21091 - ESTUDIO COMPARATIVO DEL RIESGO DE ACTIVIDAD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE TRAS EL CAMBIO DE MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA ESFINGOSINA 1-FOSFATO A ANTI-CD20
1Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valencia; 2Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia; 4Servicio de Neurología. Hospital General de Elche; 5Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Ribera.
Objetivos: Comparar el riesgo de reactivación clínica y/o radiológica en esclerosis múltiple tras el cambio de moduladores del receptor de la esfingosina 1-fosfato (S1PRm) a ocrelizumab (OCRE) u ofatumumab (OFA).
Material y métodos: Estudio multicéntrico, observacional, retrospectivo, de práctica clínica real de switch de S1PRm a OCRE y OFA con 1 año de seguimiento.
Resultados: Se han registrado un total de 57 pacientes. En 33 se inició OCRE y en 24 OFA. No hubo diferencias significativas en edad, sexo, carga lesional basal o actividad previa entre ambos grupos. El tiempo de lavado fue significativamente superior, 13 días de media, en OCRE. 7 (21%) pacientes con OCRE presentaron brote vs. 1 (4%) con OFA (p = 0,079). 9 (43%) con OCRE presentaron actividad en RM vs. 4 (18%) con OFA (p = 0,307). No se produjeron variaciones significativas del EDSS. No hubo diferencias significativas con respecto al NEDA3 (p = 0,743).
Conclusión: Se aprecia cierta superioridad de OFA frente a OCRE para prevenir la actividad tras la retirada del S1PRm, no estadísticamente significativa. Las diferencias en los tiempos de lavados han podido influir en los resultados.
