. UU.). Las variables cuantitativas se expresaron como media y desviación estándar, entre paréntesis, o como mediana y rango intercuartílico, entre corchetes, cuando la distribución no fue normal. La comparación entre variables cualitativas se realizó mediante la prueba de Chi-cuadrado, utilizando el test exacto de Fisher en los casos necesarios. La distribución de las variables cuantitativas fue examinada mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Para el contraste de hipótesis entre variables cuantitativas se empleó la prueba de la t de Student o el test de Wilcoxon cuando las variables no siguieron una distribución normal. Para todos los cálculos fue considerada significativa una probabilidad p menor de 0,05. Se realizó un análisis estratificado de las variables principales por administración de insulina MDI frente a ISCI y por nivel de HbA1c mayor (mal control glucémico) o menor de 8% (grupo con mejor control glucémico). Se seleccionó dicho punto de corte de acuerdo con otros estudios similares3. Se empleó el test ANOVA para ajustar el efecto por la HbA1c de partida y otras variables relacionadas en el análisis unilateral.
ResultadosCaracterísticas basales y uso del dispositivoDurante el periodo de estudio, 114 pacientes cumplieron los criterios de elegibilidad. El 56% de los pacientes fueron varones, con una edad media fue 37,2 años (12,4), con 18,7 años (11,5) de evolución de la diabetes. En 28 (24,6%) pacientes el tratamiento era ISCI y el resto de pacientes eran tratados con MDI. De manera basal, la HbA1c media fue de 7,8% (1,3), superior al 8% en un 33,3% de los pacientes. Ningún paciente rechazó la MFG ni abandonó el estudio tras la visita inicial. Antes de la MFG se realizó el test de Clarke. Un 17,5% presentaba hipoglucemias inadvertidas. El número de hipoglucemias en las 2semanas previas al inicio de la MFG fue de 4 [3-7].
Antes del inicio de la MFG la mediana de autoanálisis diarios fue 6 [4-7] frente a 2 [0-3] a los 3meses (p<0,001). Entre los pacientes portadores de ISCI, la mediana de autoanálisis diarios basales fue de 6 [6-8], frente a 1 [0-2] a los 3meses (p<0,001). En los usuarios de múltiples dosis de insulina la mediana de autoanálisis diarios de manera basal fue de 5 [4-6] frente a 2,8 [0-3] a los 3meses (p<0,001). La mediana de escaneos diarios inicial fue de 11 [8-15] y de 9 [7-11,3] a los 3meses (p<0,001). El porcentaje de uso del sensor a los 14 días fue de 97 [93-98] y a los 3 meses de 96 [91-98].
Parámetros relacionados con la calidad de vidaCuestionario de satisfacción con el tratamientoTras el inicio de la MFG, se observó que la satisfacción con el tratamiento mejoró significativamente (tabla 1).
Cuestionarios calidad de vida
| Cuestionarios | Basal n=114 | 3 meses n=114 | p |
|---|---|---|---|
| EsDSQT | 22 (15,5-27) | 25 (22-28) | <0,001 |
| EsDQOL | 88 (74-104) | 84 (70-101) | 0,017 |
| Satisfacción | 33 (26,8-39) | 30 (25,8-38) | 0,031 |
| Impacto | 34,6 (9,1)a | 33,5 (9,6)a | 0,155b |
| Preocupación social/vocacional | 11,5 (9-16) | 11 (9-14,3) | 0,262 |
| Preocupación por la diabetes | 9 (7-11) | 9 (7-11) | 0,420 |
| EsDDS | 40,5 (26,8-65) | 39,5 (27-58,3) | 0,157 |
| Carga emocional | 14,5 (10-20) | 14 (9-17,3) | 0,005 |
| Angustia médica | 5 (4-15,3) | 5 (4-13,3) | 0,423 |
| Angustia por tratamiento | 12 (9-21) | 13 (8-18) | 0,444 |
| Angustia interpersonal | 5 (3-10) | 5 (3-10) | 0,680 |
En general, los datos ofrecen medianas y rangos intercuartílicos y se empleó Wilcoxon en todas las pruebas de contraste de hipótesis.
EsDDS: escala de distrés relacionado con la diabetes; EsDQOL: Cuestionario de calidad de vida específico para la diabetes mellitus; EsDTSQ: Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire, versión española.
En el análisis estratificado en función de la HbA1c basal, se observó un aumento significativo en el valor del EsDTSQ a los 3meses, tanto en el grupo de peor control glucémico (HbA1c>8%) (19 [13,8-27] vs. 24 [22,5-27]; p<0,001), como en el grupo de pacientes con mejor control glucémico (21,8 (6,8) vs. 25,6 (5); p<0,001) (tabla 2).
Cuestionarios de calidad de vida en función del control glucémico
| HbA1c<8% | HbA1c>8% | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Basal | 3 meses | p | Basal | 3 meses | p | |
| EsDTSQ | 21,8 (6,8)a | 25,6 (5)a | <0,001b | 19 (13,8-27) | 24 (22,5-27) | <0,001 |
| EsDQOL | 86,9 (18,8)a | 82,7 (19,9)a | 0,019b | 94,3 (22,5)a | 93,5 (25,5)a | 0,728b |
| EsDDS | 37 (26-62) | 35 (25,3-46,8) | 0,010 | 51,4 (20,5)a | 53,8 (23,6)a | 0,351b |
En general, los datos ofrecen medianas y rangos intercuartílicos y se empleó Wilcoxon en todas las pruebas de contraste de hipótesis.
EsDDS: escala de distrés relacionado con la diabetes; EsDQOL: Cuestionario de calidad de vida específico para la diabetes mellitus; EsDTSQ: Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire, versión española.
En el análisis estratificado en función de la forma de administración de la insulina (MDI vs. ISCI), se observó un aumento significativo en el valor de EsDTSQ a los 3meses en el grupo de múltiples dosis de insulina (19,7 (7) vs. 24,4 (4,7); p<0,001), al igual que en el grupo con ISCI (26 [20-29] vs. 27,5 [24-31]; p=0,04) (tabla 3).
Cuestionarios de calidad de vida en función de la modalidad de tratamiento
| MDI | ISCI | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Basal | 3 meses | p | Basal | 3 meses | p | |
| EsDTSQ | 19,7 (7)a | 24,4 (4,7)a | <0,001b | 26 (20-29) | 27,5 (24-31) | 0,04 |
| EsDQOL | 91,67 (19,9)a | 87,8 (22,6)a | 0,009b | 75,5 (67-94) | 77,5 (66-91) | 0,829 |
| EsDDS | 43 (28-67) | 41 (29-65) | 0,770 | 31,5 (24-63) | 32 (22-45) | 0,008 |
En general, los datos ofrecen medianas y rangos intercuartílicos y se empleó Wilcoxon en todas las pruebas de contraste de hipótesis.
EsDDS: escala de distrés relacionado con la diabetes; EsDQOL: Cuestionario de calidad de vida específico para la diabetes mellitus; EsDTSQ: Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire, versión española; ISCI: tratamiento con infusión continua subcutánea de insulina; MDI: múltiples dosis de insulina.
Se observó mejoría significativa en la calidad de vida tras el inicio de la MFG (tabla 1).
En el análisis estratificado en función de la HbA1c basal, en el grupo de peor control glucémico (HbA1c>8%), no se observaron diferencias estadísticamente significativas en el valor del EsDQOL a los 3meses (94,3 (22,5) vs. 93,5 (25,5); p=0,728). En el grupo de pacientes con mejor control glucémico sí se observó una disminución significativa en el valor del EsDQOL a los 3meses (86,9 (18,8) vs. 82,7 (19,9); p=0,019) (tabla 2).
En el análisis estratificado en función de la forma de administración de la insulina (MDI vs. ISCI), se observó, en el grupo de MDI, una disminución significativa en el valor de EsDQOL a los 3meses (91,67 (19,9) vs. 87,8 (22,6); p=0,009). Por el contrario, en el grupo con ISCI, no se observaron diferencias estadísticamente significativas (75,5 [67-94] vs. 77,5 [66-91]; p=0,829) (tabla 3).
Escala de distrés relacionado con la diabetesEn cuanto a la angustia asociada a la diabetes, las diferencias observadas en la puntuación de la escala EsDDS tras el inicio de la MFG no fueron estadísticamente significativas (tabla 1).
En el análisis estratificado en función de la HbA1c basal, en el grupo de peor control glucémico (HbA1c>8%) no se observó una disminución en el valor de la EsDDS a los 3meses (51,4 (20,5) vs. 53,8 (23,6); p=0,351). En el grupo de pacientes con mejor control glucémico sí se observó una disminución significativa en el valor de la EsDDS a los 3meses (37 [26-62] vs. 35 [25,3-46,8]; p=0,010) (tabla 2).
En el análisis estratificado en función de la forma de administración de la insulina (MDI vs. ISCI), no se observaron diferencias estadísticamente significativas en el valor de EsDDS a los 3meses en el grupo de MDI (43 [28-67] vs. 41 [29-65]; p=0,770). Por el contrario, en el grupo de ISCI se observó un aumento significativo en el valor de la EsDDS a los 3meses (31,5 [24-63] vs. 32 [22-45]; p=0,008) (tabla 3).
Parámetros relacionados con el control glucémicoHbA1c sanguíneaSe observó una disminución significativa en la HbA1c a los 3meses (7,8 (1,3) vs. 7,4 (1,1); p<0,001) (tabla 4).
Variables de control glucémico MFG y HbA1c plasmática
| Variables de control glucémico | Inicialn=114 | 3 mesesn=114 | p |
|---|---|---|---|
| HbA1c plasmática (%) (basal) | 7,8 (1,3)a | 7,4 (1,1)a | <0,001b |
| Glucemia media (mg/dl) | 162,5 (142-185) | 166,5 (147-188,5) | 0,035 |
| Desviación estándar | 67 (57-78) | 67 (55,8-78) | 0,645 |
| Coeficiente de variación | 41 (37-46) | 40 (36-44,3) | 0,049 |
| % de tiempo en hipoglucemia (<70 mg/dl) | 6 (3-11) | 5 (3-9,3) | 0,213 |
| % de tiempo en hiperglucemia (>180 mg/dl) | 37,1 (16,3)a | 39,8 (16,9)a | 0,016b |
| % TIR (70-180 mg/dl) | 55,4 (14,5)a | 53,3 (16,1)a | 0,036b |
| N.° de eventos de hipoglucemia % (<70 mg/dl en 14 días) | 14 (9)a | 11,5 (7)a | <0,001b |
HbA1c: hemoglobina glicosilada; TIR: tiempo en rango.
En general, los datos ofrecen medianas y rangos intercuartílicos y se empleó Wilcoxon en todas las pruebas de contraste de hipótesis.
En el análisis estratificado en función de la HbA1c basal, en el grupo de peor control glucémico (HbA1c>8%) se observó un descenso significativo en el valor de HbA1c a los 3meses (8,6% [8,4-9,6] vs. 8% [7,7-8,6]; p<0,001), pero no en el grupo de pacientes con mejor control glucémico (7,1% [6,6-7,5] vs. 7% [6,6-7,5]; p=0,5).
En el análisis estratificado en función de la forma de administración de la insulina (MDI vs. ISCI), en el grupo de MDI se observó un descenso significativo en el valor de la HbA1c a los 3 meses (7,8% [7-8,5] vs. 7,5% [7-8]; p<0,001), pero no en el grupo con ISCI (7,3% (0,9) vs. 7,1% (0,5); p=0,133).
Variables de control glucémico MFG de la monitorización flash de glucosaEn la tabla 4 se muestran los cambios en las variables de control glucémico obtenidas de la descarga de la MFG durante 14 días, al inicio de la MFG y a los 3meses.
DiscusiónEn nuestra cohorte de pacientes adultos con DM1, el inicio de la MFG se asoció a mejoría de la calidad de vida y de escala de satisfacción. Además, se observó beneficio en el control glucémico, al optimizar la cifra de HbA1c plasmática y reducir los episodios de hipoglucemia en 14 días.
Los estudios realizados hasta la fecha no habían descrito cambios en la calidad de vida asociados al inicio de la MFG12,15. Esto podría estar relacionado con la educación del paciente en el adecuado uso de la MFG. No en todos los estudios publicados los pacientes recibían capacitación previa12, o esta se limitaba a una sola sesión de capacitación para la MFG15. La mejoría de la calidad de vida observada en nuestro estudio podría estar relacionada con un seguimiento más estrecho y un mayor tiempo dedicado a la educación diabetólogica de la MFG15,17. Fue llamativo en nuestro estudio que los pacientes con ISCI tenían un perfil más saludable, mayor satisfacción con el tratamiento, mejor calidad de vida y distrés asociado a la diabetes. Por ello, futuros estudios deberían considerar la modalidad de tratamiento como covariable de interés.
En nuestro estudio, la MFG tuvo una gran aceptación por los pacientes. La disminución del número de autoanálisis diarios y la alta tasa de datos capturados a los 3meses son datos sugestivos de ello, datos similares a los observados en un subanálisis del estudio IMPACT25. La MFG puede ser de gran utilidad en la toma de decisiones en el autocuidado de la diabetes26. La mejoría en la calidad de vida en el grupo de pacientes con MDI podría estar relacionada con la fiabilidad y confianza hacia el sistema sentidas por los pacientes. Por el contrario, en el grupo con ISCI no pudimos descartar que las diferencias observadas fueran debidas al azar. Sí se ha observado una mejoría en la calidad de vida asociada al uso de sistemas integrados de monitorización continua con bomba de insulina27. Se observó mejoría en la calidad de vida en aquellos pacientes con mejor control glucémico basal, lo cual podría estar relacionado con una mayor conciencia de su enfermedad.
Respecto a la satisfacción con el tratamiento en pacientes con MFG, evaluada mediante el test EsDTSQ, observamos una buena valoración de los pacientes. Estos datos están en línea con los reportados por ensayos clínicos aleatorizados12 y estudios observacionales3,13-15. La combinación de la MFG junto con un programa estructurado de educación diabetológica referente a la MFG podría contribuir a estos resultados positivos, como se ha descrito en la literatura15. Además, el autocuidado de la diabetes podría ser un factor importante. En nuestro estudio, la satisfacción con el tratamiento fue observada tanto en pacientes con un peor control glucémico basal como en aquellos con mejor control glucémico. La aceptación de la MFG se observó también en las 2formas de administración de insulina estudiadas.
No pudimos demostrar cambios en la angustia asociada a la diabetes, evaluada mediante la escala EsDDS, tras el inicio de la MFG. En algunos estudios que evaluaron la angustia empleando la misma escala se describían reducciones en la puntuación media de dicha escala2,5,28. Por el contrario, otros estudios que estudiaron la depresión o la ansiedad asociada a la diabetes mediante el uso de distintas escalas mostraron resultados contradictorios3,13. En nuestra muestra, sí se observó que los pacientes con un mejor grado de control glucémico previo mejoraban su angustia asociada a la diabetes, tal vez en relación con la mayor disponibilidad de información y sensación de control. El aumento de angustia observado en pacientes con ISCI podría estar en relación con la presencia de un segundo dispositivo no interconectado, lo cual podría minimizarse mediante el uso de sistemas híbridos de asa cerrada.
En cuanto al efecto del inicio de la MFG en el control glucémico, se observó mejoría en la HbA1c a los 3meses del inicio del tratamiento, en línea con lo descrito en estudios observacionales3,5,7-9,29,30 y estudios en práctica clínica real2,4,10,16. Este efecto fue especialmente pronunciado en aquellos sujetos con peor control glucémico basal, que podrían tener un mayor margen de mejoría, de manera similar a lo observado en otros estudios3. Respecto del cambio de HbA1c en función de la modalidad de tratamiento, se observó descenso estadísticamente significativo en pacientes con MDI, lo cual no se había observado en otros estudios25. Este descenso no lo pudimos demostrar en el grupo con ISCI, hallazgo descrito en otros estudios7, si bien se observó una tendencia hacia la significación.
Tras el inicio de MFG se observó disminución en el número de eventos de hipoglucemia, sin que se observase una reducción en el tiempo de hipoglucemia cuyo valor alcanzase la significación estadística. No obstante, la ausencia de mejoría en otros parámetros glucémicos podría relacionarse con una falta de poder estadístico, un corto periodo de seguimiento o con la disminución del número de escaneos diarios a los 3 meses16. En el caso del TIR, este disminuyó a costa de incrementarse el porcentaje de tiempo en hiperglucemia. Este hecho contrastó con el descenso en la HbA1c plasmática, ya que el descenso de TIR y el aumento de tiempo en hiperglucemia irían en contra de una mejoría en el control glucémico del paciente. No obstante, la HbA1c podría no ser un parámetro suficientemente preciso y el empleo de una medida que analizase la situación clínica del paciente en el periodo de tiempo cuyos datos fueron analizados, como el Glucose Management Indicator, sería tal vez más adecuado.
Nuestro estudio no está exento de limitaciones. Se trata de un estudio unicéntrico, que podría no ser representativo de otros lugares, dadas las características demográficas y del sistema sociosanitario. Además, el seguimiento fue evaluado tras un corto periodo de tiempo. Futuros estudios deberán dilucidar si la mejoría en la calidad de vida se mantiene durante el tiempo o se relaciona con la novedad asociada al inicio de la MFG. Algunos resultados fueron observados en subgrupos de pacientes, que tal vez deberían ser estudiados de manera específica en futuros estudios. La determinación inicial de algunos parámetros se realizó cuando los pacientes ya estaban recibiendo datos del sensor y, por ende, beneficiándose de la monitorización. Futuros estudios deberían considerar colocar un sensor ciego en situación basal y también evaluar a pacientes con un mal control glucémico y mala adherencia terapéutica. Como fortalezas, cabe destacar que se trata de un estudio prospectivo, que incluye a pacientes desde el inicio de la financiación pública del sistema MFG y que realizó capacitación específica de los pacientes en un mínimo de 3sesiones, elemento clave para la adecuada utilización e interpretación de la MFG.
ConclusionesEl inicio de la MFG, asociado a un programa educativo estructurado, en pacientes adultos con DM1 se relacionó con una mejoría en la calidad de vida y una mayor satisfacción con el tratamiento de la diabetes. No se pudo demostrar que la angustia asociada a la diabetes medida a través de la escala EsDDS mejorase tras el uso de MFG. La HbA1c y el número de eventos de hipoglucemia mejoraron, no así el resto de los parámetros glucémicos.
FinanciaciónLa presente investigación no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.
Conflicto de interesesNinguno.
