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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Trastornos del movimiento P2
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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Sevilla, 15 - 19 November 2022
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89. Trastornos del movimiento P2
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17918 - RELACIÓN ENTRE FORMAS GENÉTICAS DE ENFERMEDAD DE PARKINSON Y CÁNCER

Siso García, P.1; Reguera Acuña, A.2; González Velasco, G.1; Molina Gil, J.1; López López, B.1; Álvarez Martínez, V.3; Menéndez González, M.1

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 3Servicio de Inmunología. Hospital Universitario Central de Asturias.

Objetivos: La mayoría de los estudios encuentran una relación inversa entre la presencia de cánceres no-cutáneos y la enfermedad de Parkinson (EP) esporádica. En el caso de la EP de origen genético sí se ha reportado la asociación a distintos tipos de cáncer. En nuestro estudio pretendemos analizar la posible asociación entre cáncer y la EP monogénica.

Material y métodos: Hemos analizado una cohorte de 346 pacientes con diagnóstico de EP a los que se realizó estudio genético. Posteriormente se revisó la historia clínica digitalizada de cada uno de los pacientes en busca de presencia de cáncer. A continuación, se realizó un análisis estadístico mediante regresión logística en busca de asociación entre los datos obtenidos.

Resultados: Se obtuvo una muestra de 346 pacientes, 62,5% varones, con una edad media de 69 años. 67 pacientes (17,9%) presentaban historia de cáncer. La localización más frecuente fue próstata en hombres (21 casos, 5,85%) y mama en mujeres (10 casos, 2,62%). 53 pacientes (15,3%) presentaban una mutación causante de EP, siendo la más frecuente la mutación en LRRK2 (9,2%). En nuestra muestra no se observó relación entre presentar cualquier mutación causante de EP y la presencia de cánceres invasivos (p = 0,849). Tampoco se obtuvo relación al analizar por separado la mutación más frecuente (LRRK2) y la presencia de cáncer (p = 0,677).

Conclusión: No observamos relación en nuestra muestra entre EP genética y cáncer. Serán necesarios estudios de mayor potencia para establecer conclusiones más sólidas.

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