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Journal Information
Issue
Vol. 36. Issue 5.Pages 337-402 (June 2021)
Originales
Identificación de factores de riesgo genéticos asociados a la enfermedad vascular cerebral de tipo isquémico en jóvenes mexicanos
M.C. Jiménez-González, D. Santiago-Germán, E.F. Castillo-Henkel, J.A. Alvarado-Moreno, J. Hernández-Juárez, A. Leaños-Miranda, A. Majluf-Cruz, I. Isordia-Salas
Neurologia. 2021;36:337-45
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Evolución de una serie de pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente tratados con natalizumab durante 7 años mediante el parámetro no evidencia enfermedad activa
A. Pato Pato, E. Costa Arpín, A. Rodríguez Regal, I. Rodríguez Constenla, I. Cimas Hernando, I. Muñoz Pousa, L. Naya Ríos, J.R. Lorenzo González, ... J.M. Prieto González
Neurologia. 2021;36:346-52
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Desarrollo, estudio de equivalencia y datos normativos de la versión española B del Free and Cued Selective Reminding Test
L. Grau-Guinea, C. Pérez-Enríquez, G. García-Escobar, C. Arrondo-Elizarán, B. Pereira-Cutiño, M. Florido-Santiago, J. Piqué-Candini, A. Planas, ... G. Sánchez-Benavides
Neurologia. 2021;36:353-60
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Conocimiento público y creencias sobre las demencias: un estudio preliminar en la población cubana
Y. Broche-Pérez, Z. Fernández-Fleites, B. González, M.A. Hernández Pérez, Y.I. Salazar-Guerra
Neurologia. 2021;36:361-8
Open access
Revisión
Modificaciones epigenéticas en las cefaleas
M.S. Cámara, M. Martín Bujanda, M. Mendioroz Iriarte
Neurologia. 2021;36:369-76
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Documento de consenso
Recomendaciones de la Sociedad Española de Neurología para la prevención del ictus. Actuación sobre los hábitos de vida y la contaminación atmosférica
A. García Pastor, E. López-Cancio Martínez, M. Rodríguez-Yáñez, M. Alonso de Leciñana, S. Amaro, J.F. Arenillas, O. Ayo-Martín, M. Castellanos, ... Comité ad hoc del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología
Neurologia. 2021;36:377-87
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Cartas al editor
Ganglionopatía autonómica autoinmune crónica. Una causa rara de disautonomía
J. Idiáquez Cabezas, J. Riquelme Alcázar, M. Calvo Bascuñán, J.C. Casar Leturia
Neurologia. 2021;36:388-90
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Camptocormia como principal manifestación de mutación en el gen POLG
A. Sancho Saldaña, A. Lázaro Romero, J.L. Capablo Liesa, R. Alarcia Alejos
Neurologia. 2021;36:390-2
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Mononeuritis múltiple como forma de presentación de un síndrome hipereosinofílico idiopático. Lecciones aprendidas tras 18 meses de seguimiento
P. Mayo Rodríguez, E. Sanesteban Beceiro, R.C. Ginestal López, A. Marcos Dolado
Neurologia. 2021;36:392-3
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Mejoría de la marcha en pacientes con adrenoleucodistrofia tratados con fampridina como uso compasivo
M.I. Morales-Casado, N. López-Ariztegui, F. Muñoz-Escudero, Á. Navarro-Bejarano, J.A. Pérez-Matos
Neurologia. 2021;36:393-5
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Espectro de la neuromielitis óptica: trastornos psiquiátricos y riesgo de suicidio
A.M. Villa, V. Fernández
Neurologia. 2021;36:395-6
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Lesión pseudotumoral única, una presentación de inicio infrecuente del trastorno del espectro de la neuromielitis óptica
N. Zhu, S. Presas-Rodríguez, F. Núñez-Marín, B. Quirant-Sánchez, C. Ramo-Tello
Neurologia. 2021;36:396-8
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar por mutación E200K. Correlación en RM, EEG, PET y neuropatología en una familia
A. Sánchez-Soblechero, A. Lozano Ros, A. Gómez Roldós, G. Montoya-Aguirre, A. Massot-Tarrús
Neurologia. 2021;36:399-401
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Publish in
Neurología
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