metricas
covid
Buscar en
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
Toda la web
Inicio Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica Borreliosis de Lyme en población pediátrica: peculiaridades clínicas, diagnó...
Información de la revista
Vol. 42. Núm. 2.
Páginas 93-97 (febrero 2024)
Visitas
386
Vol. 42. Núm. 2.
Páginas 93-97 (febrero 2024)
Original breve
Acceso a texto completo
Borreliosis de Lyme en población pediátrica: peculiaridades clínicas, diagnósticas y terapéuticas
Lyme borreliosis in pediatric population: Clinical, diagnostic and therapeutic features
Visitas
386
Ana Rubio Grandaa,
Autor para correspondencia
anarubiogranda@gmail.com

Autor para correspondencia.
, María Fernández-Miajaa, Mercedes Rodríguez Pérezb, Laura Calle-Miguela
a Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España
b Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (1)
Tablas (1)
Tabla 1. Características epidemiológicas, clínicas, analíticas y de tratamiento de los 21 pacientes a estudio de borreliosis de Lyme
Resumen
Introducción

La borreliosis de Lyme (BL) es una entidad poco estudiada en pediatría, pero con ciertas peculiaridades. El objetivo de este estudio es conocer las características de los pacientes pediátricos con sospecha y/o confirmación de BL.

Métodos

Estudio descriptivo y retrospectivo en menores de 14 años con diagnóstico clínico y/o serológico, sospechoso o confirmado, de BL entre 2015 y 2021.

Resultados

Se estudiaron 21 pacientes: 18 con diagnóstico final de BL (50% mujeres; mediana de edad 6,4 años) y 3 falsos positivos. En los casos de BL, las manifestaciones clínicas presentadas fueron: neurológicas (3, meningitis; 6, parálisis facial), dermatológicas (6, eritema migratorio), articulares (uno) e inespecíficas (2). El diagnóstico serológico fue confirmatorio en el 83,3% de los casos. El 94,4% recibió antibioterapia (mediana de duración 21 días) y la evolución fue satisfactoria en todos los casos.

Conclusiones

El diagnóstico de la BL es difícil en la población pediátrica y presenta peculiaridades clínicas y terapéuticas, pero el pronóstico es favorable.

Palabras clave:
Borreliosis
Enfermedad de Lyme
Borreliosis de Lyme
Pediatría
Serología
Abstract
Introduction

Lyme borreliosis (LB) in the paediatric population is an understudied entity with certain peculiarities. The objective of this study is to describe the characteristics of paediatric patients with LB, and their diagnostic and therapeutic processes.

Methods

Descriptive and retrospective study in patients up to 14 years old with suspected or confirmed LB between 2015 and 2021.

Results

A total of 21 patients were studied: 18 with confirmed LB (50% women; median age 6.4 years old) and 3 false positive of the serology. Clinical features in the 18 patients with LB were: neurological (3, meningitis; 6, facial nerve palsy), dermatological (6, erythema migrans), articular (one), and non-specific manifestations (2). Serological diagnosis was confirmatory in 83.3% of cases. A total of 94.4% patients received antimicrobial treatment (median duration 21 days). All recovered with resolution of symptoms.

Conclusions

LB diagnosis is difficult in the paediatric population and presents clinical and therapeutic peculiarities, with favourable prognosis.

Keywords:
Borreliosis
Lyme disease
Lyme borreliosis
Pediatrics
Serology
Texto completo
Introducción

La borreliosis de Lyme (BL) es la zoonosis más frecuente del hemisferio norte. En España, la incidencia estimada en áreas endémicas del noroeste peninsular alcanza los 2-3 casos por cada 100.000 habitantes-año1. La tasa de hospitalizaciones por BL en España se incrementó en torno al 175% entre 2005 y 2019, lo que refleja un aumento de la incidencia de la enfermedad2.

Las manifestaciones clínicas son muy diversas y dependen de la fase de la enfermedad, de la genoespecie de Borrelia burgdorferi sensu lato complex, de la edad del paciente, etc.3. Su amplio espectro dificulta la sospecha clínica y el diagnóstico. El cultivo y la reacción en cadena de la polimerasa tienen una rentabilidad diagnóstica baja y el diagnóstico microbiológico se realiza habitualmente mediante estudios serológicos3,4. Recientemente se ha publicado un documento de consenso en el ámbito nacional sobre el diagnóstico y tratamiento de la BL5.

Asturias es una región endémica para la garrapata Ixodes ricinus debido a sus características climatológicas (humedad elevada, temperaturas templadas), el tipo de vegetación, la ganadería extensiva y la fauna silvestre6. El porcentaje de garrapatas infectadas por Borrelia burgdorferi sensu lato en Asturias se estima en un 4-6,1%5.

En población pediátrica, la BL presenta ciertas peculiaridades relacionadas con la localización de las picaduras, las manifestaciones clínicas predominantes y el tratamiento7. Dada la incidencia en aumento en nuestro medio1, se realiza esta revisión, cuyo objetivo es conocer las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes pediátricos con sospecha y/o confirmación de BL, y su proceso diagnóstico y terapéutico.

Métodos

Estudio descriptivo y retrospectivo a partir de la revisión de historias clínicas de pacientes menores de 14 años con diagnóstico clínico y/o serológico, sospechoso o confirmado de BL, valorados en el Hospital Universitario Central de Asturias entre enero de 2015 y diciembre de 2021.

Las variables recogidas fueron: edad, sexo, síntomas, antecedente de contacto con garrapata, estudios microbiológicos, tratamiento y evolución. Los casos se agruparon según la sintomatología presente en la primera consulta.

En el Laboratorio de Microbiología del Hospital Universitario Central de Asturias el diagnóstico serológico de la BL se realiza en 2 pasos: inmunoanálisis enzimático de quimioluminiscencia (Liaison®, DiaSorin) como método de cribado, y confirmación, en caso de resultado positivo o dudoso, mediante un inmunoblot (Borrelia LINE IgG/IgM®, Virotech), que detecta IgM e IgG para los antígenos OspC, VlsE, BmpA, p83, BBa36, BBO323, Crasp3 y pG.

El análisis estadístico se realizó mediante el programa SPSS® 21.0, analizando frecuencias y proporciones para las variables cualitativas, y medianas y rangos intercuartílicos (RIC) para las variables cuantitativas.

Resultados

Se solicitaron 76 serologías a 59 pacientes; de estas, 29 fueron positivas en 20 pacientes diferentes. Veintiún pacientes presentaron sospecha de BL, con diagnóstico final de BL en 18 de ellos (50% mujeres; mediana de edad de 6,4 años, RIC 4,8-11,2). El 61,1% referían contacto con garrapatas y el 27,8% posible contacto. Se registró una mediana de 2 casos/año (RIC 0-4), con un máximo de 7 casos en 2015. Todos ocurrieron entre los meses de mayo y octubre (fig. 1). Los 3 pacientes restantes fueron considerados falsos positivos de la serología. Las características de los 21 pacientes se muestran en la tabla 1.

Figura 1.

Distribución temporal de los casos de enfermedad de Lyme en población pediátrica en Asturias.

(0,21MB).
Tabla 1.

Características epidemiológicas, clínicas, analíticas y de tratamiento de los 21 pacientes a estudio de borreliosis de Lyme

Caso  Año  Sexo, edad (años)  Clínica  Contacto garrapata  Serología inicial  Segunda serología  Otros datos  Antibioterapia 
Casos confirmados
Manifestaciones dérmicas                 
2015  V, 12  EM  Posible  EIA: IgG+, IgM−IB: +  No realizada    Amoxicilina vo, 20 días 
2015  M, 4  EM  Sí  EIA: IgG+, IgM+IB: +  EIA: IgG+, IgM dudoso  Tercera serología: EIA IgG+, IgM−  Amoxicilina vo, 21 días 
2016  M, 4  EM  Sí  EIA: IgG+, IgM−IB: +  No realizada    Amoxicilina vo, 20 días 
2017  V, 8  EM  Sí  EIA: IgG+, IgM dudosoIB: +  No realizada    Doxiciclina vo, 14 días 
2021  V, 11  EM  Sí  EIA: IgG+, IgM+IB: +  EIA: IgG+, IgM+IB: +  Tercera serología: EIA IgG+, IgM−  Doxiciclina vo, 10 días 
2015  M, 1  EM  Sí  IB: −  No realizada    Amoxicilina vo, 21 días 
Clínica neurológica                 
2015  V, 11  Meningismo, cefalea, dorsalgia  Sí  EIA: IgG+, IgM+IB: +  No realizada  Antecedente de EM dudosoLCR: 157 leucocitos/μL (98% linfocitos). IgG BorreliaCeftriaxona iv, 28 días 
2017  M, 9  Meningismo, cefalea, dolor torácico, fotofobia, pérdida peso  Posible  EIA: IgG+, IgM+IB: +  No realizada  LCR: 565 leucocitos/μL (98% linfocitos). IgG BorreliaCeftriaxona iv, 28 días 
2021  V, 9  Meningismo, dolor lumbar, astenia  Sí  EIA: IgG+, IgM−IB: límite  EIA: IgG+, IgM−IB: + débil  Antecedente de EM dudosoLCR: 578 leucocitos/μL (95% linfocitos). IgG Borrelia +, PCR Borrelia +Tercera serología: EIA IgG+, IgM− IB +  Ceftriaxona iv, 2 días, doxiciclina vo, 19 días 
10  2017  M, 6  PF unilateral  Sí  EIA: IgG+, IgM−IB: +  No realizada    Amoxicilina vo, 21 días 
11  2018  V, 6  PF unilateral  Sí  EIA: IgG+, IgM−IB: límite  EIA: IgG+, IgM−IB: +  Antecedente de EMSerologías sucesivas: EIA IgG+, IgM−  Amoxicilina vo, 28 días 
12  2021  M, 5  PF unilateral  Sí  EIA: IgG+, IgM−IB: +  No realizada    Cefuroxima vo, 21 días 
13  2018  M, 12  PF unilateral  Posible  EIA: IgG−, IgM+IB: +  EIA: IgG−, IgM+  LCR: normal, IgG Borrelia −Serologías sucesivas:EIA: IgG−, IgM+, IB +  Doxiciclina vo, 21 días 
14  2021  V, 4  PF unilateral  Desconocido  EIA: IgG+, IgM−IB: límite  No realizada     
15  2015  V, 2  PF unilateral+OMA  Desconocido  IB: dudoso  No realizada    Amoxicilina vo, 7 días 
Clínica articular                 
16  2015  V, 13  Monoartritis de tobillo  Posible  EIA: IgG+, IgM+IB: +  No realizada    Amoxicilina vo, 30 días 
Clínica inespecífica
17  2016  M, 6  Cefalea, astenia  Sí  EIA: IgG−, IgM−  EIA: IgG dudoso, IgM+IB: límite  Antecedente de EM, con tratamiento correcto en 2014LCR: normal, IgG Borrelia −, PCR Borrelia −Serologías sucesivas: negativización de IgG e IgMInterpretación: síndrome post-Lyme  Amoxicilina-clavulánico vo, 21 días 
18  2015  M, 4  Cefalea, febrícula  Posible  EIA: IgG+, IgM dudosoIB: +  EIA: IgG+, IgM dudoso  Interpretación: estadio precoz de enfermedad de Lyme  Amoxicilina vo, 15 días 
Falsos positivos
19  2021  M, 4  Artralgias  Desconocido  IB: +    Exudado faríngeo: VH-7Interpretación: Falso positivo 
20  2018  M, 12  Exantema maculopapuloso generalizado, alteración sensibilidad  No  EIA: IgG+, IgM−IB: límite  EIA: IgG+, IgM−IB: −  LCR normal, PCR VH-7+PCR VH-7+ en exudado faríngeo y sangreSerologías sucesivas: EIA IgG+, IgM−Interpretación: falso positivo  Ceftriaxona iv 7 días, doxiciclina vo 7 días 
21  2016  V, 2  Fiebre  No  EIA: IgG−, IgM+IB: +  EIA: IgG−, IgM−  Exudado faríngeo: adenovirusInterpretación: falso positivo  Amoxicilina vo, 21 días 

EIA: inmunoanálisis enzimático; EM: eritema migratorio; IB: inmunoblot; iv: intravenosa; LCR: líquido cefalorraquídeo; M: mujer; OMA: otitis media aguda; PCR: reacción en cadena de la polimerasa; PF: parálisis facial; V: varón; VH: virus herpes; vo: vía oral.

En los 18 pacientes con BL, las manifestaciones más frecuentes fueron las neurológicas (3 pacientes con rigidez espinal y dolor asociado, con meningitis confirmada; 6 con parálisis facial), seguidas de las dermatológicas (6 con eritema migratorio). Un paciente consultaba por monoartritis de tobillo. Dos pacientes presentaron clínica inespecífica: un caso de BL precoz diseminada y un síndrome post-Lyme. La mediana de duración de la clínica previa a la consulta fue de 4 días (RIC 1-15).

Se solicitó más de un estudio serológico en 7 (38,9%) pacientes. Los estudios serológicos fueron confirmatorios en 15 (83,3%) de los casos: 5/6 pacientes con eritema migratorio, 3/3 con meningitis, 4/6 con parálisis facial, 1/1 con artritis, 2/2 con clínica inespecífica.

Se utilizó antibioterapia en el 94,4% de los casos, con una mediana de duración de 21 días (RIC 17,5-24,5). Se prescribió amoxicilina en el 70% de los menores de 8 años y doxiciclina en el 50% de los mayores de esta edad. La evolución de todos los pacientes fue satisfactoria y no se detectaron secuelas a largo plazo.

Discusión

Se muestran 21 casos pediátricos con sospecha y/o confirmación de BL en Asturias, región endémica de Borrelia spp., que permite tener un mejor conocimiento del espectro clínico de la BL en la población infantil, las dificultades del diagnóstico microbiológico y las opciones terapéuticas disponibles.

Hemos observado estabilidad en la incidencia anual, a diferencia del aumento descrito en otros estudios2. El verano fue la estación con mayor número de consultas, coincidente con el periodo de mayor actividad de Ixodes ricinus5. En la mayoría de los casos hubo contacto conocido o posible con garrapatas, pero en algunos no se realizó anamnesis dirigida. Es importante tener en cuenta los antecedentes epidemiológicos para orientar los estudios, especialmente en áreas endémicas3.

Los síntomas neurológicos fueron el motivo de consulta más frecuente. Esto puede justificarse por la mayor prevalencia de Borrelia garinii en la zona y su relación con la clínica neurológica8. Además, en la población pediátrica predominan las picaduras en el cuello y las orejas7, zonas cercanas al sistema nervioso central, lo que se asocia con manifestaciones como la meningitis o la parálisis facial, a diferencia de la población adulta, donde predomina la radiculitis9. Dada su frecuencia, ante un paciente con parálisis facial en un área endémica es importante descartar la presencia de una BL7,8. La neuroborreliosis es el indicador más útil para realizar seguimiento epidemiológico de la BL en Europa, al ser la manifestación grave más frecuente y con criterios diagnósticos bien establecidos10.

El eritema migratorio es la lesión más precoz, es específica y no requiere confirmación serológica5,11,12. En nuestra serie, se realizó serología en todos ellos, confirmatoria en 5 casos. Se muestran otros casos infrecuentes de BL, como la artritis, más frecuente en Estados Unidos5, o el síndrome post-Lyme con persistencia de la sintomatología tras antibioterapia correcta, que no se beneficia de tratamientos repetidos o prolongados5. El diagnóstico serológico presenta dificultades, ilustradas en nuestra serie: la aparición de manifestaciones clínicas precoces durante un periodo ventana de 2-4 semanas hasta la detección de anticuerpos (caso 6), baja rentabilidad de la IgM en fases precoces (casos 1, 3 y 4), la necesidad de estudios de seroconversión en casos dudosos (casos 9 y 11), la posibilidad de abortar la producción de IgG tras un tratamiento precoz (casos 13 y 17) y la posibilidad de reacciones cruzadas con otros agentes o procesos inmunológicos (casos 19, 20 y 21)3. Además, la positividad de la serología no discrimina entre enfermedad activa, pasada o contacto5.

El diagnóstico de confirmación de la neuroborreliosis requiere la presencia de síntomas compatibles, pleocitosis en líquido cefalorraquídeo (LCR) y la demostración de la producción intratecal de IgG frente a Borrelia spp. en relación con los niveles en suero y LCR5,9,10. En los 3 casos de meningitis descritos se corroboró la existencia de IgG frente a Borrelia spp. en LCR, confirmándose en un caso el diagnóstico por reacción en cadena de la polimerasa. La sensibilidad de esta frente a Borrelia spp. es baja y variable, del 22,5% en LCR4. La realización de punción lumbar en los casos de parálisis facial aislada es controvertida, si bien se ha descrito una asociación frecuente entre parálisis facial y meningitis9.

La elección del antibiótico fue acorde con las recomendaciones internacionales, es decir, tetraciclinas de segunda generación o betalactámicos como la amoxicilina, aunque con duraciones mayores a las recomendadas12. En menores de 8 años, se desaconseja el uso de tetraciclinas por posibles alteraciones del esmalte dentario, no observadas con tetraciclinas de segunda generación, como la doxiciclina, pudiendo ser utilizadas durante cortos periodos5. En nuestra serie, no se observaron complicaciones ni secuelas. La BL en la población pediátrica presenta un mejor pronóstico que en los adultos7,9.

Como limitaciones, destacamos el corto periodo de estudio, que no permite realizar conclusiones sobre la evolución de la incidencia, y la realización de este en medio intrahospitalario, lo que probablemente infraestima el número de casos leves. Al tratarse de un estudio retrospectivo, no se registró el tiempo de permanencia de la garrapata, relacionado con el riesgo de transmisión de la enfermedad7. Como fortalezas, se trata de un estudio realizado exclusivamente en población pediátrica y en una región con alta prevalencia de garrapatas infectadas. La presentación de casos con una interpretación final de falsos positivos de la serología ayuda a comprender las dificultades diagnósticas de la BL y las dudas existentes en el inicio del tratamiento3.

Financiación

No se ha recibido ningún tipo de financiación para la realización de este estudio.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1]
E. Bonet Alavés, A. Guerrero Espejo, M. Cuenca Torres, F. Gimeno Vilarrasa.
Incidencia de la enfermedad de Lyme en España.
Med Clin (Barc)., 147 (2016), pp. 88-89
[2]
M. Amores Alguacil, R.M. Estévez Reboredo, M.V. Martínez de Aragón, R. Carmona, R. Cano Portero.
Carga hospitalaria de enfermedad de Lyme en España (2005-2019).
Boletín Epidemiológico Semanal (BES). Instituto de Salud Carlos III., 30 (2022), pp. 1-11
[3]
A. Portillo, S. Santibáñez, J.A. Oteo.
Enfermedad de Lyme.
Enferm Infecc Microbiol Clin., 32 (2014), pp. 37-42
[4]
P. Brouqui, F. Bacellar, G. Baranton, R.J. Birtles, A. Bjoërsdorff, J.R. Blanco, ESCMID Study Group on Coxiella, Anaplasma, Rickettsia and Bartonella; European Network for Surveillance of Tick-Borne Diseases, et al.
Guidelines for the diagnosis of tick-borne bacterial diseases in Europe.
Clin Microbiol Infect., 10 (2004), pp. 1108-1132
[5]
J.A. Oteo, H. Corominas, R. Escudero, F. Fariñas-Guerrero, J.C. García-Moncó, M.A. Goenaga, et al.
Executive summary of the consensus statement of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC), Spanish Society of Neurology (SEN), Spanish Society of Immunology (SEI), Spanish Society of Pediatric Infectology (SEIP), Spanish Society of Rheumatology (SER), and Spanish Academy of Dermatology and Venereology (AEDV), on the diagnosis, treatment and prevention of Lyme borreliosis.
Enferm Infecc Microbiol Clin (Engl Ed)., 41 (2023), pp. 40-45
[6]
A. Espí, A. del Cerro.
Enfermedad de Lyme en Asturias: ¿qué podemos aportar desde SERIDA?.
Tecnología Agroalimentaria. Boletín Informativo del SERIDA., 17 (2016), pp. 41-45
[7]
S.K. Sood.
Lyme disease in children.
Infect Dis Clin North Am., 29 (2015), pp. 281-294
[8]
L. Södermark, V. Sigurdsson, W. Näs, P. Wall, B. Trollfors.
Neuroborreliosis in Swedish children: A population-based study on incidence and clinical characteristics.
Pediatr Infect Dis J., 36 (2017), pp. 1052-1056
[9]
S. Kozak, K. Kaminiów, K. Kozak, J. Paprocka.
Lyme neuroborreliosis in children.
Brain Sci., 11 (2021), pp. 758
[10]
C.C. Van den Wijngaard, A. Hofhuis, M. Simões, E. Rood, W. van Pelt, H. Zeller, et al.
Surveillance perspective on Lyme borreliosis across the European Union and European Economic Area.
[11]
A.R. Marques, F. Strle, G.P. Wormser.
Comparison of Lyme disease in the United States and Europe.
Emerg Infect Dis., 27 (2021), pp. 2017-2024
[12]
National Institute for Health and Care Excellence. Lyme disease: Diagnosis and management [Internet]. Nice guideline [NG95]. London: NICE; 2018.
Copyright © 2023. Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.eimc.2019.06.010
No mostrar más