Expresión de la oncoproteína neu, receptores del factor de crecimiento epidérmico y catepsina D en el adenocarcinoma gástrico, en función de la ploidía nuclear

Introducción. El objetivo de este trabajo es comprobar si las variaciones en la ploidía nuclear en el adenocarcinoma gástrico determinan modificaciones en el comportamiento de algunos parámetros biológicos implicados en la carcinogénesis en este órgano: oncoproteína neu, receptores de factor de crecimiento epidérmico y catepsina D.
Material y métodos. Se han analizado, con técnicas de citometría de flujo, 48 muestras tisulares de adenocarcinoma gástrico. La oncoproteína neu fue determinada mediante inmunoanálisis (ELISA), los receptores del factor de crecimiento epidérmico con radioinmunoanálisis (CRIA) y la catepsina D, con técnicas inmunorradiométricas (IRMA).
Resultados. Fueron diploides (índice de ADN igual a 1)
27 casos, y aneuploides (índice de ADN distinto de 1), 21. Los tumores en estadio A fueron predominantemente diploides
(p = 0,01), pero no se observó relación entre los estadios avanzados y el tipo aneuploide. El tipo histológico no se asoció con un patrón citométrico concreto. En los tumores aneuploides, fue significativamente mayor la expresión de neu (p = 0,005) y catepsina D (p = 0,01). Las concentraciones de receptores del factor de crecimiento epidérmico no variaron en función de la ploidía.
Conclusiones. La mayor expresión de neu y catepsina D en tumores aneuploides apoyaría la asociación entre este patrón citométrico y la tendencia a una mayor progresión tumoral.

Introduction. The objective of the present report is to determine whether changes in nuclear ploidy in the gastric adenocarcinoma are associated with modification of the course of certain biological parameters implicated in carcinogenesis involving the stomach: oncoprotein neu, epidermal growth factor receptors (EGFR) and cathepsin D (catD).
Material and methods. Flow cytometry was employed in the analysis of 48 tissue specimens from gastric carcinomas. Oncoprotein neu was determined by immunoanalysis (ELISA), the EGFR by radioimmunoassay (RIA) and catD by immunoradiometric (IRMA) techniques.
Results. The lesions were diploid (Dna index equal to 1) in 27 cases and aneuploid (DNA index other than 1) in 21. Stage A tumors were predominantly diploid (p = 0.01), but there was no evidence of a relationship between advanced stages and the aneuploid type. The histological type was not associated with any specific cytometric pattern. The expressions of neu and of catD were significantly greater in aneuploid tumors (p = 0.005 and p = 0.01, respectively). The EGFR concentrations were not correlated with ploidy.
Conclusions. The greater expression of neu and catD in aneuploid tumors suggests the existence of an association between this cytometric pattern and a greater tendency toward tumor progression