12 - COMPORTAMIENTO CLÍNICO Y EXPRESIÓN DE FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN EN TUMORES GONADOTROPOS Y CORTICOTROPOS: ¿PROVIENEN DE LA MISMA LÍNEA CELULAR?
1Endocrinología y Nutrición. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. 2Endocrinología y Nutrición. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. 3Radiología. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. 4Anatomía Patológica. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. 5Biología celular, Fisiología e Inmunología. Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC); Departamento de Biología celular, Fisiología e Inmunología. Universidad de Córdoba; Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba; CIBER Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición. 6Neurocirugía. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. 7Laboratorio de Apoyo a la Investigación. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. 8Endocrinología y Nutrición. Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante. Hospital General Universitario de Alicante. CIBERER. Universidad Miguel Hernández. Elche.
Introducción: Los tumores gonadotropos (GT) y corticotropos (CT) son los subtipos más prevalentes de tumores hipofisarios. La mayoría de los GT y cerca del 50% de los CT son tumores silentes. Aunque existen datos previos que indican que algunos CT silentes comparten factores de transcripción (FT) con los GT, no existen estudios exhaustivos que comparen las similitudes en la expresión de FTsentre ambos tumores.
Objetivos: Describir el comportamiento de una serie unicéntrica de GT y corticotropos silentes (CTS), e identificar similitudes en la expresión de FT.
Métodos. Estudio retrospectivo de una serie unicéntrica de 169 tumores intervenidos desde 2013 a 2020. Dentro de la serie, se seleccionan 74 tumores de estirpe GT y 14 CTS. Se ha analizado su comportamiento clínico y radiológico y se ha cuantificado la expresión de TBX19, NEUROD1, SF1, GATA2, ESR1, DAX1 y PITX1 por qPCR.
Resultados: GT: 27 fueron mujeres (63,5%), 43 invasivos (58,9%) y 4 proliferativos (Ki-67 > 3%; 5,5%), edad 66,9 ± 13,45 años, diámetro máximo (DMT) 28,24 ± 9,76 mm. SCT: 9 mujeres (64,3%), 8 invasivos (57,1%), 1 proliferativo (7,1%), edad 59 ± 9,71 años y DMT 24,46 ± 12,49 mm. El 35,7% (7,1%) de los CT invasivos mostró un RR de recurrencia de 2,9 (IC95% 1,06-8,0; p 0,05). La media del Fold Change de los FT de los GT vs. CTS fue: TBX19 (0,06 ± 0,16 vs. 5,98 ± 3,62), NEUROD1 (14,62 ± 23,73 vs. 16,50 ± 22,46), SF1 (1,34 ± 3,33 vs. 3,12 ± 2,85), GATA2 (14,39 ± 13,10 vs. 31,04 ± 58,19), ESR1 (0,93 ± 2,85 vs. 0,72 ± 0,85), DAX1 (6,41 ± 15,52 vs. 9,65 ± 6,77) y PITX1 (31,97 ± 20,23 vs. 10,94 ± 11,32).
Conclusiones: GT y CTS parecen comportarse de manera similar con respecto a la invasión y a la proliferación. Sin embargo, los CTS invasivos muestran una mayor tendencia a la recidiva que los GT. Además, estos subtipos comparten FT como NEUROD1, GATA2, DAX1 y PITX1, lo que sugiere que proceden de una única línea celular.