There is controversial evidence regarding preoperative testosterone levels related to poor prognosis factors after radical prostatectomy. The aim of this manuscript is to determine the relationship between preoperative testosterone levels and final pathologic report together to biochemical recurrence after radical prostatectomy (RP).
Materials and methodsWe prospectively analyzed 143 patients submitted to RP from February 2008 to June 2010 in our center. Pre-treatment testosterone (T) and sex hormone-binding globulin (SHBG) levels were determined as part of our clinical protocol. Free calculated (fT) and bioavailable (bioT) testosterone were calculated using Vermeulen's formula. Low testosterone levels were defined as 346ng/dL or less. A comparative analysis with variables pTNM, positive margins, tumor burden, Gleason score, multifocality and biochemical recurrence (using both PSA>0.4ng/dL and PSA>0.2ng/dL as cut-off values) was performed, according to preoperative levels of T.
ResultsVariables Gleason score, rate and number of positive margins, tumor burden, tumor multifocality, time to biochemical recurrence and pathological stage were not related to preoperative hormonal levels. Preoperative T<346ng/dL was not found to be related to PSA recurrence (PSA>0.4ng/dL log-rank, p=0.512), although a trend was observed when PSA>0.2ng/dL (log-rank, p=0.097).
ConclusionPreoperative testosterone levels were not related to final pathological report or to biochemical recurrence.
Los niveles preoperatorios de testosterona (T) relacionados con factores de mal pronóstico después de la prostatectomía radical (PR) han sido motivo de controversia. Nuestro objetivo fue determinar la relación entre los niveles preoperatorios de T, los resultados anatomo-patológicos y la recidiva bioquímica tras la (PR).
Material y MétodosAnalizamos de manera prospectiva 143 pacientes sometidos a PR desde febrero 2008 a junio de 2010 en nuestro centro. Se determinaron los niveles preoperatorios de T y globulina transportadora de hormonas sexuales como parte de nuestro protocolo clínico. La T libre (Tl) y la biodisponible (Tbio) fueron calculadas usando la formula de Vermeulen. Se definieron niveles bajos de testosterona sérica como T menor o igual a 346 ng/dL. Se realizó un análisis comparativo analizando las variables pTNM, márgenes positivos, tamaño tumoral, escala de Gleason, multifocalidad, recidiva bioquímica (usando los dos cortes de PSA > 0,4 ng/dL y PSA > 0,2 ng/dL como valores de corte) en función de los niveles preoperatorios testosterona de T.
ResultadosLas variables Gleason, la tasa y número de márgenes positivos, el tamaño tumoral, la multifocalidad, el tiempo a recidiva bioquímica y el estadio patológico final no se correlacionaron con los niveles preoperatorios hormonales. Los niveles preoperatorios bajos de T (< 346 ng/dL) no se relacionaron con recidiva bioquímica (PSA > 0,4 ng/dL de log-rank, p = 0,512); aunque sí se observó una tendencia cuando PSA > 0,2 ng/dL (log-rank, p = 0,097).
ConclusiónLos niveles preoperatorios de T no se relacionaron con las características anatomo-patológicas del cáncer de próstata ni con la presencia de recidiva bioquímica.
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