Experiencia con el uso de bevacizumab intravítreo en el manejo de la retinopatía del prematuro tipoI en un país latinoamericano

Resumen

En la retinopatía de la prematuridad (ROP) tipo I, el uso de bevacizumab intravítreo (IVB), el cual es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial (VEGF), se ha popularizado a pesar de no ser una terapia aprobada por los entes regulatorios, pero que ha demostrado tener efectos positivos para detener la progresión de la enfermedad a costos menores en comparación con otras terapias anti-VEGF (ranibizumab o aflibercept). En este reporte describimos la experiencia obtenida durante el tratamiento con IVB de 102 niños colombianos con ROP tipo I, con un porcentaje de éxito del 98% (100) y complicaciones del 3,9% (4). Finalmente, se concluye que una sola dosis de IVB es una terapia efectiva para el manejo de la ROP, con un menor riesgo de complicaciones y una baja probabilidad de retratamiento.

Abstract

In retinopathy of prematurity (ROP) type I, the use of intravitreal bevacizumab (IVB), which is an inhibitor of endothelial growth factor (VEGF), has become popular despite not being a therapy approved by regulatory agencies. However, IVB has shown positive effects in halting disease progression at lower costs compared to other anti-VEGF therapies (ranibizumab or aflibercept). In this report, we present the experience during the treatment with IVB of 102 Colombian children with ROP type I, with a success rate of 98% (100). Complications occurred in 3.9% (4). Finally, we conclude that a single dose of IVB is an effective therapy for the management of ROP type I, with a lower risk of complications and retreatment.