El síndrome de fuga capilar sistémica es una entidad infrecuente descrita por Clarkson en los años 60 del siglo xx. Su etiología es desconocida y su curso se caracteriza por cuadros recurrentes de paso masivo de plasma y proteínas desde el espacio intravascular al intersticial. Estos provocan hipoalbuminemia, hemococentración, anasarca, rabdomiólisis, hipotensión arterial y shock. Se ha postulado un origen autoinmune, por lo que el uso de inmunoglobulinas endovenosas se ha considerado como una alternativa terapéutica, reduciendo el número de brotes. Presentamos el caso de un paciente varón de 58 años con diagnóstico de síndrome de fuga capilar sistémica asociado a infección por virus Influenza A con evolución hacia shock refractario fulminante.
Systemic Capillary Leak Syndrome (SCLS) is a rare condition described by Clarkson in the 1960's. Its aetiology is unknown and its course is characterised by recurrent massive plasma and protein passage from the intravascular to the interstitial space. These cause hypoalbuminaemia, haemoconcentration, anasarca, rhabdomyolysis, arterial hypotension, and shock. An autoimmune origin has been postulated, therefore the use of intravenous immunoglobulins has been considered as a therapeutic alternative, and thus reducing the number of outbreaks. The case is presented of a 58-year-old male patient diagnosed with SCLS associated with an Influenza A virus infection with fulminant refractory shock.
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