El caso corresponde a un paciente varón de 18 años quien consultó por disnea progresiva, fenómenos embólicos distales de miembro torácico izquierdo, pérdida de peso y diaforesis profusa nocturna. Se le realizó un ecocardiograma transesofágico en el cual se observó una tumoración infiltrativa en la pared posterior del corazón con extensión desde la base al ápex cardiaco que infiltra el techo de la aurícula derecha, además una tumoración de aurícula izquierda e insuficiencia mitral ligera (fig. 1). En la resonancia magnética cardiaca se observó una tumoración auricular izquierda de 48×31×30mm adosada al septum interatrial, lobulada, hiperintensa en T1, T2 pesado y en secuencia T2* con hemorragia y otra tumoración en mediastino posterior, extracardiaca y extrapericárdica, hiperintensa en T1 y T2 pesado de 144×42×88mm, bordes bien definidos. Se trató quirúrgicamente con resección tumoral múltiple y la histopatología fue concluyente de mixoma auricular izquierdo y liposarcoma retrocardiaco infiltrativo de la aurícula derecha (figs. 2 y 3). El paciente cursó en el período posquirúrgico con neumonía nosocomial, colitis seudomembranosa y falleció. El mixoma cardiaco es el tumor primario benigno más frecuentemente descrito, y su asociación con otros tumores ha sido descrita en casos familiares por ejemplo «complejo de Carney». No se ha descrito previamente la asociación de mixoma cardiaco con liposarcomas mediastínicos además de que los tumores de mediastino posterior más frecuentes, son tumores neurogénicos (neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, neurinoma, neurofibroma, ganglioneuroma), quistes enterogénicos, quistes neuroentéricos y timo ectópico1,2.
La asociación tumoral presentada no ha sido descrita previamente en la literatura médica.
FinanciaciónNo se recibió patrocinio de ningún tipo para llevar a cabo este artículo.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.