17352 - PREVALENCIA DE SIALORREA Y FACTORES ASOCIADOS EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. RESULTADOS DESPUÉS DE 2 AÑOS DE SEGUIMIENTO Y COMPARACIÓN CON UN GRUPO CONTROL DE LA COHORTE COPPADIS
1Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 2Servicio de Neurología. Hospital Arquitecto Marcide; 3Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos; 4Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío; 5Servicio de Neurología. Hospital Universitari Mútua de Terrassa; 6Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 7Servicio de Neurología. Centro Neurológico OMS 42; 8Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan Despí Moisés Broggi; 9Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases; 10Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 11Servicio de Neurología. Hospital Montecelo; 12Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 13Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 14Servicio de Neurología. Hospital General de l'Hospitalet; 15Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 16Servicio de Neurología. Hospital Da Costa; 17Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 18Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena; 19Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía; 20Servicio de Neurología. Institut d’Assistència Sanitària (IAS). Institut Català de la Salut; 21Servicio de Neurología. Hospital General de Elche; 22Servicio de Neurología. Hospital Universitario Fundación Alcorcón; 23Servicio de Neurología. Hospital Verge de la Cinta de Tortosa; 24Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Burgos; 25Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Canarias; 26Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 27Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; 28Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 29Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 30Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 31Servicio de Neurología. Sant Joan de Déu-Numancia; 32Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 33Servicio de Neurología. Hospital Universitario Donostia; 34Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova; 35Servicio de Neurología. Clínica Ruber, S.A.; 36Servicio de Neurología. Hospital Lucus Augusti; 37Servicio de Neurología. Hospital Rey Juan Carlos; 38Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 39Servicio de Neurología. Centro Nacional de Epidemiología y CIBERNED, Instituto de Salud Carlos III.
Objetivos: La frecuencia de sialorrea en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) varía del 10% al 85% según diferentes estudios. Analizamos la prevalencia de sialorrea y factores asociados en una cohorte de pacientes con EP y comparamos con un grupo control.
Material y métodos: Estudio prospectivo donde se incluyeron pacientes con EP y controles de la cohorte COPPADIS (enero/2016-noviembre/2017) con un seguimiento de 2 años. Se realizó una visita basal (V0), a 12 meses ± 1 mes (V1) y a 24 meses ± 1 mes (V2) a pacientes y V0 y V2 a controles. Se definió sialorrea como una puntuación de 1 a 12 en el ítem 19 de la NMSS (Non-Motor Symptoms Scale).
Resultados: La frecuencia de sialorrea en pacientes con EP fue significativamente mayor que en controles: V0 (40,1% [277/691] vs. 2,4% [5/206]; p < 0,0001); V1 (43,7% [264/604]); V2 (48,2% [242/502] vs. 3,2% [4/124]; p < 0,0001). A lo largo de 2 años de seguimiento (N = 481) hasta el 63,6% de los pacientes con EP presentaron sialorrea en alguna visita (18,9% en 1 visita; 19,1% en 2 visitas; 25,6% en las 3 visitas). Factores predictores de sialorrea en V2 fueron ser varón (OR = 2,19; p < 0,0001), mayor edad (OR = 1,03; p = 0,014), y mayor carga de síntomas no motores (puntuación total en la NMSS) basal (OR = 1,019; p < 0,0001) así como mayor progresión de la misma entre V0 y V2 (OR = 1,013; p < 0,0001).
Conclusión: La sialorrea es frecuente en la EP (prevalencia acumulada del 64%) y se asocia al sexo masculino, mayor edad, mayor carga de síntomas no motores y progresión de la misma.