El exceso de peso constituye un importante problema de salud. Los objetivos del estudio fueron determinar las tasas de prevalencia de sobrepeso y obesidad, y comparar sus asociaciones con factores de riesgo cardiometabólicos y renales entre las poblaciones con y sin obesidad, y entre las poblaciones con y sin sobrepeso.
MétodosEstudio observacional transversal realizado en Atención Primaria. Muestra aleatoria de base poblacional: 6.588 sujetos de estudio entre 18 y 102 años (tasa de respuesta: 66%). Se calcularon las prevalencias brutas y ajustadas por edad y sexo de sobrepeso y obesidad, y se evaluaron sus asociaciones con variables cardiometabólicas y renales mediante análisis bivariado y multivariado.
ResultadosLas prevalencias ajustadas por edad y sexo de sobrepeso y obesidad fueron 36,0% (42,1% en hombres; 33,1% en mujeres) y 25,0% (26,2% en hombres; 24,5% en mujeres), respectivamente. Estas prevalencias se incrementaban con la edad, y eran más elevadas en hombres que en mujeres. El 52,0% (IC95%: 50,0-53,9) de la población con sobrepeso y el 62,3% (IC95%: 60,1-64,5) de la población con obesidad tenían un riesgo cardiovascular alto o muy alto. La obesidad abdominal, la inactividad física, la prediabetes, la hipertensión, la hipertrigliceridemia y el c-HDL bajo se asociaban independientemente con ambas entidades. Además, la diabetes se asociaba independientemente con el sobrepeso y la hipercolesterolemia con la obesidad.
ConclusionesLa prevalencia de sobrepeso y obesidad era del 61,0% (68,4% en hombres y 59,0% en mujeres). Más de la mitad de la población con sobrepeso y casi dos tercios de la población con obesidad tenían un riesgo cardiovascular elevado. La hiperglucemia, el sedentarismo, la hipertensión, la hipercolesterolemia, el c-HDL bajo y la hipertrigliceridemia se asociaban independientemente con el sobrepeso y la obesidad.
Excess weight is a major health problem. Aims of this study were to determine the prevalence rates of overweight and obesity, and to compare their associations with cardiometabolic and renal risk factors between obese and non-obese populations, and between overweight and non-overweight populations.
MethodsCross-sectional observational study conducted in Primary Care. Population-based random sample: 6,588 study subjects between 18 and 102 years of age (response rate: 66%). Crude and sex- and age-adjusted prevalence rates of overweight and obesity were calculated, and their associations with cardiometabolic and renal variables were assessed by bivariate and multivariate analysis.
ResultsThe age- and sex-adjusted prevalence rates of overweight and obesity were 36.0% (42.1% in men; 33.1% in women) and 25.0% (26.2% in men; 24.5% in women), respectively. These prevalences increased with age, and were higher in men than in women. Fifty-two percent (95%CI: 50.0-53.9) of the overweight population and 62.3% (95%CI: 60.1-64.5) of the obese population had a high or very high cardiovascular risk. Abdominal obesity, physical inactivity, prediabetes, hypertension, hypertriglyceridemia, and low HDL-C were independently associated with both entities. Furthermore, diabetes was independently associated with overweight and hypercholesterolemia with obesity.
ConclusionsThe prevalence of overweight and obesity was 61.0% (68.4% in men and 59.0% in women). More than half of the overweight population and nearly two-thirds of the obese population had a high cardiovascular risk. Hyperglycemia, physical inactivity, hypertension, hypercholesterolemia, low HDL-C, and hypertriglyceridemia were independently associated with overweight and obesity.
El exceso de peso es un problema de salud de ámbito global con importantes repercusiones sanitarias, culturales y socioeconómicas, sobre todo en países desarrollados o de economía en transición. En 2013, se estimaba que el sobrepeso y la obesidad causaban 3,4 millones de muertes, el 4% de años de vida perdidos y el 4% de años de vida ajustados por discapacidad1.
La Organización Mundial de la Salud (OMS)2 estimó en el año 2016 que la prevalencia de obesidad en el mundo era del 13% en adultos (11% en hombres y 15% en mujeres), habiéndose triplicado desde 1975. En China, la prevalencia de obesidad en adultos menores de 70 años se triplicó entre 2004 y 20183. En España, se estimó que entre 1987 y 2014, la prevalencia de sobrepeso y obesidad aumentó un 0,28% cada año, y se valoró que los sobrecostes médicos directos suponían casi 2.000 millones de euros anuales (2% del presupuesto sanitario en 2016), y que podrían alcanzar los 3.000 millones en el año 2030 si esta progresión no se consiguiera revertir4. La OMS planteó el objetivo de detener el aumento de la obesidad para el 20255, por lo que recomendó la monitorización periódica de la prevalencia de sobrepeso y obesidad en todas las poblaciones6.
La obesidad es una enfermedad metabólica crónica caracterizada por una acumulación anormal o excesiva de grasa corporal, cuya manifestación es el aumento de peso6, y que constituye un importante factor de riesgo de trastornos cardiometabólicos7–10. La obesidad se asocia con la artrosis, el síndrome de apnea obstructiva del sueño, algunos cánceres y, sobre todo, con los principales predictores de la enfermedad cardiovascular arteriosclerótica, como diabetes tipo 2, hipertensión (HTA) y dislipidemia7,9,10. También predispone a la enfermedad renal crónica, la fibrilación auricular, la insuficiencia cardíaca, la muerte súbita cardíaca y el ictus, principales causas de hospitalización y mortalidad cardiovascular8,10.
La medida de obesidad más utilizada es el índice de masa corporal (IMC)6,11–13, aunque las asociaciones americanas de endocrinología11 y la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad12,13 también recomiendan el uso de otros indicadores antropométricos que valoran mejor el grado de distribución de la grasa corporal, como pueden ser el perímetro abdominal, el índice cintura-talla (ICT) o el índice de la Clínica Universitaria de Navarra-Body Adiposity Estimator (CUN-BAE)14, sobre todo en personas vigoréxicas, con edad avanzada, con talla baja, con retención hidrosalina o gestantes15,16. El IMC se elige frecuentemente porque es una medida universal fácil de calcular y muy útil a nivel poblacional para categorizar el exceso de peso en ambos sexos y para todas las edades de los adultos17.
Los objetivos del estudio SIMETAP-OB fueron determinar en la población adulta las tasas de prevalencia de sobrepeso y obesidad, y comparar sus asociaciones con factores cardiometabólicos y renales.
Material y métodosSIMETAP-OB es un estudio observacional transversal autorizado por el Servicio de Salud de la Comunidad de Madrid (SERMAS), en el que participaron 121 médicos de familia seleccionados competitivamente hasta alcanzar el tamaño muestral necesario, pertenecientes a 64 centros de Atención Primaria (25% de los centros de salud del SERMAS). La información sobre el material y los métodos del estudio SIMETAP se detallaron previamente en esta revista18. Se realizó un muestreo aleatorio simple del 5,45% de toda la población diana con 18 o más años (194.073 adultos) asignada a los médicos de Atención Primaria del SERMAS que participaban en el estudio, mediante tablas de números aleatorios extraídas mediante la función Excel ALEATORIO.ENTRE(inferior, superior). Por protocolo, se excluyó a pacientes terminales, institucionalizados, con deterioro cognitivo, embarazadas o sujetos sin información de las variables bioquímicas, y se obtuvo el consentimiento informado de los sujetos del estudio. Tras una tasa de respuesta del 65,8%, se seleccionaron 6.588 sujetos de estudio. Se consideraron las siguientes variables: sobrepeso11,19,20: IMC=25,0-29,9kg/m2; obesidad11,19,20: IMC≥30kg/m2; adiposidad o índice de grasa corporal CUN-BAE14 obesidad>25% (hombres),>35% (mujeres); obesidad abdominal o central: perímetro abdominal≥102cm (hombres) o≥88cm (mujeres)21; síndrome metabólico (SM) según consenso armonizado IDF/NHLBI/AHA/WHF/IAS/IASO21; ICT aumentado22: perímetro abdominal/talla≥0,55; HTA: presión arterial sistólica≥140mmHg y/o presión arterial diastólica≥90mmHg; hipercolesterolemia: colesterol total≥200mg/dL; hipertrigliceridemia: triglicéridos≥150mg/dL; colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (c-HDL) bajo:<40mg/dL (hombres), <50mg/dL (mujeres); diabetes según la Asociación Americana de Diabetes (ADA)23: glucosa plasmática en ayunas (GPA)≥126mg/dL o hemoglobina glucosilada (HbA1c)≥6,5%, o determinación de glucosa plasmática≥200mg/dL a cualquier hora o con prueba de tolerancia oral a la glucosa; en los individuos sin diabetes, se definió prediabetes según la ADA23: GPA entre 100 y 125mg/dL o HbA1c entre 5,7 y 6,4%, y prediabetes según la Sociedad Española de Diabetes (SED)24: GPA entre 110 y 125mg/dL o HbA1c entre 6,0 y 6,4%; tasas de filtrado glomerular estimado (FGe) bajo según la CKD-EPI25: <60mL/min/1,73m2; albuminuria25: cociente albúmina-creatinina en orina≥30mg/g; enfermedad renal crónica: FGe bajo y/o albuminuria; riesgo cardiovascular (RCV) según SCORE26,27.
Las variables cualitativas se analizaron mediante porcentajes, prueba chi-cuadrado y odds ratios, con intervalo de confianza (IC) del 95%. Se determinaron las medianas y rangos intercuartílicos (RIC) de la edad y los parámetros antropométricos. Las variables continuas se evaluaron mediante media con desviación estándar (DE) y prueba t-Student o el análisis de varianza. Se determinaron las prevalencias brutas y las ajustadas por edad y sexo, estas calculadas mediante método directo, usando grupos etarios decenales estandarizados y con la información de la población española de enero de 2015 según el Instituto Nacional de Estadística28. Para valorar el efecto individual de comorbilidades y factores de riesgo cardiovascular (FRCV) sobre las variables dependientes obesidad o sobrepeso, se realizaron análisis multivariantes de regresión logística mediante el método paso a paso hacia atrás (backward stepwise), introduciendo inicialmente en el modelo todas las variables que mostraran asociación en el análisis univariado hasta un valor de p<0,10, excepto las variables CUN-BAE obesidad14, por incluir el IMC que forma parte de las variables dependientes; ICT aumentado, porque la talla está incluida en las variables dependientes; dislipidemia aterogénica y síndrome metabólico21, pues los criterios que los definen ya se incluían en el análisis; y disfunción eréctil, por afectar solo a hombres. Posteriormente, se eliminaba en cada paso la variable que menos contribuyera al ajuste del análisis. Todas las pruebas se consideraron estadísticamente significativas si el valor de p de 2 colas era inferior a 0,05. Se realizó una búsqueda bibliográfica en PubMed, Medline, Embase, Google Scholar y Web of Science, para comparar las tasas de prevalencia del presente estudio con otros similares de las 2 décadas anteriores.
ResultadosPoblación de estudioLa población de estudio fue de 6.588 adultos entre 18,0 y 102,8 años, cuya media (DE) de edad era 55,1 (17,5) años, y la mediana (RIC) era de 54,69 (41,68-68,09) años. La diferencia del porcentaje entre hombres (44,1% [IC95% 42,9-45,3]) y mujeres (55,9% [IC95% 54,7-57,1]) era significativa (p<0,001). Las medianas (RIC) de edad de las poblaciones masculina y femenina eran de 55,0 (42,4-67,5) años y 54,5 (41,0-68,8) años, respectivamente, no siendo significativa (p=0,634) la diferencia de las medias (DE) de edad entre hombres (55,3 [16,9] años) y mujeres (55,0 [18,0] años).
Las medianas (RIC) del peso de las poblaciones masculina y femenina eran 80,0kg (72,0-90,0) y 66,0kg (58,5-76,0), respectivamente, siendo significativa (p<0,001) la diferencia de las medias (DE) de peso entre hombres (81,8kg [14,5]) y mujeres (68,3kg [13,8]). Las medianas (RIC) de la talla de las poblaciones masculina y femenina eran 1,71m (1,66-1,76) y 1,59m (1,54-1,64), respectivamente, siendo significativa (p<0,001) la diferencia de las medias (DE) de la talla entre hombres (1,71m [0,08]) y mujeres (1,59m [0,07]). Las medianas (RIC) del IMC de las poblaciones masculina y femenina eran 27,5kg/m2 (24,8-30,5) y 26,4kg/m2 (23,1-30,5), respectivamente, siendo significativa (p<0,001) la diferencia de las medias (DE) del IMC entre hombres (27,9kg/m2 [4,5]) y mujeres (27,2kg/m2 [5,6]). Las medianas (RIC) del perímetro abdominal de las poblaciones masculina y femenina eran 98,0cm (90,0-105,0) y 87,5cm (79,0-99,0), respectivamente, siendo significativa (p<0,001) la diferencia de las medias (DE) del perímetro abdominal entre hombres (98,0cm [12,6]) y mujeres (89,7cm [14,1]).
Tasas de prevalencia de sobrepeso y obesidadLas tasas de prevalencia brutas y ajustadas de las categorías de exceso de peso según la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad se muestran en la tabla 1. La prevalencia bruta del conjunto sobrepeso y obesidad era del 66,01% (IC95%: 64,87-67,16), siendo significativa (p<0,001) la diferencia entre hombres (73,24% [IC95%: 71,63-74,85]) y mujeres (60,31% [IC95%: 58,74-61,89]), y su prevalencia ajustada por edad y sexo era del 61,01% (68,35% en hombres; 59,00% en mujeres).
Tasas de prevalencia bruta y ajustada de sobrepeso y obesidad según categorías SEEDO
| Categoría | Valores límite de IMC (kg/m2) | Prevalencia bruta (% [IC95%]) | Prevalencia bruta hombres (% [IC95%]) | Prevalencia bruta mujeres (% [IC95%]) | Prevalencia ajustada (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Peso insuficiente | <18,5 | 1,68 [1,37-2,00] | 0,69 [0,39-0,99] | 2,47 [1,97-2,97] | 2,19 |
| Normopeso | 18,5-24,9 | 32,30 [31,17-33,43] | 26,07 [24,47-27,66] | 37,21 [35,65-38,78] | 36,80 |
| Sobrepeso grado i | 25,0-26,9 | 16,21 [15,32-17,10] | 17,94 [16,55-19,34] | 14,85 [13,70-16,00] | 15,63 |
| Sobrepeso grado ii (preobesidad) | 27,0-29,9 | 21,98 [20,98-22,98] | 26,62 [25,01-28,23] | 18,32 [17,07-19,57] | 20,36 |
| Obesidad tipo i (leve) | 30,0-34,9 | 19,52 [18,56-20,48] | 21,90 [20,40-23,41] | 17,64 [16,41-18,87] | 17,48 |
| Obesidad tipo ii (moderada) | 35,0-39,9 | 6,22 [5,64-6,81] | 5,30 [4,49-6,12] | 6,95 [6,13-7,77] | 5,64 |
| Obesidad tipo iii (mórbida) | ≥40,0 | 2,08 [1,73-2,42] | 1,48 [1,04-1,92] | 2,55 [2,04-3,06] | 1,91 |
SEEDO: Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad.
La prevalencia bruta de sobrepeso era del 38,19% (IC95%: 37,02-39,36), siendo significativa (p<0,001) la diferencia entre hombres (44,56% [IC95%: 42,75-46,37]) y mujeres (33,17% [IC95%: 31,65-34,69]), y su prevalencia ajustada por edad y sexo era del 35,99% (42,12% en hombres; 33,15% en mujeres). La distribución de las tasas de prevalencia de sobrepeso por grupos etarios decenales aumentaba globalmente hasta la década de los 70, disminuyendo posteriormente, siendo significativa la diferencia entre hombres y mujeres en todos los grupos etarios, excepto el de≥80 años (fig. 1).
La prevalencia bruta de obesidad era del 27,82% (IC95%: 26,74-28,91), sin diferencia significativa (p=0,166) entre hombres (28,68% [IC95%: 27,04-30,33]) y mujeres (27,14% [IC95%: 25,71-28,58]), y su prevalencia ajustada por edad y sexo era del 25,02% (26,22% en hombres; 24,46% en mujeres). La prevalencia de obesidad grado iv o extrema era del 0,07% (IC95%: 0,05-0,23). La distribución de las tasas de prevalencia de obesidad por grupos etarios decenales aumentaba globalmente hasta la década de los 60, disminuyendo posteriormente, excepto en mujeres, donde persistía el aumento de prevalencia hasta la década de los 70 (fig. 2).
Comparación entre las poblaciones con sobrepeso y sin sobrepeso-obesidad
La proporción de hombres en la población con sobrepeso (51,43% [IC95% 49,48-53,38]) era significativamente mayor (p<0,001) que en la población sin sobrepeso-obesidad (34,70% [IC95% 32,73-36,67]). En la población con sobrepeso, la proporción de obesidad central (perímetro abdominal≥102cm [hombres]; ≥88cm [mujeres]) era significativamente mayor (p<0,001) en mujeres (39,83% [IC95% 37,58-42,13]) que en hombres (34,21% [IC95% 31,41-37,10]).
Las medianas (RIC) de la edad de las poblaciones con sobrepeso y sin sobrepeso-obesidad eran 57,9 años (45,3-70,1) y 45,5 años (34,6-59,5), respectivamente. Las medianas (RIC) de los parámetros antropométricos de las poblaciones con sobrepeso y sin sobrepeso-obesidad fueron, respectivamente: peso: 74,0kg (67,2,80,8) y 60,4kg (55,0-67,0); talla: 1,65m (1,57-1,71) y 1,64m (1,59-1,71); IMC: 27,4kg/m2 (26,2-28,6) y 22,8kg/m2 (21,2-24,0); perímetro abdominal: 94,0cm (88,0-100,0) y 80,0cm (76,0-87,0); ICT: 0,57 (0,54-0,61) y 0,49 (0,46-0,53).
Las medias de todas las variables clínicas evaluadas eran significativamente mayores en la población con sobrepeso que sin sobrepeso-obesidad, excepto la talla, el FGe y la concentración de c-HDL, que fueron menores en la población con sobrepeso, y la concentración de aspartato-aminotransferasa, cuya diferencia no era significativa (tabla 2).
Características clínicas de las poblaciones con y sin sobrepeso u obesidad
| Con sobrepeso | Sin sobrepeso ni obesidad | p | Con obesidad | Sin obesidad | p | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| N | Media (DE) | N | Media (DE) | N | Media (DE) | N | Media (DE) | |||
| Edad (años) | 2.516 | 57,86 (16,51) | 2.239 | 48,10 (17,92) | <0,001 | 1.833 | 60,01 (15,60) | 4.755 | 53,26 (17,87) | <0,001 |
| Peso (kg) | 2.516 | 74,32 (9,39) | 2.239 | 61,09 (8,97) | <0,001 | 1.833 | 90,13 (14,03) | 4.755 | 68,09 (11,31) | <0,001 |
| Talla (cm) | 2.516 | 164,48 (9,69) | 2.239 | 165,02 (9,14) | 0,047 | 1.833 | 162,71 (10,41) | 4.755 | 164,73 (9,44) | <0,001 |
| IMC (kg/m2) | 2.516 | 27,39 (1,41) | 2.239 | 22,35 (1,99) | <0,001 | 1.833 | 33,97 (3,67) | 4.755 | 25,02 (3,04) | <0,001 |
| Perímetro abdominal (cm) | 2.516 | 93,95 (9,14) | 2.239 | 81,03 (8,87) | <0,001 | 1.833 | 107,60 (10,67) | 4.755 | 87,86 (11,08) | <0,001 |
| Índice cintura-talla | 2.516 | 0,57 (0,06) | 2.239 | 0,49 (0,05) | <0,001 | 1.833 | 0,66 (0,07) | 4.755 | 0,53 (0,07) | <0,001 |
| Adiposidad (%) | 2.516 | 34,63 (6,52) | 2.239 | 28,51 (6,77) | <0,001 | 1.833 | 42,50 (6,92) | 4.755 | 31,75 (7,31) | <0,001 |
| PAS (mmHg) | 2.516 | 123,44 (14,14) | 2.239 | 115,36 (14,95) | <0,001 | 1.833 | 127,85 (14,82) | 4.755 | 119,63 (15,07) | <0,001 |
| PAD (mmHg) | 2.516 | 74,19 (9,24) | 2.239 | 69,43 (9,53) | <0,001 | 1.833 | 76,93 (9,08) | 4.755 | 71,95 (9,70) | <0,001 |
| GPA (mg/dL)a | 2.516 | 97,13 (25,72) | 2.239 | 88,56 (19,34) | <0,001 | 1.833 | 103,61 (30,48) | 4.755 | 93,10 (23,33) | <0,001 |
| HbA1c (%) b | 2.003 | 5,69 (0,90) | 1.688 | 5,35 (0,73) | <0,001 | 1.542 | 5,88 (0,98) | 3.691 | 5,54 (0,84) | <0,001 |
| Índice TyG | 2.516 | 8,55 (0,59) | 2.239 | 8,23 (0,53) | <0,001 | 1.833 | 8,73 (0,59) | 4.755 | 8,40 (0,58) | <0,001 |
| CT (mg/dL)c | 2.516 | 194,58 (39,15) | 2.239 | 190,49 (38,62) | <0,001 | 1.833 | 193,07 (40,34) | 4.755 | 192,66 (38,95) | 0,705 |
| c-HDL (mg/dL)c | 2.516 | 53,53 (13,96) | 2.239 | 59,52 (15,38) | <0,001 | 1.833 | 50,90 (13,21) | 4.755 | 56,35 (14,95) | <0,001 |
| c-LDL (mg/dL)c | 2.481 | 116,40 (34,08) | 2.231 | 111,40 (34,40) | <0,001 | 1.814 | 114,48 (35,32) | 4.712 | 114,04 (34,19) | 0,638 |
| c-VLDL (mg/dL)c | 2.481 | 23,44 (12,22) | 2.231 | 19,18 (10,35) | <0,001 | 1.814 | 26,83 (13,34) | 4.712 | 21,43 (11,58) | <0,001 |
| c-no-HDL (mg/dL)c | 2.516 | 141,05 (37,94) | 2.239 | 130,98 (37,57) | <0,001 | 1.833 | 142,17 (38,94) | 4.755 | 136,31 (38,10) | <0,001 |
| TG (mg/dL)d | 2.516 | 126,53 (97,94) | 2.239 | 97,88 (58,77) | <0,001 | 1.833 | 139,92 (80,27) | 4.755 | 113,04 (83,09) | <0,001 |
| CT/c-HDL | 2.516 | 3,83 (1,13) | 2.239 | 3,38 (1,05) | <0,001 | 1.833 | 3,99 (1,13) | 4.755 | 3,62 (1,12) | <0,001 |
| c-no-HDL/c-HDL | 2.516 | 2,83 (1,13) | 2.239 | 2,38 (1,05) | <0,001 | 1.833 | 2,99 (1,13) | 4.755 | 2,62 (1,12) | <0,001 |
| TG/c-HDL | 2.516 | 2,72 (3,15) | 2.239 | 1,86 (1,61) | <0,001 | 1.833 | 3,09 (2,39) | 4.755 | 2,31 (2,58) | <0,001 |
| c-LDL/c-HDL | 2.481 | 2,30 (0,88) | 2.231 | 2,00 (0,86) | <0,001 | 1.814 | 2,37 (0,88) | 4.712 | 2,16 (0,88) | <0,001 |
| IAP | 2.516 | −0,04 (0,29) | 2.239 | −0,18 (0,27) | <0,001 | 1.833 | 0,04 (0,28) | 4.755 | −0,11 (0,29) | <0,001 |
| Ácido úrico (mg/dL) | 2.355 | 5,10 (1,48) | 2.095 | 4,39 (1,31) | <0,001 | 1.718 | 5,47 (1,47) | 4.450 | 4,77 (1,44) | <0,001 |
| AST (U/L) | 1.851 | 22,61 (12,44) | 1.636 | 22,89 (70,48) | 0,866 | 1.325 | 23,94 (20,58) | 3.487 | 22,74 (49,11) | 0,387 |
| ALT (U/L) | 2.459 | 25,47 (16,43) | 2.183 | 21,78 (14,38) | <0,001 | 1.771 | 27,85 (19,71) | 4.642 | 23,74 (15,61) | <0,001 |
| GGT (U/L) | 2.333 | 35,61 (61,51) | 2.079 | 25,26 (30,97) | <0,001 | 1.663 | 40,33 (52,92) | 4.412 | 30,73 (49,79) | <0,001 |
| Creatinina (mg/dL) | 2.516 | 0,86 (0,28) | 2.239 | 0,81 (0,30) | <0,001 | 1.833 | 0,85 (0,29) | 4.755 | 0,83 (0,29) | 0,005 |
| FGe (mL/min/1,73m2) | 2.516 | 88,42 (20,07) | 2.239 | 96,54 (19,95) | <0,001 | 1.833 | 86,17 (20,19) | 4.755 | 92,24 (20,41) | <0,001 |
| CAC (mg/g) | 2.516 | 17,28 (59,91) | 2.239 | 11,92 (42,55) | <0,001 | 1.833 | 20,75 (77,12) | 4.755 | 14,75 (52,52) | <0,001 |
Sobrepeso: IMC=25,0-29,9kg/m2. Obesidad: IMC≥30kg/m2. Adiposidad: índice de grasa corporal CUN-BAE (Clínica Universitaria de Navarra-Body Adiposity Estimator).
ALT: alanina-aminotransferasa; AST: aspartato-aminotransferasa; CAC: cociente albúmina/creatinina urinario; CT: colesterol total; c-HDL: colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad; c-LDL: colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad; c-no-HDL: colesterol no unido a lipoproteínas de alta densidad; c-VLDL: colesterol unido a lipoproteínas de muy baja densidad y sus remanentes; DE: desviación estándar; FGe: tasa de filtrado glomerular estimado según CKD-EPI; GGT: gamma-glutamil transferasa; GPA: glucosa plasmática en ayunas; HbA1c: hemoglobina glucosilada; IAP: índice aterogénico de plasma; IMC: índice de masa corporal; Índice TyG: índice triglicéridos y glucosa; N: tamaño muestral; p: p-valor de la diferencia de medias; PAD: presión arterial diastólica; PAS: presión arterial sistólica; TG: triglicéridos.
La proporción de hombres en la población con obesidad (45,44% [IC95% 43,17-47,72]) era similar (p<0,166) que en la población sin obesidad (43,55% [IC95% 42,14-44,96]). En la población con obesidad, la proporción de obesidad central era significativamente mayor (p<0,001) en hombres (64,79% [IC95% 61,89-67,61]) que en mujeres (52,80% [IC95% 50,48-55,12]).
Las medianas (RIC) de la edad de las poblaciones con y sin obesidad eran de 61,2 años (49,3-71,4) y 52,0 años (39,5-66,5), respectivamente. Las medianas (RIC) de los parámetros antropométricos de las poblaciones con y sin obesidad fueron, respectivamente: peso: 89,0kg (80,0-98,0) y 67,5kg (60,0-76,0); talla: 1,62m (1,55-1,70) y 1,65m (1,58-1,71); IMC: 32,9kg/m2 (31,3-35,6) y 25,3kg/m2 (22,9-27,5); perímetro abdominal: 107,0cm (101,0-114,0) y 87,5cm (79,5-96,0); ICT: 0,66 (0,62-0,70) y 0,53 (0,49-0,58).
Las medias de todas las variables clínicas evaluadas eran significativamente mayores en la población con obesidad que sin obesidad, excepto la talla y las concentraciones de c-HDL y FGe, que fueron menores en la población con obesidad, y las concentraciones de colesterol total, colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad y aspartato-aminotransferasa, cuyas diferencias no eran significativas (tabla 2).
Asociaciones de factores cardiometabólicos con sobrepeso y obesidadEn la tabla 3 se muestra el análisis univariado para valorar las asociaciones y comparar las comorbilidades y los FRCV entre las poblaciones con sobrepeso y sin sobrepeso-obesidad, y entre las poblaciones con y sin obesidad. Las diferencias de los porcentajes de individuos con RCV alto y muy alto entre las poblaciones con obesidad (62,3% [IC95%: 60,1-64,5]) y sin obesidad (40,4% [IC95%: 39,0-41,8]), y entre las poblaciones con sobrepeso (52,0% [IC95%: 50,0-53,9]) y sin sobrepeso-obesidad (27,4% [IC95%: 25,6-29,3]) eran significativas (p<0,001).
Comorbilidades y factores de riesgo cardiovascular en las poblaciones con y sin sobrepeso u obesidad
| Con sobrepeso(N=2.516)n (%) | Sin sobrepeso ni obesidad(N=2.239)n (%) | OR [IC95%] | p | Con obesidad (N=1.833)n (%) | Sin obesidad(N=4.755)n (%) | OR [IC95%] | p | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tabaquismo | 542 (21,5) | 553 (24,7) | 0,8 [0,7-1,0] | 0,010 | 331 (18,1) | 1.095 (23,0) | 0,7 [0,6-0,8] | <0,001 |
| Sedentarismo | 1.194 (47,5) | 855 (38,2) | 1,5 [1,3-1,6] | <0,001 | 1.030 (56,2) | 2.049 (43,1) | 1,7 [1,5-1,9] | <0,001 |
| CUN-BAE obesidad | 2.391 (95,0) | 608 (27,2) | 51,3 [41,9-62,8] | <0,001 | 1.833 (100,0) | 2.999 (63,1) | NA | <0,001 |
| Obesidad abdominal | 1.102 (43,8) | 145 (6,5) | 11,3 [9,4-13,6] | <0,001 | 1.675 (91,4) | 1.247 (26,2) | 29,8 [25,0-35,5] | <0,001 |
| ICT aumentado | 1.642 (65,3) | 270 (12,1) | 13,7 [11,8-15,9] | <0,001 | 1.784 (97,3) | 1.912 (40,2) | 54,1 [40,5-72,3] | <0,001 |
| Prediabetes SED | 208 (8,3) | 88 (3,9) | 2,2 [1,7-2,9] | <0,001 | 227 (12,4) | 296 (6,2) | 2,1 [1,8-2,6] | <0,001 |
| Prediabetes ADA | 612 (24,3) | 290 (13,0) | 2,2 [1,9-2,5] | <0,001 | 547 (29,8) | 902 (19,0) | 1,8 [1,6-2,1] | <0,001 |
| Diabetes | 426 (16,9) | 156 (7,0) | 2,7 [2,2-3,3] | <0,001 | 453 (24,7) | 582 (12,2) | 2,4 [2,1-2,7] | <0,001 |
| Hipertensión | 1.053 (41,9) | 390 (17,4) | 3,4 [3,0-3,9] | <0,001 | 1.104 (60,2) | 1.443 (30,3) | 3,5 [3,1-3,9] | <0,001 |
| Hipercolesterolemia | 1.666 (66,2) | 1.129 (50,4) | 1,9 [1,7-2,2] | <0,001 | 1.306 (71,2) | 2.795 (58,8) | 1,7 [1,6-2,0] | <0,001 |
| c-HDL bajo | 707 (28,1) | 395 (17,6) | 1,8 [1,6-2,1] | <0,001 | 717 (39,1) | 1.102 (23,2) | 2,1 [1,9-2,4] | <0,001 |
| Hipertrigliceridemia | 815 (32,4) | 366 (16,3) | 2,5 [2,1-2,8] | <0,001 | 766 (41,8) | 1.181 (24,8) | 2,2 [1,9-2,4] | <0,001 |
| Dislipidemia aterogénica | 382 (15,2) | 142 (6,3) | 2,6 [2,2-3,2] | <0,001 | 417 (22,7) | 524 (11,0) | 2,4 [2,1-2,7] | <0,001 |
| Síndrome metabólico | 1.165 (46,3) | 364 (16,3) | 4,4 [3,9-5,1] | <0,001 | 1.322 (72,1) | 1.529 (32,2) | 5,5 [4,9-6,2] | <0,001 |
| ECVA | 244 (9,7) | 126 (5,6) | 1,8 [1,4-2,3] | <0,001 | 245 (13,4) | 370 (7,8) | 1,8 [1,5-2,2] | <0,001 |
| Enfermedad coronaria | 124 (4,9) | 61 (2,7) | 1,9 [1,4-2,5] | <0,001 | 136 (7,4) | 185 (3,9) | 2,0 [1,6-2,5] | <0,001 |
| Ictus | 95 (3,8) | 54 (2,7) | 1,4 [1,0-1,9] | 0,007 | 101 (5,5) | 149 (3,1) | 1,8 [1,4-2,3] | <0,001 |
| EAP | 62 (2,5) | 30 (1,3) | 1,9 [1,2-2,9] | 0,005 | 58 (3,2) | 92 (1,9) | 1,7 [1,2-2,3] | 0,003 |
| Insuficiencia cardíaca | 67 (2,7) | 41 (1,8) | 1,5 [1,0-2,2] | 0,055 | 76 (4,1) | 108 (2,3) | 1,9 [1,4-2,5] | <0,001 |
| Fibrilación auricular | 90 (3,6) | 53 (2,4) | 1,5 [1,1-2,2] | 0,015 | 107 (5,8) | 143 (3,0) | 2,0 [1,6-2,6] | <0,001 |
| Disfunción eréctil | 233 (18,0) | 106 (13,6) | 1,4 [1,1-1,8] | 0,009 | 165 (19,8) | 339 (16,4) | 1,2 [1,0-1,4] | 0,027 |
| Albuminuria | 164 (6,5) | 76 (3,4) | 2,0 [1,5-2,6] | <0,001 | 145 (11,2) | 230 (7,3) | 1,5 [1,3-1,9] | <0,001 |
| FGe bajo | 221 (8,8) | 100 (4,7) | 2,1 [1,6-2,6] | <0,001 | 202 (11,0) | 322 (6,8) | 1,6 [1,4-1,9] | <0,001 |
| ERC | 313 (12,4) | 139 (6,2) | 2,2 [1,7-2,6] | <0,001 | 304 (16,6) | 452 (9,5) | 1,7 [1,5-2,0] | <0,001 |
| RCV bajo | 657 (26,1) | 1.251 (55,9) | 0,3 [0,2-0,3] | <0,001 | 237 (12,9) | 1.908 (40,1) | 0,2 [0,2-0,3] | <0,001 |
| RCV moderado | 551 (21,9) | 374 (16,7) | 1,4 [1,2-1,6] | <0,001 | 454 (24,8) | 925 (19,5) | 1,4 [1,2-1,6] | <0,001 |
| RCV alto | 448 (17,8) | 228 (10,2) | 1,9 [1,6-2,3] | <0,001 | 347 (18,9) | 676 (14,2) | 1,4 [1,2-1,6] | <0,001 |
| RCV muy alto | 860 (34,2) | 386 (17,2) | 2,5 [2,2-2,9] | <0,001 | 795 (43,4) | 1.246 (26,2) | 2,2 [1,9-2,4] | <0,001 |
Sobrepeso: IMC=25,0-29,9kg/m2. Obesidad: IMC≥30kg/m2. Obesidad abdominal: perímetro abdominal≥102cm (hombres) y≥88cm (mujeres). Prediabetes SED: glucosa plasmática en ayunas (GPA): 110-125mg/dL o hemoglobina glucosilada (HbA1c): 6,0-6,4%). Prediabetes ADA: GPA: 100-125mg/dL o HbA1c: 5,7-6,4%). Tabaquismo: consumo de cualquier cantidad de cigarrillos o tabaco durante el último mes. Inactividad física: sedentarismo: actividad física<150min/semana. CUN-BAE adiposidad: índice de grasa corporal (Clínica Universitaria de Navarra-Body Adiposity Estimator)>25% (hombres) y >35% (mujeres). Obesidad central: perímetro abdominal≥102cm (hombres); ≥88cm (mujeres). ICT aumentado: ≥0,55. Hipercolesterolemia: colesterol total≥200mg/dL. c-HDL bajo:<40mg/dL (hombres) y <50mg/dL (mujeres). Hipertrigliceridemia: triglicéridos≥150mg/dL. Dislipidemia aterogénica: hipertrigliceridemia y c-HDL bajo. Albuminuria: cociente albúmina-creatinina≥30mg/g. FGe bajo:<60mL/min/1,73m2 (estimado según CKD-EPI).
ADA: Asociación Americana de Diabetes; c-HDL: colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad; EAP: enfermedad arterial periférica; ECVA: enfermedad cardiovascular arteriosclerótica; ERC: enfermedad renal crónica; FGe: filtrado glomerular estimado; ICT: índice cintura-talla; IC95%: intervalo de confianza al 95%; IMC: índice de masa corporal; N: tamaño muestral; NA: no aplica; OR: odds ratio; p: p-valor de la diferencia de porcentajes; RCV: riesgo cardiovascular; SED: Sociedad Española de Diabetes.
El efecto de las comorbilidades y los FRCV sobre el sobrepeso y la obesidad se muestra en la tabla 4, con los resultados de los análisis multivariados de todas las variables (excepto las complejas anteriormente indicadas en el apartado de material y métodos) que mostraron asociación con el sobrepeso u obesidad en el análisis univariado. Las variables cardiometabólicas obesidad abdominal, HTA, hipertrigliceridemia, prediabetes definida según criterios de la ADA23, diabetes, inactividad física y concentraciones bajas de c-HDL estaban asociadas independientemente con el sobrepeso, y las variables obesidad abdominal, HTA, prediabetes definida según criterios de la SED24, concentraciones bajas de c-HDL, hipertrigliceridemia e inactividad física estaban asociadas independientemente con la obesidad.
Análisis multivariante del efecto de comorbilidades y factores de riesgo cardiovascular sobre el sobrepeso y la obesidad
| Sobrepeso | βa | OR Exp(β) b | pc | Obesidad | βa | OR Exp(β) b | pc |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Obesidad abdominal | 2,25 (0,10) | 9,48 (7,83-11,48) | <0,001 | Obesidad abdominal | 3,18 (0,09) | 24,15 (20,18-28,89) | <0,001 |
| Hipertensión | 0,85 (0,08) | 2,35 (2,00-2,75) | <0,001 | Hipertensión | 0,65 (0,07) | 1,92 (1,66-2,22) | <0,001 |
| Hipertrigliceridemia | 0,60 (0,08) | 1,81 (1,54-2,14) | <0,001 | Prediabetes SED | 0,34 (0,12) | 1,41 (1,12-1,78) | 0,004 |
| Prediabetes ADA | 0,56 (0,09) | 1,75 (1,46-2,09) | <0,001 | c-HDL bajo | 0,29 (0,08) | 1,33 (1,15-1,55) | <0,001 |
| Diabetes | 0,52 (0,12) | 1,68 (1,33-2,12) | <0,001 | Hipertrigliceridemia | 0,35 (0,08) | 1,42 (1,12-1,78) | <0,001 |
| Sedentarismo | 0,30 (0,07) | 1,35 (1,18-1,54) | <0,001 | Sedentarismo | 0,25 (0,07) | 1,29 (1,12-1,48) | <0,001 |
| c-HDL bajo | 0,25 (0,09) | 1,29 (1,09-1,52) | 0,003 | FGe bajo | −0,23 (0,12) | 0,80 (0,63-1,00) | 0,054 |
| Fibrilación auricular | −0,57 (0,21) | 1,35 (0,38-0,85) | 0,006 | Hipercolesterolemia | −0,15 (0,08) | 0,86 (0,74-1,01) | 0,068 |
Sobrepeso: índice de masa corporal (IMC)=25,0-29,9kg/m2. Obesidad: IMC≥30kg/m2. Obesidad abdominal: perímetro abdominal≥102cm (hombres) y≥88cm (mujeres). Hipertrigliceridemia: triglicéridos≥150mg/dL. Prediabetes SED: prediabetes según la Sociedad Española de Diabetes (glucosa plasmática en ayunas [GPA]: 110-125mg/dL o hemoglobina glucosilada [HbA1c]: 6,0-6,4%). Prediabetes ADA: prediabetes según la American Diabetes Association (GPA: 100-125mg/dL o HbA1c: 5,7-6,4%). c-HDL bajo: colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad <40mg/dL (hombres) y<50mg/dL (mujeres). Sedentarismo: actividad física<150min/semana. FGe bajo: tasa de filtrado glomerular<60mL/min/1,73 m2 (estimado según CKD-EPI). Hipercolesterolemia: colesterol total≥200mg/dL.
El informe de la OMS29 de 1995 clasificaba inicialmente el exceso de peso en 3 grados basándose en la asociación entre IMC y mortalidad, siendo los puntos de corte del IMC de 25, 30 y 40kg/m2. Su posterior informe19 de 1997 definía la preobesidad con un IMC entre 25,0 y 29,9kg/m2, y clasificaba la obesidad en 3 grados (i, ii y iii), cuyos puntos de corte eran 30, 35 y 40kg/m2. El presente estudio SIMETAP-OB atendió las recomendaciones de la OMS19, la Asociación Europea para el Estudio de la Obesidad11 y la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad12,13 sobre la utilización de esta última clasificación para estimar la prevalencia de sobrepeso y obesidad y sus riesgos asociados, lo que permite evaluar sus resultados, comparar grupos con mayor riesgo de morbimortalidad entre distintas poblaciones o dentro de ellas, y establecer prioridades de intervención en individuos o comunidades.
Existe un constante crecimiento de la prevalencia de sobrepeso y obesidad en el mundo2,3,30. La última Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES)30 de Estados Unidos en adultos, cuya edad media era de 47,9 años, mostraba que la media del IMC era de 29,8kg/m2 y que la prevalencia de obesidad era del 42,4%, niveles muy superiores con respecto a los países europeos31,32. La Encuesta Social Europea31 en adultos europeos con una edad media de 50,8 años mostraba una media del IMC de 25,8kg/m2 y unas prevalencias de sobrepeso y obesidad del 37,2 y 15,9%, respectivamente. En España, la prevalencia de obesidad en adultos entre 20 y 65 años también aumentó del 14,5% en el año 2000 al 21,6% en el 201533,34. Estas cifras contrastan con las que ofrecía la Encuesta Social Europea31, cuyas prevalencias de sobrepeso y obesidad en España eran del 36,8 y 17,1%, respectivamente, o con las más reciente de la Encuesta Europea de Salud en España32, que mostraba unas prevalencias de sobrepeso del 37,6% (44,9% en hombres; 30,6% en mujeres) y de obesidad del 16,0% (16,5% en hombres; 15,5% en mujeres). El presente estudio muestra unas prevalencias de sobrepeso similares a las encuestas europeas31,32 y unas tasas de prevalencia de obesidad inferiores a la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición30, que podría justificarse por los distintos estilos de vida, y superiores a la Encuesta Social Europea31 y la Encuesta Europea de Salud en España32, posiblemente debido a los distintos tipos de muestreo y a que el estudio SIMETAP-OB incluía una población con mayor edad media (55,1 años), ya que la prevalencia de obesidad aumenta con la edad3,30,33,34.
El estudio SIMETAP-OB muestra unas tasas de prevalencia que también son intermedias con respecto a otros estudios realizados en España34–37. Mientras que el estudio ERICE35 mostraba menor prevalencia de obesidad (22,8%), el estudio DARIOS36 mostraba mayores prevalencias de sobrepeso (51% en hombres; 36% en mujeres) y de obesidad (29% en hombres y en mujeres). El estudio ENRICA37 mostró una mayor prevalencia de sobrepeso (39,4%) y una menor prevalencia de obesidad (22,9%), con unas prevalencias de obesidad tipo ii y tipo iii ligeramente más bajas que las del presente estudio (4,2 vs. 5,6% y 1,2 vs. 1,9%, respectivamente). Los estudios ENRICA37 y SIMETAP-OB confirmaban que la frecuencia de sobrepeso y obesidad aumentaba con la edad, siendo similar la prevalencia de obesidad en la población con 65 o más años (35 vs. 35,9%). En el presente estudio, las prevalencias de sobrepeso eran mayores en hombres que en mujeres en todos los grupos etarios. Sin embargo, las prevalencias de obesidad eran mayores en hombres que en mujeres hasta la década de los 50 y mayores en mujeres a partir de los 70 años. De forma similar, el estudio ENRICA37 mostró que la prevalencia de obesidad era más alta en hombres que en mujeres hasta los 65-69 años, y más alta en mujeres después. El estudio PREDIMERC38 de la Comunidad de Madrid mostraba unas prevalencias de sobrepeso mayores (52% en hombres y 37% en mujeres) que el presente estudio, y unas prevalencias de obesidad similares en hombres (26%) y ligeramente inferiores en mujeres (23%).
El estudio SIMETAP-OB muestra importantes diferencias en la edad media entre las poblaciones con y sin sobrepeso (casi 10 años), y entre las poblaciones con y sin obesidad (casi 7 años), justificadas por el incremento de las prevalencias con la edad.
Las variables obesidad abdominal, ICT aumentado y adiposidad CUN-BAE obesidad mostraban fuertes asociaciones con el sobrepeso y la obesidad, que se justifican por incluir parámetros antropométricos muy relacionados con el IMC. Es relevante que mientras la proporción de mujeres con perímetro abdominal aumentado (≥88cm) en la población con sobrepeso aumenta solo un 13% en la población con obesidad, la proporción de hombres con perímetro abdominal aumentado (≥102cm) en la población con sobrepeso aumenta un 30% en la población con obesidad.
Los niveles de GPA y HbA1c eran mayores en los sujetos con obesidad que con sobrepeso, existiendo diferencias significativas entre las poblaciones con y sin sobrepeso u obesidad. Tanto la prediabetes como la diabetes mostraban asociación con el sobrepeso y la obesidad. La prediabetes según criterios de la SED24 estaba relacionada independientemente con la obesidad, mientras que tanto la diabetes como la prediabetes según criterios de la ADA23 estaban relacionadas independientemente con el sobrepeso, probablemente debido a que la ADA23 establece unos criterios diagnósticos más amplios para la prediabetes.
El presente estudio apoya la evidencia existente sobre la relación entre el IMC y el riesgo de enfermedades cardiovasculares7,39–41. El sobrepeso se asocia con mayor riesgo de muerte súbita cardíaca y enfermedad coronaria; el aumento del IMC, con mayor riesgo de mortalidad cardiovascular o por cualquier causa, HTA, insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular, enfermedad coronaria e ictus; y la obesidad, además, con embolismo pulmonar, tromboembolismo venoso y estenosis valvular aórtica40. Los adultos con sobrepeso u obesidad tienen más riesgo de padecer HTA41. El presente estudio muestra la fuerza de la asociación entre HTA y obesidad o sobrepeso, siendo el primer factor no antropométrico independientemente asociado con ambas entidades. Las proporciones de FGe bajo, albuminuria o enfermedad renal crónica eran más elevadas en las poblaciones con sobrepeso u obesidad y más elevadas en la población con obesidad que con sobrepeso, aunque estas variables no llegaron a asociarse independientemente con sobrepeso u obesidad.
Todas las variables lipídicas eran significativamente mayores (menor el c-HDL) en los sujetos con sobrepeso u obesidad. La hipercolesterolemia, el c-HDL bajo, la hipertrigliceridemia y la dislipidemia aterogénica mostraban fuertes asociaciones con el sobrepeso y la obesidad, siendo el c-HDL bajo y la hipertrigliceridemia factores independientes asociados con ambas entidades.
La proporción de individuos con RCV alto o muy alto en la población con obesidad es muy alta (62%), sin embargo, es de destacar que la proporción alcanza a más de la mitad de la población con sobrepeso, por lo que no se debería infravalorar la importancia de la carga cardiovascular que también tiene esta entidad. Las asociaciones de todas las variables antropométricas, glucémicas, de presión arterial y lipídicas con el sobrepeso y la obesidad justifican que exista una elevada proporción de individuos con RCV alto o muy alto, y que tengan casi el doble de probabilidad de padecer síndrome metabólico y enfermedades cardiovasculares, con unas odds ratios que oscilan entre 1,4 y 1,9 para el sobrepeso, y entre 1,7 y 2,0 para la obesidad.
Las limitaciones del presente estudio de diseño transversal fueron la incapacidad para determinar causalidad o estimar tasas de incidencia, la posible variabilidad entre los entrevistadores, el calibrado o la posible heterogeneidad de los aparatos de medición y laboratorio, y que no se incluyeron mujeres en periodo de gestación, pacientes terminales, institucionalizados o con deterioro cognitivo. Las principales fortalezas incluyen la selección aleatoria con amplia base poblacional, la determinación objetiva de las medidas antropométricas y la evaluación de la posible asociación del sobrepeso y la obesidad con numerosas variables cardiometabólicas y renales. El estudio SIMETAP-OB destaca por su tamaño muestral, el segundo más grande realizado en España tras el estudio ENRICA37, con un mayor rango de edad y mayor tasa de respuesta (66 vs. 51%). También confirma que tanto el sobrepeso como la obesidad están muy influidos por la edad, con unos máximos en las últimas décadas de la vida, por lo que es recomendable que los estudios epidemiológicos incluyan a estos grupos etarios y que la prevalencia se debería documentar con tasas ajustadas por edad para poder comparar con otras poblaciones.
Valorar la magnitud de la situación epidemiológica del exceso de peso en la población es fundamental para planificar las intervenciones destinadas a prevenir o reducir la carga de este problema de salud, y para poder implementar estrategias de prevención coherentes, efectivas y de fácil aplicación, como son la adquisición de unos hábitos saludables de alimentación y la práctica habitual de ejercicio.
ConclusionesLa prevalencia ajustada por edad y sexo del exceso de peso fue del 61%, siendo del 36% en sobrepeso y del 25% en obesidad. Las prevalencias de sobrepeso y de obesidad se incrementaban con la edad. Mientras que las prevalencias de sobrepeso eran mayores en hombres en todos los grupos etarios, las prevalencias de obesidad eran mayores en hombres hasta la década de los 50 y en mujeres a partir de los 70 años. La carga cardiovascular del exceso de peso es muy elevada, pues el 52,0% de la población con sobrepeso y el 62,3% de la población con obesidad tenían un RCV alto o muy alto.
En la población del estudio SIMETAP-OB, los factores cardiometabólicos obesidad abdominal, hipertensión, hipertrigliceridemia, inactividad física y c-HDL bajo se asociaban independientemente tanto con el sobrepeso como con la obesidad. Además de estos factores, la diabetes y la prediabetes según la ADA se asociaban independientemente con el sobrepeso, y la hipercolesterolemia y la prediabetes según la SED se asociaban independientemente con la obesidad.
FinanciaciónLa financiación del estudio SIMETAP (Código Beca: 05/2010RS) fue aprobada según la Orden 472/2010, de 16 de septiembre, de la Consejería de Sanidad, por la que se aprueban las bases reguladoras y la convocatoria de ayudas para el año 2010 de la Agencia Pedro Laín Entralgo de Formación, Investigación y Estudios Sanitarios de la Comunidad de Madrid, para la realización de proyectos de investigación en el campo de resultados en salud en atención primaria.
AutoríaAntonio Ruiz-García y Ezequiel Arranz-Martínez comparten primer autor e igual contribución.
Conflicto de interesesLos autores no tienen conflicto de intereses para esta publicación.
Se agradece el esfuerzo, la dedicación y la colaboración prestada de los siguientes médicos que han participado en el Grupo de Investigación del Estudio SIMETAP: Abad Schilling C, Adrián Sanz M, Aguilera Reija P, Alcaraz Bethencourt A, Alonso Roca R, Álvarez Benedicto R, Arranz Martínez E, Arribas Álvaro P, Baltuille Aller MC, Barrios Rueda E, Benito Alonso E, Berbil Bautista ML, Blanco Canseco JM, Caballero Ramírez N, Cabello Igual P, Cabrera Vélez R, Calderín Morales MP, Capitán Caldas M, Casaseca Calvo TF, Cique Herráinz JA, Ciria de Pablo C, Chao Escuer P, Dávila Blázquez G, de la Peña Antón N, de Prado Prieto L, del Villar Redondo MJ, Delgado Rodríguez S, Díez Pérez MC, Durán Tejada MR, Escamilla Guijarro N, Escrivá Ferrairó RA, Fernández Vicente T, Fernández-Pacheco Vila D, Frías Vargas MJ, García Álvarez JC, García Fernández ME, García García Alcañiz MP, García Granado MD, García Pliego RA, García Redondo MR, García Villasur MP, Gómez Díaz E, Gómez Fernández O, González Escobar P, González-Posada Delgado JA, Gutiérrez Sánchez I, Hernández Beltrán MI, Hernández de Luna MC, Hernández López RM, Hidalgo Calleja Y, Holgado Catalán MS, Hombrados Gonzalo MP, Hueso Quesada R, Ibarra Sánchez AM, Iglesias Quintana JR, Íscar Valenzuela I, Iturmendi Martínez N, Javierre Miranda AP, López Uriarte B, Lorenzo Borda MS, Luna Ramírez S, Macho del Barrio AI, Magán Tapia P, Marañón Henrich N, Mariño Suárez JE, Martín Calle MC, Martín Fernández AI, Martínez Cid de Rivera E, Martínez Irazusta J, Migueláñez Valero A, Minguela Puras ME, Montero Costa A, Mora Casado C, Morales Cobos LE, Morales Chico MR, Moreno Fernández JC, Moreno Muñoz MS, Palacios Martínez D, Pascual Val T, Pérez Fernández M, Pérez Muñoz R, Plata Barajas MT, Pleite Raposo R, Prieto Marcos M, Quintana Gómez JL, Redondo de Pedro S, Redondo Sánchez M, Reguillo Díaz J, Remón Pérez B, Revilla Pascual E, Rey López AM, Ribot Catalá C, Rico Pérez MR, Rivera Teijido M, Rodríguez Cabanillas R, Rodríguez de Cossío A, Rodríguez de Mingo E, Rodríguez Rodríguez AO, Rosillo González A, Rubio Villar M, Ruiz Díaz L, Ruiz García A, Sánchez Calso A, Sánchez Herráiz M, Sánchez Ramos MC, Sanchidrián Fernández PL, Sandín de Vega E, Sanz Pozo B, Sanz Velasco C, Sarriá Sánchez MT, Simonaggio Stancampiano P, Tello Meco I, Vargas-Machuca Cabañero C, Velazco Zumarrán JL, Vieira Pascual MC, Zafra Urango C, Zamora Gómez MM, Zarzuelo Martín N.